SU582334A1 - Method of electrolytic preparation of iron powder - Google Patents

Method of electrolytic preparation of iron powder

Info

Publication number
SU582334A1
SU582334A1 SU7602351588A SU2351588A SU582334A1 SU 582334 A1 SU582334 A1 SU 582334A1 SU 7602351588 A SU7602351588 A SU 7602351588A SU 2351588 A SU2351588 A SU 2351588A SU 582334 A1 SU582334 A1 SU 582334A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
electrolyte
iron
iron powder
temperature
current density
Prior art date
Application number
SU7602351588A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Михайлович Жбанов
Петр Алексеевич Гриднев
Валерий Федорович Балашов
Павел Иванович Черкун
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Тулачермет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Тулачермет" filed Critical Научно-производственное объединение "Тулачермет"
Priority to SU7602351588A priority Critical patent/SU582334A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU582334A1 publication Critical patent/SU582334A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области порошковой металлургии, в частности к способам электролитического получени  железного порошка . Известен способ электролитического получени  железного порошка из электролита, содержащего , г/л: Хлористое железо35 Хлористый аммоний100 Процесс ведут ррн катодной плотности тока 30 А/дм, рН электролита 5,5-6,4 и температуре 50-60°С. В качестве растворимого ашюда исп;ользу.ют м гкую подшипниковую сталь . Недостатком известного способа  вл етс  низка  производительность процесса. Целью изобретени   вл етс  повышение производительности процесса. Дл  этого электролиз провод т при концентрации хлористого железа в электролите, г/л 100-120, катодной плотности тока, А/щм 75-150, рН электролита 2,5-3,5 и температуре 25-35°С. (Пример. В электролизную ванну, снабженную перемешивающим устройст1вом, заливаетс  электролит след|уюш,его состава;, -г/л: 100 Хлористое железо 10030 Хлористый аммоний 5 10 15 20 25 В ванну завешиваетс  один катод и два анода из .м гкой подшипниковой стали при соотношении рабочей поверхности катода к поверхности анодов 1 : 15. На электролизер подаетс  нагрузка,, обеспечивающа  получение катодной плотности тока до 150 А/дм. Электролиз ведетс  ненрерывно с поддержкой рН электролита в .пределах 2,5-3,5 и температуры в пределах 25-35°С. Пределы температуры процесса и рН элект;ролита выбраны с учетом того, чтобы при высоких плотност х тока и концентраци х хлористого железа происходило самопроизвольное осыпа«ие осадкаи При температуре выше 35°С количество осыпаюшихс  осадков даже нри плотности тока в 150 А/дм не превышает 75-80%. На отдельных участкаХ катода о бразуютс  совершенно плотные осадми железа. При температуре ниже 25°С осадки осыпаютс  полностью, однако напр жение увеличиваетс , за счет чего увеличиваетс  удельный расход электроэнергии. Плотность тока в пределах 75-150 А/дм позвол ет получать (при концентрации РеСЬ 100-120 г/л, рН 2,5-3,5, температуре 25- 35°С) осыпающиес  осадки. Гранулометрический состав порошков в диапа (3оне указанных плотностей тока приведен в табл. 1.The invention relates to the field of powder metallurgy, in particular, to methods for the electrolytic production of iron powder. A known method for the electrolytic production of iron powder from an electrolyte containing, g / l: iron chloride35 ammonium chloride100 The process is carried out with a pph cathode current density of 30 A / dm, an electrolyte pH of 5.5-6.4 and a temperature of 50-60 ° C. For soluble ashud use; soft bearing steel. The disadvantage of this method is the low productivity of the process. The aim of the invention is to increase the productivity of the process. For this, electrolysis is carried out at a concentration of ferric chloride in the electrolyte, g / l 100-120, cathode current density, A / cm 75-150, pH of electrolyte 2.5-3.5 and temperature 25-35 ° C. (Example. In the electrolysis bath, equipped with a mixing device, the electrolyte is filled with a trace of its composition; its composition; -g / l: 100 Iron chloride 10030 Ammonium chloride 5 10 15 20 25 In the bath hangs one cathode and two anodes made of soft bearing steel when the ratio of the cathode working surface to the surface of the anodes is 1: 15. A load is supplied to the electrolyzer, providing cathode current density of up to 150 A / dm. The electrolysis is carried out continuously with maintaining the pH of the electrolyte within 2.5-3.5 and temperature 25-35 ° C. Temperature limits ssa and pH; elect of rolit was chosen taking into account that at high current densities and concentrations of ferric chloride spontaneous precipitation occurred and at a temperature above 35 ° C the amount of precipitates with precipitations even at a current density of 150 A / dm does not exceed 75- 80%. At some sections of the cathode, absolutely dense precipitations of iron are formed. At temperatures below 25 ° C, the precipitations fall off completely, but the voltage increases, thereby increasing the specific power consumption. The current density in the range of 75-150 A / dm makes it possible to obtain (at a concentration of FFL of 100-120 g / l, pH 2.5-3.5, temperature 25-35 ° C) raining. The granulometric composition of the powders in the range (3on the indicated current densities are given in Table 1.

Таблица 1Table 1

В табл. 2 лриведбны данные эксперимента по .получению железного П0|рошка из электролита .известным и предлагаемым способами.In tab. 2, the experimental data for obtaining iron P0 | powder from electrolyte. Known and proposed methods.

Железпый порошок, полученный предлагаеПредлагаемый способ поз. увеличить производительность процесса электролиза в 2-4 раза, снизить удельный расход электроэнергии и получить чистый железный порошок .Iron powder obtained from the proposed method poses. to increase the productivity of the electrolysis process by 2-4 times, to reduce the specific energy consumption and to obtain pure iron powder.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ электр.ол.итического получени  железного (Порошка из эле.ктролита, содержаш,его хл.о,ристое железо и хлористый аммоний сElectrolytic iron production method (Powder from electrolyte containing, its cold, ferrous iron and ammonium chloride with мым способом, имеет .следующий химический состав, %: железо 99,8, марганец 0,02, углерод 0,015, кремний 0,018, сера 0,003, фосфор 0,003.This method has the following chemical composition,%: iron 99.8, manganese 0.02, carbon 0.015, silicon 0.018, sulfur 0.003, phosphorus 0.003. Таблица 2table 2 использованием растворимого анода из подшипниковой стали, отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительнос.ти, элект1рол,из (Провод т (При ко.нцентрациИ хлористого железа в электролите, г/л llOO-120, катодной плотности тока, А/дм 75-150, рН электролита 2,5-3,5 и температуре 25-35°С.using a soluble anode of bearing steel, characterized in that, in order to increase productivity, electrol, from (Conducted (At a concentration of ferric chloride in the electrolyte, g / l llOO-120, cathodic current density, A / dm 75 -150, electrolyte pH 2.5-3.5 and a temperature of 25-35 ° C. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе )1. Патент Японии № 48-30325, кл. 12С 224, 1973.Sources of information taken into account in the examination) 1. Japanese patent number 48-30325, cl. 12C 224, 1973.
SU7602351588A 1976-04-23 1976-04-23 Method of electrolytic preparation of iron powder SU582334A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602351588A SU582334A1 (en) 1976-04-23 1976-04-23 Method of electrolytic preparation of iron powder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602351588A SU582334A1 (en) 1976-04-23 1976-04-23 Method of electrolytic preparation of iron powder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU582334A1 true SU582334A1 (en) 1977-11-30

Family

ID=20658344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602351588A SU582334A1 (en) 1976-04-23 1976-04-23 Method of electrolytic preparation of iron powder

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU582334A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Saba et al. Continuous electrowinning of zinc
Panda et al. Electrowinning of copper from sulfate electrolyte in presence of sulfurous acid
Królikowski et al. Impedance studies of hydrogen evolution on Ni P alloys
US4650553A (en) Electrolytic recovery of lead from scrap
Zhang et al. Effect of Mn2+ ions on the electrodeposition of zinc from acidic sulphate solutions
US2273798A (en) Electrolytic process
JPS63111193A (en) Production of adiponitrile
Ha et al. Electrowinning of tellurium from alkaline leach liquor of cemented Te
SU582334A1 (en) Method of electrolytic preparation of iron powder
Hrussanova et al. Influence of additives on the corrosion rate and oxygen overpotential of Pb–Co3O4, Pb–Ca–Sn and Pb–Sb anodes for copper electrowinning: Part II
US2119560A (en) Electrolytic process for the extraction of metallic manganese
Ghali et al. Electrodeposition of lead from aqueous acetate and chloride solutions
US1466126A (en) Electrolytic refining or depositing of tin
Lloyd et al. The Electrowinning of Chromium from Trivalent Salt Solutions
US3956087A (en) Electrochemical mining of copper
ES8104440A1 (en) Electrodeposition of Aluminium Using Molten Electrolyte
Minh et al. The electrolysis of Al 2 S 3 in AlCl 3-MgCl 2-NaCl-KCl melts
US3489659A (en) Process for lithiding
Minh et al. Voltammetric study of the anodic oxidation of sulfide ions in molten fluorides
US3766026A (en) Electrolytic process for the recovery of nickel, cobalt and iron from their sulfides
Jacobs et al. Electrowinning of manganese from chloride electrolytes
Subbaiah et al. Sulphurous acid as anodic depolarizer in copper electrowinning Part II
US4367128A (en) Energy efficient self-regulating process for winning copper from aqueous solutions
ES8102598A1 (en) Production of lead from ores and concentrates.
US2986502A (en) Purification of titanium