Пермский государственный фармацевтический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный фармацевтический институтfiledCriticalПермский государственный фармацевтический институт
Priority to SU7602362462ApriorityCriticalpatent/SU582252A1/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU582252A1publicationCriticalpatent/SU582252A1/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts
(AREA)
Description
ствующими 5 - фенацил - 1,3 - имидазол-2,4дионами , полученными взаимодействием 5 - арил-фуран - 2,3-диенов с мочевиной.5 - phenacyl - 1,3 - imidazole-2,4diones obtained by the interaction of 5 - aryl-furan - 2,3-dienes with urea.
Claims (2)
1. Способ получени производных 5-фенацил-1 ,3-имидазол - 2,4 - диона формулы1. A method of producing 5-phenacyl-1, 3-imidazole-2,4-dione derivatives of the formula0;0;ПКPCАгСОСНAgSOSNгде Аг-фенил, «-толил или л-бромфенил, на основе мочевины при «а лреваний, о т л И ч а ю щийс тем, что, с целью упрощени процесса , мочевину подвергают взаимодействию с соответствующей ароилпировиноградной кислотой .where Ag-phenyl, α-tolyl or l-bromophenyl, on the basis of urea in case of a reaction, in order to simplify the process, urea is reacted with the corresponding aroyl pyruvic acid.2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при температуре 125- 130°С.2. A method according to claim 1, characterized in that the process is carried out at a temperature of 125-130 ° C.
SU7602362462A1976-05-201976-05-20Method of preparing 5-phenacyl-1,3-imidazole-2,4-dione derivatives
SU582252A1
(en)