SU582245A1 - Method of preparing 4-amino-diphenylamine - Google Patents

Method of preparing 4-amino-diphenylamine

Info

Publication number
SU582245A1
SU582245A1 SU7602384914A SU2384914A SU582245A1 SU 582245 A1 SU582245 A1 SU 582245A1 SU 7602384914 A SU7602384914 A SU 7602384914A SU 2384914 A SU2384914 A SU 2384914A SU 582245 A1 SU582245 A1 SU 582245A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
diphenylamine
amino
preparing
nitrosodiphenylamine
aminodiphenylamine
Prior art date
Application number
SU7602384914A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Яковлевич Фиошин
Инна Абрамовна Авруцкая
Гульнара Мырзахановна Сарсенбаева
Петр Дмитриевич Царьков
Original Assignee
Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева filed Critical Московский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им.Д.И.Менделеева
Priority to SU7602384914A priority Critical patent/SU582245A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU582245A1 publication Critical patent/SU582245A1/en

Links

Landscapes

  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Пример 2. 4,5 г 4-нитрозодифениламина в водно-метанольном щелочном растворе (20 об. % метанола в 5%-ном едком натре) и 30 мл толуола восстанавливают в электролизере с диафрагмой на медном амальгамированном катоде при плотности тока 5 А/дм и температуре 35-37°С. Анод и анолит те же, что и в примере 1. Количество пропущенного электричества составл ет 3,7 А-ч. Получают 4,12 г 4-аминодифениламина с т. нл. 66°С. Выход по веществу 98%, по току 65%.Example 2. 4.5 g of 4-nitrosodiphenylamine in water-methanol alkaline solution (20% by volume of methanol in 5% caustic soda) and 30 ml of toluene are reduced in an electrolyzer with a diaphragm on a copper amalgamated cathode at a current density of 5 A / dm and a temperature of 35-37 ° C. The anode and anolyte are the same as in example 1. The amount of missing electricity is 3.7 Ah. 4.12 g of 4-aminodiphenylamine are obtained with m.p. 66 ° C. The substance yield 98%, current 65%.

Пример 3. 4,5 г 4-нитрозодифениламина в водно-метанольном щелочном растворе (20 об. % в 5%-ном едком натре) и 30 мл бензола восстанавливают в электролизере на амальгамированном медном катоде при плотности тока 5 А/дм и температуре 35-37°С. Анод и анолит те же, что и в примере 1. Количество пропущенного электричества составл ет 3,7 А-ч. Образуетс  4 г 4-аминодифениламина . Выход по веществу 96%, по току 63%.Example 3. 4.5 g of 4-nitrosodiphenylamine in a water-methanol alkaline solution (20 vol.% In 5% caustic soda) and 30 ml of benzene are reduced in an electrolyzer on an amalgamated copper cathode at a current density of 5 A / dm and a temperature of 35 -37 ° C. The anode and anolyte are the same as in example 1. The amount of missing electricity is 3.7 Ah. 4 g of 4-aminodiphenylamine is formed. The yield on the substance is 96%, on the current 63%.

Пример 4. 4,5 г 4-нитрозодифениламина в присутствии л-ксилола восстанавливают в услови х, аналогичных приведенным выше. Затраченное количество электричества составл ет 3,1 А-ч. Образуетс  4,08 г 4-аминодифениламина . Выход по веществу 98%, по току 77%.Example 4. 4.5 g of 4-nitrosodiphenylamine in the presence of l-xylene are reduced under conditions similar to those given above. The amount of electricity consumed is 3.1 Ah. 4.08 g of 4-aminodiphenylamine is formed. The substance yield 98%, current 77%.

Пример 5. Зг 4-нитрозодифениламина в водно-метанольном щелочном растворе в присутствии 30 мл толуола восстанавливают в электролизере с диафрагмой на олов нном катоде. Катодна  плотность тока 7,5 А/дм температура 35-37°С. Анод - платина, анолит- 30%-ный раствор едкого натра. Количество пропущенного электричества составл ет 2,2 А-ч. Образуетс  2,54 г 4-аминодифеннламина .Example 5. Zg of 4-nitrosodiphenylamine in a water-methanol alkaline solution in the presence of 30 ml of toluene is reduced in an electrolytic cell with a diaphragm on a tin cathode. The cathode current density of 7.5 A / dm temperature is 35-37 ° C. The anode - platinum, anolyte - 30% caustic soda solution. The amount of electricity skipped is 2.2 Ah. 2.54 g of 4-aminodiphennlamine is formed.

Выход по веществу 95%, по току 69%.The substance yield is 95%, the current is 69%.

Пример 6. Зг 4-нитрозодифениламина в водно-метанольном щелочном растворе в присутствии 30 мл толуола восстанавливают на медном катоде в услови х, аналогичных примеру 5. Количество пропущенного электричества 2,8 А-ч. Образуетс  2,66 г 4-аминодифениламина .Example 6. A 4-nitrosodiphenylamine zg in a water-methanol alkaline solution in the presence of 30 ml of toluene is reduced on a copper cathode under conditions similar to example 5. The amount of missing electricity is 2.8 Ah. 2.66 g of 4-aminodiphenylamine is formed.

Выход по веществу 95,5%, по току 62%.The substance yield of 95.5%, current 62%.

Пример 7. Зг 4-нитрозодифениламина в водно-метанольном щелочном растворе в присутствии 30 мл толуола восстанавливают на платиновом катоде в услови х, аналогичных примеру 5. Количество пропущенного электричества 3,1 А-ч. Образуетс  2,8 г 4-аминодифениламина . Выход по веществу 100%, по току 54%.Example 7. A 4-nitrosodiphenylamine zg in a water-methanol alkaline solution in the presence of 30 ml of toluene is reduced on a platinum cathode under conditions similar to example 5. The amount of missing electricity is 3.1 Ah. 2.8 g of 4-aminodiphenylamine are formed. The substance is 100%, current 54%.

Claims (1)

1. Способ получени  4-аминодифениламина электрохимическим восстановлением 4-нитрозодифениламина в водной щелочной среде в присутствии органического растворител  при температуре 30-40°С, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, в качестве органического растворител  используют ароматические углеводороды, такие как толуол, бензол, ксилол.1. A method of producing 4-aminodiphenylamine by electrochemical reduction of 4-nitrosodiphenylamine in an aqueous alkaline medium in the presence of an organic solvent at a temperature of 30-40 ° C, characterized in that, in order to simplify the process, aromatic hydrocarbons such as toluene are used as an organic solvent, benzene, xylene. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизеSources of information taken into account in the examination 1. Авторское свидетельство СССР №517582, кл. С 07С 85/10, опублик. 1975.1. USSR author's certificate No. 517582, cl. From 07C 85/10, published. 1975.
SU7602384914A 1976-07-14 1976-07-14 Method of preparing 4-amino-diphenylamine SU582245A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602384914A SU582245A1 (en) 1976-07-14 1976-07-14 Method of preparing 4-amino-diphenylamine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602384914A SU582245A1 (en) 1976-07-14 1976-07-14 Method of preparing 4-amino-diphenylamine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU582245A1 true SU582245A1 (en) 1977-11-30

Family

ID=20670136

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602384914A SU582245A1 (en) 1976-07-14 1976-07-14 Method of preparing 4-amino-diphenylamine

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU582245A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1227158A (en) Electrochemical reduction of carbon oxides to carboxylic acid
ES464252A1 (en) Catalytically active porous nickel electrodes
KR830005397A (en) Improved electrode
US3340097A (en) Fuel cell electrode having surface co-deposit of platinum, tin and ruthenium
SU582245A1 (en) Method of preparing 4-amino-diphenylamine
GB1176632A (en) Fuel Cell.
FR2418280A1 (en) BIPOLAR ELECTRODE FOR ELECTROLYZER
GB1124362A (en) Improvements in or relating to porous electrodes for electrochemical cells
CN113249737B (en) Battery for producing hydrogen by metal
Miyake et al. The development of photo-electrochemical cells from systems with photocatalytic reactions
Degrand et al. Electrochemical reduction of selenium in aprotic solvents: application to the selective electrosynthesis of dialkyl selenides and/or diselenides
US4462875A (en) Preparation of nickel-oxide hydroxide electrode
SU517582A1 (en) The method of obtaining 4-aminodiphenylamine
US3397128A (en) Process of electrochemically producing amines
Fioshin et al. Electrochemical Oxidation of Organic Compounds on Anodes Consisting of Certain Transition Metal Oxides
CN118186244B (en) Hierarchical nano-porous CuAu alloy for electrocatalytic alkyne selective hydrogenation and preparation method thereof
US3728159A (en) Electrochemical cell with modified crystalline disulfide electrocatalysts
US3836440A (en) Process for the manufacture of phenylhydrazine
Konarev Electrochemical Behavior of m-Nitrosulfonic Acid of Benzene in Aqueous Solutions of Different Composition
Ayyaswami et al. Electroreduction of β-Furfuraldoxime at Mercury Cathode
GB1349043A (en) Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene tetracyclines
JPS563687A (en) Manufacture of 2,6-dimethyl-3-alkoxyoct-1-en-8-ol
JP2632832B2 (en) Method for producing polyfluorobenzyl alcohol
SU380106A1 (en)
SU645986A1 (en) Electrochemical method of obtaining basic nickel carbonate