SU581421A1 - Method of determining the gas content of a liquid being analysed - Google Patents

Method of determining the gas content of a liquid being analysed

Info

Publication number
SU581421A1
SU581421A1 SU7602324621A SU2324621A SU581421A1 SU 581421 A1 SU581421 A1 SU 581421A1 SU 7602324621 A SU7602324621 A SU 7602324621A SU 2324621 A SU2324621 A SU 2324621A SU 581421 A1 SU581421 A1 SU 581421A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
burette
liquid
measuring
gas
test medium
Prior art date
Application number
SU7602324621A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Трофимович Плахотный
Вадим Алексеевич Анистратенко
Анатолий Константинович Юхимец
Original Assignee
Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности filed Critical Киевский Технологический Институт Пищевой Промышленности
Priority to SU7602324621A priority Critical patent/SU581421A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU581421A1 publication Critical patent/SU581421A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

ii

Изобретение опюситс  к области йеорганкческой химии н может быть использовано дл  определени  объемныг методом содержани  газов в средах путем их кип чени , например в пи щевой промш ленности.The invention will be described in the field of Germanic chemistry and can be used to determine the volumetric method for the content of gases in media by boiling them, for example in the food industry.

Известен способ, предназначенный дл  определени  содержани  азота и заклвэчающийс  в сборе выделившегос  при кип чении среды газа нал поверхкостью затворной жидкости - раствором поварешюй соли в воде f I. .The known method is intended to determine the nitrogen content and to be collected in the collection of gas released on boiling of the gas medium by the surface of the barrier fluid — a solution of cooking salt in water f I.

Данный способ не обеспечивает высокой точности измерени , так как выделившкес  из дсследуег дай средыпу .|зырьки газа при движении их в верхнюю часть градуированного росуда через слой затворной жидкости частично абсорбируютс  последней. Прикипении часть KCCHSaseMoft среды вследствие объемного .расшйрег й  вытесн етс - в градуиройанинй. сосуц,- .что также отрицательно вли е. -на точность измерени . , . This method does not provide a high accuracy of measurement, since the precipitates are separated from the trace of the medium. When the gas moves to the upper part of the graduated flow through the barrier fluid, it partially absorbs the latter. When boiling, part of the KCCHSaseMoft medium due to the volume dissipation is forced out - in the graduate. Succes, - that is also negatively affected by e. - on measurement accuracy. ,

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемо  вл етс  способ определени  газбсодержани  в жидкост х путем их кип чени  и измерени  выделившегос  при этом объема rasaa в градуированном сосуде, за2The closest in technical essence to the present invention is a method for determining gaseous contents in liquids by boiling them and measuring the amount of rasaa released in the graduated vessel, for 2

полненном затворной жидкостью - дистиллированной водой.filled with barrier fluid - distilled water.

Дл  исключени  возможности попадани  при кипении исследуемой среды в градуированный сосуд над емкостью дл  исследуемой среды установлен расширительный сосуд i2 ,To prevent the medium under boiling from entering the graduated vessel, the expansion vessel i2 is installed above the container for the test medium,

Однако , этот способ не обеспечив ет необходимой точности измерени  объема газа, поскольку выделившиес  газы при кип чении среды в процессе последующего охлаждени  исследуемой среды могут частично абсорбиров тьс  как исследуемой средой, так и затворной жид1 остью в градуированно сосуде.However, this method does not provide the necessary accuracy for measuring the volume of gas, since the evolved gases during boiling of the medium during the subsequent cooling of the test medium can be partially absorbed by both the test medium and the barrier fluid in a graduated vessel.

Цель изобретени  - повышение jTO4ности измерени  объема газа.The purpose of the invention is to increase the amount of gas measurement jTO4.

Дл  этого в исследуемую и затворную жиддости ввод т разделительную жидкость, химически нейтральн5|То к ним, плотность которой меньше плотностн исследуемой и затворной жидкостей .To do this, a separation liquid is introduced into the test and barrier liquids, chemically neutral5 | Then to them, the density of which is less than the density of the test and barrier liquids.

На чертеже изображено устройство дл  осуществлени  предлагаемого способа .The drawing shows a device for carrying out the proposed method.

Claims (2)

Способ осуществл етс  следующим образом. В колбу 1 помещают исследуемую среду 2, сверху ввод т слой химиче ки нейтральной по отношению к ней разделительной .жидкости (5-10 мм), например слой 3 вазелинового масла, и при помощи рробки 4 колбу 1 соеди н ют с конденсатором 5. Уравнительный ПОДВИЖНЫЙ сосуд- 6 заполн ют дис тиллированной водой, сверху ввод т слой разделительной жидкости 3. Измерительную бюретку 7 ввод т в со суд б и при помощи трубки 8 и трехходовогд крана 9 соедин ют с конденсатором 5. Затем jcocyjtj 6 перемещают по высоте до тех пор, пока уровень рс зделитбльной жидкости 3 в бюретке 7 займет нулевую отметку на 1ш-сале бюретки 7 н совместитс  с уров нем разделитель}юй жидкости и подвижном сосуде 6. Далее Закрепл ют сосуд 6 зажимом : 1.0 штатива 11 и пе рекрнвают кран 9, сообща  пространство над исследуемой средой 2 и измерителвнсзй бюреткой 7. После- SToro начинают кип тить исследуемую среду. Выделивша с  паро-гаэова  смесь поступает в конденсатор 5, где пары конденсируютс  и воз вращаютс  в колбу 1.. Если при кип чении исследуемой среды разделительна  жидкость перемешиваетс  с исследуемой , средой и совершенно не преп тствует выделению газов, то при охлаждении среды разделительна  жид ,кость покрывает плотным слоем ее поверхность, предотвраща  от возможкого растворени  в иссследуемой сред выделившихс  газов. Охлажденные газы поступают в измерительную бюретку 7 вытесн   часть жидкости. Передвига  вниз уравнительный сосуд б относительно бюретки 7, добиваютс  совмещени  уровней. Дегазаци  производитс  до тех пор, пока уровень жидкости 3 бюретке не будет измен ть своего положени  при дальнейшем кип чении. После этого емкость с исследуемой средой охлаждают до исходной температуры . Когда уровень в бюретке установитс  посто нным, эа объем газа принимают разницу между конечной и начальной отметками на бюретке и выражают его в процентном содержании v., где VQ - объемное содержание газа, V - объем исследуемой среды и колбе, глп б,- конечна  .отметка на шкале бюретки, мл di начальна  отметка на шкале бюретки,. мл. Формула изобретени  Способ определени  газосодержани  исследуемой жидкости объемным методом йутем кип чени  жидкости, изолированной от окружающей среды .затворной жидкостью , и измерени  выделившегос  газа , отличающийс  тем, что, с целью повышени  точности измерени  объема газа, в исследуемую и затворную жидкости ввод т разделйтельную жидкость, химически нейтральную к ним, плотность которой меньше й ОШйс й исследуемой и затворной жидкостей. Источники информации, прин тые во .внимание при экспертизе: l4MiSckwi9seH5cha$t , 1958, вып. The method is carried out as follows. The test medium 2 is placed in the flask 1, a chemical layer of a neutral liquid (5-10 mm), for example a layer 3 of vaseline oil, is introduced from the top, and with the help of a rorobka 4, the flask 1 is connected to a condenser 5. Equalizing The movable vessel-6 is filled with distilled water, a layer of separation fluid 3 is introduced from above. Measuring burette 7 is introduced into the vessel b and connected with a tube 8 and a three-way valve 9 to condenser 5. Then jcocyjtj 6 is moved in height to those as long as the RS level of the liquid 3 in the burette 7 will take the zero mark on the 1sh-fat of the burette 7n will be compatible with the separator level of the liquid and the movable vessel 6. Next, fix the vessel 6 with the clamp: 1.0 tripod 11 and stop the crane 9, together the space above the medium 2 and measuring the burette 7 After- SToro begin to boil the test medium. The vaporized mixture enters the condenser 5, where the vapors condense and return to flask 1. If during the boiling of the test medium the separation fluid mixes with the test medium and does not prevent the evolution of gases at all, then during cooling the separation fluid, the bone covers its surface with a dense layer, preventing the liberated gases from dissolving in the test medium. The cooled gases enter the measuring burette 7 displacing part of the liquid. Moving down leveling vessel b relative to burette 7, leveling is achieved. Decontamination takes place until the liquid level 3 of the burette changes its position upon further boiling. After that, the container with the test medium is cooled to the initial temperature. When the level in the burette is set constant, the gas volume takes the difference between the final and initial marks on the burette and is expressed in percentage v. Where VQ is the volume content of gas, V is the volume of the medium and flask, glb b, is finite. mark on the burette scale, ml di the starting mark on the burette scale ,. ml. The invention of the method for determining the gas content of a liquid under investigation by using the volumetric method of boiling a liquid insulated from the environment with a barrier fluid and measuring the evolved gas, characterized in that, in order to improve the accuracy of measuring the volume of gas, a separation fluid is injected into the test liquid. chemically neutral to them, the density of which is less than that of the studied and barrier liquids. Sources of information taken into account in the examination: l4MiSckwi9seH5cha $ t, 1958, no. 2. Р 13 и 68. 2, Авторское свидетельство СССР 143021, Q 01 W 7/16, 1961.2. P 13 and 68. 2, USSR Copyright Certificate 143021, Q 01 W 7/16, 1961. 33 -ё-e Оцлалк ющ$9 tpeSa V$ 9 tpeSa V OLAOLA
SU7602324621A 1976-02-16 1976-02-16 Method of determining the gas content of a liquid being analysed SU581421A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602324621A SU581421A1 (en) 1976-02-16 1976-02-16 Method of determining the gas content of a liquid being analysed

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602324621A SU581421A1 (en) 1976-02-16 1976-02-16 Method of determining the gas content of a liquid being analysed

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU581421A1 true SU581421A1 (en) 1977-11-25

Family

ID=20648971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602324621A SU581421A1 (en) 1976-02-16 1976-02-16 Method of determining the gas content of a liquid being analysed

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU581421A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014110605A1 (en) * 2013-01-14 2014-07-17 Lifehealth, Llc Measuring nitric oxide in fluid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014110605A1 (en) * 2013-01-14 2014-07-17 Lifehealth, Llc Measuring nitric oxide in fluid
CN105247340A (en) * 2013-01-14 2016-01-13 生命健康有限公司 Measuring nitric oxide in fluid

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Battino et al. The solubility of gases in liquids
Hayduk et al. Density, viscosity, and carbon dioxide solubility and diffusivity in aqueous ethylene glycol solutions
Porteous et al. Limits of superheat and explosive boiling of light hydrocarbons, halocarbons, and hydrocarbon mixtures
Lo Diffusion coefficients in binary liquid n-alkane systems
Zollweg Shape of the Coexistence Curve near a Plait Point in a Three‐Component System
Burfield et al. Vapor‐liquid equilibria and dielectric constants for the helium‐carbon dioxide system
SU581421A1 (en) Method of determining the gas content of a liquid being analysed
Sage et al. Phase equilibria in hydrocarbon systems I methods and apparatus
Trevoy et al. Diffusion in binary liquid hydrocarbon mixtures
US4395903A (en) Apparatus and method for determining the vapor pressure of heavy hydrocarbon mixtures
Collins et al. Evaluation of Laboratory Distillation Apparatus. Improved Oldershaw Glass Bubble Plate Columns, Automatic Still Heads and Accessories
Knobler et al. Excess thermodynamic properties of the liquid systems O2-A and O2-N2
Taylor et al. Sintered-Glass Valves. Application to Spectrometer Calibration and to Preparation of Known Mixtures
Eilerts et al. Specific volumes and phase-boundary properties of separator-gas and liquid-hydrocarbon mixtures
Petty et al. Volumetric behavior of the methanol-n-butane system
Bodnar et al. Estimation of Trace and Major Quantities of Lower Alcohols, Ethers, and Acetone in Aqueous Solutions. By Gas Liquid Partition Chromatography
US3783697A (en) Method of determining small surface areas
Levinson A simple experiment for determining vapor pressure and enthalpy of vaporization of water
Eubanks Vapor-Liquid equilibria in the system Hydrogen-Nitrogen-Carbon monoxide
Jones et al. The surface tension of deuterium oxide and of its mixtures with water
Levine et al. Direct extraction-pycnometer method for oil content of refinery effluents
Poettmann et al. Carbon dioxide in a natural gas-condensate system
Francis Simple apparatus for measuring vapor pressure of volatile liquids
Woodward Phase distribution ratios for integral technique petroleum distillation calculations
Othmer et al. Equilibrium Flash Vaporization of Petroleum Crude Oils or Fractions