SU57892A1

SU57892A1 - Method for producing ketones

Info

Publication number: SU57892A1
Application number: SU22395A
Authority: SU
Inventors: М.Я. Каган; Г.Д. Любарский
Original assignee: М.Я. Каган; Г.Д. Любарский
Priority date: 1939-03-10
Filing date: 1939-03-10
Publication date: 1939-11-30

Description

Известно получение кетшов путем каталическОй дегидрогенизации вторичных спиртов с применением медных катализаторов, содержащих соду .It is known to produce kettshov by catalytic dehydrogenation of secondary alcohols using copper catalysts containing soda.

Согласно насто щему изобретению, в качестве катализатора предлагаетс примен ть скелетный медно-алюминиевый катализатор. Последний подавл ет побочную дегидратацию и значительно повышает выход кетона.According to the present invention, a skeletal copper-aluminum catalyst is proposed as a catalyst. The latter inhibits side dehydration and significantly increases the yield of ketone.

Катализатор состоит из сплава меди и алюмини . Состав сплава можно варьировать в пределах от 30 до алюмини (остальное - чиста медь); алюминий частично выщелачиваетс едкой щелочью и после промывки катализатор обрабатываетс слабым раствором соды. Сода после выпаривани вады остаетс на поверхности катализатора . При дегидрогенизации изопропанола такой катализатор позвол ет получать при температуре 180-280° максимально возможную конверсию изопропанола. Выход ща из контактного аппарата парогазова смесь содержит ацетон в концентраци х , соответствующих термодинамическому равновесию при температуре реакции.The catalyst consists of an alloy of copper and aluminum. The composition of the alloy can vary from 30 to aluminum (the rest is pure copper); the aluminum is partially leached with caustic alkali and after washing the catalyst is treated with a weak soda solution. Soda after evaporation of the vada remains on the surface of the catalyst. When dehydrogenating isopropanol, such a catalyst allows to obtain the maximum possible conversion of isopropanol at a temperature of 180-280 °. The vapor-gas mixture leaving the contact apparatus contains acetone in concentrations corresponding to thermodynamic equilibrium at the reaction temperature.

Выход ацетона на прореагировавщий спирт составл ет около lOO/о теории, т. е. отсутствуют побочные продукты. Газ - чистый водород. Конверси 75-ЭО /о пропанола в ацетон за одно контактирование при 240-280° достигаетс в наших опытах при пропускании 2-3 л (жидкого) спирта на 1 л катализатора в час.The yield of acetone to the reacted alcohol is about lOO / o theory, i.e., there are no by-products. Gas is pure hydrogen. Conversion of 75-EO / o propanol to acetone per contact at 240-280 ° is achieved in our experiments by passing 2-3 liters of (liquid) alcohol to 1 liter of catalyst per hour.

Почти стопроцентный выход ацетона , высока производительность на единицу объема контактной массы, наличие хорошей теплопроводности и механической прочности катализатора , сравнительно низка температура Реакции, удобство приготовлени - все вместе вз тое дает пригодный дл получени ацетона технический катализатор.Almost one hundred percent yield of acetone, high productivity per unit volume of contact mass, availability of good thermal conductivity and mechanical strength of the catalyst, relatively low Reaction temperature, ease of preparation - all taken together provides a suitable technical catalyst for the production of acetone.

На этом же катализаторе получаетс Ме:тил-этил-кетон из вторичного бутанола.On the same catalyst, Me is obtained: methyl ethyl ketone from secondary butanol.

Предмет изобретени .The subject matter of the invention.

Способ получени кетонов каталитической дегидрогенизацией вторичных спиртов с применением медных катализаторов , содержащих соду, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода кетона, примен ют скелетный медно-алюминиевый катализатор .A method of producing ketones by catalytic dehydrogenation of secondary alcohols using copper catalysts containing soda, characterized in that a skeletal copper-aluminum catalyst is used to increase the yield of ketone.