SU577793A1

SU577793A1 - Method of producing chlorocontaining carbon-chain copolymers

Info

Publication number: SU577793A1
Application number: SU752168936A
Authority: SU
Inventors: Н.Г. Карапетян; К.Н. Назар; А.И. Бошнякова
Original assignee: Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Полимерных Продуктов
Priority date: 1975-09-01
Filing date: 1975-09-01
Publication date: 1979-12-30

Description

Изобретение относитс к промышленности синтетического каучука.This invention relates to the synthetic rubber industry.

Полимеры 1,1,2-трихлорбутадиена-1 ,3 примен ютс в качестве клеев. Они имеют большую прочность креплени как к черным металлам, так и к резине.The polymers 1,1,2-trichlorobutadiene-1, 3 are used as adhesives. They have a great strength of attachment to both ferrous metals and rubber.

Известен способ получени политрихлорбутадиена полимеризацией 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 в водной эмульсии в присутствии эмульгаторов и инициаторов с последующей стабилизацией его добавкой в готовый латекс эпоксидной смолы - продукта реакции эпихлоргидрина с диолами.A known method for producing polytrichrichlorobutadiene by polymerization of 1,1,2-trichlorobutadiene-1,3 in an aqueous emulsion in the presence of emulsifiers and initiators, followed by stabilization by adding it to the finished latex epoxy resin - the product of the reaction of epichlorohydrin with diols.

Нестабилизованный политрихлорбутадиен при хранении и эксплуатации отщепл ет хлористый водород. Отщепление нее приводит к каталитическому разложению полимера и коррозии поверхностей, наход Ецихс в соприкосновении с ним. Стабилизаци же политрихлорбутадиена эпоксидными смолами недостаточно эффективна.The unstabilized poly-trichlorobutadiene, during storage and operation, splits off hydrogen chloride. Cleavage of it leads to the catalytic decomposition of the polymer and the corrosion of surfaces, found in contact with it. Stabilization of polyrichrichlorbutadiene with epoxy resins is not effective enough.

Известен способ получени хлорсодержащик карбоцепнчх сополимеров водноэмульсионной со; полимеризацией 1,1,2-трихлорбутадиена-1,3 с виниловым сомономером - акриловой или метакриловой кислотой, в присутствии радикального инициатора и эмульгатора. Однако известный способ имеет низкую термостойкость конечного продукта . Эпоксидные смолы неполностью вход т в латексные частицы, а также при выделении полимера из латекса отмы- ваютс частично.A known method for the preparation of chlorine-containing carbon-chain copolymers of aqueous emulsion with; polymerization of 1,1,2-trichlorobutadiene-1,3 with vinyl comonomer - acrylic or methacrylic acid, in the presence of a radical initiator and emulsifier. However, the known method has a low heat resistance of the final product. Epoxy resins are not fully incorporated into the latex particles, and are also partially washed off when the polymer is isolated from the latex.

Цель изобретени - повышение термостойкости конечного продукта.The purpose of the invention is to increase the heat resistance of the final product.

Дл этого в качестве винилового сомономера примен ют 0,05-6,00 вес.ч. глицидилметакрилата на 100 вес.ч. мономерной смеси. Составы композиций приведены в табл.1.For this purpose, 0.05-6.00 parts by weight is used as the vinyl comonomer. glycidyl methacrylate per 100 weight parts. monomer mixture. The compositions are given in table.1.

Полимеризацию провод т при 40-60 С до полного превращени мономеров в полимер. Полимеры высаживают из латексов растворов хлористого натри и после тщательной промывки сушат в вакууме.Polymerization is carried out at 40-60 ° C until complete conversion of the monomers into a polymer. The polymers are planted from latex solutions of sodium chloride and, after thorough washing, are dried in a vacuum.

Данные испытаний полимеров, синтезированных в присутствии разных конентраций глицидилметакрилата, и сравнительные данные, приведены в табл.2.Test data of polymers synthesized in the presence of different concentrations of glycidyl methacrylate, and comparative data are given in table 2.

КомпонентыComponents

Таблица 1Table 1

Количественный состав композициий,вес.ч. в примереThe quantitative composition of the composition, weight.h. in the example

1,1,2-Трихлорбутадиен-1 ,3 99,05 1,1,2-Trichlorobutadiene-1, 3 99.05

Глицидилметакрилат0 ,05 Glycidyl methacrylate0.05

Эмульгатор-алкилСодержание хлора,% 65,8 64 Адгезионна способность к стали, кг/см 6,7 7,0 7,3 7,4 Термостойкость сополимера . Начало отщеплени НСб, мин, при температуре выдержки,сEmulsifier-alkylChlorine content,% 65.8 64 Adhesive ability to steel, kg / cm 6.7 7.0 7.3 7.4 Thermal resistance of the copolymer. The beginning of the splitting off NSB, min, at the temperature of exposure, with

Таблица 2table 2

63,95 7,47 63,83 58,0663.95 7.47 63.83 58.06

6363

62 6,6 5,1 6,71 6,5562 6.6 5.1 6.71 6.55