SU576012A3

SU576012A3 - Device for determining antigen of antibody

Info

Publication number: SU576012A3
Application number: SU7301980908A
Authority: SU
Inventors: Дин Александер Джеймс (Сша); Барфорт Пер (Дания)
Original assignee: Dzhejms Din Aleksander Ssha; Barfort Daniya
Priority date: 1973-12-27
Filing date: 1973-12-27
Publication date: 1977-10-05

Description

(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРВДЕЛЕНИЯ АНТИГЕНА ИЛИ АНТИТЕЛА(54) DEVICE FOR ANTIGEN OR ANTIBODY IDENTIFICATION

Изобретение относитс к медицине, а именно к диагностическим приборам.This invention relates to medicine, in particular to diagnostic devices.

Электрическое сопротивление липидиого двойного сло в провод щем растворе может быть уменьшено при воздействии .на ход имунной реакции , протекающей иа поверхности двойного сло , например, при взаимодействии.антитела и акгигена в присутствии дополнительных элеметов: реакци так, что происходит лизирование двойного сло в / или вблизи области протекани реакции, и обеспечиваетс проникновение ионов через двойной слой и тем самым прсггекание электрического тока между погруженными в раствор электродами, наход щимис под различными потенциалами.The electrical resistance of the lipid double layer in a conductive solution can be reduced by affecting the course of the immune reaction proceeding on the surface of the double layer, for example, by the interaction of the antibody and the antigen in the presence of additional elements: reaction so that the double layer is lysed into / or in the vicinity of the reaction, and the penetration of ions through the double layer and thus the flow of electric current between the electrodes immersed in the solution, which are under different entsialami.

Предлагаемое устройство вьтолнеио в виде электрической чейки, в которой электролиты с электродами разделены пористой подложкой с двойным липипным слоем тотциной 40-lOOA,Пичем размеры пор подложки от lA до 10 мк.The proposed device is an electric cell in the form of an electric cell in which electrolytes with electrodes are separated by a porous substrate with a double lipipy layer with a tocine of 40-lOOA, Spray the pore sizes of the substrate from lA to 10 microns.

Кроме того,размеры пор могут измен тьс как от 10 мк до 0,1 мк, так и от 1А до 1000А. Толщина двойного липидного сло , составленного из мембран , созданных иа базе природных или искусственных липидных материалов, может быть равна In addition, pore sizes can vary from 10 microns to 0.1 microns and from 1A to 1000A. The thickness of the double lipid layer composed of membranes created on the basis of natural or artificial lipid materials may be equal to

40-100А в области пор подложки, и имеет большие, или меньшие значени в других област х подложки, а также может (или не может) содержать предварительно введенный в нее заранее выбранный сопутствующий реатеш. Поверхность подложки на противоположной по отношению к липидиому слою, стороне, может быть покрыта агар-агаром или подобным ему желатинозным материалом.40-100A in the pore region of the substrate, and has larger or smaller values in other areas of the substrate, and it may (or may not) contain a previously selected concurrent accessor previously entered into it. The surface of the substrate on the side opposite to the lipid layer can be coated with agar-agar or a similar gelatinous material.

В качестве феды дл имуиного лизиса, вызываемого наличием дополнительных компонентов, может быть использована люба , содержаща фосфолипид , мембрана, котора сохран ет свою физическую стабильность при физиологических значени х рН, температурах, силах взаимодействи ионов. Примерами биологических мембран, которые могут быть успешно лизированы дополнительными компонентами, вл ютс ; эритроциты человека и овцы, элементы ацитных опухолей мыщей, элементы перитонитных воспалительных клеток крыс, стенки Грамотрицательиых бактериальных клеток Escherichia соИ, Veillonella aicalescens Shigella shigae u Bacillus Zicheniforniis.As feeds for imine lysis caused by the presence of additional components, any phospholipid containing membrane can be used, which retains its physical stability at physiological pH values, temperatures, and ion interaction forces. Examples of biological membranes that can be successfully lysed with additional components are; human and sheep erythrocytes, elements of murine acite tumors, elements of rat peritonitis inflammatory cells, walls of Gram-negative bacterial cells of Escherichia coli, Veillonella aicalescens Shigella shigae u Bacillus Zichenificiis.

Можно подвергнуть имунному лизису вирусшле оболочки вирусов инфекционных бронхитов; характеристические повреждени после протекани It is possible to subject the viral lysis to the virus coat of infectious bronchitis viruses; characteristic damage after leakage

имунных peaKijjiH огмечаютс также на поверхкос IHX линонолис-ахаридных частиц, полученных из Грамигрицагельиых бактерий (Veillonetia alcales.cens u Eschericliia coli).Immune peaKijjiHs are also targeted on IHX lynonolis-acharide particles obtained from Gramigricegella bacteria (Veillonetia alcales.cens and Eschericliia coli).

Иск у cci ценные мембраны, в которых содержигс фосфнлимил, могут )изироватьс с помощью lex самых к-ом11оне1пов, которыми лизирук с мембраны на основе биологических элементов, перечисленных выше. Включение в состав липидных смесей шшсгификагора приводит к увеличению промежутка в)смеии, в течение которого сохран етс структурное единство мемб11аиы, ае оказывающее вли ни на чувствительность обнаружени имунного peaieHia. Так, например, присутствие холосгерина в биологических или искусственных липидных мембранах (двойных сло х) не сказываетс на снособнсхти дополнительных элементов образовывать отверсти в мембранах, при этом CTpyKiypa лизироваш1ых мембран остаетс неизме1шой , что подтверждаетс данными, получе1шыми при исследовании электронных микрофотографий.A lawsuit for cci's valuable membranes, in which fosflimil, is contained, can be solved with the help of lex k-rom11one1ps, which lysyrum from the membrane based on the biological elements listed above. Inclusion of lipid mixtures in the lipid mixtures leads to an increase in the gap c) in the mixture, during which the structural unity of the membrane is preserved, which affects the detection sensitivity of immune peaieHia. So, for example, the presence of holosgerin in biological or artificial lipid membranes (double layers) does not affect the ability of additional elements to form holes in the membranes, while CTpyKiypa lymphatic membranes remain immiscible, which is confirmed by the data obtained in the study of electron micrographs.

Пригодные дл использовани в качестве подложки материалы должны сцепл тьс с .двойным ЛШ1ЦЦНЫМ слоем или дшпидный слой должен сцепл тьс с ними, и размеры поперечного сечени пор этих материалов не должны превышать 10 мк. Геометри пор не двл етс критичной - форма поперечного сечени пор может быть круглой, пр моугольной , а также квадратной или любой другой многоугольной. Наиболее предпочтительной формой поперешого сечени пор вл етс кругла . Кроме того, внутренние стенки пор должны быть правильной геометрической формы и не должны быть заполнены, например, концами волокон, расположенными в произвольно ориентированных плоскост х, направлени которых вл ютс поперечными по отношению к продольным ос м пор. Также некритичной вл етс длина или глубина пор, обычно она должна быть больше, чем ожидаема толщина двойного липидного сло , который располагаетс поперек отверсти поры. Дл обеспечени требуемой прочноста достаточно использовать пласгачиую пленку или фольгу толщиной 0,25-5мил (6, - J.28-10 см), причем результаты станов тс еще луине, если вместе с ней использовать IUJCHKH юликарбонатной смолы толии1нойО ,5 -1,5 мил (1,28«ИГ 3,8.10 см).Materials suitable for use as a substrate must adhere to a double LShTsNSKY layer or a gap should adhere to them, and the cross-sectional dimensions of the pores of these materials should not exceed 10 microns. The geometry of the pores is not critical — the cross-sectional shape of the pores can be round, rectangular, and also square or any other polygonal. The most preferred cross-sectional pore shape is round. In addition, the inner walls of the pores must be of a regular geometric shape and should not be filled, for example, with fiber ends arranged in arbitrarily oriented planes, the directions of which are transverse to the longitudinal axis of the pores. Also, the length or depth of the pores is not critical, usually it must be greater than the expected thickness of the double lipid layer that lies across the pore opening. To ensure the required strength, it is sufficient to use a plastic film or foil with a thickness of 0.25–5 mils (6, –J.28–10 cm), and the results will be even lune, if along with it use IUJCHKH yulicarbonate resin 1 O1, 5 –1.5 mil (1.28 "IG 3.8.10 cm).

Так как норисга нощюжка дл поддержа1ш двойного ЛИ11ИД11О1-О сло в жидкой среди, в которой сх:ущесгвл кг1с исследовани , пленка, на базе которой создаетс подложка, должна бы1ь нерастворимой в окружающих ее жидких системах и стойкой к их воздействию.Since norisga is a slug for supporting a double LI11ID11O1-O layer in a liquid among which, in terms of cx: reduced study, the film on the basis of which the substrate is created must be insoluble in its surrounding liquid systems and resistant to their effect.

Предлагаемое усгройство сводит к минимуму возможности разрывов двойного сло и получение св занных с этим вле1шем ложных показаний, увеличивает врем хранени двойного сло , упрощает получение двойных слоев.и обеспе1швает получение более надежных результатов исследований, св занных с более товдым контролем перфорации двойного сло .The proposed arrangement minimizes the possibility of double layer ruptures and obtaining false indications associated with this impaired, increases the storage time of the double layer, simplifies the production of double layers. And provides more reliable results of research associated with more control of double layer perforation.

При этом оно обеснечтает обнаружение имунного реагента, антитела или антигена, потенциально присутствующего в исследуемом образце.In doing so, it will desaturate the detection of an immune reagent, an antibody or an antigen that is potentially present in the test sample.

Устройство имеет двойной лилидный слой обеспечивающий за счет содержани в нем соответствешю ашигена или антитела ответную лизисную имунную реакцию, вызванную присутствием ее сореагентов; средства, обеспечивающие контакт двойного сло с исследуемым образцом и дополнительными элементами, и средства, сигнализирующие об обнаружении лизисной реакции двойного сло .The device has a double lilide layer providing, due to the content of the corresponding ashigene or antibody, a lysis response from the immune reaction caused by the presence of its coagents; means of contacting the double layer with the sample and additional elements under investigation, and means indicating the detection of the lysis reaction of the double layer.

Claims

Invention Formula

A device for determining aotygene or aitel, characterized in that it is made in the form of an electrolytic cell, in which electrolytes with electrodes are separated by a porous substrate with a double lipid layer 40-100A thick, and the pore size of the substrate is from 1A to Yumk.