SU575364A1 - Method of dyeing in indenecoumarone resin - Google Patents

Method of dyeing in indenecoumarone resin

Info

Publication number
SU575364A1
SU575364A1 SU7502168197A SU2168197A SU575364A1 SU 575364 A1 SU575364 A1 SU 575364A1 SU 7502168197 A SU7502168197 A SU 7502168197A SU 2168197 A SU2168197 A SU 2168197A SU 575364 A1 SU575364 A1 SU 575364A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
resin
dye
styrene
temperature
dyeing
Prior art date
Application number
SU7502168197A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Михайлович Архипцев
Original Assignee
Минский Научно-Исследовательский Институт Строительных Материалов Белорусской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Минский Научно-Исследовательский Институт Строительных Материалов Белорусской Сср filed Critical Минский Научно-Исследовательский Институт Строительных Материалов Белорусской Сср
Priority to SU7502168197A priority Critical patent/SU575364A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU575364A1 publication Critical patent/SU575364A1/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к красильноЬтделочному производству, а именно,к способу крашени  в массе инденкумаро- новой смолы.The invention relates to dyeing production, in particular, to a method of dyeing in indenter comaron resin.

Известек способ крашени  в массе смолы введением в расплав последней дисперсного красител  1).Lime is the way of dyeing in the resin mass by introducing the dispersed dye into the melt 1).

Из известных способов крашени  в массе смол наиболее близок к предлагаемому способ крашени  в массе инденкумароновой смолы введением в расплав последней красител , не вступающего во взаимодействие со смолой при температуре 190-200°С 2. Однако этот способ характеризуетс  Повышенной термической деструкцией: потер  веса смолы при 280 С за 24,96 и 168 ч составл ет 2,1; 5,8 и 29,3% соответственно , смола имеет пониженные светостойкость (« 3 балла) и прочность окраски к химической чистке (  2 балла ) и атмосферному воздействию (« 3 балла).Of the known methods of dyeing in mass of resins, it is closest to the proposed method of dyeing in mass of indenic marmonic resin by introducing the last dye into the melt, which does not interact with the resin at a temperature of 190-200 ° С. However, this method is characterized by increased thermal destruction: the weight loss of the resin at 280 ° C in 24.96 and 168 hours is 2.1; 5.8 and 29.3%, respectively, the resin has lowered light resistance (“3 points) and color fastness to dry cleaning (2 points) and weathering (“ 3 points).

С целью устранени  указанных недостатков в качестве красител  примен ют моно- или диаминоантрахиновой, кра .ситель в количестве 0,2-5% от веса инденкумароновой смолы, и процесс ведут в присутствии стирола.In order to eliminate these drawbacks, a mono- or diaminoanthraquine edge is used in the quality of the dye in an amount of 0.2-5% by weight of the indene marmarone resin, and the process is carried out in the presence of styrene.

Термическа  деструкци  - потер  веса смолы при 280 С за 24, 96 и 168 составл ет 1,2; 3,9 и 17,5% соответственно , светостойкость, прочность окраски к химической чистке и атмос-т ферному воздействиюfs5,4-5 и 5-6 валлов соответственно.Thermal destruction - the weight loss of the resin at 280 ° C for 24, 96 and 168 is 1.2; 3.9 and 17.5%, respectively, light resistance, color fastness to dry cleaning and atmospheric pressure fs 5.4 and 5-6 walls, respectively.

Пример. К 100 г инденкумароновой смолы добавл ют 2 г красител  1-аминоантрахинона, растворенного 10 мл стирола, нагревают цо 200с в токе азота и перемешивают при этой .температуре 1 ч. Затем охлаждают и получают равномерно окрашенную смолу светло-оранжевого цвета.Example. 2 g of 1-aminoanthraquinone dye dissolved in 10 ml of styrene are added to 100 g of indene marmaron resin, heated to 200 ° C in a stream of nitrogen and stirred at this temperature for 1 hour. Then cooled and a uniformly colored light orange resin is obtained.

Пример2. К 100 г инденкумарфновой смолы добавл ют 5 г красител  2,5-диаминоантрахинона, растворенного в 30 мл стирола, нагревгиот до 200с в токе азота и перемешивают при этой температуре 1 ч. Затем охлаждают . Получают равномерно окрашейную смолу темно-красного цвета.Example2. 5 g of 2,5-diaminoanthraquinone dye dissolved in 30 ml of styrene are added to 100 g of indene mart resin, heated to 200 ° C in a stream of nitrogen and stirred at this temperature for 1 h. Then cooled. A dark red colored resin is obtained.

Claims (2)

Примерз. К 100 г инденкумароновой смолы добавл ют 2 г красител  1,4-диаминсантрахинона, растворенного в 10 мл стирола, нагревают до 190° С в токе азота и перемешивают при этой температуре 1 ч, затем охлаждают . Получают равномерно окрашейную смолу светло-фиолетового цвета. П р и м е р 4. К 100 г инденкумароновой смолы добавл ют 5 г красите}л  2-аминоантрахиноиа, растворенного в 30 мл стирола, нагревают до 200 С; в токе азота и перемешивают при этой температуре 1 ч, затем охлаждают. Получают равномерно окрашенную смолу темно-коричневого цвета. Формула изобретени  Способ крашени  в массе инденкумароновой смолы введением в расплав пос ледней красител  при температуре 1901200 С, отличающийс  тем, что, с целью снижени  термической д струкции и повышени  светостойкости и прочности окраски к химической чистке и атмосферному воздействию, 4 качестве красител  используют моноили .диаминоантрахиновый, краситель в количестве 0,2-5% от веса йнденкумароновой смолы, и процесс ведут в присутствии стирола. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе; 1.Лабораторный практикум по пример мению красителей.М., Изд-во Легкай индустри , 1972, 221-222. Froze To 100 g of indene marmaron gum, 2 g of 1,4-diaminsantraquinone dye dissolved in 10 ml of styrene are added, heated to 190 ° C in a stream of nitrogen and stirred at this temperature for 1 h, then cooled. Get evenly coloring resin light purple color. Example 4: To 100 g of indene marmarone resin, add 5 g of dye} l of 2-aminoanthraquinium dissolved in 30 ml of styrene and heat to 200 ° C; in a stream of nitrogen and stirred at this temperature for 1 h, then cooled. A uniformly colored dark brown resin is obtained. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Method of dyeing a mass of indenic marmonic resin by introducing the latest dye into the melt at a temperature of 1901,200 ° C, characterized in that monoyl or anthraquine monoyl is used to reduce the thermal structure and improve light fastness and color fastness , a dye in an amount of 0.2-5% by weight of an indenqumarone resin, and the process is conducted in the presence of styrene. Sources of information taken into account in the examination; 1. Laboratory practical work on the example of dyes. M., Publishing house of Legkay Industri, 1972, 221-222. 2.Патент Японии 11426, кл.251-109, опубликг18.08.62.2. Japanese Patent 11426, cl. 251-109, published on 08.08.62.
SU7502168197A 1975-08-07 1975-08-07 Method of dyeing in indenecoumarone resin SU575364A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502168197A SU575364A1 (en) 1975-08-07 1975-08-07 Method of dyeing in indenecoumarone resin

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502168197A SU575364A1 (en) 1975-08-07 1975-08-07 Method of dyeing in indenecoumarone resin

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU575364A1 true SU575364A1 (en) 1977-10-05

Family

ID=20630422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502168197A SU575364A1 (en) 1975-08-07 1975-08-07 Method of dyeing in indenecoumarone resin

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU575364A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES8302820A1 (en) Process for colouring highly molecular organic material and polycyclic pigments.
SU575364A1 (en) Method of dyeing in indenecoumarone resin
ES470618A1 (en) Reactive dyestuffs containing the residue of 1-hydroxy-7-amino-8-(5'-amino-2',4'-disulphophenylazo)naphthalene-3,6-disulphonic acid
GB1398398A (en) Water-soluble dyestuffs containing carbamoyloxethylsulphonyl groups and their use in dyeing and printing
GB1479322A (en) Monoazo pigments process for their preparation and their use
DE580012C (en) Process for the preparation of dyes for cellulose esters or ethers
DE1079762B (en) Process for the production of Kuepen dyes of the thiazole and oxazole series
DE2210170A1 (en) Fluorescent pigment dye - of the perylene tetracarboxylic acid diimide series,for use in plastics
DE3049215A1 (en) Di:phenyl perylene tetra:carboxyl di:imide cpds. - for bulk colouring of plastics, concn. of light and prodn. of electrophotographic material
SU78453A1 (en) Method for producing bottoms dyes by condensation of 3-carboxychloride benzoyl-amido-anthraquinone with amino compounds
SU859391A1 (en) Method of producing coloured polymeric material,polymethylmetacrylate,polystyrene or polyvinylacetate
SU1350131A1 (en) Method of colouring glass
GB1334656A (en) Reactive dyestuffs
DE607943C (en) Process for the production of azo dyes
SU462849A1 (en) The method of obtaining the dye direct yellow light 3x
SU109502A1 (en) The method of producing gold color on aluminum
SU493489A1 (en) The method of producing azamethin dye dyes
DE619403C (en) Process for the production of Kuepen dyes
DE230407C (en)
US2378812A (en) Leuco-monoacyl-1, 4-diaminoanthraquinone and process for preparing the same
DE561441C (en) Process for the preparation of halogen-containing Kuepen dyes of the dibenzpyrenquinone series
DE558489C (en) Process for the preparation of halogenanthraquinone-2, 1-benzacridones
SU1673470A1 (en) Method of tinting chalcedony and agate
GB1341199A (en) Reactive dyeing process
DE536294C (en) Process for the preparation of Kuepen dyes of the anthraquinone series