SU570834A1

SU570834A1 - Method of separating polymers into fractions

Info

Publication number: SU570834A1
Application number: SU7502153565A
Authority: SU
Inventors: Семен Ефимович Бреслер; Всеволод Михайлович Коликов; Виктор Михайлович Молодкин; Нина Васильевна Катушкина; Борис Викторович Мчедлишвили
Original assignee: Ленинградский Ордена Ленина Политехнический Институт Им. М.И. Калинина
Priority date: 1975-07-02
Filing date: 1975-07-02
Publication date: 1977-08-30

Description

1one

Изобретение относитс к технике разделени иолимеров, в том числе и биологического происхождени , и может быть использовано нри промышленном и лабораторном фракционировании полимеров и их экспресс-анализе.The invention relates to a technique for the separation of iolimers, including those of biological origin, and can be used in industrial and laboratory fractionation of polymers and their rapid analysis.

Известен способ разделени полимеров на фракции, различаюш,иес по размерам и молекул рным весам путем фильтрации через пористый носитель Ij.A known method of separating polymers into fractions, differentiating between sizes and molecular weights by filtration through a porous support Ij.

Однако существующий снособ не позвол ет получить эффект разделени молекул полимеров , если соотнощенне размеров нор носител и молекул таково, что нроисходит свободна диффузи раздел емых молекул в поры . Провести разделение молекул в этом случае при вариации скоростей фракционироваСМHowever, the existing removal method does not allow to obtain the effect of separation of polymer molecules, if the ratio of the size of the carrier norm and the molecules is such that there is a free diffusion of the separated molecules into the pores. To carry out the separation of molecules in this case with the variation of the fractionation SM velocity

ПИЯ от 0,001 до 10 практически нельз , минPIA from 0.001 to 10 is almost impossible, min

Это обусловлено тем, что в указанном интервале скоростей фракционирование возможно лишь за счет различи в коэффициентах диффузии молекул Б поры носител (сорбента). В услови х же, когда размеры пор таковы, что диффузи в них молекул раздел емых полимеров не затруднена, коэффициенты диффузии молекул в поры совпадают.This is due to the fact that in the indicated range of velocities fractionation is possible only due to the difference in the diffusion coefficients of the B molecules of the carrier pore (sorbent). Under the conditions, when the pore sizes are such that the diffusion of the molecules of the separated polymers in them is not difficult, the diffusion coefficients of the molecules into the pores coincide.

Целью изобретени вл етс повышение эффективности (селективности) процесса разделени .The aim of the invention is to increase the efficiency (selectivity) of the separation process.

Поставленна цель достнгаетс тем, что фильтрацию ведут со скоростью от 10 до lOO см/мин.The goal is achieved by filtering at a rate of from 10 to lOO cm / min.

Ирн этом разделение молекул полпмеров пронсходит лишь за счет различи их коэффнцнентов свободной (молекул рной) диффузин . Способ также обладает тем преимзществом , что врем разделени полимеров уменьшаетс в iU-lOuU раз, 410 позвол ет использовать его п при экспресс-анализе смесей полимеров .This division of the molecules of half-measures passes only due to the difference in their coefficients of free (molecular) diffusion. The method also has the advantage that the separation time of polymers is reduced iU-lOuU times, 410 allows its use in the rapid analysis of mixtures of polymers.

Пример 1. Фракционирование смеси нолимеров и белков. Смесь полистирольного латекса (MB Example 1. Fractionation of a mixture of nolmer and proteins. A mixture of polystyrene latex (MB

1200 Л) и препарата у - глобулинов, полученного из сыворотки человека ( MB 10, 300 А), в количестве 0,5 мл фильтруют через колонку (11X0,9 см), заполненную макропористым стеклом (МПС) с размерами нор 3000-1200 L) and a y-globulin preparation obtained from human serum (MB 10, 300 A) in an amount of 0.5 ml is filtered through a column (11X0.9 cm) filled with macroporous glass (MPS) with a hole size of 3000-

20000 А. При скорост х фильтрации 0,01 - 10 см/сек не происходит разделени молекул латекса и белка. При повышении скорости20,000 A. At filtration rates of 0.01 - 10 cm / sec, there is no separation of latex and protein molecules. With increasing speed

фильтрации до 100 см/мин происходит хорошее разделение молекул смеси: коэффициент разделени дл латекса равен 1, а дл белка- 0,5. При этом врем фракционировани уменьщаетс с 70 мин до 0,15 мип, т. е. в 470 раз.filtering up to 100 cm / min. good separation of mixture molecules occurs: the separation coefficient for latex is 1, and for protein is 0.5. At the same time, the fractionation time decreases from 70 minutes to 0.15 mip, i.e., 470 times.

Пример 2. Фракционирование вирусов и белков.Example 2. Fractionation of viruses and proteins.

Суспензию вируса бешенства (850X1000AJ МВ 10), содержащую белки нормальнойSuspension of rabies virus (850X1000AJ MB 10) containing normal proteins

бычьей сыворотки (30-200 Л; Ш), иодвергают фильтрации через колонку (11X0,9 см), заиолненную пористым стекломbovine serum (30-200 L; W), and filtering through a column (11X0.9 cm) filled with porous glass

с размерами нор 3000-20000 А. При скорости фильтрации 0,01 - 10 см/мин разделеии вирусных частиц и белков ие происходит. Коэффициенты разделени отличаютс лишь ири увеличении скорости до 45,0 см/сек (коэффициент вирусов равен 1; коэффициент белков-with a hole size of 3000-20000 A. At a filtration rate of 0.01–10 cm / min, the separation of viral particles and proteins does not occur. The separation coefficients differ only by increasing the speed to 45.0 cm / sec (the virus coefficient is 1; the protein ratio is

0,7). При этом врем фракционировани снижаетс с 30 мин до 0,13 мин, т. е. в 230 раз.0.7). At the same time, the fractionation time decreases from 30 minutes to 0.13 minutes, i.e., 230 times.

Claims

1. Gscweuder etal, Biochim, Biophys Acta, 190.2, 1969.