SU570815A1

SU570815A1 - Device for preparing solid pulverulent samples for analysis

Info

Publication number: SU570815A1
Application number: SU7502175715A
Authority: SU
Inventors: Геннадий Михайлович Карагодин
Original assignee: Уральский Филиал Всесоюзного Теплотехнического Научно-Исследовательского Института Им. Ф.Э.Дзержинского
Priority date: 1975-09-29
Filing date: 1975-09-29
Publication date: 1977-08-30

Description

ны корпуса до его дна. В верхней части корпуса 1 расположены штуцеры дл ввода газаносител 5 и его вывода 6. А в нижней части корпуса 1 расположеп штуцер 7 дл сброса неопредел емых компонентов 8 через клапан 9. В нижней же части корпуса размещена улавливающа жидкость 10.we hull to its bottom. In the upper part of the housing 1 there are fittings for the inlet of the gas carrier 5 and its outlet 6. And in the lower part of the housing 1 there is a fitting 7 for resetting the indeterminable components 8 through the valve 9. In the lower part of the housing there is a catching liquid 10.

Введение образца твердого материала 11 в газовый тракт хрома.тографа производитс следующим образом.The introduction of a sample of solid material 11 into the gas path of a chromium. Tograph is carried out as follows.

Поршень 2 выдвигаетс в крайнее правое положение. При этом дозированный объем 3 оказываетс доступным дл загрузки его образцом испытуемого материала.The piston 2 is advanced to the extreme right. Here, the dosed volume 3 is available for loading with a sample of the test material.

Устройство позвол ет производить отбор и дозировку в хроматограф не только твердых монолитных прессованных образцов, но и дисперсных материалов без засорени газового такта прибора, без применени различного вида контейнеров и фильтров.The device allows the selection and dosage of not only solid monolithic pressed samples, but also dispersed materials in the chromatograph without clogging the gas tact of the device, without using various types of containers and filters.

После заполнени дозировочного объема 3 поршень Я вводитс в канал корпуса (влево). При совпадении входного отверсти штуцера 5 с дозировочным объемом 3 газ-носитель выдувает из него исследуемый образец материала 11. При этом газова фаза межкускового пространства образца и адсорбированные вещества увлекаютс потоком газа-носител и подаютс через выходной штуцер 6 в хроматограф . А твердые частицы под действием собственной скорости, силы т жести и замедлени скорости потока газа-носител попадают в слой жидкости 10. Улавливающа жидкость в зависимости от аналитической задачи удовлетвор ть различным требовани м , основные из которых: она должна быть труднолетучей, с тем чтобы ее пары не создавали «шумового фона у гаеоанализатора , удельный вес должен быть меньше 1,0, с тем, чтобы твердое вещество могло накапливатьс в нижнем слое жидкости, - это позвол ет очень просто решить вопрос с выведением накопившейс твердой фазы из газового тракта хроматографа, без его разгерметизации и остановки.After filling the metering volume 3, the piston I is introduced into the body channel (left). When the inlet orifice of the fitting 5 coincides with the dosing volume 3, the carrier gas blows out the test sample of material 11 from it. In this case, the gas phase of the interstitial space of the sample and the adsorbed substances are entrained in the flow of carrier gas and fed through the outlet fitting 6 to the chromatograph. And the solid particles under the action of their own speed, force of gravity and slowing down the flow rate of the carrier gas fall into the layer of liquid 10. Depending on the analytical task, the trapping liquid satisfies various requirements, the main of which are: it must be laborious in order to the pairs did not create a “noise background in a gaoanalyzer, the specific gravity should be less than 1.0, so that solid matter could accumulate in the lower layer of liquid,” this makes it very easy to solve the problem of removing accumulated solid matter. phase from the gas path of the chromatograph, without depressurization and stop.

ПаПример, при определении влажности твердых материалов гигрометрическим методом улавливающа жидкость должна иметь температуру кипени не ниже 120°С, удельный вес ее должен быть меньше 1,0 и она не должна раствор ть в себе воду.In example, when determining the moisture content of solid materials by the hygrometric method, the trapping liquid should have a boiling point of not less than 120 ° C, its specific weight should be less than 1.0 and it should not dissolve water in itself.

Claims

1.Berliner M.A. Measurement of humidity, M., “Energy, 1973, p. 336.

2. The patent of England No. 1206885, cl. Q IN, 1963.

Gas wear b

BxflOfiOmoepcfcp