SU56885A1 - Безнасосна абсорбционна холодильна установка - Google Patents
Безнасосна абсорбционна холодильна установкаInfo
- Publication number
- SU56885A1 SU56885A1 SU1763A SU1763A SU56885A1 SU 56885 A1 SU56885 A1 SU 56885A1 SU 1763 A SU1763 A SU 1763A SU 1763 A SU1763 A SU 1763A SU 56885 A1 SU56885 A1 SU 56885A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pump
- refrigeration unit
- absorption refrigeration
- less absorption
- acetoacetic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Как известно, алкил- и ацил- замещенные ацетоуксусный и малоновый эфиры получаютс действием алкилирующих и ацилирующих средств на натр-замещенные производные ацетоуксусного и малонового эфиров, приготовл емые в безводных средах, как, например, в абсолютном спирте, бензоле, толуоле, эфире и др. Во всех классических руководствах имеютс пр мые указани , что содержание воды в спирте ведет к резкому снижению выходов. Однако, еще в 1933 г. было показано, что конденсаци окиси этилена с ацетоуксусним эфиром с отличным выходом может быть проведена в водных растворах едких щелочей (авт. свид. № 38629).
Авторами насто щего изобретени найдено, что с равным успехом в этих услови х могут быть воспроизведены реакции алкилировани и ацилировани ацетоуксусного, малонового эфиров и других кетоэнолов с отличными выходами. Способ работы отличаетс большой простотой и из ществом и делает ненужными целый р д сложных операций, неизбежных
при алкплировании по старым способам .
Пример 1. 130 г ацетоуксусного эфира раствор ютс при охлаждении в водном растворе едкого кали (60 г КОН). К полученному раствору небольп1ими порци ми при перемешивании приливаетс теоретическое количество . диметилсульфата. Во врем реакции повышение температуры выше 40° предотвращаетс наружным охлаждением водой. По окончании приливани диметилсульфата реакционна масса перемешиваетс при 35 и 40 полчаса и затем подкисл етс уксусной кислотой до кислой реакции на лакмус. Всплывший верхний слой метил-ацетоуксусного эфира отдел етс и перегон етс в вакууме. Выход чистого метил-ацетоуксусного эфира 97-98 /0 от теоретического.
В аналогичных услови х получаетс диалкил - замещенные производные ацетоуксусного эфира.
Пример 2. 130 г ацетоуксусного эфира раствор ютс , как в примере 1, в теоретическом количестве 20°(о-го водного едкого кали. К полученному раствору при перемешивании и охлаждении приливаетс теоретическое количество хлористого бензоила. По окончании реакции реакционна масса подкисл етс разбавленной сол ной кислотой до кислой реакции иа конго и экстрагируетс эфиром. По отгонке эфира остаток перегон етс в вакууме. Выход чистого бензоил-ацетоуксусного эфира 60 - 70°/о теории.
При омылении аммиаком полученный бензоил-ацетоуксусный эфир образует с количественным выходом ацетофенон. В аналогичных примерам 1 и 2 услови х может быть проалкилирован и
проацилирован малоновый и другие эфиры кетоэнолов.
Предмет изобретени . Способ получени моно- и диалкилированных и ацилированных производных кетоэнолов, отличающийс тем, что соответствующий эфир кетонокислоты или двухосновной кислоты тина малоновой раствор ют в. водной щелочи и на полученный раствор действуют алкилирующими либо ацилирующими средствами.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1763A SU64961A1 (ru) | 1944-02-15 | Наконечник дл закладки в область грунтовых вод иглофильтров |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1763A SU64961A1 (ru) | 1944-02-15 | Наконечник дл закладки в область грунтовых вод иглофильтров |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU56885A1 true SU56885A1 (ru) | 1939-11-30 |
SU64961A1 SU64961A1 (ru) | 1945-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2464203A (en) | Manufacture of dienoestrol | |
SU56885A1 (ru) | Безнасосна абсорбционна холодильна установка | |
SU56886A1 (ru) | Способ получени моно- и диалкилированных и ацилированных производных кетоэнолов | |
US2410740A (en) | Preparation of lactates | |
GB690816A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of substituted phenoxy acetic acids | |
Adams et al. | The structure of monocrotaline. III. Monocrotalic acid | |
GB936892A (en) | Improvements in or relating to d-homo-18-nor-androstenes | |
SU535294A1 (ru) | Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов | |
US2129317A (en) | Process for the manufacture of laevoascorbic acid | |
SU143404A1 (ru) | Способ получени фторфенолов | |
US2753358A (en) | Preparation of delta-furfurylidene levulinic acid | |
GB744582A (en) | Improvements in and relating to the production of unsaturated acids and esters | |
US2358063A (en) | Preparation of phenyl malonic ester | |
GB415472A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of oxalic acid and esters thereof | |
GB803164A (en) | New substituted acetone dicarboxylic acid compounds and production of an aliphatic keto-alcohol therefrom | |
Noyce et al. | The Acid-Catalyzed Reactions of β-Hydroxy-β-phenylbutyric Acid1, 2 | |
US3013021A (en) | alpha-keto-beta-cycloalkanoyl-r-lactones and their preparation | |
US1951832A (en) | Alkyl-2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acids | |
Front et al. | Determination of Linoleic Acid in Cholesteryl Linoleate1 | |
SU100225A1 (ru) | Способ получени бутилового эфира альфа,альфа-диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты | |
US2767218A (en) | 4-nitro-alpha-methoxystyrene | |
Gaylord | Acid-catalyzed Esterification of Lactic Acid with β-Methallyl Alcohol1 | |
SU56272A1 (ru) | Способ получени **-ацетопропилбромида из лаков **-оксиэтилацетоуксусной кислоты | |
SU119872A1 (ru) | Способ получени бета-перфторалкокси-1,1-дигидроперфторпропиловых спиртов | |
GB838569A (en) | Alkenoic acids |