SU56885A1 - Безнасосна абсорбционна холодильна установка - Google Patents

Безнасосна абсорбционна холодильна установка

Info

Publication number
SU56885A1
SU56885A1 SU1763A SU1763A SU56885A1 SU 56885 A1 SU56885 A1 SU 56885A1 SU 1763 A SU1763 A SU 1763A SU 1763 A SU1763 A SU 1763A SU 56885 A1 SU56885 A1 SU 56885A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pump
refrigeration unit
absorption refrigeration
less absorption
acetoacetic
Prior art date
Application number
SU1763A
Other languages
English (en)
Other versions
SU64961A1 (ru
Inventor
Б.М. Блиер
Original Assignee
Б.М. Блиер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application granted granted Critical
Publication of SU56885A1 publication Critical patent/SU56885A1/ru
Application filed by Б.М. Блиер filed Critical Б.М. Блиер
Priority to SU1763A priority Critical patent/SU64961A1/ru
Priority claimed from SU1763A external-priority patent/SU64961A1/ru
Publication of SU64961A1 publication Critical patent/SU64961A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Как известно, алкил- и ацил- замещенные ацетоуксусный и малоновый эфиры получаютс  действием алкилирующих и ацилирующих средств на натр-замещенные производные ацетоуксусного и малонового эфиров, приготовл емые в безводных средах, как, например, в абсолютном спирте, бензоле, толуоле, эфире и др. Во всех классических руководствах имеютс  пр мые указани , что содержание воды в спирте ведет к резкому снижению выходов. Однако, еще в 1933 г. было показано, что конденсаци  окиси этилена с ацетоуксусним эфиром с отличным выходом может быть проведена в водных растворах едких щелочей (авт. свид. № 38629).
Авторами насто щего изобретени  найдено, что с равным успехом в этих услови х могут быть воспроизведены реакции алкилировани  и ацилировани  ацетоуксусного, малонового эфиров и других кетоэнолов с отличными выходами. Способ работы отличаетс  большой простотой и из ществом и делает ненужными целый р д сложных операций, неизбежных
при алкплировании по старым способам .
Пример 1. 130 г ацетоуксусного эфира раствор ютс  при охлаждении в водном растворе едкого кали (60 г КОН). К полученному раствору небольп1ими порци ми при перемешивании приливаетс  теоретическое количество . диметилсульфата. Во врем  реакции повышение температуры выше 40° предотвращаетс  наружным охлаждением водой. По окончании приливани  диметилсульфата реакционна  масса перемешиваетс  при 35 и 40 полчаса и затем подкисл етс  уксусной кислотой до кислой реакции на лакмус. Всплывший верхний слой метил-ацетоуксусного эфира отдел етс  и перегон етс  в вакууме. Выход чистого метил-ацетоуксусного эфира 97-98 /0 от теоретического.
В аналогичных услови х получаетс  диалкил - замещенные производные ацетоуксусного эфира.
Пример 2. 130 г ацетоуксусного эфира раствор ютс , как в примере 1, в теоретическом количестве 20°(о-го водного едкого кали. К полученному раствору при перемешивании и охлаждении приливаетс  теоретическое количество хлористого бензоила. По окончании реакции реакционна  масса подкисл етс  разбавленной сол ной кислотой до кислой реакции иа конго и экстрагируетс  эфиром. По отгонке эфира остаток перегон етс  в вакууме. Выход чистого бензоил-ацетоуксусного эфира 60 - 70°/о теории.
При омылении аммиаком полученный бензоил-ацетоуксусный эфир образует с количественным выходом ацетофенон. В аналогичных примерам 1 и 2 услови х может быть проалкилирован и
проацилирован малоновый и другие эфиры кетоэнолов.
Предмет изобретени . Способ получени  моно- и диалкилированных и ацилированных производных кетоэнолов, отличающийс  тем, что соответствующий эфир кетонокислоты или двухосновной кислоты тина малоновой раствор ют в. водной щелочи и на полученный раствор действуют алкилирующими либо ацилирующими средствами.
SU1763A 1944-02-15 Наконечник дл закладки в область грунтовых вод иглофильтров SU64961A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1763A SU64961A1 (ru) 1944-02-15 Наконечник дл закладки в область грунтовых вод иглофильтров

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1763A SU64961A1 (ru) 1944-02-15 Наконечник дл закладки в область грунтовых вод иглофильтров

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SU56885A1 true SU56885A1 (ru) 1939-11-30
SU64961A1 SU64961A1 (ru) 1945-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2464203A (en) Manufacture of dienoestrol
SU56885A1 (ru) Безнасосна абсорбционна холодильна установка
SU56886A1 (ru) Способ получени моно- и диалкилированных и ацилированных производных кетоэнолов
US2410740A (en) Preparation of lactates
GB690816A (en) Improvements in or relating to the manufacture of substituted phenoxy acetic acids
Adams et al. The structure of monocrotaline. III. Monocrotalic acid
GB936892A (en) Improvements in or relating to d-homo-18-nor-androstenes
SU535294A1 (ru) Способ получени 2,5-дихлор-4-алкилмеркаптофенолов
US2129317A (en) Process for the manufacture of laevoascorbic acid
SU143404A1 (ru) Способ получени фторфенолов
US2753358A (en) Preparation of delta-furfurylidene levulinic acid
GB744582A (en) Improvements in and relating to the production of unsaturated acids and esters
US2358063A (en) Preparation of phenyl malonic ester
GB415472A (en) Improvements in or relating to the manufacture of oxalic acid and esters thereof
GB803164A (en) New substituted acetone dicarboxylic acid compounds and production of an aliphatic keto-alcohol therefrom
Noyce et al. The Acid-Catalyzed Reactions of β-Hydroxy-β-phenylbutyric Acid1, 2
US3013021A (en) alpha-keto-beta-cycloalkanoyl-r-lactones and their preparation
US1951832A (en) Alkyl-2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acids
Front et al. Determination of Linoleic Acid in Cholesteryl Linoleate1
SU100225A1 (ru) Способ получени бутилового эфира альфа,альфа-диметилдигидро-гамма-пиран-альфа'-карбоновой кислоты
US2767218A (en) 4-nitro-alpha-methoxystyrene
Gaylord Acid-catalyzed Esterification of Lactic Acid with β-Methallyl Alcohol1
SU56272A1 (ru) Способ получени **-ацетопропилбромида из лаков **-оксиэтилацетоуксусной кислоты
SU119872A1 (ru) Способ получени бета-перфторалкокси-1,1-дигидроперфторпропиловых спиртов
GB838569A (en) Alkenoic acids