SU565030A1 - Polyphenylenequinonedioxime as vulcanizer for butyl rubbers - Google Patents

Polyphenylenequinonedioxime as vulcanizer for butyl rubbers

Info

Publication number
SU565030A1
SU565030A1 SU7602336107A SU2336107A SU565030A1 SU 565030 A1 SU565030 A1 SU 565030A1 SU 7602336107 A SU7602336107 A SU 7602336107A SU 2336107 A SU2336107 A SU 2336107A SU 565030 A1 SU565030 A1 SU 565030A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
determined
butyl rubber
composition
vulcanizer
product
Prior art date
Application number
SU7602336107A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рафик Закарович Алексанян
Асмик Амбарцумовна Абраамян
Акоп Агаронович Матнишян
Владимир Борисович Жуховицкий
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2756
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2756 filed Critical Предприятие П/Я В-2756
Priority to SU7602336107A priority Critical patent/SU565030A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU565030A1 publication Critical patent/SU565030A1/en

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Claims (1)

разлагаетс  с выделением окислов азота. Молекул рный вес, определеиный криоскопией в диметилсульфоксиде, составл ет 1550 у. е. Структура продукта доказываетс  следуюпць ми физико-химическими данными.5 Вычислено, % С 75,0; Н 4,17; N 9,72. Найдено, %: С 75,4; Н 3,9; N 9,15. Оксимные группы, определенные по известной методике, составл ют 21,4% против теоретического 22,5%.10 Пример 3. 13,8 г (0,1 моль) хииондиоксима раствор ют в водно-щелочной среде и при перемешивании добавл ют 27,5 г (0,1 моль) бисдиазотированного бензидипа. Реакционную смесь перемешивают при 20°С 15 4 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Получают порошкообразный продукт коричневого цвета с выходом 91,0%, растворимый в метилэтилкетоие, диметилформамиде , иеплавкий, при температу- 20 pax пор дка 205°С разлагаюш,ийс  с выделением окислов азота. Молекул рный вес продукта , определеиный криоскопией в диметилсзльфоксиде , составл ет 1050 у. е. Структура продукта доказываетс  следующими физико- 25 химическими данными. Вычислено, %: С 75,0; Н 4,17; N 9,72. Найдено, %: С 74,0; Н 4,41; N 9,15. Оксимные группы, определеииые по известной методике, составл ют 22,9% против те- 30 оретического 22,5%. Новое соединение при использовании в качестве вулканизирующего агента в бутильиых каучуках обеспечивает высокую прочность .35 Известный бутилкаучуковый клей, содержащий бутилкаучук, окись цинка, стеариновую кислоту, сажу, серу, окись свинца и эфир канифоли, маслостоек, стоек к действию агрессивных сред. Однако недостаточна  проч- 40 ность не позвол ет использовать его дл  склеивани  металлов. Введение в состав кле  4 вес. ч. иолифениленхиноидиоксима увеличивает прочность склейки при сдвиге на стали Х18Н9Т с 8 до 15 кг/см.45 шт Р1сцользовали новое соединение и известное -хинондноксим) в качестве вулканизатора тилкаучуковой композиции приведенного же состава (вес. ч.) Бутилкаучук100,0 Окись цинка5,0 Стеаринова  кислота3,0 Эфир канифоли40,0 Сера1,5 В таблице приведены результаты исиытай нрочностн композиции. Предел прочности при сдвиге на стали Х18Н9Т, Формула изобретени  Полифениленхинондиоксим формулы е п - целое число 2-6, в качестве вулканизатора дл  бутилкаучув . Источники информации, прин тые во внимание лри экспертизе 1. Литвин О. Б. Основы технологии синтеза учуков. М., «Хими , 1964, с. 515.decomposes with the release of nitrogen oxides. The molecular weight determined by cryoscopy in dimethyl sulfoxide is 1,550 y. e. The structure of the product is proved by the following physicochemical data. 5 Calculated,% C, 75.0; H 4.17; N 9.72. Found,%: C 75.4; H 3.9; N 9.15. Oxime groups, determined by a known method, are 21.4% versus theoretical 22.5%. 10 Example 3. 13.8 g (0.1 mol) of hyionioxime are dissolved in an aqueous-alkaline medium and 27 are added with stirring 5 g (0.1 mol) of bis-diazotized benzidipa. The reaction mixture is stirred at 20 ° C for 15–4 h. The precipitate formed is filtered off, washed with water, and dried. A brown powder is obtained with a yield of 91.0%, soluble in methyl ethyl ketoe, dimethylformamide, melted, at a temperature of 20 pax, in the order of 205 ° C, decomposes, yyus gives off nitrogen oxides. The molecular weight of the product, as determined by cryoscopy in dimethyl sulphide, is 1050 y. e. The structure of the product is proved by the following physicochemical data. Calculated,%: C 75.0; H 4.17; N 9.72. Found,%: C 74.0; H 4.41; N 9.15. The oxime groups, determined by a known method, are 22.9% versus the theoretical 22.5%. A new compound, when used as a vulcanizing agent in butyl rubbers, provides high strength. 35 Known butyl rubber glue containing butyl rubber, zinc oxide, stearic acid, carbon black, sulfur, lead oxide, and rosin ether, oil scrubs, resistant to corrosive media. However, insufficient strength does not allow it to be used for gluing metals. Introduction to the composition of glue 4 wt. including moliphenylene quinoidioxime increases bonding strength when sheared on H18N9T steel from 8 to 15 kg / cm.45 pcs. P1 cz use a new compound and the well-known quinoxime) as a vulcanizer with a rubber composition of the same composition (by weight) Butyl rubber 100.0 Zinc oxide5.0 Stearic acid 3.0 Ester of rosin 40.0 Sulfur1.5 The table shows the results of the test and the composition. The shear strength on steel Х18Н9Т, claims Polyphenylenequinone dioximes of formula e p are an integer 2-6, as a vulcanizer for butyl rubber. Sources of information taken into account with the expertise 1. Litvin, O. B. Fundamentals of technology of synthesis of uchuks. M., “Himi, 1964, p. 515.
SU7602336107A 1976-03-09 1976-03-09 Polyphenylenequinonedioxime as vulcanizer for butyl rubbers SU565030A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602336107A SU565030A1 (en) 1976-03-09 1976-03-09 Polyphenylenequinonedioxime as vulcanizer for butyl rubbers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602336107A SU565030A1 (en) 1976-03-09 1976-03-09 Polyphenylenequinonedioxime as vulcanizer for butyl rubbers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU565030A1 true SU565030A1 (en) 1977-07-15

Family

ID=20652852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602336107A SU565030A1 (en) 1976-03-09 1976-03-09 Polyphenylenequinonedioxime as vulcanizer for butyl rubbers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU565030A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS239927B2 (en) Vulcanized rubber mixture
JP2002293783A (en) Method for producing cyclic polysulfide compound and rubber composition containing the same
SU625602A3 (en) Diurethan producing method
SU565030A1 (en) Polyphenylenequinonedioxime as vulcanizer for butyl rubbers
US4096131A (en) One pack polysulphide sealants
EP0034829A1 (en) Tetra-alkyl-4-amino-piperidine containing acids and corresponding salts and use thereof as stabilizers for polymers
US3268479A (en) Nitroso and oxime containing polymers
US4020093A (en) Method for synthesizing thiocarbamic acid esters
WO1987000536A1 (en) Substituted saccharin compounds and curable compositions containing same
DE888316C (en) Process for the production of arylacrylureas and polymers derived therefrom
US3716515A (en) Process of making shelf-stable mixtures of thiol,oxidizer and accelerator precursor
KR960034174A (en) Preparation method of aminonitropyridines
US3945970A (en) Preparation of methacrylamides
US3546190A (en) Complex copper catalyzed polymerization of pyrrole and pyrrole derived compounds
KR850004578A (en) Method for preparing a novel 1,4-naphthoquinone derivative
JPH0428261B2 (en)
US2672472A (en) Bis-mercaptomercuri derivatives of cyclic-carboxamides and method of preparing same
JPH01186852A (en) Amide group-containing diphenyldiacetylene
US4142037A (en) Readily curable fluorocarbon ether bibenzoxazole polymers
US2214460A (en) Vulcanization of rubber
US3111504A (en) Process for the vulcanization of rubber
US3674855A (en) Organic diacyl peroxides
JPH0578480A (en) Polymeric compound made from diphenylamine and dihydroxyalkylbenzene
Tsuzuki et al. Novel conversion of diphenylcarbodiimide by sodium naphthalene
US3455971A (en) Metal salts of quinoid nitroximes