SU564257A1 - Method for producing oxygen - Google Patents

Method for producing oxygen

Info

Publication number
SU564257A1
SU564257A1 SU7502124696A SU2124696A SU564257A1 SU 564257 A1 SU564257 A1 SU 564257A1 SU 7502124696 A SU7502124696 A SU 7502124696A SU 2124696 A SU2124696 A SU 2124696A SU 564257 A1 SU564257 A1 SU 564257A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrogen peroxide
catalyst
oxygen
solution
concentration
Prior art date
Application number
SU7502124696A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Альфред Николаевич Аршинов
Николай Иванович Васьков
Юрий Леонидович Голин
Анатолий Юрьевич Гофман
Виктор Петрович Карпеченков
Анатолий Александрович Косяков
Борис Сергеевич Поспелов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7354
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7354 filed Critical Предприятие П/Я А-7354
Priority to SU7502124696A priority Critical patent/SU564257A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU564257A1 publication Critical patent/SU564257A1/en

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

1one

РЬзобретёние относитс  к способу получени  кислорода из перекиси водорода и может быть применено в электрохимических генераторах тока.The invention relates to a method for producing oxygen from hydrogen peroxide and can be used in electrochemical current generators.

Известно, что перекись водорода и ее водные растворы легко разлагаютс  с вы делением кислорода, .причем р пожение . особенно быстро идет в присутствии каталитически действуэдщих веществ, на1фим.ёр платиновых металдов, угл , щелош ij . It is known that hydrogen peroxide and its aqueous solutions decompose readily with the release of oxygen, and the production of oxygen. especially quickly in the presence of catalytically acting substances, naphimonor platinum metals, coal, alkali ij.

Также известен спосс получени  кис лорода путем разложени  перекиси водорода на пористом катализаторе при нагревании В качестве катализаторов примен ют окислы различных металлов и процесс ведут пои 200°С 2 .Also known is the production of oxygen by decomposition of hydrogen peroxide on a porous catalyst by heating. Oxides of various metals are used as catalysts and the process is carried out at 200 ° C 2.

Недостаток способа - высокое остаточное содержание перекиси водорода в отводимом растворе (о, 1-0,5%), высока  температура процесса, снижающа  срок службы катализатооов и ограничивающа  их выбор, а также ограничени , накладываемые на концентрацию исходного раствора перекиси водорода.The disadvantage of the method is a high residual content of hydrogen peroxide in the withdrawn solution (o, 1-0.5%), a high process temperature, reducing the service life of the catalysts and limiting their choice, as well as limitations imposed on the concentration of the initial solution of hydrogen peroxide.

Цель изобретени  - увеличение количества перекиси водорода, разложенной одним граммом катализатора, сн тие ограничений по концентрации исходного продукта и по- выхода кислорода в реакторе.The purpose of the invention is to increase the amount of hydrogen peroxide decomposed by one gram of catalyst, to remove restrictions on the concentration of the starting product and the oxygen output in the reactor.

С этой целью концентрированную перекись водорода инжектируют в непрерывно циркулирующий поток воды до получени  рас вора перекиси водорода O,1-J.1% с последующим , прокачиванием, полученного раствора через пористый катализатор при 20- 9Э°С, преимущественно при ЗО-бО- С.To this end, concentrated hydrogen peroxide is injected into a continuously circulating stream of water to obtain a solution of hydrogen peroxide O, 1-J.1%, followed by pumping the resulting solution through a porous catalyst at 20-9 ° C, preferably at 30 to 30 ° C .

Предложешый способ позвол ет уменьшить концентрацию перекиси водорода в от водимом растворе до 0,О1%, увеличить срок службы катализатора и, соответственно , п(жысить количество разлагаемой перекиси водорода на 1 г катализатора в 34 раза. Кроме того, способ позвол ет расширить ассортимент катализаторов и допускает применение исходной перекиси водорода любой концентрации.The proposed method allows to reduce the concentration of hydrogen peroxide in the solution from water to 0, O1%, increase the service life of the catalyst and, accordingly, n (increase the amount of decomposable hydrogen peroxide per 1 g of catalyst 34 times. In addition, the method allows to expand the range of catalysts and allows the use of the original hydrogen peroxide of any concentration.

Пример. Исходный раствор перекиси водорода со скоростью 5 кг/час- подают в поток воды, циркулирующей со ско- ростью 30 кг/час. Полученный раствор перекиси водорода прокачивают через активную зону реактора, пористость которого составл ет 7О%, а толщина пакета -15 мм. Количество катализатора в пористой ере- s де составл ет 6 г. Результаты этого эксперимента проиллюстрированы табл. 1, Сравнительные характиристики предложенного и известного способов проиллюстрированы табл. 2. Таблица 1Example. Hydrogen peroxide stock solution at a rate of 5 kg / hour is fed to a stream of water circulating at a rate of 30 kg / hour. The resulting hydrogen peroxide solution is pumped through the reactor core, the porosity of which is 7 O%, and the package thickness is -15 mm. The amount of catalyst in the porous range is 6 g. The results of this experiment are illustrated in Table. 1, Comparative characteristics of the proposed and known methods are illustrated in Table. 2. Table 1

9595

и,оand about

2O

Рабоча  температура, СOperating temperature, C

Допустима  концентраци  исходной 2 ОPermissible concentration of the initial 2 O

Выход кислорода, л/час., (полученный на 1 г катализатора )Oxygen yield, l / hr (obtained on 1 g of catalyst)

Концентраци  Н2О в отводимой воде, %The concentration of H2O in the exhaust water,%

Количество ( в пересчете на 1ОО%), разложенной на 1 г катализатора , кг Рормула изобретени  Способ получени  кислорода путем раз- ложени  перекиси водорода на пористом J 60 Amount (in terms of 1OO%), decomposed into 1 g of catalyst, kg Formula of the invention. Method of producing oxygen by decomposing hydrogen peroxide on porous J 60

О.ООЗO.OOZ

9999

0,0030,003

2020

Т а б лица 2Table 2

52,0 Люба  (в опытах ЗО;52.0 Lyuba (in experiments with AOR;

4four

82,7 0,5 0,01-0,0282.7 0.5 0.01-0.02

4,64.6

26,0 катализаторе при нагревании, о т л и ч ;i- юшийс  тем что, с целью у 1опичони  количества перекиси водород.1, т.маложолной одним граммом катализатора, с}шт5ш ограничений по концентрации исходного про- дукта и повышени  выхода кислорода в реакторе, концентрированную перекись водорода инжектируют в непрерывно циркулирующий поток воды до получени  раствораj перекиси водорода 0,1-11 % с последующим прокачиванием полученного раствора через пористый катализатор при 2О-99С, преимущественно при 30-6О С, 5642 57 Источники информации, прин тые во влимание при экспертизе изобретени  : 1. Седлис В. О. Химические товары н строительные материалы, Изд-во Кубуч, Л., 1933, с. 37. 2. Патент ФРГ 2207281, 12 1 13/02, 23,08,73,26.0 catalyst when heated, about tl and h; i- Yushey with the fact that, for the purpose of the number of hydrogen peroxide. 1, so small per gram of catalyst, with restrictions on the concentration of the original product and increase the oxygen yield in the reactor, concentrated hydrogen peroxide is injected into a continuously circulating stream of water until a hydrogen peroxide solution of 0.1–11% is obtained, followed by pumping the resulting solution through a porous catalyst at 2–99 ° C, preferably at 30–6 ° C, 5642 57 into the pot in the examination of the invention: 1. Sedlis V. O. Chemical goods and building materials, Publishing House Kubuch, L., 1933, p. 37. 2. German Patent 2207281, 12 1 13/02, 23,08,73,

SU7502124696A 1975-04-15 1975-04-15 Method for producing oxygen SU564257A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502124696A SU564257A1 (en) 1975-04-15 1975-04-15 Method for producing oxygen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7502124696A SU564257A1 (en) 1975-04-15 1975-04-15 Method for producing oxygen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU564257A1 true SU564257A1 (en) 1977-07-05

Family

ID=20616322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7502124696A SU564257A1 (en) 1975-04-15 1975-04-15 Method for producing oxygen

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU564257A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3326944A (en) Method of producing dehydromucic acid
CN108927198B (en) Modified carbon nitride photocatalyst, preparation method thereof and method for synthesizing xylonic acid by photocatalytic oxidation of xylose
KR20130095748A (en) Process for the synthesis of 2,5-furandicarboxylic acid
GB630286A (en) Manufacture of peroxides
GB1046656A (en) Continuous production of hydroxylammonium salts
GB1526245A (en) Manufacture of concentrated aqueous solutions of formaldehyde
US4247716A (en) Process for producing pyruvic acid
SU564257A1 (en) Method for producing oxygen
KR930007801A (en) Method of producing hydrogen peroxide
GB1463050A (en) Process for the manufacture of bromine
GB1019437A (en) Process for preparing dichlorinated ethylene derivatives
GB1058970A (en) Production of nitric oxide
US3377339A (en) Oxidized starch and methods for preparing the same
US3031265A (en) Method for making cyanogen
CN1021573C (en) Pentendial prodn. from cyclopentene by hydroperoxide single-step-method
US3002813A (en) Method of preparing monopersulfates
US2827362A (en) Preparation of hydroxylamine
ATE69031T1 (en) PROCESS FOR THE CONVERSION OF CARBON MONOXIDE AND WATER INTO HYDROGEN AND CARBON DIOXIDE.
KR101618507B1 (en) Catalyst for Direct Synthesis of Hydrogen Peroxide, Manufacturing Method for The Same, and Method for Synthesizing Hydrogen Peroxide
SU1353731A1 (en) Method of photocatalytic production of ammonia
ES447413A1 (en) Process for the preparation of perpropionic acid solutions
CN102070574B (en) Method for preparing 2, 3-dichloromaleic anhydride
DE602594C (en) Cleavage of nitrosyl chloride
GB1378044A (en) Process for purifying sulphuric acid for use in the catalytic synthesis of hydroxylammonium sulphate
SU1682302A1 (en) Process for obtaining sulfuric acid by nitrose method