SU559898A1

SU559898A1 - Способ очистки хлористого натри

Info

Publication number: SU559898A1
Application number: SU2089735A
Authority: SU
Inventors: Людмила Яковлевна Кукушкина; Александр Викторович Царьков; Борис Константинович Тюрин; Владимир Константинович Маслов; Иван Антонович Шлейдер
Original assignee: Предприятие П/Я Р-6751
Priority date: 1974-12-31
Filing date: 1974-12-31
Publication date: 1977-05-30

Description

1

Изобретение отпоситс к технологии очистки хлористого натри от органических примесей , используемого в химической иромышленности дл получени соды, хлора и т. д.

Известен способ очистки поваренной соли от органических примесей путем ее прокаливани при температуре 300-700°С 1.

Извеетеи также способ очистки хлористого натри от органических иримесей путем их окислени газообразным хлором при температуре 30-70 С. Образующиес при этом хлорпроизводные отдел ют от раствора 2.

Недостатком известного способа вл етс низка степень очистки повареииой соли от примесей, составл юща дл глицерина до 67%, дл этилендиамина до 33%.

Целью изобретени вл етс повышение степени очистки поваренной соли от указанных нримесей.

Это достигаетс предлагаемых способом очистки поваренной соли от глицерина и этилендиамина , заключающегос в окислении их гипохлоритОлМ щелочного металла в присутствии катализатора - гидроокиси трехвалентного никел . При этом катализатор ввод т в количестве 1 - 3 г/л никел , а гипохлорит щелочного металла в количестве, обеспечивающем соотношение его с глицерином 1 : 6-9 и с этилендиамином 1:50-ШО.

Указанные отличи позвол ют повысить степень очистки иоваренной соли относительно указанных примесей до 100%.

Пример 1. В 23,5%-ный водный раствор хлористого иатри , содерл ащий 0,91 г/л глицерина , ввод т свежецриготовленную гидроокись никел (П1) из расчета 1,25 г/л металлического никел и гинохлорит натри до соотношени его с глицерином 5,8:1. Процесс ведут при 20-25 0 в течение 15 мин. Степень очистки от глицерина составл ет 100%.

Пример 2. В 24%-ный водный раствор хлористого натри , содержащий 0,043 г/л этилендиамина , ввод т свежеприготовленную гидроокись никел (III) из расчета 1,25 г/л металлического никел и гинохлорит натри до соотнощени его с этилендиамином 50:1. Процесс ведут в тех же услови х, что и в примере 1. Стенень очнстки от этилендиамина составл ет 100%.

Ф о-р м у л а изобретени

1. Способ очистки хлористого натрий ОТ глицерина и этилендиамина путем их окислени , о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью повышени степени очистки, окисление ведут гииохлоритом щелочного металла в ирисут3 ствии катализатора - гидроокиси трехвалентиого никел . , 2.Способ ио п. 1, отличающийс тем, что катализатор ввод т в количестве 1-3 г/л в пересчете на металлический никель.5 3.„Способ ПО п. 1, отличающийс тем, что гипохлорит щелочного металла ввод т в количестве, обеспечивающем соотнощение его 4 с глицерином I ; 6-9 и с этилендиамином 1 : . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: I. Авторское свидетельство СССР №329132, кл. С 01D 3/08, 16.06.70. 2. Патент Японии № 23490, кл. 15Е21, 05.07.71 (прототип).