SU555190A1 - Cellulose Bleaching Method - Google Patents
Cellulose Bleaching MethodInfo
- Publication number
- SU555190A1 SU555190A1 SU2198186A SU2198186A SU555190A1 SU 555190 A1 SU555190 A1 SU 555190A1 SU 2198186 A SU2198186 A SU 2198186A SU 2198186 A SU2198186 A SU 2198186A SU 555190 A1 SU555190 A1 SU 555190A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bleaching
- cellulose
- electrolysis
- bleaching method
- chlorine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paper (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ОТБЕЛКИ ЦЕЛЛШЮЭУ(54) METHOD OF BLEACHING CELLSHEU
Изобретение отноонтс к отбелке целлкиозы и может ашо ьзоватьс в целлюлозно-бумажной проюшшешюсти .The invention relates to the bleaching of cellulose and can be used in pulp and paper production.
Широко исзвесте многостадай ый шособ отбелк целлкстоа, в котором отбеливвооощми аг тами-окнслитеп ми последовательно вл ютс С1, ,NaCfO,CIO,. Весь процесс отбелкв около 18 час, прт этом потребл етс очень большей объем воды {1}.Widely known is the multi-stage cellulose bleaching method, in which the bleaching agents and oxides are consistently C1,, NaCfO, CIO ,. The whole bleaching process takes about 18 hours, this consumes a very large volume of water {1}.
Извесго также электрохимический стособ по ученв хлора ва нераствортмых анодах (олалша, графит) С2.Izvesgo also has an electrochemical method for chlorine and insoluble anodes (olsha, graphite) C2.
Нгшболее блнэтк к изобретению способэ ектролитнческой отбелки целпишо, в котором оеллжщозу подвергают далигнифика101н и последукхцей отбелке активньпм хлором, выдел ющимс при электролизе хлористой роли (например, морской воды) п{ж кс«центрации этой соли 2,5%, цвллкшо юй массы 2-3%, рН раствора 63, плотности тока 0,03 а/см, температуре 20° С, общем времени делвгнифика ши и отбелки до 6,5 час и смене раствора электролита после процесса делигнифюсации 3.The more bliss of the invention is the method of electrolytic bleaching of celpiso, in which an oily skin is subjected to dignification and followed by bleaching with active chlorine evolved during the electrolysis of the chloride role (e.g., sea water) in a salt% 2.5%, color of 2.5%, color of a salt, 2.5%, color. 3%, pH of solution 63, current density 0.03 A / cm, temperature 20 ° С, total time for delvfing and bleaching up to 6.5 hours and changing the electrolyte solution after the process of delignification 3.
Недостатком этих способов вл етс то, что при Ьчень малых плотност х тока (у прототипа. The disadvantage of these methods is that at b very low current densities (in the prototype.
0,03 а/см), отвечающих интервалу потенциалов 0,8-1,3 в, 5-а аноде с малой скоростью будет выдел тьс Кислород. При достижении равновесного потенциала выделени хлора (1гЗв) начинаетс совместное выделение кнсло Х)да и хлора. В успо ВИЯХ, предлагаемых в прототипе, дл начала выделени хлора необходимо 5 час. А так как плотность анодного тока остаетс небольшой, дл дегтпшфикац и и отбелки после начала выделени хлора требуЬтс еще около 1,5 час.i0.03 A / cm), corresponding to a potential range of 0.8-1.3 V, 5-o the oxygen will be emitted at a low speed of the anode. When the equilibrium potential of chlorine release (1gSv) is reached, the joint selection of the X) and then chlorine button begins. In time the VIAH offered in the prototype takes 5 hours to start the release of chlorine. And since the density of the anode current remains low, it takes about 1.5 more hours for tar and bleaching and after bleaching to release chlorine. I
Кроме того, пониженное содержание соли в электролите (2,50%) увеличивает оопротивлешсе раствора и ем самым расход электроэнергии за счет омических потерь.In addition, a reduced salt content in the electrolyte (2.50%) increases the resistivity of the solution and thereby consumes electric power due to ohmic losses.
Цель изобретени -. интеисификахщ процесса и его упроще1гие.The purpose of the invention is. process and its simpler process.
Это достигаетс тем, что электролиз ведут при концентрации электрогагга 6%, началыюм рН 2,0-2,5 и при анодной плотности тока0,20-0,24а/см. Ведение процесса отбелки при большей плотности тока в результате электрохимических и химических реак- . ций в растворе возможно получение таких с льнкх окислителей как О,, С|,, , jVaClO,, CiO, обладающих в момент получени повьпшнкоГ.This is achieved by the fact that the electrolysis is carried out at an electrogas concentration of 6%, starting at pH 2.0-2.5 and at an anode current density of 0.20-0.24 a / cm. Conducting the bleaching process at a higher current density as a result of electrochemical and chemical reactions. In solution, it is possible to obtain oxidants of such oxidants as О ,, С | ,, jVaClO ,, CiO, possessing at the moment of preparation.
активностью и тем самым ускор юишх процесс отбелки небеленой целлюлозы.activity and thereby accelerate the process of bleaching unbleached pulp.
Предлагаемый способ noiiu.isei процесс /чели нификации и отбелку весги в одну стадию, в oднo н том же растворе электролита. При этом соотно кнне площадей анода и катода Sa : Sk 1 : 2. В их услови х за счет уменьшени катодной плотности тока и катодного потенциала возможно уменьшение. ВЛНЯЮ1Я таких нежелательных процессов на катоде, как, например, реакщп восста«овлени The proposed method noiiu.isei process / chelifi- cation and bleaching of the weights in one stage, in one and the same electrolyte solution. In this case, the ratio of the anode area and the cathode Sa: Sk is 1: 2. Under their conditions, a decrease in the cathode current density and cathode potential is possible. For such undesirable processes on the cathode, such as, for example, the recovery process
NaCIO + H,0 + 2e - jNaCt + 2ОН Использование 6%-ного водного раствора NaCf уменьшает омические поте{И1 напр жени и тем самым расход электроэнергии н обеспечивает такое налигие хлора и других окислителей в электролите, которое способствует быстрой отбелке.NaCIO + H, 0 + 2e - jNaCt + 2OH Using a 6% aqueous solution of NaCf reduces ohmic sweat {I1 voltage and thus energy consumption and provides such a presence of chlorine and other oxidants in the electrolyte, which promotes rapid bleaching.
Все это позвол ет знавдтельно сократить врем отбепки целлюлозы, которое выбираетс в зависиMOCT1I от необходимой степени отбелки, сократить число стадий отбелки -и тем самым уменьшить водопотребление на процесс отбелки.All this allows one to shorten the pulping time, which depends on the required bleaching degree of the MOCT1I, to reduce the number of bleaching stages — and thereby reduce water consumption during the bleaching process.
Во врем электролиза за счет вьщелени водорода рН раствора повыиаетс до 12,0-12,3. Одновременно , в зависимости от времени электролиза, повышаетс температура.During electrolysis, the pH of the solution rises to 12.0-12.3 during the electrolysis. At the same time, depending on the time of electrolysis, the temperature rises.
Качество исходной ч беленой целлюлозы оцениваетс по белизне и жесткости (перманганатным методом).The quality of the original bleached pulp is assessed by whiteness and hardness (permanganate method).
Белизна (%) опреде.п лась по ГОСТ 7690-66, жесткость СБе) - по ГОСТ 6845-54.Whiteness (%) was determined according to GOST 7690-66, SB rigidity) according to GOST 6845-54.
Пример 1. Исходна целлюлоза - )ебе ена целлюлоза, полученна тю сульфатному is- оду варки из 50% сосны и 50% лиственницыExample 1. Source pulp -) ebene cellulose, obtained by sulphate is is cooking from 50% pine and 50% larch
Жесткость всхг д а 87 БеStiffness vshg d a 87 be
Белизна исходна ,56%Whiteness source, 56%
2 вес.% целлюлозы суспендирукх.: в 6%-ном водном растворе хлористого натри , предваритёльЖ ) доведенного с помощью сол ной кислоты до рН 2,4 и начальной температуре 18° С. Графитные электроды погружают в суспензию (соотношение Sa -Sk ll : 2, и пропускают посто нный ток при плотности тока 0,22 а/см. Электролиз ведут 20 мин при периодическом перемешивании 1(еллюлоэМ1Й массы.2 wt.% Suspension cellulose: in 6% aqueous solution of sodium chloride, pre-diluted) with hydrochloric acid to a pH of 2.4 and an initial temperature of 18 ° C. The graphite electrodes are immersed in the suspension (the ratio Sa-Sk ll: 2, and pass a constant current at a current density of 0.22 A / cm. The electrolysis is carried out for 20 minutes with periodic stirring 1 (mass = 50 mm).
рН конечное12final pH12
Т° С конечна 45T ° C is finite 45
3,7° Бе3.7 ° Be
75%75%
Пример. Исходаа целлюлоза - небелена сульфатна )Лг;.)а йз сосньгExample. The outcome of cellulose is unbleached sulphate) Lg ;.)
Жесткость исходна 109БеInitial stiffness 109Be
Белизна исходна 53% Услови отбелки:Whiteness of the original 53% Condition bleaching:
Концен1раци целлюлозы 2вес.%Cellulose concentration 2 wt.%
Концентраци NaC26%NaC26% concentration
рН исходное2pH of initial 2
исходна 15 source 15
За : Sk.1:2Pro: Sk.1: 2
Плотность тока0,24 а/смCurrent density: 0.24 A / cm
Врем электролиза30 мин Electrolysis time30 min
12,3 (при периорН конечное дическом перемепдавании ) Т°С конечна 5012.3 (when periorN is the end of wild mixing) T ° C is finite 50
Показатели отбелки:Bleaching performance:
Жесткость1,2°Бе Hardness1,2 ° Be
Белизна87%Whiteness87%
Применение злектрохимичеосой отбелки сульфатной целлюлозы в предлагаемых услови х при высоких показател х отбелки позвол ет сократить врем отбелки до 30-40 мин, уменьшить число стадий и значительно уменьимть потребление воды на отбеливание целлюлозы. Фор м у I а изобретени The use of electrochemical bleaching of sulphate pulp under the proposed conditions at high bleaching rates makes it possible to reduce the bleaching time to 30-40 minutes, reduce the number of stages and significantly reduce water consumption for bleaching pulp. Form m at I and inventions
Способ отбелки целлюлозы путем суотендировани целлюлозы в водном растворе хлористого натри с последующим электролизом полученного при этом электролита, отличающийс тем, что., с иелью интенсификации процесса и его упрощени , электролиз ведут npi конценграцин электролита j5%, начальном рН 2,,5 и при анодной Г0ЮГНОСГИ тока 0,20-0,24 а/йи.The method of cellulose bleaching by suspending cellulose in an aqueous solution of sodium chloride followed by electrolysis of the electrolyte thus obtained, characterized in that, with an intensification of the process and its simplification, the electrolysis is carried out by an npi electrolyte concentration of 5, anode pH Current Current 0.20-0.24 a / y.
Источ ники информации, пр1ш тые во внимание при экспертизе:Sources of information taken into account in the examination:
1.Непенин Ю.Н. Технологи целлюлозы, ч.2, Лесна промышленность, 1963.1. Nepenin Yu.N. Pulp technology, Part 2, Forest industry, 1963.
2.Федотьев Н.П. Прикладна электрохими . Ленинград, ГНТИ химической литературы, 1962.2. Fedotyev N.P. Applied electrochemistry. Leningrad, GNTI chemical literature, 1962.
3. Патент Японии Г 47-3881, класс 39 А 481.3. Japan patent G 47-3881, class 39 A 481.
1972 (прототип).1972 (prototype).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2198186A SU555190A1 (en) | 1975-12-09 | 1975-12-09 | Cellulose Bleaching Method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2198186A SU555190A1 (en) | 1975-12-09 | 1975-12-09 | Cellulose Bleaching Method |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU555190A1 true SU555190A1 (en) | 1977-04-25 |
Family
ID=20640070
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2198186A SU555190A1 (en) | 1975-12-09 | 1975-12-09 | Cellulose Bleaching Method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU555190A1 (en) |
-
1975
- 1975-12-09 SU SU2198186A patent/SU555190A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES466797A1 (en) | Process for producing sodium hypochlorite | |
ATE3653T1 (en) | ELECTROLYSIS PROCESS FOR THE PRODUCTION OF HYDROGEN IN AN ALKALINE MEDIUM. | |
SU555190A1 (en) | Cellulose Bleaching Method | |
US4164457A (en) | Method of recovering hydrogen and oxygen from water | |
US2713553A (en) | Electrochemical production of periodate oxypolysaccharides | |
US2813825A (en) | Method of producing perchlorates | |
US3493478A (en) | Electrolytic preparation of perchlorates | |
JPS5687687A (en) | Method and electrolyte solution for obtaining lead by electrolysis | |
GB1121468A (en) | Improvements relating to electrolytic production of electro-chemically active cadmium | |
RU2193528C2 (en) | Method of preparing silver water | |
CA1252753A (en) | Selective removal of chlorine from solutions of chlorine dioxide and chlorine | |
US4731169A (en) | Selective removal of chlorine from solutions of chlorine dioxide and chlorine | |
SU912803A1 (en) | Pulp-bleaching method | |
US1534226A (en) | Process for bleaching sulphuric acid | |
SU408579A1 (en) | The method of electrolytic bleaching of cellulose | |
US4802959A (en) | Electrosynthesis of persulfate | |
SU652238A1 (en) | Sulfuric acid production method | |
SU990874A1 (en) | Method for producing arsenic acid | |
US2093989A (en) | Process of effecting electrochemical reductions and oxidations | |
SU535383A1 (en) | The method of electrochemical bleaching of cellulose | |
SU889765A1 (en) | Method of delignifying cellulose-containing raw product | |
SU771226A1 (en) | Method of electrochemical bleaching of pulp | |
ES2032556T3 (en) | ELECTROLYTIC PRODUCTION OF CHLORINE DIOXIDE. | |
SU654696A1 (en) | Electrolyzer | |
SU587191A1 (en) | Method of obtaining sulfate cellulose |