SU549126A1 - Sexual attractant - Google Patents

Sexual attractant

Info

Publication number
SU549126A1
SU549126A1 SU2170012A SU2170012A SU549126A1 SU 549126 A1 SU549126 A1 SU 549126A1 SU 2170012 A SU2170012 A SU 2170012A SU 2170012 A SU2170012 A SU 2170012A SU 549126 A1 SU549126 A1 SU 549126A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methyl
cis
epoxyheptadecane
nuns
male
Prior art date
Application number
SU2170012A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Григорьевич Ковалев
Вячеслав Александрович Миняйло
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт биологических методов защиты растений
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт биологических методов защиты растений filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт биологических методов защиты растений
Priority to SU2170012A priority Critical patent/SU549126A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU549126A1 publication Critical patent/SU549126A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ПОЛОВОЙ АТТРАКТАНТ(54) GERMAN ATTRACTANT

1one

Изобретение относитс  к области защиты растений, в частности, к приманкам дл  надзора за вредными насекомыми, и входит в группу эпоксидов общей формулы:The invention relates to the field of plant protection, in particular, to baits for the control of harmful insects, and is included in the group of epoxides of the general formula:

си,-сн-(сн,..-сн-сн-с нsi -sn- (sn, ..- dn-ss-n

i ч / f-m-fii h / f-m-fi

СНзоSNO

Известно применение полового аттрактанта-диспарлура (2-метил-цис- 7,8- эпоксиоктадекан ) дл  надзора за непарным щелкопр дом ( Pofthethiot diSpan Ь. 1,The use of sexual attractant-disparlur (2-methyl-cis-7,8-epoxy-octadecane) is known for the supervision of unpaired alumina (Pofthethiot diSpan b. 1,

Известно, что диспарлур привлекает также самцов шелкрпр да-монащенки( PohiheiHor monachal LI. ) 2.It is known that dysparlur also attracts males of silk monkey da Pora (PohiheiHor monachal LI.) 2.

Недостатком диспарлура  вл етс  его дорогой и сложный синтез.The disadvantage of disparlor is its expensive and complex synthesis.

Цель изобретени  - получение соединени , которое было бы менее эффективным, но более простым в производстве и дещевым.The purpose of the invention is to obtain a compound that would be less effective, but more simple to produce and less expensive.

В качестве полового аттрактанта дл  самцов монащенки предлагаетс  использовать эпоксид формулы;As a sex attractant for male nursing males, it is proposed to use an epoxide of the formula;

СНз-СН-(СН,)з-СН -СН-С,Н„CH3-CH- (CH,) 3-CH-CH-C, H „

(2 метил-цис-6,7-9Поксигептадекан).(2 methyl-cis-6,7-9Poxyheptadecane).

Это вещество проще диспарлура, так как содержит на одну метильную группу меньще . Дл  его синтеза используетс  в качестве исходного соединени  изогексилбромид, который дешевле изогептилбромида, необхо- димого дл  синтеза диспарлура.This substance is simpler than dispersar, because it contains less by one methyl group. For its synthesis, isohexyl bromide is used as a starting compound, which is cheaper than isoheptyl bromide, which is necessary for the synthesis of disparurum.

Образец 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекана был приготовлен следующим образом . К суспензии амида лити , полученного из 0,4 г лити  в 4О мл гексаметилтриами- да фосфорной кислоты, прибавили 8,3 г додедина -1, перемещивали 1,5 час при 35°С, смесь охладили и по капл м ввели в нееA sample of 2-methyl-cis-6,7-epoxyheptadecane was prepared as follows. To a suspension of lithium amide, prepared from 0.4 g of lithium in 4O ml of hexamethyltriamide phosphoric acid, was added 8.3 g of dodedin -1, transferred 1.5 hours at 35 ° C, the mixture was cooled and added dropwise to it

8,25 г изогексилбромида с такой скоростью , чтобы температура не поднималась выще 36 С. Послерэтого смесь перемешивали 3 час при 36 С, разлагали водой, экстрагировали эфиром, экстракт промывали8.25 g of isohexyl bromide at such a rate that the temperature did not rise above 36 C. After the mixture was stirred for 3 hours at 36 ° C, decomposed with water, extracted with ether, the extract was washed

10%-ным раствором сол ной кислоты, затем водой , сущилк No j,S04 j упаривали и остаток перегон ли. Было получено 4,2г (32%) продукта. После этого 1,6 г 2-метил-6-гептадецина гидрировали над 68 мгWith a 10% hydrochloric acid solution, then with water, no No j, S04 j was evaporated and the residue was distilled. 4.2 g (32%) of the product was obtained. After that, 1.6 g of 2-methyl-6-heptadecin was hydrogenated over 68 mg

катализатора Линдлара в 15 мл гексана. Контролировали гидрирование методом газовой хроматографии. После гидрировани  катализатор отфильтровали, гексан упаривали , остаток обрабатывали избытком мононадфталевой кислоты в 250 мл хлоро- форма. Раствор оставили на 5 час при 2 25 С, выпавшую фталевую кислоту отфиль ровали, растворитель упарили, остаток отфильтровали через слой силикагел , промы вали гексаном, снова упарили и получили 1,3 г (8О%) 2-метил-цис-6,7-эпоксигепт декана. Температура кипени  вещества 12 130°С (0,8 мы) 1,4460. Найдено, % : С 80,44; Н 13,46; 15 вычислено, %; С 80,55, Н 13,51. Привлекательность дл  самцов и диспарлура (по наблюдени м в течение 4 дней).Lindlar catalyst in 15 ml of hexane. Controlled hydrogenation by gas chromatography. After hydrogenation, the catalyst was filtered, the hexane was evaporated, the residue was treated with excess mono-naphthalic acid in 250 ml of chloroform. The solution was left for 5 hours at 2–25 ° C, the phthalic acid precipitated was filtered, the solvent was evaporated, the residue was filtered through a layer of silica gel, washed with hexane, again evaporated to obtain 1.3 g (8O%) 2-methyl-cis-6.7 epoxygept dean. The boiling point of the substance is 12,130 ° C (0.8 we) 1.4460. Found,%: C 80.44; H 13.46; 15 calculated,%; C 80.55; H 13.51. Attractiveness for males and dysplur (as observed for 4 days).

Claims (1)

Формула избретени  Зпоксид формулы:The formula is: CH3-CH-(CHj3-CH -CH-C,oH,.CH3-CH- (CHj3-CH-CH-C, oH ,. сн,sn, оabout поповой аттрактант дл  самцов шелкоир дамоиашенкн .popat attractant for male silk damoyashenkn. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:Sources of information taken into account in the examination: l.Bier-E elaO.J-Ecott.Ewtoitiofi. , 1972, 65, № 3,659-664.l.Bier-E elaO.J-Ecott.Ewtoitiofi. , 1972, 65, No. 3,659-664. 2.5kuhpavy etaS.Pffiattzen UwweBtSchuta , 1974, 47,59-62 (прототип). Аттрактивность 2-метил-цис-6,7-эпокси- гептадекана дл  самцов монашенки была сравнена с таковой диспарлура при испытании обоих вешеств в клеевых ловушках в природе (см. таблицу). Как видно из таблицы, оба вещества обладают одинаковой привлекательностью дл  самцов монашенки (небольшое превышение улова на 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекана над уловом на диспарлур статистически в проведенном опыте не подтвердилось), Поскольку 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекан дешевле, чем диспарлур, применение его дл  надзора за шелкопр дом-монашенкой и дл  борьбы с ним обеспечит экономию средства. монашенки 2-метил-цис-6,7 -эпоксигептадекана за 10 ловушками с каждой приманкой 2.5kuhpavy etaS.Pffiattzen UwweBtSchuta, 1974, 47,59-62 (prototype). The attractiveness of 2-methyl-cis-6,7-epoxy-heptadecane for male nuns was compared with that of disparlor when testing both substances in glue traps in nature (see table). As can be seen from the table, both substances have the same attractiveness for male nuns (a slight excess of the catch by 2-methyl-cis-6,7-epoxyheptadecane over the catch on disparly was not statistically confirmed in the experiment), since 7-epoxyheptadecane is cheaper than dysparlur, its use for the supervision of the silk nun-nursing house and for the control of it will provide cost savings. 2-methyl-cis-6,7-epoxyheptadecane nuns for 10 traps with each bait
SU2170012A 1975-07-29 1975-07-29 Sexual attractant SU549126A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2170012A SU549126A1 (en) 1975-07-29 1975-07-29 Sexual attractant

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2170012A SU549126A1 (en) 1975-07-29 1975-07-29 Sexual attractant

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU549126A1 true SU549126A1 (en) 1977-03-05

Family

ID=20631003

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2170012A SU549126A1 (en) 1975-07-29 1975-07-29 Sexual attractant

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU549126A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3576883A (en) Alkylidenedithiobisphenols
KR20160023770A (en) Preparation of (s,s)-secoisolariciresinol diglucoside and (r,r)-secoisolariciresinol diglucoside
Acree Jr et al. An Amide possessing insecticidal Properties from the Roots of Erigeron affinis DC.
US3050442A (en) Method of destroying nematodes with polythienyl compounds
US2471790A (en) Insect-affecting compositions
US3072526A (en) Insect lures
US2421569A (en) Insecticide
Tsao A new synthesis of mescaline
SU549126A1 (en) Sexual attractant
CH633412A5 (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A COMPOUND FROM WHICH TO FIND SYNTHETIC SEXUAL RECALL AGENTS FOR THE ATTRACTION OF HARMFUL INSECTS AND THEIR USE.
US4364931A (en) Composite insect attractant for male white-line dart moths and a process for preparing the active ingredients thereof
US3825661A (en) Insect control employing compounds having juvenile hormone-like activity
Ohta et al. Studies on the Piscicidal Components of Justicia Hayatai var. decumbens: Part I. Isolation and Piscicidal Activities of Justicidin A and B
Jacobson Pellitorine Isomers. III. The Synthesis of N-Isobutyl-trans-4-trans-6-decadienamide and the Structure of Spilanthol1
Culvenor et al. The Total Synthesis of Senecic and Integerrinecic Acids1
Miles et al. Synthesis of 5-O-methylembelin
DE2162821A1 (en) Polyene compounds
US5077043A (en) Hyphantria cunea sex pheromones and attractant compositions including the pheromones
JP2942408B2 (en) Pest repellent
MCGURK STRUCTURE PROOF OF (CIS, CIS)-NEPETALACTONE STRUCTURE PROOF OF (CIS, CIS)-NEPATALACTONE
US4542150A (en) Anti-juvenile hormones
US3105089A (en) Angelic acid esters
JP2883762B2 (en) Pest repellent
US2990320A (en) Synergistic insecticidal pyrethrin compositions containing nu-alkoxy alkyl-3, 4 methylene dioxyphenyl carbamates
AU653494B2 (en) Non-bioaccumulable pesticides