SU549126A1 - Sexual attractant - Google Patents
Sexual attractantInfo
- Publication number
- SU549126A1 SU549126A1 SU2170012A SU2170012A SU549126A1 SU 549126 A1 SU549126 A1 SU 549126A1 SU 2170012 A SU2170012 A SU 2170012A SU 2170012 A SU2170012 A SU 2170012A SU 549126 A1 SU549126 A1 SU 549126A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methyl
- cis
- epoxyheptadecane
- nuns
- male
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ПОЛОВОЙ АТТРАКТАНТ(54) GERMAN ATTRACTANT
1one
Изобретение относитс к области защиты растений, в частности, к приманкам дл надзора за вредными насекомыми, и входит в группу эпоксидов общей формулы:The invention relates to the field of plant protection, in particular, to baits for the control of harmful insects, and is included in the group of epoxides of the general formula:
си,-сн-(сн,..-сн-сн-с нsi -sn- (sn, ..- dn-ss-n
i ч / f-m-fii h / f-m-fi
СНзоSNO
Известно применение полового аттрактанта-диспарлура (2-метил-цис- 7,8- эпоксиоктадекан ) дл надзора за непарным щелкопр дом ( Pofthethiot diSpan Ь. 1,The use of sexual attractant-disparlur (2-methyl-cis-7,8-epoxy-octadecane) is known for the supervision of unpaired alumina (Pofthethiot diSpan b. 1,
Известно, что диспарлур привлекает также самцов шелкрпр да-монащенки( PohiheiHor monachal LI. ) 2.It is known that dysparlur also attracts males of silk monkey da Pora (PohiheiHor monachal LI.) 2.
Недостатком диспарлура вл етс его дорогой и сложный синтез.The disadvantage of disparlor is its expensive and complex synthesis.
Цель изобретени - получение соединени , которое было бы менее эффективным, но более простым в производстве и дещевым.The purpose of the invention is to obtain a compound that would be less effective, but more simple to produce and less expensive.
В качестве полового аттрактанта дл самцов монащенки предлагаетс использовать эпоксид формулы;As a sex attractant for male nursing males, it is proposed to use an epoxide of the formula;
СНз-СН-(СН,)з-СН -СН-С,Н„CH3-CH- (CH,) 3-CH-CH-C, H „
(2 метил-цис-6,7-9Поксигептадекан).(2 methyl-cis-6,7-9Poxyheptadecane).
Это вещество проще диспарлура, так как содержит на одну метильную группу меньще . Дл его синтеза используетс в качестве исходного соединени изогексилбромид, который дешевле изогептилбромида, необхо- димого дл синтеза диспарлура.This substance is simpler than dispersar, because it contains less by one methyl group. For its synthesis, isohexyl bromide is used as a starting compound, which is cheaper than isoheptyl bromide, which is necessary for the synthesis of disparurum.
Образец 2-метил-цис-6,7-эпоксигептадекана был приготовлен следующим образом . К суспензии амида лити , полученного из 0,4 г лити в 4О мл гексаметилтриами- да фосфорной кислоты, прибавили 8,3 г додедина -1, перемещивали 1,5 час при 35°С, смесь охладили и по капл м ввели в нееA sample of 2-methyl-cis-6,7-epoxyheptadecane was prepared as follows. To a suspension of lithium amide, prepared from 0.4 g of lithium in 4O ml of hexamethyltriamide phosphoric acid, was added 8.3 g of dodedin -1, transferred 1.5 hours at 35 ° C, the mixture was cooled and added dropwise to it
8,25 г изогексилбромида с такой скоростью , чтобы температура не поднималась выще 36 С. Послерэтого смесь перемешивали 3 час при 36 С, разлагали водой, экстрагировали эфиром, экстракт промывали8.25 g of isohexyl bromide at such a rate that the temperature did not rise above 36 C. After the mixture was stirred for 3 hours at 36 ° C, decomposed with water, extracted with ether, the extract was washed
10%-ным раствором сол ной кислоты, затем водой , сущилк No j,S04 j упаривали и остаток перегон ли. Было получено 4,2г (32%) продукта. После этого 1,6 г 2-метил-6-гептадецина гидрировали над 68 мгWith a 10% hydrochloric acid solution, then with water, no No j, S04 j was evaporated and the residue was distilled. 4.2 g (32%) of the product was obtained. After that, 1.6 g of 2-methyl-6-heptadecin was hydrogenated over 68 mg
катализатора Линдлара в 15 мл гексана. Контролировали гидрирование методом газовой хроматографии. После гидрировани катализатор отфильтровали, гексан упаривали , остаток обрабатывали избытком мононадфталевой кислоты в 250 мл хлоро- форма. Раствор оставили на 5 час при 2 25 С, выпавшую фталевую кислоту отфиль ровали, растворитель упарили, остаток отфильтровали через слой силикагел , промы вали гексаном, снова упарили и получили 1,3 г (8О%) 2-метил-цис-6,7-эпоксигепт декана. Температура кипени вещества 12 130°С (0,8 мы) 1,4460. Найдено, % : С 80,44; Н 13,46; 15 вычислено, %; С 80,55, Н 13,51. Привлекательность дл самцов и диспарлура (по наблюдени м в течение 4 дней).Lindlar catalyst in 15 ml of hexane. Controlled hydrogenation by gas chromatography. After hydrogenation, the catalyst was filtered, the hexane was evaporated, the residue was treated with excess mono-naphthalic acid in 250 ml of chloroform. The solution was left for 5 hours at 2–25 ° C, the phthalic acid precipitated was filtered, the solvent was evaporated, the residue was filtered through a layer of silica gel, washed with hexane, again evaporated to obtain 1.3 g (8O%) 2-methyl-cis-6.7 epoxygept dean. The boiling point of the substance is 12,130 ° C (0.8 we) 1.4460. Found,%: C 80.44; H 13.46; 15 calculated,%; C 80.55; H 13.51. Attractiveness for males and dysplur (as observed for 4 days).
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2170012A SU549126A1 (en) | 1975-07-29 | 1975-07-29 | Sexual attractant |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2170012A SU549126A1 (en) | 1975-07-29 | 1975-07-29 | Sexual attractant |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU549126A1 true SU549126A1 (en) | 1977-03-05 |
Family
ID=20631003
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2170012A SU549126A1 (en) | 1975-07-29 | 1975-07-29 | Sexual attractant |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU549126A1 (en) |
-
1975
- 1975-07-29 SU SU2170012A patent/SU549126A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3576883A (en) | Alkylidenedithiobisphenols | |
KR20160023770A (en) | Preparation of (s,s)-secoisolariciresinol diglucoside and (r,r)-secoisolariciresinol diglucoside | |
Acree Jr et al. | An Amide possessing insecticidal Properties from the Roots of Erigeron affinis DC. | |
US3050442A (en) | Method of destroying nematodes with polythienyl compounds | |
US2471790A (en) | Insect-affecting compositions | |
US3072526A (en) | Insect lures | |
US2421569A (en) | Insecticide | |
Tsao | A new synthesis of mescaline | |
SU549126A1 (en) | Sexual attractant | |
CH633412A5 (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF A COMPOUND FROM WHICH TO FIND SYNTHETIC SEXUAL RECALL AGENTS FOR THE ATTRACTION OF HARMFUL INSECTS AND THEIR USE. | |
US4364931A (en) | Composite insect attractant for male white-line dart moths and a process for preparing the active ingredients thereof | |
US3825661A (en) | Insect control employing compounds having juvenile hormone-like activity | |
Ohta et al. | Studies on the Piscicidal Components of Justicia Hayatai var. decumbens: Part I. Isolation and Piscicidal Activities of Justicidin A and B | |
Jacobson | Pellitorine Isomers. III. The Synthesis of N-Isobutyl-trans-4-trans-6-decadienamide and the Structure of Spilanthol1 | |
Culvenor et al. | The Total Synthesis of Senecic and Integerrinecic Acids1 | |
Miles et al. | Synthesis of 5-O-methylembelin | |
DE2162821A1 (en) | Polyene compounds | |
US5077043A (en) | Hyphantria cunea sex pheromones and attractant compositions including the pheromones | |
JP2942408B2 (en) | Pest repellent | |
MCGURK | STRUCTURE PROOF OF (CIS, CIS)-NEPETALACTONE STRUCTURE PROOF OF (CIS, CIS)-NEPATALACTONE | |
US4542150A (en) | Anti-juvenile hormones | |
US3105089A (en) | Angelic acid esters | |
JP2883762B2 (en) | Pest repellent | |
US2990320A (en) | Synergistic insecticidal pyrethrin compositions containing nu-alkoxy alkyl-3, 4 methylene dioxyphenyl carbamates | |
AU653494B2 (en) | Non-bioaccumulable pesticides |