SU547444A1 - Способ получени акрилонитрила - Google Patents
Способ получени акрилонитрилаInfo
- Publication number
- SU547444A1 SU547444A1 SU2151832A SU2151832A SU547444A1 SU 547444 A1 SU547444 A1 SU 547444A1 SU 2151832 A SU2151832 A SU 2151832A SU 2151832 A SU2151832 A SU 2151832A SU 547444 A1 SU547444 A1 SU 547444A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- production method
- acrylonitrile
- yield
- class
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способам полу чени ненасыщенных алифатических нитрилов , вл ющихс полупродуктами при производстве полимерных материалов.
Известен способ получени акрилонитрипа окислительным аммонолизом пропана. Лроцесс провод т в присутствии катализатора , содержащего окислы сурьмы, урана и вольфрама l . В этом случае в oптимaльных услови х (550, врем контакта4 сек) достигаетс выход акрилонитрила до ЗО%. Однако применение в составе катали затора радиоактивного урана существенно усложн ет технологию процесса - возникают проблемы защиты от радиации, а также
очистки продуктов и сточных вод от радио-н тивных загр знений.
Известны также способы получени акрцпонитрила окислительным аммонолизом проотана , не предусматривающие использовани урана в качестве катализатора, которые осуществл ют в присутствии катализаторов дегидрировани и окислительного аммонолиза f2J, а также в присутствии окислов сурьмы олова и инди З. Процесс ведут при 400600°С . Однако при осуществлении этих способов целевой акрилонитрил получают с ниэким выходом (5-8%).
С целью увеличени выхода акрилонвтри ла , предлагаетс использовать катализатор, содержащий кроме окислов сурьмы 0,3 18 вес. % окиси галли .
Катализатор может быть приготовлен осаждением аммиаком из смеси растворов хлористой сурьмы и азотнокислого галли или смешением гидроокисей с последующими сушкой и прокаливанием при 5ОО-9ОО°С предпочтительно при 65О-750°С.
Процесс окислительного аммонолиза пропана провод т в проточном реакторе при 400-600°С, предпочтительно при 450530 С. Состав реакционной смеси, об.%: 1-12;КНз1-15; воздух 98-73, предпочтительно С Н g 3-8; N Н- 5-11; воздух 92-82. Врем контакта реакционной смеси с катализатором 5-5О сек.
Максимальный выход акрилонитрила 159 при 480°С. Выход акрилонитрила при рециркул ции реакционной смеси равен 70,0% при 480°С.
Пример, Реакционную смесь состава , об, %: CgHg 7; N Hg 8j воздух 85 пропускают со скоростью 0,6 п/час через гашЙЕЙсурьм ный катализатор. Состав ката-
лизаторов и результаты испытаний их при изменении времени контакта и температуры процесса приведены в таблице.
Анализируют компоненты реакционной смеси хроматографическим методом.
Акрилонитрил из контактного газа выдел юг обычными метода ми-водной абсорбцией с последующей экстрактивно-азеотропной перегонкой.
Claims (3)
- Формула изобретениСпособ получени акрипонитрила одаслительным аммонолизом пропана при 400600°С в присутствии катализатора на основе окислов сурьмы с последующим выде-пением целевого продукта, отличающийс тем, что, с целью увеличени , выхода продукта, используют катализатор, допопнитетшно содержащий 0,3-18 вес,% окиси галли .Источники информации, прин тые во вш мание при экспертизе:1, Патент США N9 367ООО6, класс ,3, 1972,СССР
- 2,Авторское свидетельство № 220982, М., кл-Г С 07 С 121/32, 1968.
- 3. Патент США,№ 3678О9О, класс 260-465.3, 1972 (прототип),,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2151832A SU547444A1 (ru) | 1975-07-02 | 1975-07-02 | Способ получени акрилонитрила |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2151832A SU547444A1 (ru) | 1975-07-02 | 1975-07-02 | Способ получени акрилонитрила |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU547444A1 true SU547444A1 (ru) | 1977-02-25 |
Family
ID=20625179
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2151832A SU547444A1 (ru) | 1975-07-02 | 1975-07-02 | Способ получени акрилонитрила |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU547444A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6475948B1 (en) | 1999-09-09 | 2002-11-05 | Japan Science And Technology Corporation | Sb-Re composite oxide catalyst ammoxidation |
-
1975
- 1975-07-02 SU SU2151832A patent/SU547444A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6475948B1 (en) | 1999-09-09 | 2002-11-05 | Japan Science And Technology Corporation | Sb-Re composite oxide catalyst ammoxidation |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3087964A (en) | Vapor phase oxidation of acrolein to acrylic acid | |
| US3065264A (en) | Vapor phase oxidation of propylene acrylic acid | |
| US3903149A (en) | Process for production of acrylic acid | |
| US3542842A (en) | Ammoxidation of propylene or isobutylene to acrylonitrile or methacrylonitrile | |
| Bhattacharyya et al. | Oxidative dehydrogenation of n-butane to butadiene: effect of different promoters on the performance of vanadium-magnesium oxide catalysts | |
| RU2668554C2 (ru) | Улучшенные селективные катализаторы аммоксидирования | |
| SU547444A1 (ru) | Способ получени акрилонитрила | |
| SU434648A3 (ru) | Способ получения смеси ненасыщенных алифатических нитрилов | |
| US3512925A (en) | Selective removal of nitrogen dioxide and/or oxygen from gas mixtures containing nitric oxide | |
| US3031265A (en) | Method for making cyanogen | |
| US3658888A (en) | Process for preparing vinyl acetate | |
| US3251899A (en) | Process for the dehydrogenation of olefins | |
| US5770757A (en) | Ammoxidation catalysts containing germanium to produce high yields of acrylonitrile | |
| SU475765A3 (ru) | Способ получени непредельных алифатических динитрилов | |
| DE1964786C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Acrylnitril aus Propan | |
| US1917179A (en) | Preparation of allyl alcohol | |
| US3125608A (en) | Purification of vinyl chloride | |
| Marsh et al. | The catalytic hydrolysis of hydrogen cyanide to ammonia | |
| JPS591244B2 (ja) | メタクロレインとメタクリル酸および１・３↓−ブタジエンの製造法 | |
| US3028419A (en) | Preparation of unsaturated aldehydes | |
| Ai et al. | Production of furan by vapor-phase oxidation of crotonaldehyde using heteropoly compounds as catalysts | |
| US3917712A (en) | Process for producing methacrolein | |
| US4484017A (en) | Olefin aromatization process | |
| SU425389A3 (ru) | Способ получения мононитрила | |
| US2464572A (en) | Production of nitroparaffins |