SU542754A1 - Polymer composition - Google Patents
Polymer compositionInfo
- Publication number
- SU542754A1 SU542754A1 SU2154126A SU2154126A SU542754A1 SU 542754 A1 SU542754 A1 SU 542754A1 SU 2154126 A SU2154126 A SU 2154126A SU 2154126 A SU2154126 A SU 2154126A SU 542754 A1 SU542754 A1 SU 542754A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- stabilizing
- weight
- polymer
- additive
- amount
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
Description
с уротропином в количестве 1-30% от веса полимера.with hexamine in the amount of 1-30% by weight of the polymer.
Указанные комплексные соединени имеют следующую формулу:These complex compounds have the following formula:
/гМеХ2-СбН12Ы4-/иН2О где Me - Zn, Mg, Cd;/ gMeX2-SbN12Y4- / iH2O where Me is Zn, Mg, Cd;
X - Cl- Br-i, I-i;X is Cl-Br-i, I-i;
C6Hi2N4 - гексаметилентетраамин (уротропин ) ;C6Hi2N4 - hexamethylenetetraamine (hexamine);
n - количество молей соли;n is the number of moles of salt;
т - количество молей воды.t is the number of moles of water.
Технологи стабилизации ПОЭ включает следующие стадии: приготовление комплекса; приготовление раствора полиоксиэтилена и растворение комплекса в растворе полимера.The stabilization technology of POE includes the following stages: preparation of the complex; preparing a polyoxyethylene solution and dissolving the complex in a polymer solution.
Комплексные соединени легко образуютс при смешении водных растворов исходных компонентов - галогенидов металлов и уротропина , вз тых в эквимолекул рных количествах , при обычных услови х. При этом комплексы вынадают из раствора в виде кристаллических соединений, но в зависимости от природы металла они обладают частичной растворимостью в воде, измен ющейс в р ду: .The complex compounds are readily formed by mixing aqueous solutions of the starting components — metal halides and urotropine, taken in equimolar amounts, under normal conditions. In this case, the complexes are released from solution in the form of crystalline compounds, but depending on the nature of the metal, they have partial solubility in water, varying in the range:.
Стабилизацию водных растворов ПОЭ, имеющего молекул рный осуществл ют путем добавлени к ним определенного количества комплекса 1-30% (лучще 5%) от веса полимера. Сначала готов т раствор ПОЭ в воде необходимой концентрации (например, 0,1-2%) путем растворени порошкообразного полимера при перемешивании в течение 10-24 ч при 20-30°С, затем в раствор полимера добавл ют комплекс и перемешивание продолжают 10-30 мин. После окончани этой операции полимер в растворе вл етс стабилизированным.The stabilization of aqueous solutions of POE having a molecular solution is carried out by adding to them a certain amount of the complex 1-30% (better than 5%) by weight of the polymer. First, a solution of POE in water of the required concentration (e.g., 0.1-2%) is prepared by dissolving the powdered polymer with stirring for 10-24 h at 20-30 ° C, then the complex is added to the polymer solution, and stirring is continued for 10- 30 min. After this operation is completed, the polymer in the solution is stabilized.
Стабилизирующий эффект провер ют по следующей методике:приготавливаютThe stabilizing effect is tested by the following method: prepare
0,3%-ный водный раствор ПОЭ, затем отбирают аликвотные пробы (по 10 мл) и в них добавл ют стабилизирующие количества комплекса . Пробы нагревают при 80°С в течение 8 ч на воздухе. Степень деструкции полимераA 0.3% aqueous solution of POE, then aliquots of samples (10 ml each) are taken and stabilizing amounts of the complex are added to them. Samples are heated at 80 ° C for 8 h in air. The degree of degradation of the polymer
определ ют по падению в зкости растворов, измеренной при 20°С до и после воздействи температуры.determined by the drop in viscosity of the solutions, measured at 20 ° C before and after exposure to temperature.
Пример 1. 0,3 вес. ч. полиоксиэтилена с молекул рным весом 3,2-10 раствор ют в 100 вес. ч. дистиллированной воды, отбирают из раствора несколько параллельных проб (по 10 мл), в которые добавл ют по 0,003 вес. ч. комплексной соли 2Cdl2-C6Hi2N4, перемешивают 10 мин и затем подвергают их нагреву при 80°С в течение 8 ч. Степень разложени контрольного (без стабилизатора) и стабилизированного образцов, определенна но снижению в зкости растворов до и послеExample 1. 0.3 weight. including polyoxyethylene with a molecular weight of 3.2 to 10 is dissolved in 100 weight. including distilled water, several parallel samples (10 ml each) are taken from the solution, to which 0.003 weight is added. The complex salt of 2Cdl2-C6Hi2N4 is stirred for 10 minutes and then heated at 80 ° C for 8 hours. The degree of decomposition of the control (without stabilizer) and stabilized samples determined by the decrease in the viscosity of the solutions before
выдержки водных растворов при вышеуказанных услови х, составл ет 85 и 47,3% соответственно .extracts of aqueous solutions under the above conditions are 85 and 47.3%, respectively.
Пример 2. Приготовление и определение стабилизирующей активности добавки производ т аналогично примеру 1. В качестве стабилизатора используют 0,015 вес. ч. 2Cdl2СбП12Н4 . Степень разложени стабилизированного образца составл ет 9,8%.Example 2. The preparation and determination of the stabilizing activity of the additive is carried out analogously to example 1. 0.015% by weight is used as a stabilizer. including 2Cdl2SbP12N4. The decomposition rate of the stabilized sample is 9.8%.
Пример 3. Приготовление и определениеExample 3. Preparation and definition
стабилизирующего эффекта добавки производ т аналогично примеру I. В качестве стабилизатора используют 0,09 вес. ч. 2Cdl2СбН12М4 , степень разложени стабилизироваиного образца составл ет 3%.the stabilizing effect of the additive is made as in Example I. 0.09 weight is used as a stabilizer. including 2Cdl2CbH12M4, the degree of decomposition of the stabilized sample is 3%.
Пример 4. Приготовление и выдержка растворов ПОЭ в дистиллированной воде производитс аналогично примеру 1. В качестве стабилизатора деструкции ПОЭ используют 0,02 вес. ч. 22пС12-СбН12Ы4-2П2О. СтепеньExample 4. The preparation and aging of POE solutions in distilled water is carried out as in Example 1. 0.02% by weight is used as a stabilizer for destruction of POE. 22ppS12-SbN12Y4-2P2O. Power
разложени стабилизированного образца составл ет 32%.the decomposition of the stabilized sample is 32%.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2154126A SU542754A1 (en) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2154126A SU542754A1 (en) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Polymer composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU542754A1 true SU542754A1 (en) | 1977-01-15 |
Family
ID=20625914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2154126A SU542754A1 (en) | 1975-07-07 | 1975-07-07 | Polymer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU542754A1 (en) |
-
1975
- 1975-07-07 SU SU2154126A patent/SU542754A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Redemann et al. | Some derivatives of cyameluric acid and probable structures of melam, melem and melon | |
US4329299A (en) | Composition of matter containing platinum | |
Peterson et al. | Energy-and electron-transfer processes of the lowest triplet excited state of tetrakis (diphosphito) diplatinate (II) | |
Brubaker Jr | Metal tetrazole complexes: bis-(5-aminotetrazolato)-copper (II) | |
Canty et al. | Mercury (II) and organomercury (II) complexes of thiols and dithiols, including British Anti-Lewisite | |
SU542754A1 (en) | Polymer composition | |
Popov et al. | Studies on the chemistry of halogens and of polyhalides. X. The reactions of iodine monochloride with pyridine and with 2, 2'-bipyridine1 | |
JP2023153387A5 (en) | ||
Iglesias et al. | Evidence for concerted acid hydrolysis of alkyl nitrites | |
Young et al. | General base catalysis and evidence for a sulfurane intermediate in the iodine oxidation of methionine | |
US3636022A (en) | Nickel amide complexes of bisphenol sulfides | |
RU2546674C2 (en) | 2-mercaptobenztellurazoles and method for production thereof | |
Atkins Jr et al. | Isotopic exchange reactions of zinc chelate complexes | |
JP3220758B2 (en) | Improvements in stabilization of isothiazolinone preparations. | |
Kraus et al. | STUDIES RELATING TO METALLO-ORGANIC COMPOUNDS. III. COMPOUNDS FORMED BETWEEN ALKYL TIN HALIDES AND AMMONIA AND THE AMINES | |
US2509198A (en) | Process of preparing mercury-, silver-, and gold-mercapto carboxylic acids | |
Stunzi | Copper complexation by isatin β-thiosemicarbazones in aqueous solution | |
Khadem | A phenylosotriazole rule for the determination of the configuration of monosaccharides | |
US5026875A (en) | Stability-improved trioxane composition | |
US2698819A (en) | Ethylenediamine tetraacetic acid periodides and compositions thereof | |
US2398706A (en) | Riboflavin derivatives and process of preparing the same | |
JP2007512318A (en) | Platinum (II) complex and process and use of the complex | |
US2758049A (en) | Iodine dissolved in an aqueous solution of polyacrylic acid | |
KR840008015A (en) | Method for producing 2-cyanoimidazopyridine derivatives | |
Hall et al. | Kinetic and mechanistic study of the linkage isomerization of substituted (5-phenyltetrazolato) pentaamminecobalt (III) complexes |