SU540577A3 - Способ оптического отбеливани искусственных и синтетических полимерных материалов - Google Patents

Способ оптического отбеливани искусственных и синтетических полимерных материалов

Info

Publication number
SU540577A3
SU540577A3 SU1932289A SU1932289A SU540577A3 SU 540577 A3 SU540577 A3 SU 540577A3 SU 1932289 A SU1932289 A SU 1932289A SU 1932289 A SU1932289 A SU 1932289A SU 540577 A3 SU540577 A3 SU 540577A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bleaching
compounds
minutes
fabric
formula
Prior art date
Application number
SU1932289A
Other languages
English (en)
Inventor
Шлепфер Ханс
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH933572A external-priority patent/CH566359A5/xx
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU540577A3 publication Critical patent/SU540577A3/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ ИС1СУССГВЕННЫХ И СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Изобретемте относитс  к технологии оптического отбеливани  искусственных и синтетических полимерных материалов.
Известен способ оптического отбеливани  искусственных и синтетических полимерных материалов производными кумарина 1 .
Однако по этому способу эффект отбеливани  и его светостойкость недостаточно высоки
Цель изобретени  - повышеиие .белизны и све-, стостойкости эффекта отбеливани , дл  чего обрабатьшают 0,0001-2,0 вес.% производных кумарина общей формулы
где21 - водород или метил; rti-Rj - незарисимо друг от друга, водород, галоид или метил;
Х-азот или -СН-;
Q-остатокформулы .
или
Ш
в котором Из - алкокси с 1-4 атомами С, бензилокси, ациламино с 2-4 атомами С или остаток -N НСООУ, где У - алкил с 1 -4 атомами С.
Соединени  общей формулы t получают конденсацией в услови х циклизации альдегида формулы
сно
ж
Сно
или
где AI - водород, алкил с 1-4 атомами С или ацил 26 с 1-4 атомами Ci; Яз имеет указанное значение, кислоты общей с производными уксусной формулы Г где А - карбоксигруппа или ее соли /например, сдли кали , натри , аммони  ), карбалкоксм с 2- атомами С или щаногрутша а Z,,R,,Rj иХнмеют указанные выше значени . Согласно другому возможному способу получе .ни  соединений формулы I соединение формулы гдеЯэ имеет указанное значение, конденсируют с соединением формулы где АЗ - цианогруппа, карбоксигруппа ыш карбоалкоксигруппа с 2-5атомами С; Z,, X,RI и Rj имеют указанные значе1щ , в присутствии инертного органического растворител  и конденсирующего агента, например хлористого или бромистого алюмини , дихлорида гидроокиси алюмини , трифтористого бора иш этилового эфира фтористого бора при 60-200 С. Возможно также получать соединени  формулы I реакцией сочетани  nq Мервейну производных Кумарина формулы II или III сдиазониевой солью фор мулы гдеЙ, RI имеют указанные ьмачени . Реакцию осуществл ют, как правило, в водной или водноорганической фазе при -10 до 60° С, в присутствии солей меди и, в соответствующем сгучае, действующего в кислой среде буфера, такого как смесь ацетата натри  с уксусной кислотой, мононатрийтрифосфат, виннокислый натрий. Отбеливаемые искусственные и синтетические полимерные материалы могут иметь раз1шчную форму, наприл1ер, трехмерных тел, таких как плиты , обрезки, гранул т, различные детали, обрезки дв -хмер ых тел, таких как пленки, или одномерных , глких как нити, волокна, проволоки, а также находитс  в различных бесформенных гомогенных или гетерогенных состо ни х: в виде порошков, растворов, змульсий и т.п. Волокнистые материалы могут иметь сЬорму бесконечных нитей (ориентированных и инеорнентированных ) штапельных волокон, хлопьев, текстильных , филаментных и крученых нитей, волокнистых прочесов, войлоков, ват, жгутов, структур дл  флокировани , пр жи, текстильных тканей или комбинированных материалов. Бели оптической отбелке подлежит волокнистый материал, то отбелку осуществл ют предпочтительно в водной среде, содержащей соединени  формулы i в тонкодиспергированном состо нии (взвесей, так назьшаемых кшкродисперсий, в соответствующем случае растворов). При обработке можно добавл ть диспергаторы, стабилизаторы, смачиватели и другие вспомогательные средства. В зависимости от примен емого отбеливател  может оказатьс  целесообразным провод;1ть обработку в нейтральной, щелочной или кислой ванне. Обработку обычно осуществл ют при температурах приблизительно 20-140 С, например, при температуре кипе1ш  ванны или около этой температуры (приблизительно 90° С). Дл  отбеливани  текстильных материалов можно исаользовать и растворы или эмульсии соединений формулы 1 в органических растворител х, аналогично технологии краше Ни  с растворител ми. Отбелива1ше материалов можно проводить на формовани  изделий. В случае формовани  изделий пр дениемсоединени  формулыТможно добавл ть к отбеливаемым материалам следующим образом: в исходные вещества (например, мономеры) или промежуточньш продукты (предконденсаты, форполимеры), то есгь до или в течение полимеризации , поликонденсации или нолиирлсоединени ; -опудриванием обрезков из 11о;|имериза1а или гранул та дл  пр дильных масс; -крашением в ванне обрезков из 11олиме1жзата или гранул та дл  пр дильных масс; - дозированным добавлением в пр дильные расплавы или пр дильные растворы; -нанесением на жгутовые волокна перед выт гиванием . Соединение формулы I можно использовать дл  обработки полимерных соединений в виде следующих форм: а)смесей с красител ми (нюансировка) или пигментами (цветными или белыми) или в виде добавок в красильные ванны, печатные БЫ1рав11ые или резервные пасты; б)в смес х с так назьшаемымн переносчиками, смачивател ми, м гчител ми, агентами пабу.-сани , антиокислител ми, cвeтocтaбилизaropaмi., термостабилизаторалта , химическими отбеливател ми.
в)в смеси с аплретамй (например крахмалом или синтетаческими аппретами);
г)в виде добавок в польмерные наполнители (продукты полимеризации, поликонденсации или по1Ш1фисоединени ) в растворенном или диспергированцом виде дл  использовани  в покрьшающих или св зующих средствах, например, дл  текстил ;
д)в качестве добавок к маточным сме.с м;
е)в качестве добавок в самые различные промьпиеленные продукты дл  придани  последним большей конкурентоспособности (например, улучшени  внеишего вида мьша, момцнх средств, пымеитов );
ж)в сочетании с другими средствами, имеющими оптачески отбеливающее действие;
з)в качестве добавок в пр дильные препарации , примен емые дл  улучшени  перерабатывающей способности синтетических волокон, или же в специальные ванны перед выт жкой волокна;
и) в качестве сцинтилл торов дл  разных на32ШКШ й-в области фотографии, например, электрофотографической репродукции дл  оптического осветлени  фотографических слоев, в сооа-ветствующем случае, в сочетании с бельили пигментами или дл  суперсенсибшшзации.
В некоторых случа х эффект отбеливани  материала повышают дополнительной химической отбелкой или термообработкой. Так, при оптическом отбеливании целого р да волокнистых субстратов, например, волокон из сложного полиэфира, волокна пропитыв ают вод ны ми дисперси ми или растворами соединений формулы I при температурах ниже 75° С, аапрщлер при комнатной, подверга  затем сухой термообработке при температурах выше 100°С. Рекомендуетс  перед термообработкой высушйть ВОЛОКШ1СТЫЙ материал при 60-130° С. Термообработку провод т при 120-225° С, например, нагревом в сушильной камере, глажением в указанном температурном диапазоне или же обработкой сухим перегретым вод ным паром. Сушку или термообработку можно осуществл ть непосредственно друг за другом или в одну стадию.
Значительный и прочный эффект отбеливани  достигают уже при обработке материала очень незначительным количеством соединений формулы I, например 0,0001-2,0 вес. %. предпочтительно 0,0005- 0,5 вес. %.
Новые оптические отбеливатели можно добавп ть и в моющие ванны, а также в промышеленные Или бытовые моющие средства, причем добавление можно производить разными способами. В моющие банны их целесообразно добавл ть в виде раствора в воде или органических растворител х или же в виде водных дисперсий. В бытовые или промышленные моющие средства их целесообразно добавл т в процессе изготовлени , например, в пшам перед распылением, в моющий порошок или при подготовке жидких моюцщх комбинаций. Добавление можно производить как в виде раствора ILIBI дисперсии в водз илк других растворител х, так и без вспомогательных средств в сухсго порошка .
Соединени  формулы Т можно добавл ть в моющие вещества путем смешени , разм1-шани  шш размальтани . Однако их можно также нш1ыл 1ь н готовое моющее федство в растворенном или пред варительно диспергированном виде.
В качестве моющих средств могут быть использованы известные комбинации моющих веществ, например мыло в виде обрезков или порошка, растворимые соли сложных полуэфиров сульфоновой кислоты и высших спиртов жирного р да, алкилзамещенгсые арилсульфоновые кислоты, эфнры сульфошчарбоновой кислоты и сш1ртов от средних до выспшх, аципалданошжил - или аминоарил лицеринсульфо аты ы1рной кпслоты сложные эфир фосфорной кислоты и спиртов жирного р да и т.д. В качестве бильцеров моющие средства могут содержать поли - и полил-гетафосфаты щело1шых металлов, пкрофосфаты щелочных металлов, соли щелоШЬ х металлов карбооксиметилцеллюлозы и другие ингибиторы обратного оса эдешш загр знений, силикаты, карбонаты, бораты , пербораты щелочных металлов, нитрилотриуксусьую кислоту, эти; екдиамикотетрауксусную кислоту, а в качестве пеностабилизаторов алканоламиды высших кислот жирного р да. Кроме того, моюидае средства могут содержать антистатики , ферменты, антимикробные агенты, отдушку и красители. Соедине {и  формулы I обладают тем особым преимуществом, что ош1 активны в присутстви  выдел ющих активный хлор агентов, таких как, гипохлорид, их можно использовать без с тцественного уменьшени  эффекта отбеливат1Я в моющих ваннах с неионогенными моющими средствами , например алкилфенолполигликолевььми эфиртт .
Эти соединени  добавл ют в жидкие или порощ1сообразные готовf ie моющие средства в количестве 0,005-1 % и больше от веса моющих средств. Моюц-ше растворы, содержаш е соединени  формулы I в указанных количествах, сообщают текстилк .из полиамидных волокйн и волокон из сложного полиэфира при стирке значительную  ркость при дневном свете.
Стирку текстильных изделий нровод т, например , следующим образом. Текстильные . 1-30 мин обрабатывают нри 20-100° С в моющей ванне, содерх ащей 1 - Шг/кг снитетического моющего средства и 0,05 - 1 % от веса моющего средства соединений формуль I. Модзль ванны :3 - : 50, В заключение промывки издели  прополаскииагог и высушивают. Моюща  ванна может 141лс -.;ка1ь в качестве отбе;шваюшей добавки 0,2 iv.i ангинного хлора (например, в виде гиаохлорида) илк 0,1-2 г/л пербората натри а. Дл  оптического отбеливани  различных поли- . мерных материалов в- этих примерах используют следующие соединени : - /
CHjO
C4ty) /
ХШ 35
(а)
ао
85
О О
У-О СНэО - снз-; 2Ж i-H. СН2 г ХТЩ Vi-H Vt-4-СНзv - снз- ; гдеЖ V- СНз- J Vi-4-Ol СНзСО-NH HsCgO-O-NH НзС-C-NH Пример.к 100 мл воды добавл ют 0,12 мл муравьиной кислоты (85%-ной) и 0,06 г октадецилполиглнколевого эфира. i г каждого из соединений формул XXI-XX1X раствор ют в 1000мл диметилформамида. 3мл этого исходного раствора добавл ют в указанный раствор. В этот нагретый до 60° С раствор (или дисперсию), содержащий отбеливатель, помещают полиамидную ткань весом 3 г. Температуру раствора повьшиют в течение 10-15 мин до 92-95° С и ткань выдерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем 2 мин промывают в холодной проточной воде и 20 мин высушивают при 60°С. Обработанна  таким образом ткань показывает  вный эффект оптичсгого отбеливани . Пример 2. Вводы добавл ют 0,06 г октадецилполигликолсь1}1 k.- эфира. Каждое из соединений формул Х1-ХХТХ в количестве I г раствор ют в 1000 мл диметилформамида. 3 мл этого исходного раствора добавл ют в полученный раствор . Этот раствор (или дисперсию), содержащий оптический отбеливатель, нагревают до 60° С, помещают в него найлоновую ткань весом 3 г, повыщают температуру раствора в течение 10-15 мин до 92-95° С и выдерживают в ней ткань 30 мин. Затем ткань 2 мин промывают в холодной проточной воде и 20 мин высушивают при 60° С. Обработанна  ткань показывает  вный эффект оптического отбеливани . Пример 3. В 100мл воды добавл ют 0,4 г моющего средства следующего состава,%: Додецилбензолсульфонат16 Сульфонат спирта жирного р да4 Триполифосфат натри 35 Тетранатрийпирофосфат7 Силикат магни 2 Карбоксиметилцеллюлоза1 Натриева  соль этилендиаминтетрауксусной кислоты0,5 Глауберова  соль25 Вода2.5 ( Моющее средство может вместо глауберовой соли содержать также 10-20% пербората натри  или другое кислородноотбеливающее средство). Готов т растворы соединений формул XT-ХХГХ в диметилформамиде. 2 мл исходного раствора добавл ют в этот раствор моющего средства и их смесь нагревают до 60° С. Затем погружают в раствор найлоновую ткань весом 3 г и 30 мин обрабатывают при этой температуре. Затем ткань промывают 2 мин в проточной холодной воде и 20 мин высущивают при 60° С. Обработанна  ткань показывает  вный эффект оптического отбеливани . Пример 4. В100 мл воды добавл ют 0,2 г трихлорбензола . Готов т растворы каждого из указанных соединений в диметилформамиде, как описано в примерах 1- 2. 1,5 мл этого раствора добавл ют к полученному раствору. Этот раствор нагревают до 60 С и помещают в него полиэфирную ткань весом 3 г. После этого температуру повыщают в течение 10-15 мин до 95-98° С и выдерживают при ней 1 час. Затем ткань 2 мин промывают в холодной проточной воде и 20 мин вь сушивают. Обработанна  таким образом ткань показывает  вный эффект оптического отбеливани . Пример 5. В 100мл воды добавл ют 0,4 г моющего средства следующего состава, %: Додецилбензолсульфонат16 Сульфонат спирта жирного р да4 Трипо;шфосфат натри 35 Тетранатрийпирофосфат7 Силикат магни 2 Карбоксиметилцеллюлоза1 Натриева  соль этилендиаминтетрауксусной кислоты0,5 Глауберова  соль25 Вода2,5 Шоющее средство может содержать вместо глауберовой соли также 10- -20% пербората натри  или другое кислородноотбеливающее средство). Готов т раствор из 1 г каждого из указанных соединений в 1000мл диметилформамида, 1,5 мл этого исходного раствора добавл ют к полученному раствору. Этот водный, содержащий оптический отбеливатель раствор нагревают до 60° С и помещают в него полиэфирную ткань весом 3 г. Затем ткань обрабатывают при этой температуре в течение 30 мин, 2 мин промывают холодной водой (проточной) и 20 мин высушивают при 60 С. Обработанный таким образом материал показывает эффект оптического отбеливани . П р и м е р 6. При комнатной температуре плюсуют ткань из полиэтилентерефталатного волокна (Дакрон) водной дисперсией, содержащей 2 г/л соединени  структурной формулы XI, а также 1 г/л| продукта присоединени  приблизительно 8 молей окиси этилена к 1 молю п - трет октилфенола и высушивают приблизительно при 100° С. Сухой материал затем подвергают термообработке при 150-220° С в течение от 2 мин до нескольких секунд в зависимости от температуры. Обработанный таким образом материал имеет более  ркую , чем необработанный. Аналогичный зффект оптического отбеливани  получают при использовании соединений структурныхформул X1I-XXIX. Пример 7 В 95 мл воды добавл ют 0,06 мл уксусной кислоты (40%-ной) и 0,06 мл октадецилполигликолевого эфира. Готов т растворы, содержащие 1 г/л указанных соединений в диметилформамиде. 3 мл этого исходного раствора добавл ют в полученный раствор, после чего раствор нагревают до 60° С и помещают в него ацетатную ткань весом в 3 г. Температуру повышают в течение 10-15 мин до 75-80° С и выдерживают при ней в течение 30 мин. Затем ткань 2 мин промывают в холодной проточной воде и 20 мин высушивают при 60° С. Обработанна  таким образом ткань показывает  вный эффект оптического отбеливани . -Примере. 100 вес.ч полиэфирного гранул та из этиленгликолевого сложного полиэфира терефталевой кислоты тщательно смешивают с. 0,05 вес.ч. одного из указанных соединений во вращающемс  сосуде. Расплавл ют при 285° С при разме1Ш1вании и экструдируют через обычные мундштуки. Получают оптически отбеленные полиэфирные волокна (соединение можно добавл ть в сложный до или во врем  поликонденсации ). При р 9. 10 000 вес.ч. полиамида на основе 6-капролактама в виде обрезков 12 час перемешивают во.вращающемс  сосуде с 30вес.ч. двуокиси титана (модификаци  рутил) и 2 вес.ч. одного из указанных соединений. Обработанные таким образом обрезки расплавл ют по удалении кислорода воздуха в нагретом до 270° С автоклаве, размещива  в течение получаса. Затем расплав экструдируют под давлением азота 5 ати через мундштук, охлажден ; ный филамент наматывают на бобину дл  пр дени . Полученные волокна показывают отличный эффект оптического отбеливани  с хорошей прочностью к стирке и свету. Пример 10. Из смеси 100 вес.ч. ПВХ, 3 вес.ч. стабилизатора на основе барий - кадмиевого комплекса Advastat BD fOO), 2 вес.ч. двуокиси титана , 59 вес.ч. диоктилфталата и 0,01-0,2 вес.ч. одного из указанных соединений структурных формул Xt-XXlX на каландре получают при 150-155°С пленку. Полученна  таким образом непрозрачна  пленка из ПВХ отличаетс  высоким эффектом оптического отбеливани . Пример 11. 100 вес. ч. полистирола и 0,1 вес.ч одного из указанных соединений структурных формул XI, XIII, XIV, XVII, XIX и XXIV в течение 20 мин расплавл ют в трубке диа.метром 1 см в отсутствии воздуха при 210° С. По охлаждении получают оптически отбеленную массу из полистирола с хорощей светопрочностью эффекта оптического отбеливани . Пример 12. 13%-ный раствор ацетилцеллюлозы в ацетоне, содержащий 2% от веса ацетилцеллюлозы двуокиси -штана (Анатас) в качестве матирующего агента, а также 0,04 % одного из соединений формул XI-XXIX, выливают на стекл нную плиту с помощью металлического стержн  из нее получают тонкую пленку. Высушенна  пленка имеет высокую степень белизны. Пример 13. В 1400 мл диметилформамида добавл ют 7 г двуокиси титана и затем 350 г акрилнитрилового полимеризата в виде порошка. При помощи скоростного смесител  получают густую массу. В 50 г этого 20 %-ного полиакрилнитрилового раствора раствор ют 5 мг одного из соединений формул XIX, ХХ1У-ХХУ1. После удалени  воздушных пузырей массу выливают на стекл нную плиту и при помощи металлического стержн  с гильзами дл  смещени  толщиной 1 мм получают ровную пленку. После высушивани  потоком воздуха пленку снимают со стекл нной плиты. Она отличаетс  высокой степенью белизны. Пример 14. В этом примере дл  оптического отбеливани  полимерных материалов использовали известные ранее производные кумарина 1 формул сн-сн НзСО , сн-сн НзО-0-HN и производные кумарина Аормул ХШ и ХХУП. А. Оптическое отбеливание полиэфира по метоплюсовани . у Образщ 1 полиэфирной ткани из полиэтиленгликольтерефталата (Дакрон 54) и из модифицированного полиэтилентерефталата, содержащего 2-5% натриевой соли 5 - сульфотерефталевой кислоты (Дакрон 64), плюсуют при комнатной температуре водной дисперсией, содержащей на 0,75 г соединени  формул ХШ, ХХУП, XXX и ХКХГ 0.4 г/Л ЯДУКта 5 молей этиленоксида с 1 молем п-трет-октилфенолг. (ИНВАДИН ИФЦ) и 0,4 г/л йддукта 35 молей этиленоксида с 1 молем октадёцилового спирта (ИГРАЗОЛ П). Степень отжима ткани лз полиэфира составл ет 60 %, а дл  ткани из модифицированного полиэфира - 65 %. Образцы сушат при 70°С и подвергают термообработке при 220° С в течение 30 сек.
13
Н. Оптическое отбеливание полиамида по методу истощени .
Образцы ткани из полиамида - 6 (Перлон - Хеланка) внос т при модуле 1:25 в ванну темпера- g турой 60° С, содержащую 0,75 г/л соединени  фор .мул ХШ, XXyii, XXX шш XXXI, 0,4 г/л аддукта 5 молей этиленоксида с 1 молем п-трет-о стилфенола (ИНВАДИН ИФЦ), 0,4 г/л аддукта 35 молей этиленоксида с 1 моль октадецилоэого спирта ю
Характеристика эффекта оптического отбеливани 
14
(ИГРАЗОЛ П) и 2 г/л триполифосфата натри . Образцы ткани обрабатывают в ванне в течение 30 мин на вод ной бане, а затем высушивают при 70° С.
Степень белизны полученных согласно А и Б образцов определ ют в сравнительных единицах визуально по шкале фирмы ЦИБА-ГЕЙГИ. Светостойкость эффекта отбеливани  определ ют по методике .SNV 195.909.
Результаты испытаний приведены в таблице.
SU1932289A 1972-06-21 1973-06-18 Способ оптического отбеливани искусственных и синтетических полимерных материалов SU540577A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH933572A CH566359A5 (ru) 1972-06-21 1972-06-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU540577A3 true SU540577A3 (ru) 1976-12-25

Family

ID=4350888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1932289A SU540577A3 (ru) 1972-06-21 1973-06-18 Способ оптического отбеливани искусственных и синтетических полимерных материалов

Country Status (6)

Country Link
JP (1) JPS5649952B2 (ru)
BR (1) BR7304604D0 (ru)
DD (1) DD105851A5 (ru)
ES (1) ES416119A1 (ru)
SU (1) SU540577A3 (ru)
ZA (1) ZA734016B (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
ES416119A1 (es) 1976-06-16
DD105851A5 (ru) 1974-05-12
BR7304604D0 (pt) 1974-08-29
JPS4955975A (ru) 1974-05-30
ZA734016B (en) 1974-05-29
JPS5649952B2 (ru) 1981-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3843633A (en) Divinyl-diphenyl compounds
US3400124A (en) Optical brightening and new compositions of matter
US3577411A (en) 6-phenylbenzazolyl derivatives
US4285885A (en) Novel distyrylbenzene containing sulfonic acid groups
KR20050012787A (ko) 증백 안료
CA1094262A (en) Brightening compositions
US4487723A (en) Substituted-butanediperoxoic acids and process for bleaching
SU540577A3 (ru) Способ оптического отбеливани искусственных и синтетических полимерных материалов
US3135742A (en) 1, 3-diaryl and 1, 3, 5-triaryl-pyrazoline derivatives
US3767664A (en) Bis benzoxazolyl naphthalenes as optical brighteners
US4177347A (en) Distilbenyl-oxdiazoles
US4008166A (en) Optically brightening with a synergistic mixture
US3597364A (en) Optical brightening and new compositions of matter
US4791205A (en) Bisbenzoxazolylnaphthalenes containing sulfonate or sulfonamide groups, a process for their preparation and their use
US3898234A (en) 4,4{40 -Dinaphthyl-1,1{40 ,8,8{40 -tetracarboxylic acid diimides
EP0900784A1 (en) Sulphonated distyryl-biphenyl compounds
US4105399A (en) Optically brightening with a synergistic mixture
DE2332089C2 (de) 2,7-Distyryl-dibenzofurane und deren Verwendung
US3872114A (en) Benzofurane derivatives, process for their manufacture and their use as optical brighteners
US3755352A (en) 1-(4{40 -methoxysulphonyl-phenyl)-3-(4{41 -chlorophenyl)-pyrazoline
SU837325A3 (ru) Способ получени производныхбЕНзОдифуРАНОВ
US4146500A (en) Triazole compounds
US3708475A (en) Process for the production of chlorine-containing v-triazole compounds
US2643198A (en) Fluorescent compound and methods of imparting fluorescent effects to materials
SU427520A3 (ru) Способ оптического отбеливания органическихполимерных, преимущественно целлюлозосодер-жащих и полиамидных, материалов