SU539832A1 - Method for producing mordenite - Google Patents

Method for producing mordenite

Info

Publication number
SU539832A1
SU539832A1 SU2109861A SU2109861A SU539832A1 SU 539832 A1 SU539832 A1 SU 539832A1 SU 2109861 A SU2109861 A SU 2109861A SU 2109861 A SU2109861 A SU 2109861A SU 539832 A1 SU539832 A1 SU 539832A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
silica gel
source
gel
mordenite
crystallization
Prior art date
Application number
SU2109861A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Михайлович Зубков
Эрнест Эрнестович Сендеров
Борис Александрович Липкинд
Валерий Павлович Курдюмов
Валентин Александрович Бурылов
Альбина Тимофеевна Слепнева
Николай Георгиевич Силин
Тамара Ивановна Балашова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-3843
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-3843 filed Critical Предприятие П/Я А-3843
Priority to SU2109861A priority Critical patent/SU539832A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU539832A1 publication Critical patent/SU539832A1/en

Links

Landscapes

  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)

Description

содерлсащего АЬОз, Na20, и 700 л кремнезол , содержащего SiO2 и Na2O. Гель тщательно гомогенизируют , затем подсушивают до влагосодержани  10-60 вес. % и диспергируют до размера частиц 1-250 мкм. Подсушенный алюмокремнегель загружают в автоклав с водой и ведут кристаллизацию при посто нном перемешивании при 120-150°С. По окончании кристаллизации продукт отфильтровывают, промывают и сущат.containing ABOz, Na20, and 700 l of silica sal containing SiO2 and Na2O. The gel is thoroughly homogenized, then dried to a moisture content of 10-60 wt. % and dispersed to a particle size of 1-250 microns. Dried aluminosilicon is loaded into an autoclave with water and crystallized with constant stirring at 120-150 ° C. At the end of the crystallization, the product is filtered, washed and dried.

Пример 1. Гель готов т смешением при интенсивном перемещивании 120 л алюмината натри , содержащего 200 г/л АЬОз и 230 г/л Na2O, и 700 л кремнезол , содержащего 225 г/л SiOa и 3,9 г/л Na2O. Гель тщательно гомогенизируют, затем подсушивают до влагосодержани  30 вес. % и диспергируют до размера частиц 1-250 микроц. В автоклав загружают 145 л воды и 57 кг подсушенного гел  и в течение 4 час давление довод т до 3 ати (бар), что соответствует 130°С. Кристаллизацию ведут при непрерывном перемешивании мешалкой.Example 1. A gel is prepared by mixing, with intensive transfer, 120 liters of sodium aluminate, containing 200 g / l of ABOz and 230 g / l of Na2O, and 700 liters of silica sols, containing 225 g / l of SiOa and 3.9 g / l of Na2O. The gel is thoroughly homogenized, then dried to a moisture content of 30 wt. % and dispersed to a particle size of 1-250 microts. 145 l of water and 57 kg of dried gel are loaded into the autoclave and the pressure is adjusted to 3 MPa (bar) for 4 hours, which corresponds to 130 ° C. The crystallization is carried out with continuous stirring with a mixer.

Было установлено, что за 1 сутки аморфна  фаза полностью превращаетс  в кристаллический продукт: 100 г этого продукта поглощали 12,3% воды, фазова  чистота равн лась 100% и величина отношени  51О2/А12Оз равн лась 9,5.It was found that in 1 day the amorphous phase completely turns into a crystalline product: 100 g of this product absorbed 12.3% of water, the phase purity was 100% and the ratio 51O2 / A12Oz was 9.5.

Пример 2. Гель готов т смещением при интенсивном перемещивании 105 л алюмината натри , содержащего 200 г/л АЬОз и 230 г/л Na2O, и 700 л кремнезол , содержащего 225 г/л SiO2 и 3,9 г/л Na2O. Гель тщательно гомогенизируют , затем подсушивают до влагосодержани  30% и диспергируют до размера частиц 1-250 мкм. В автоклав загружают 130 л водыExample 2. A gel is prepared by displacing with intensive displacement 105 l of sodium aluminate, containing 200 g / l of AOBOz and 230 g / l of Na2O, and 700 l of silica sol, containing 225 g / l of SiO2 and 3.9 g / l of Na2O. The gel is thoroughly homogenized, then dried to a moisture content of 30% and dispersed to a particle size of 1-250 µm. Into the autoclave load 130 l of water

и 57 кг подсущенного гел . Дальнейшие операции аналогичны примеру 1. Было установлено , что за 1 сутки аморфна  масса полностью превращаетс  в кристаллический продукт: 100 г этого продукта поглощали 12,5%and 57 kg of susceptible gel. Further operations are similar to example 1. It was found that in 1 day the amorphous mass completely turns into a crystalline product: 100 g of this product absorbed 12.5%

воды, фазова  чистота равн лась 100% иwater, phase purity was 100% and

величина отношени  51О2/А12Оз равн ласьthe ratio of 51O2 / A12Oz was

10,2.10.2.

Из приведенных примеров видно, что получей морденит с фазовой чистотой 100% за 24 час, тогда как по известному способу был получен морденит с фазовой чистотой 95% в течение 72 час.From the above examples, it is clear that you get a mordenite with a phase purity of 100% in 24 hours, whereas by a known method mordenite was obtained with a phase purity of 95% within 72 hours.

Claims (3)

1.Способ получени  морденита путем кристаллизации аморфного алюмокремнегел  состава АЬОз-(10-14)Si02 и источника Na201. Method of producing mordenite by crystallization of amorphous aluminum-silica gel of composition ABOZ- (10-14) Si02 and source Na20 при 120-150°С при непрерывном перемешивании в гидротермальных услови х, отличающийс  тем, что, с целью повышени  скорости кристаллизации и фазовой чистоты конечного продукта, используют алюмокремнегель сat 120-150 ° C with continuous stirring under hydrothermal conditions, characterized in that, in order to increase the crystallization rate and phase purity of the final product, use of aluminum silica gel with влажностью 10-60 вес. % и размером частиц 1-250 мкм.humidity 10-60 weight. % and a particle size of 1-250 microns. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве источника Na20 берут гидрат окиси натри .2. A method according to claim 1, characterized in that sodium hydroxide is taken as the source of Na20. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:Sources of information taken into account in the examination: 1.Авторское свидетельство СССР № 202078, М. Кл.2 С 01В 33/26, 31.03.66.1. USSR author's certificate No. 202078, M. Cl. 2 C 01B 33/26, 31.03.66. 2.Патент США № 3615188, класс 23-113, 26.10.71.2. US patent number 3615188, class 23-113, 10.26.71. 3.Патент Франции № 2089044, М. Кл. С 01В 33/00, 11.02.72 (прототип).3.Patent of France No. 2089044, M. Cl. From 01В 33/00, 11.02.72 (prototype).
SU2109861A 1975-03-05 1975-03-05 Method for producing mordenite SU539832A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2109861A SU539832A1 (en) 1975-03-05 1975-03-05 Method for producing mordenite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2109861A SU539832A1 (en) 1975-03-05 1975-03-05 Method for producing mordenite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU539832A1 true SU539832A1 (en) 1976-12-25

Family

ID=20611570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2109861A SU539832A1 (en) 1975-03-05 1975-03-05 Method for producing mordenite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU539832A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1040187A (en) Method of preparing a crystalline aluminosilicate zeolite
CA1186296A (en) Process for preparing crystalline aluminosilicate zeolite
JPH0151447B2 (en)
JPS631244B2 (en)
DE68912556T2 (en) ZEOLITE GRANULES WITH ZEOLITE BINDING AGENT.
CA1142905A (en) Preparation of a boro-alumino-silicate zeolite of the zsm-5 structural type
JPS6270224A (en) Zeolite having paulingite-like structure (ecr-18) and its production
JP3303341B2 (en) Method for producing beta zeolite
US5554356A (en) Method of making essentially silicic zeolite beta
Araya et al. Synthesis and characterization of zeolite Nu—10
Szostak et al. Crystallization of ferrisilicate molecular sieves with a sodalite structure
CA1275084A (en) Process for preparation of synthetic faujasite molded body
JPH0239446B2 (en)
JP2918054B2 (en) Synthetic crystalline aluminosilicate, method for producing the same, and method for producing catalyst and adsorbent
JPS6351969B2 (en)
SU539832A1 (en) Method for producing mordenite
JPH0357050B2 (en)
GB2125390A (en) Preparation of zeolites
GB1223592A (en) Process for the preparation of aluminosilicate ion exchange materials
JPH0153207B2 (en)
JPH0244771B2 (en)
JPS58204818A (en) Titanium-containing zeolites, manufacture and use
GB2202838A (en) Synthesis of ZSM - 23 type 3 eolite
JP2724407B2 (en) Novel zeolite having MTT structure and method for synthesizing the same
RU911861C (en) Method of producing mordenite