SU539832A1 - Method for producing mordenite - Google Patents
Method for producing mordeniteInfo
- Publication number
- SU539832A1 SU539832A1 SU2109861A SU2109861A SU539832A1 SU 539832 A1 SU539832 A1 SU 539832A1 SU 2109861 A SU2109861 A SU 2109861A SU 2109861 A SU2109861 A SU 2109861A SU 539832 A1 SU539832 A1 SU 539832A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- silica gel
- source
- gel
- mordenite
- crystallization
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
содерлсащего АЬОз, Na20, и 700 л кремнезол , содержащего SiO2 и Na2O. Гель тщательно гомогенизируют , затем подсушивают до влагосодержани 10-60 вес. % и диспергируют до размера частиц 1-250 мкм. Подсушенный алюмокремнегель загружают в автоклав с водой и ведут кристаллизацию при посто нном перемешивании при 120-150°С. По окончании кристаллизации продукт отфильтровывают, промывают и сущат.containing ABOz, Na20, and 700 l of silica sal containing SiO2 and Na2O. The gel is thoroughly homogenized, then dried to a moisture content of 10-60 wt. % and dispersed to a particle size of 1-250 microns. Dried aluminosilicon is loaded into an autoclave with water and crystallized with constant stirring at 120-150 ° C. At the end of the crystallization, the product is filtered, washed and dried.
Пример 1. Гель готов т смешением при интенсивном перемещивании 120 л алюмината натри , содержащего 200 г/л АЬОз и 230 г/л Na2O, и 700 л кремнезол , содержащего 225 г/л SiOa и 3,9 г/л Na2O. Гель тщательно гомогенизируют, затем подсушивают до влагосодержани 30 вес. % и диспергируют до размера частиц 1-250 микроц. В автоклав загружают 145 л воды и 57 кг подсушенного гел и в течение 4 час давление довод т до 3 ати (бар), что соответствует 130°С. Кристаллизацию ведут при непрерывном перемешивании мешалкой.Example 1. A gel is prepared by mixing, with intensive transfer, 120 liters of sodium aluminate, containing 200 g / l of ABOz and 230 g / l of Na2O, and 700 liters of silica sols, containing 225 g / l of SiOa and 3.9 g / l of Na2O. The gel is thoroughly homogenized, then dried to a moisture content of 30 wt. % and dispersed to a particle size of 1-250 microts. 145 l of water and 57 kg of dried gel are loaded into the autoclave and the pressure is adjusted to 3 MPa (bar) for 4 hours, which corresponds to 130 ° C. The crystallization is carried out with continuous stirring with a mixer.
Было установлено, что за 1 сутки аморфна фаза полностью превращаетс в кристаллический продукт: 100 г этого продукта поглощали 12,3% воды, фазова чистота равн лась 100% и величина отношени 51О2/А12Оз равн лась 9,5.It was found that in 1 day the amorphous phase completely turns into a crystalline product: 100 g of this product absorbed 12.3% of water, the phase purity was 100% and the ratio 51O2 / A12Oz was 9.5.
Пример 2. Гель готов т смещением при интенсивном перемещивании 105 л алюмината натри , содержащего 200 г/л АЬОз и 230 г/л Na2O, и 700 л кремнезол , содержащего 225 г/л SiO2 и 3,9 г/л Na2O. Гель тщательно гомогенизируют , затем подсушивают до влагосодержани 30% и диспергируют до размера частиц 1-250 мкм. В автоклав загружают 130 л водыExample 2. A gel is prepared by displacing with intensive displacement 105 l of sodium aluminate, containing 200 g / l of AOBOz and 230 g / l of Na2O, and 700 l of silica sol, containing 225 g / l of SiO2 and 3.9 g / l of Na2O. The gel is thoroughly homogenized, then dried to a moisture content of 30% and dispersed to a particle size of 1-250 µm. Into the autoclave load 130 l of water
и 57 кг подсущенного гел . Дальнейшие операции аналогичны примеру 1. Было установлено , что за 1 сутки аморфна масса полностью превращаетс в кристаллический продукт: 100 г этого продукта поглощали 12,5%and 57 kg of susceptible gel. Further operations are similar to example 1. It was found that in 1 day the amorphous mass completely turns into a crystalline product: 100 g of this product absorbed 12.5%
воды, фазова чистота равн лась 100% иwater, phase purity was 100% and
величина отношени 51О2/А12Оз равн ласьthe ratio of 51O2 / A12Oz was
10,2.10.2.
Из приведенных примеров видно, что получей морденит с фазовой чистотой 100% за 24 час, тогда как по известному способу был получен морденит с фазовой чистотой 95% в течение 72 час.From the above examples, it is clear that you get a mordenite with a phase purity of 100% in 24 hours, whereas by a known method mordenite was obtained with a phase purity of 95% within 72 hours.
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2109861A SU539832A1 (en) | 1975-03-05 | 1975-03-05 | Method for producing mordenite |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2109861A SU539832A1 (en) | 1975-03-05 | 1975-03-05 | Method for producing mordenite |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU539832A1 true SU539832A1 (en) | 1976-12-25 |
Family
ID=20611570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2109861A SU539832A1 (en) | 1975-03-05 | 1975-03-05 | Method for producing mordenite |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU539832A1 (en) |
-
1975
- 1975-03-05 SU SU2109861A patent/SU539832A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1040187A (en) | Method of preparing a crystalline aluminosilicate zeolite | |
CA1186296A (en) | Process for preparing crystalline aluminosilicate zeolite | |
JPH0151447B2 (en) | ||
JPS631244B2 (en) | ||
DE68912556T2 (en) | ZEOLITE GRANULES WITH ZEOLITE BINDING AGENT. | |
CA1142905A (en) | Preparation of a boro-alumino-silicate zeolite of the zsm-5 structural type | |
JPS6270224A (en) | Zeolite having paulingite-like structure (ecr-18) and its production | |
JP3303341B2 (en) | Method for producing beta zeolite | |
US5554356A (en) | Method of making essentially silicic zeolite beta | |
Araya et al. | Synthesis and characterization of zeolite Nu—10 | |
Szostak et al. | Crystallization of ferrisilicate molecular sieves with a sodalite structure | |
CA1275084A (en) | Process for preparation of synthetic faujasite molded body | |
JPH0239446B2 (en) | ||
JP2918054B2 (en) | Synthetic crystalline aluminosilicate, method for producing the same, and method for producing catalyst and adsorbent | |
JPS6351969B2 (en) | ||
SU539832A1 (en) | Method for producing mordenite | |
JPH0357050B2 (en) | ||
GB2125390A (en) | Preparation of zeolites | |
GB1223592A (en) | Process for the preparation of aluminosilicate ion exchange materials | |
JPH0153207B2 (en) | ||
JPH0244771B2 (en) | ||
JPS58204818A (en) | Titanium-containing zeolites, manufacture and use | |
GB2202838A (en) | Synthesis of ZSM - 23 type 3 eolite | |
JP2724407B2 (en) | Novel zeolite having MTT structure and method for synthesizing the same | |
RU911861C (en) | Method of producing mordenite |