SU538992A1 - The method of producing niobium pentachloride - Google Patents

The method of producing niobium pentachloride

Info

Publication number
SU538992A1
SU538992A1 SU1968538A SU1968538A SU538992A1 SU 538992 A1 SU538992 A1 SU 538992A1 SU 1968538 A SU1968538 A SU 1968538A SU 1968538 A SU1968538 A SU 1968538A SU 538992 A1 SU538992 A1 SU 538992A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
niobium
pentachloride
niobium pentachloride
lower sulfur
producing niobium
Prior art date
Application number
SU1968538A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Валерий Семенович Кублановский
Зоя Артемьевна Фокина
Ксения Ивановна Литовченко
Наталья Ивановна Тимощенко
Александр Владимирович Городыский
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН Украинской ССР
Priority to SU1968538A priority Critical patent/SU538992A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU538992A1 publication Critical patent/SU538992A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к способу получени  пентахлорида ниоби .This invention relates to a process for the preparation of niobium pentachloride.

Известен способ получени  пентахлорида ниоби , включающий обработку п тиокиси ниоби  низшими хлоридами серы при высоких температурах 1.A method of producing niobium pentachloride is known, which involves treating niobium pentoxide with lower sulfur chlorides at high temperatures.

Цель изобретени  - упрощение технологии процесса и повышение степени извлечени  конечного продукта.The purpose of the invention is to simplify the process technology and increase the degree of extraction of the final product.

Согласно поставленной цели это достигают за счет того, что процесс ведут в жидкой среде при 100-138°С и весовом соотношении низших хлоридов серы, например, S2C12 и п тиокиси ниоби  4:1 - 10:1 с последующей кристаллизацией из раствора пентахлорида ниоби .According to the goal, this is achieved due to the fact that the process is carried out in a liquid medium at 100-138 ° C and a weight ratio of lower sulfur chlorides, for example, S2C12 and niobium pentoxide 4: 1-10: 1, followed by crystallization from niobium pentachloride.

Супщость выполнени  способа заключаетс  в следующем.The advantages of the method are as follows.

Содержащий ниобий материал измельчают и обрабатывают в реакторе избытком жидких низших хлоридов серы при температурах до 138°, при Л : Т 4,10 : 1. Во врем  этого процесса ниобий переходит в хлорид, раствориvibm в низших хлоридах серы, сопутствующие, материалы остаютс  в твердом остатке, который отдел ют от раствора. Пептахлорид ниоби  кристаллизуют при охлаждении раствора. Дл  удалени  остатков маточника кристаллы пентахлорида ниоби  обрабатывают газообразным хлором. Маточник  вл етс  оборотным .The niobium-containing material is crushed and treated in the reactor with excess liquid lower sulfur chlorides at temperatures up to 138 °, at L: T 4.10: 1. During this process, niobium goes into chloride, dissolves sulfur in lower chlorides, the associated materials remain in solid the residue which is separated from the solution. Piochloride niobium crystallizes when the solution is cooled. The niobium pentachloride crystals are treated with chlorine gas to remove residual mother liquor. The mother liquor is negotiable.

Благодар  проведению хлорировани  в жидкой фазе повышаетс  эффективность процесса и упрощаетс  аппаратурное оформление процесса, что обеспечивает преимущество разработанного способа перед известным.By carrying out chlorination in the liquid phase, the efficiency of the process is increased and the instrumentation of the process is simplified, which provides the advantage of the developed method over the known one.

Пример. Техническую п тиокись ниоби  помещают в реактор и смещивают с 5-кратным избытком жидкой хлористой серы. Смесь нагревают при 138° в течение 2 ч. Гор чий раствор хлорида ниоби  в хлористой сере отдел ют от твердого остатка. Охлаждением раствора до 25°С кристаллизуют пентахлоридExample. Technical niobium pentoxide is placed in a reactor and displaced with a 5-fold excess of liquid sulfur chloride. The mixture is heated at 138 ° for 2 hours. A hot solution of niobium chloride in sulfur chloride is separated from the solid residue. Pentachloride is crystallized by cooling the solution to 25 ° C.

ниоби , кристаллы сушат в токе хлора, маточник используют повторно.niobium, the crystals are dried in a stream of chlorine, the mother liquor is reused.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  пентахлорида ниоби , включающий обработку п тиокиси ниоби  низщими хлоридами серы, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологии процесса и повыщени  степени извлечени  конечнрго ,Продукта,- процесс ведут в жидкой среде при 100-1-38°С и весовом соотношении низших хлоридов серы, например ЗзСЬ, и п тиокиси ниоби  4:1 - 10:1 с последующей кристаллизадией из раствора пентахлорида ниоби .. 3 Hci04HHK информации, прин тый во внимание при экспертизе: 4 1. В. Файрбротер «Хго йй ниоби - гг тантала , Изд. «Хими , М., 1972, с. 77-78.A method of producing niobium pentachloride, which includes treating niobium pentoxide with lower sulfur chlorides, characterized in that, in order to simplify the process technology and increase the recovery rate of the final, product, the process is carried out in a liquid medium at 100-1-38 ° C and a weight ratio of lower sulfur chlorides, for example, HCl, and niobium pentoxide 4: 1 - 10: 1 followed by crystallization from niobium pentachloride solution. 3 Hci04HHK information taken into account during the examination: 4 1. V. Firebrother “Xy niobium - tantalum , Ed. “Chemistry, M., 1972, p. 77-78.
SU1968538A 1973-11-11 1973-11-11 The method of producing niobium pentachloride SU538992A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1968538A SU538992A1 (en) 1973-11-11 1973-11-11 The method of producing niobium pentachloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1968538A SU538992A1 (en) 1973-11-11 1973-11-11 The method of producing niobium pentachloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU538992A1 true SU538992A1 (en) 1976-12-15

Family

ID=20567165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1968538A SU538992A1 (en) 1973-11-11 1973-11-11 The method of producing niobium pentachloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU538992A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2346140A (en) Production of pure salts from trona
US3207571A (en) Process for preparing cesium compounds from cesium alum
US3028215A (en) Preparation of sodium carbonate
US2385483A (en) Recovery and purification of iodine
US3005684A (en) Process for making ammonium bifluoride
SU538992A1 (en) The method of producing niobium pentachloride
US2087325A (en) Process for the production of urea and ammonium salts
NO152165B (en) PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ANNUAL MAGNESIUM CHLORIDE
US2872447A (en) Manufacture of cyanuric acid
US3235329A (en) Novel sodium carbonate-sodium bicarbonate compositions
US2879291A (en) Recovery of terephthalic acbd
US4647669A (en) Process for the purification of mercaptobenzothizaole
US1366302A (en) Process of making ammonium sulfate
US1948888A (en) Method of manufacturing alumina
US2027477A (en) Process for the manufacture of
US914187A (en) Process of manufacturing aluminum compounds.
US1431394A (en) Process of purifying naphthalene
US3337305A (en) Purifying caustic aluminate solutions with ammonia
US2230827A (en) Manufacture of guanidine nitrate
US2715563A (en) Process for the production of ammonium sulphamate
US2678312A (en) Preparation of thiamin chloride
US2998299A (en) Manufacture of lithium perchlorate from lithium hydroxide and ammonium perchlorate
US1977210A (en) Process for the preparation of thiourea
US2666687A (en) Process for the manufacture of crystalline ammonium sulfite monohydrate
US3657333A (en) Process for the production of pure fumaric acid from aqueous solutions thereof