SU538992A1 - The method of producing niobium pentachloride - Google Patents
The method of producing niobium pentachlorideInfo
- Publication number
- SU538992A1 SU538992A1 SU1968538A SU1968538A SU538992A1 SU 538992 A1 SU538992 A1 SU 538992A1 SU 1968538 A SU1968538 A SU 1968538A SU 1968538 A SU1968538 A SU 1968538A SU 538992 A1 SU538992 A1 SU 538992A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- niobium
- pentachloride
- niobium pentachloride
- lower sulfur
- producing niobium
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способу получени пентахлорида ниоби .This invention relates to a process for the preparation of niobium pentachloride.
Известен способ получени пентахлорида ниоби , включающий обработку п тиокиси ниоби низшими хлоридами серы при высоких температурах 1.A method of producing niobium pentachloride is known, which involves treating niobium pentoxide with lower sulfur chlorides at high temperatures.
Цель изобретени - упрощение технологии процесса и повышение степени извлечени конечного продукта.The purpose of the invention is to simplify the process technology and increase the degree of extraction of the final product.
Согласно поставленной цели это достигают за счет того, что процесс ведут в жидкой среде при 100-138°С и весовом соотношении низших хлоридов серы, например, S2C12 и п тиокиси ниоби 4:1 - 10:1 с последующей кристаллизацией из раствора пентахлорида ниоби .According to the goal, this is achieved due to the fact that the process is carried out in a liquid medium at 100-138 ° C and a weight ratio of lower sulfur chlorides, for example, S2C12 and niobium pentoxide 4: 1-10: 1, followed by crystallization from niobium pentachloride.
Супщость выполнени способа заключаетс в следующем.The advantages of the method are as follows.
Содержащий ниобий материал измельчают и обрабатывают в реакторе избытком жидких низших хлоридов серы при температурах до 138°, при Л : Т 4,10 : 1. Во врем этого процесса ниобий переходит в хлорид, раствориvibm в низших хлоридах серы, сопутствующие, материалы остаютс в твердом остатке, который отдел ют от раствора. Пептахлорид ниоби кристаллизуют при охлаждении раствора. Дл удалени остатков маточника кристаллы пентахлорида ниоби обрабатывают газообразным хлором. Маточник вл етс оборотным .The niobium-containing material is crushed and treated in the reactor with excess liquid lower sulfur chlorides at temperatures up to 138 °, at L: T 4.10: 1. During this process, niobium goes into chloride, dissolves sulfur in lower chlorides, the associated materials remain in solid the residue which is separated from the solution. Piochloride niobium crystallizes when the solution is cooled. The niobium pentachloride crystals are treated with chlorine gas to remove residual mother liquor. The mother liquor is negotiable.
Благодар проведению хлорировани в жидкой фазе повышаетс эффективность процесса и упрощаетс аппаратурное оформление процесса, что обеспечивает преимущество разработанного способа перед известным.By carrying out chlorination in the liquid phase, the efficiency of the process is increased and the instrumentation of the process is simplified, which provides the advantage of the developed method over the known one.
Пример. Техническую п тиокись ниоби помещают в реактор и смещивают с 5-кратным избытком жидкой хлористой серы. Смесь нагревают при 138° в течение 2 ч. Гор чий раствор хлорида ниоби в хлористой сере отдел ют от твердого остатка. Охлаждением раствора до 25°С кристаллизуют пентахлоридExample. Technical niobium pentoxide is placed in a reactor and displaced with a 5-fold excess of liquid sulfur chloride. The mixture is heated at 138 ° for 2 hours. A hot solution of niobium chloride in sulfur chloride is separated from the solid residue. Pentachloride is crystallized by cooling the solution to 25 ° C.
ниоби , кристаллы сушат в токе хлора, маточник используют повторно.niobium, the crystals are dried in a stream of chlorine, the mother liquor is reused.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1968538A SU538992A1 (en) | 1973-11-11 | 1973-11-11 | The method of producing niobium pentachloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1968538A SU538992A1 (en) | 1973-11-11 | 1973-11-11 | The method of producing niobium pentachloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU538992A1 true SU538992A1 (en) | 1976-12-15 |
Family
ID=20567165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1968538A SU538992A1 (en) | 1973-11-11 | 1973-11-11 | The method of producing niobium pentachloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU538992A1 (en) |
-
1973
- 1973-11-11 SU SU1968538A patent/SU538992A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2346140A (en) | Production of pure salts from trona | |
US3207571A (en) | Process for preparing cesium compounds from cesium alum | |
US3028215A (en) | Preparation of sodium carbonate | |
US2385483A (en) | Recovery and purification of iodine | |
US3005684A (en) | Process for making ammonium bifluoride | |
SU538992A1 (en) | The method of producing niobium pentachloride | |
US2087325A (en) | Process for the production of urea and ammonium salts | |
NO152165B (en) | PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF ANNUAL MAGNESIUM CHLORIDE | |
US2872447A (en) | Manufacture of cyanuric acid | |
US3235329A (en) | Novel sodium carbonate-sodium bicarbonate compositions | |
US2879291A (en) | Recovery of terephthalic acbd | |
US4647669A (en) | Process for the purification of mercaptobenzothizaole | |
US1366302A (en) | Process of making ammonium sulfate | |
US1948888A (en) | Method of manufacturing alumina | |
US2027477A (en) | Process for the manufacture of | |
US914187A (en) | Process of manufacturing aluminum compounds. | |
US1431394A (en) | Process of purifying naphthalene | |
US3337305A (en) | Purifying caustic aluminate solutions with ammonia | |
US2230827A (en) | Manufacture of guanidine nitrate | |
US2715563A (en) | Process for the production of ammonium sulphamate | |
US2678312A (en) | Preparation of thiamin chloride | |
US2998299A (en) | Manufacture of lithium perchlorate from lithium hydroxide and ammonium perchlorate | |
US1977210A (en) | Process for the preparation of thiourea | |
US2666687A (en) | Process for the manufacture of crystalline ammonium sulfite monohydrate | |
US3657333A (en) | Process for the production of pure fumaric acid from aqueous solutions thereof |