SU535280A1 - Способ получени ацеталей алифатических альдегидов - Google Patents
Способ получени ацеталей алифатических альдегидовInfo
- Publication number
- SU535280A1 SU535280A1 SU2044302A SU2044302A SU535280A1 SU 535280 A1 SU535280 A1 SU 535280A1 SU 2044302 A SU2044302 A SU 2044302A SU 2044302 A SU2044302 A SU 2044302A SU 535280 A1 SU535280 A1 SU 535280A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- aliphatic aldehyde
- producing aliphatic
- aldehyde acetals
- catalyst
- acetals
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу получени ацеталей алифатических альдегидов путем озонолиза непредельных соединений.
Такое изобретение может найти применение в промышленности при синтезе ацеталей али .фатических альдегидов. Последние используютс в качестве растворителей, пластификаторов , душистых веш,еств, полупродуктов синтеза альдегидов, аминов и т. д.
Известен способ получени ацеталей алифатических альдегидов путем озонолиза непредельных соединений в органическом растворителе при О-10°С с последующим разложением продуктов озонолиза в присутствии катализатора и ацеталированием продуктов разложени в присутствии кислого катализатора. Недостатками этого способа вл етс его многостадийность , а также использование на стадии разложени продуктов озонолпза водородом дорогосто ш,его пирофорного катализатора , какнм вл етс палладий на сульфате бари .
С целью упрощени процесса предлагают в качестве органического растворител примен ть смесь 2,2-диалкоксиалкана и монокарбоновой кислоты в соотношении от 2 : 1 до 15:1, а в качестве катализатора разложени примен ть кислый катализатор и процесс разложени продуктов озонолиза и их ацеталировалие проводить одновременно при 70-120°С. В
качестве кислого катализатора можно использовать серную кислоту или ге-толуолсульфокислоту в количестве 0,1-0,5 вес. % от 2,2дилкоксиалкана . При озонировании циклоалифатических олефинов с целью предотвращени выпадени перекисных продуктов из раствора целесообразно в растворитель добавл ть 1,2-дихлорэтан в эквимол рном соотношении с 2,2-диалкоксиалканом.
Дл получени ацетал алифатического альдегида непредельное соединение раствор ют в гомогенной смеси монокарбоиовой кислоты и 2,2-диалкоксиалкана или монокарбоновой кислоты, 2,2-диалкоксиалкана и 1,2-дихлорэтана . Полученный раствор загружают в реактор, снабженный пористой пластинкой дл диспергировани озонокислородной смеси (6% Оз), рубашкой дл охлаждени или нагрева и обратным холодильником. Озонокислородную смесь подают в реактор до по влени следов озона на выходе из реактора (по йодкрахмальной бумаге).
Затем в реактор добавл ют каталитическое количество кислого катализатора и смесь нагревают при 70-120°С в течение нескольких часов до завершени реакции ацетилировани . После этого отгон ют легколетучие продукты- кетон, монокарбоновую кислоту, 2,2-диалкоксиалкан , и нейтрализуют катализатор уг
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2044302A SU535280A1 (ru) | 1974-07-22 | 1974-07-22 | Способ получени ацеталей алифатических альдегидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2044302A SU535280A1 (ru) | 1974-07-22 | 1974-07-22 | Способ получени ацеталей алифатических альдегидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU535280A1 true SU535280A1 (ru) | 1976-11-15 |
Family
ID=20591097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2044302A SU535280A1 (ru) | 1974-07-22 | 1974-07-22 | Способ получени ацеталей алифатических альдегидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU535280A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0002556A1 (en) * | 1977-12-16 | 1979-06-27 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Novel intermediate in the preparation of cyclopropylcarboxylate esters and process for its manufacture |
-
1974
- 1974-07-22 SU SU2044302A patent/SU535280A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0002556A1 (en) * | 1977-12-16 | 1979-06-27 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Novel intermediate in the preparation of cyclopropylcarboxylate esters and process for its manufacture |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3342858A (en) | Preparation of alkoxy-alkanoic acids by the oxidation of alkoxy-alkanols | |
| DE102011015150A1 (de) | Syntese von alpha, omega-Dicarbonsäuren und deren Estern aus ungesättigten Fettsäurederivaten | |
| US2428590A (en) | Production of allyl type compounds | |
| SU535280A1 (ru) | Способ получени ацеталей алифатических альдегидов | |
| US3637721A (en) | Process for producing aldehydes by ozonizing and reducing certain aromatic and heterocyclic compounds containing carbon-to-carbon unsaturation | |
| EP0146784A2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Glyoxal, Alkylglyoxalen und von deren Acetalen | |
| AT402293B (de) | Verfahren zur herstellung von mono- oder dicarbonsäuren aus aldehyden, deren vollacetalen oder halbacetalen, sowie aus gemischen davon | |
| US3284494A (en) | Process for producing alpha hydroxyisobutyric acid | |
| ES434949A1 (es) | Procedimiento de preparacion de etilfenoles y de acetalde- hido. | |
| AT502537A1 (de) | Verfahren zur oxidation von organischen substraten mittels singlet sauerstoff bei hohen reaktionstemperaturen | |
| Milas et al. | Studies in Organic Peroxides. XXX. Organic Peroxides Derived from 2, 5-Hexanedione and Hydrogen Peroxide1a | |
| Letsinger et al. | Organoboron Compounds. VII. Alkylarylborinates. | |
| Tsuji et al. | Organic synthesis by means of metal complexes. XV. Facile oxidative conversion of acid hydrazides to acids, esters and amides with oxygen activated by copper salts. | |
| Habib et al. | Dicarboxylic acids from ozonolysis of cycloalkenes | |
| US4324727A (en) | Preparation of butyrolactones | |
| Schwarz et al. | Preparation of Some Bicyclic Nitriles by the Diels-Alder Reaction | |
| US3007790A (en) | Production of halogenated compounds | |
| DE2225450C3 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von Propylenoxid und Essigsäure | |
| DE2303925C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Dicarbonsäuren | |
| AT398759B (de) | Hydrogenolytische reduktion peroxidischer ozonolyseprodukte und vorrichtung zu ihrer durchführung | |
| RU2042660C1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА γ -ФОРМИЛМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ | |
| RU2049770C1 (ru) | Способ получения муравьиной кислоты | |
| SU144168A1 (ru) | Способ получени дикарбоновых кислот | |
| SU556135A1 (ru) | Способ получени алифатических карбоновых кислот | |
| Bailey et al. | Ozonation of Monosubstituted Diazomethanes |