SU532602A1 - Method for preparing styrene polymers and impact-resistant styrene-rubber copolymers - Google Patents

Method for preparing styrene polymers and impact-resistant styrene-rubber copolymers

Info

Publication number
SU532602A1
SU532602A1 SU1971689A SU1971689A SU532602A1 SU 532602 A1 SU532602 A1 SU 532602A1 SU 1971689 A SU1971689 A SU 1971689A SU 1971689 A SU1971689 A SU 1971689A SU 532602 A1 SU532602 A1 SU 532602A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
styrene
column
impact
resistant
rubber copolymers
Prior art date
Application number
SU1971689A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Станислав Александрович Вольфсон
Георгий Гарникович Алексанян
Виктор Георгиевич Ошмян
Николай Сергеевич Ениколопян
Гарри Исакович Файдель
Инесса Авнировна Ханукаева
Валерий Александрович Минин
Агнесса Давыдовна Емельянова
Владимир Алексеевич Газин
Владимир Ильич Степанов
Феликс Абрамович Шатхан
Раиса Григорьевна Глейзер
Original Assignee
Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср filed Critical Ордена Ленина Институт Химической Физики Ан Ссср
Priority to SU1971689A priority Critical patent/SU532602A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU532602A1 publication Critical patent/SU532602A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

колонна будет работать в режиме, близком к адиабатическому. Колонна может быть также оборудована перегородками дл  создани  турбулентного режима течени , чтобы избежать проскока исходной реакционной массы по центру колонны при ламинарном течении. Утилизаци  тепла, расходовавшегос  ранее на кипение мономера, увеличение степени превращени  в колонне и исключение пе«нообразовани  позвол ет резко увеличить производительность агрегата и в целом довести до 8О-120 кг/м . час. Одновременно достигаетс  улучшение (сужение) МВР продукта и повышение его физик о-механических свойств. Пример (контрольный), А, Термическую.полимеризацию стирола осуществл ют в непрерывно действующем агрегате, состо щем из двух параллельно соединенных реакторов с мешалками  корного типа и рубашками. Рабочий объем реактора 3,6 м . Последовательно с ними соедин ют колонну с внутренним диаметром 1,0 ми объемом 3,8 м , заканчивающуюс  конусом и выгрузным шнеком, В реакторах с мешалками температуру поддерживают на уровне 90°С, конверси  стирола 30%, В колонне процесс полимеризации протекает до конверсии 99% при 160 210°С и кипении мономера, Максимальна  производительность аппаратуры 16,8 кг/м-час. Свойства продукта приведены в табл, 1, Б, Полибутадиеновый каучук размельчают на дробилке и при комнатной температуре раствор ют в стироле при перемешива НИИ и готов т 5-8%-ный раствор, ,Его непрерывно подают в реактор с мешалкой, работающий при 115-130°С, В реакторе первой ступени достигалась конверси  стирола до 50%, Реакционна  масса поступает в ре актор второй ступени, где температура 120 155-С и конверси  стирола до 8О%, Тепло реакции отвод т за счет кипени  мономера под вакуумом. После реактора второй ступени реакцион на  масса поступает в трубчатый перегрева тель, где нагреваетс  до 2 30-24 О °С, и затем в вакуум-камеру, где испар етс  мо номер. При этом отгон етс  до 15% мономера , который требует допс нительной очисти . Из камеры расплавленный материал выружают шнеком. Максимальна  удельна  производительность установки 40 кг/м-час, войства продукта приведены в табл, 2, П р и м е р 2., А, Полимеризацию стирола ведут непрерывно в последовательно соединенных трех аппаратах: первые два с мешалками и конденсаторами , рабочий объем каждого 3,6 м, последний- - KOjjoHHa диаметром 1 м, рабочий объем 3,8 м , соединенна  с выгруэным и вакуумирующим экструдером. При стационарном режиме в первом аппарате (температура 115-130 конверси  30-45%j на втором аппарате температура 125-15О°С и конверси  68-70%, В верхнюю часть колонны подают азот с давлением 0,5 ат, чтобы предотвратить кипение мономера . Реакционна  масса в колонне имеет температуру 16О-220°С, конверси  на выходе 97%, удельна  производительность 86,5 кг/МЧас, Свойства продукта приведены в табл, 1, Б, Полимеризацию стирола провод т так же, как в примере 2А, но температура в первом реакторе 130°С, во втором - 155, на вход в колонну поступает реакционна  .смесь, содержаща  65-68% полимера, Давление азота в колонне 2 атм, температура в колонне 17О-230°С, конверси  на выходе 95%, Удельна  производительность 120 кхУмчас, Свойства продукта аналоги ны примеру 2А, П р и м е р 3, Процесс получени  ударопрочного полистирола провод т так же, как в примере 1Б, но в реакторе первой ступени поддерживают температуру 1151300С , что позвол ет достигнуть конверсии мономера 30-45%; во второй ступени температура 130-155°С, конверси  68-70%, после чего реакционна  смесь поступает в колонну, где кипение мономера подавл ет|с  описанным выше способом. Давление азота 1 атм. Температура в колонне 160220Cj конверси  стирола на выходе 95- 97%, Непрореагировавший мономер удал ют в вакуум-шнеке (зкструдере), Удельна  производительность установки синтеза 80 . 5 Свойства блочнс го полистирола и параметры 532602 6 Таблица 1 процессаthe column will operate in a close to adiabatic mode. The column can also be equipped with partitions to create a turbulent flow regime in order to avoid an overflow of the initial reaction mass in the center of the column during laminar flow. Utilization of heat consumed earlier for the monomer boiling, an increase in the degree of conversion in the column and the elimination of trans-formation allows a dramatic increase in the productivity of the unit and, in general, up to 8 O-120 kg / m. hour. At the same time, an improvement (narrowing) of the MBP of the product and an increase in its physicist with mechanical properties are achieved. Example (control), A, Thermal. Polymerization of styrene is carried out in a continuously operating unit consisting of two parallel-connected reactors with core-type agitators and jackets. The working volume of the reactor is 3.6 m. A column with an internal diameter of 1.0 mi with a volume of 3.8 m, terminated by a cone and an unloading screw, is connected in series with them. In the stirred reactors, the temperature is maintained at 90 ° C, styrene conversion is 30%. In the column, the polymerization process proceeds until the conversion of 99 % at 160 210 ° С and monomer boiling. The equipment productivity is 16.8 kg / m-hour. The properties of the product are given in Table 1, B, the polybutadiene rubber is crushed in a crusher and dissolved in styrene at room temperature with stirring of the scientific research institute and a 5-8% solution is prepared, It is continuously fed into the stirred reactor operating at 115- 130 ° C. In the first stage reactor, styrene conversion to 50% was achieved. The reaction mass enters the second stage reactor, where the temperature is 120 155 ° C and the styrene conversion is up to 8O%. The heat of reaction is removed by boiling the monomer under vacuum. After the second stage reactor, the reaction enters the mass into a tubular superheater, where it is heated to 2–30–24 ° C, and then into a vacuum chamber, where the number evaporates. This removes up to 15% of the monomer, which requires additional purification. The melted material is discharged from the chamber by a screw. The maximum specific capacity of the plant is 40 kg / m-hour, the product properties are given in Table 2, Example 2, A, Polymerization of styrene is carried out continuously in three devices connected in series: the first two with mixers and condensers, each working volume 3.6 m, the last one is KOjjoHHa with a diameter of 1 m, the working volume is 3.8 m, connected to the extruder and the vacuum extruder. In stationary mode, the first apparatus (temperature 115-130 convert 30-45% j on the second apparatus temperature 125-15O ° C and convert 68-70%. In the upper part of the column serves nitrogen with a pressure of 0.5 at, to prevent monomer boiling The reaction mass in the column has a temperature of 16 ° -220 ° C, an output conversion of 97%, a specific productivity of 86.5 kg / Mhas. The properties of the product are given in Table 1, B, The polymerization of styrene is carried out as in Example 2A, but the temperature in the first reactor is 130 ° С, in the second - 155, the reaction mixture enters the column inlet, containing conductive 65-68% polymer, Nitrogen pressure in the column 2 atm, temperature in the column 17 O-230 ° C, conversion at the output 95%, Specific productivity 120 kxOhm, Product properties analogous to Example 2A, Example 3, Process The production of high impact polystyrene is carried out in the same way as in Example 1B, but the temperature in the first stage reactor is 1151300 ° C, which allows a monomer conversion of 30-45%; in the second stage, the temperature is 130-155 ° C, conversion is 68-70%, after which the reaction mixture enters the column, where the boiling of the monomer suppresses | with the method described above. . Nitrogen pressure 1 atm. The temperature in the column 160220Cj conversion of styrene at the output of 95- 97%, Unreacted monomer is removed in a vacuum screw (Xstruder), the specific capacity of the synthesis unit 80. 5 Properties of block polystyrene and parameters 532602 6 Table 1 process

Свойства ударопрочного полистирола и параметры High-impact polystyrene properties and parameters

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ пол5гчени  полимеров стирола и ударопрочных сополимеров стирола с каучуком путем непрерывной термической полимеризации стирола или смеси стирола с каучуком в массе в каскаде реакторов, со сто щем из серии последовательно соединенных аппаратов с мешалками и завершающей вертикальной колонны, отличающийс  тем, что, с целью повышени  производительности установки синтеза и улучшени  физико-механических свойств получаемых продуктов, на вход колонны непрерывно подают раствор форполимера , содержащий 65-7О% полимера, при избыточном давлении инертного газа в колонне , равном 0,5-2,0 атм. Таблица 2 процессаThe method of polymerizing styrene polymers and impact-resistant styrene-rubber copolymers by continuous thermal polymerization of styrene or a mixture of styrene and rubber in mass in a cascade of reactors, consisting of a series of serially connected apparatus with agitators and a final vertical column, characterized in that the installations for the synthesis and improvement of the physicomechanical properties of the products obtained; a solution of the prepolymer containing 65–7 O% of the polymer is continuously supplied to the column inlet with excess the inert gas pressure in the column, 0.5-2.0 atm. Table 2 process
SU1971689A 1973-11-27 1973-11-27 Method for preparing styrene polymers and impact-resistant styrene-rubber copolymers SU532602A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1971689A SU532602A1 (en) 1973-11-27 1973-11-27 Method for preparing styrene polymers and impact-resistant styrene-rubber copolymers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1971689A SU532602A1 (en) 1973-11-27 1973-11-27 Method for preparing styrene polymers and impact-resistant styrene-rubber copolymers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU532602A1 true SU532602A1 (en) 1976-10-25

Family

ID=20568075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1971689A SU532602A1 (en) 1973-11-27 1973-11-27 Method for preparing styrene polymers and impact-resistant styrene-rubber copolymers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU532602A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605093C2 (en) * 2011-12-20 2016-12-20 ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ Method of producing polystyrene, having high melt flow index

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2605093C2 (en) * 2011-12-20 2016-12-20 ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ Method of producing polystyrene, having high melt flow index

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3903202A (en) Continuous mass polymerization process for polyblends
US5902865A (en) Preparation of polystyrene by continuous anionic polymerization
US3560455A (en) Process of forming copolymers of maleic anhydride and an aliphatic olefin having from 20 to 30 carbon atoms
US6632907B1 (en) Process for producing methacrylic polymer
US4275177A (en) Process for continuous mass polymerization of alkenyl-aromatic compounds
US3560456A (en) Process of forming copolymers of maleic anhydride and an aliphatic olefin having from 16 to 18 carbon atoms
US2396785A (en) Process for polymerizing olefins with other polymerizable organic compounds
KR100487452B1 (en) Anionic Polymerisation Process
US3553177A (en) Process of forming copolymers of maleic anhydride and an aliphatic olefin having at least 30 carbon atoms
US3954722A (en) Manufacture of uniform polymers
EP0499747A2 (en) Process for continuous lactide polymerization
US2685575A (en) Polymerization process and catalyst
US3474081A (en) Methyl methacrylate polymer and process for making same
US3503944A (en) Polymerization of ethylene
US2398926A (en) Catalytic polymerization of monoolefinic organic compounds
US6111064A (en) Pressure polymerization of polyester
US4252911A (en) Mass polymerization process for ABS polyblends
SU532602A1 (en) Method for preparing styrene polymers and impact-resistant styrene-rubber copolymers
GB1457042A (en) Preparation of nylon-6 as shaped articles of low oligomer content
US3792126A (en) Process for polymerizing vinyl aromatic monomers using new radical-type catalysts
US3842060A (en) Ethylene polymerization process
US3972903A (en) Molecular weight control in charge-transfer copolymerization
NO123665B (en)
US4185049A (en) Mass polymerization process for polyblends
US3694506A (en) Process for preparing n-(2-carboxamidoethyl) acrylamide