SU532291A1 - Method of radioactive extraction from animal fish meat - Google Patents

Method of radioactive extraction from animal fish meat Download PDF

Info

Publication number
SU532291A1
SU532291A1 SU752139030A SU2139030A SU532291A1 SU 532291 A1 SU532291 A1 SU 532291A1 SU 752139030 A SU752139030 A SU 752139030A SU 2139030 A SU2139030 A SU 2139030A SU 532291 A1 SU532291 A1 SU 532291A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
boiling
silica gel
meat
alumina
fact
Prior art date
Application number
SU752139030A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.А. Антонова
О.Н. Прокофьев
В.В. Стрелко
Т.С. Кульбич
Original Assignee
Ленинградский Научно-Исследовательский Институт Радиационной Гигиены
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Научно-Исследовательский Институт Радиационной Гигиены filed Critical Ленинградский Научно-Исследовательский Институт Радиационной Гигиены
Priority to SU752139030A priority Critical patent/SU532291A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU532291A1 publication Critical patent/SU532291A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Description

извлечени  цези -137 сол ной кислотой из алюмосиликагел  90-100%.extraction of cesium -137 with hydrochloric acid from alumina-silica gel 90-100%.

Пример . пробу м са (1 кг) пропускают через м сорубку. Перемолотое м со заливают водопроводной водо ( объем воды 2 л), перемешивают и в этот сосуд опускают капроновый мешок с алюмосиликагелем марок КСМ или ШСМ ГОСТ 3936-54 (вес алюмосиликагел  0 г; зернение 0,5-1 мм), а затем кип т т. Врем  кип чени  с момента закипани  30 мин. После этого мешок с алюмосиликагелем вынимают, отмывают водой от остатков м са и водой перенос т алюмосиликагель в стакан. Воду сливают. Алюмосиликагель заливают примерно 200 мл 1,0 н. сол ной кислоты и оставл ют на 3 ч. Кислоту сливают в стакан, вторично обрабатывают силикагель 1 н. сол ной кислото которую сливают в тот же стакан и добавл ют носитель.An example. A sample of ca (1 kg) is passed through the m cutter. Ground water is poured with tap water (water volume 2 l), mixed and a nylon bag with silica-gel KSM or ShSM GOST 3936-54 grades (the weight of silica-gel 0 g; grain size 0.5-1 mm) is lowered into this vessel and then boiled t. Boiling time from the moment of boiling 30 min. After that, the bag with the alumina-silica gel is taken out, washed with water from the remains of meat and the alumina silica gel is transferred with water into a glass. Water is drained. Silica gel is poured about 200 ml of 1.0 n. hydrochloric acid and left for 3 hours. The acid is poured into a beaker, silica gel is re-treated with 1N. hydrochloric acid is poured into the same beaker and the carrier is added.

В качестве носител  внос т 1 мл титрованного раствора цези , содержащего 106 мг/л сурьм нистойодидной соли цези .As a carrier, 1 ml of a cesium titrated solution containing 106 mg / l of cesium antimony salt is introduced.

После внесени  носител  в элюат добавл ют 5 мл 0,1 М раствора нитрата Никел  и 5 мл 0,1 М раствора ферроцианида кали . Перемешивают в течение 5-10 мин. Образовавшийс  осадок оставл ют с раствором дл  отстаивани  на несколько часов (лучше на ночь), затем основную часть р&створа сливают декантацией, а отфильтровывают. Фильтр с осадком прокаливают в течение 1 ч в муфельной печи при 300-400 0. Прокаленный осадок перенос т в стакан, заливают небольшим количеством 2 н. сол ной кислоты и кип т т. Нерастворившиес  остатки отфильтровывают и отбрасывают. В фильтрат внос т 0,3 м йасыщенного раствора треххлористой сурьмы и затем при перемешивании до .бйвл ют небольшими порци ми сухую соль йодистого кали . Раствор перемешивают до образовани  осадка сурьг  н-истойодидной соли цези . После одно-двухчасового отстаивани  основную часть раствора отдел ют декантацией , а осадок перенос т на фильтр малого диаметра путем смывани  осадк Лед ной уксусной кислотой. Осадок промывают спиртом.After the carrier was added to the eluate, 5 ml of a 0.1 M nickel nitrate solution and 5 ml of a 0.1 M potassium ferrocyanide solution were added. Stir for 5-10 minutes. The precipitate formed is left to stand for a few hours with a solution (preferably overnight), then the main part of the p & s leaf is decanted and filtered off. The filter with the precipitate is calcined for 1 h in a muffle furnace at 300-400 0. The calcined precipitate is transferred to a beaker, poured with a small amount of 2N. hydrochloric acid and boil. The undissolved residues are filtered off and discarded. A 0.3 m saturated solution of antimony trichloride is added to the filtrate and then with stirring, dry potassium iodide is added in small portions with stirring. The solution is stirred to form a precipitate of antimony n-isoiodide cesium salt. After one to two hours of settling, the main part of the solution is separated by decantation, and the precipitate is transferred to a small diameter filter by washing off the sediment with glacial acetic acid. The precipitate is washed with alcohol.

Фильтр с осадком сушат под лампой йли при комнатной температуре на столе. Высушенный осадок сурьм нисто|йодидг1ой соли цези  перенос т на 1предварительно взвешенную подложку, определ ют вес осадка и рассчитывают вЫхОд носител , равный отношению полученного веса осадка к 106 мг. Смачивают осадок несколькими капл ми этилового спирта, равномерно распредел ют по подложке, высушивают. В результате получают тонкослойный препарат соли цези , в которой содержитс  и радиоактивный цезий-137, вьщленный из пробы. Бета-активность / полученного тонкослойного препарата измер ют на малофоновой установке УФМ-1500 со счетчиком СВТ-13,имеющей скорость счета фона 4-5 имп/мин. От по ;ученной скорости счета тонкослойного препарата отнимаетс  скоростьThe filter with the precipitate is dried under a lamp yli at room temperature on the table. The dried precipitate of cesium antimony salt | iodide salt is transferred to a 1 pre-weighed substrate, the weight of the precipitate is determined and the output of the carrier is calculated, equal to the ratio of the obtained weight of the precipitate to 106 mg. The precipitate is moistened with several drops of ethanol, evenly distributed over the substrate, and dried. The result is a thin-layer preparation of the cesium salt, which also contains the radioactive cesium-137 extracted from the sample. The beta activity of the obtained thin-layer preparation was measured on a low-background UFM-1500 installation with a SVT-13 counter having a background count rate of 4-5 pulses / min. From the; scientific counting rate of a thin-layer preparation, the speed is taken away.

счета фона. Скорость счета препарата без фона используетс  дл  определени  активности пробы.bills background. The counting rate of the drug without background is used to determine the activity of the sample.

Активность пробы рассчитываетс  по формуле :Sample activity is calculated by the formula:

А г ( пк«)Р« ,A g (pc ") P",

р-ад1p-ad1

где п - скорость счета препарата,where n is the drug count rate,

имп/мин,imp / min

ПФ - скорость счета фона,имп/мин, Р - выход носител  в дол х, К - коэффициент перехода от скорости счета препарата к егд активности,Р сп-мин.. мин.имп 7PF - background counting rate, imp / min, P - carrier output in units, K - coefficient of transition from the counting rate of the drug to its rate of activity, P sp-min. Min.imp 7

2,22 - число распадов за 1 мин, приход щихс  на 1 пкюри,2.22 - the number of disintegrations per 1 min, per 1 cucurie,

распsplit

мин.пкюриmin.pcurie

Коэффицент перехода от скорости счета препарата к его активности равен отношению, числа распадов в препарате за единицу времени к числу импульсов (без фона), регистрируемых счетчиком за ту же единицу времени от этого препарата. Величина коэффициента перехода определ етс  путем измерени  скорости счета от калиброванного тонкослойного препарата цези -137 (т.е. препарата, число распадов в котором за единицу времени известно ) на том же счетчике в той же геометрии измерений. При использованной нами геометрии измерений коэффициент перехода составл ет расп.минThe coefficient of transition from the counting rate of a drug to its activity is equal to the ratio, the number of disintegrations in a preparation per unit of time to the number of pulses (without background) recorded by the counter for the same unit of time from this preparation. The magnitude of the transition coefficient is determined by measuring the count rate from a calibrated thin-layer drug cesium -137 (i.e., a drug whose number of decays is known per unit of time) on the same counter in the same measurement geometry. With the measurement geometry used by us, the conversion coefficient is 15 min.

5 35 3

мин.импmin.imp

При этом степень извлечени  цези 137 из пробы измельченного м са составл ет 60-80%.At the same time, the degree of extraction of cesium 137 from the sample of ground meat is 60-80%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula 1. Способ извлечени  радиоактивных изотопов из м са животных и рыб, предусматривающий заливку водой исходной навески измельченного и са, кип чен-ие, отделение жидкой фазы и осаждение из нее изотопов, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  процесса, перед кип чением в измельченную навеску м са помещают упакованный в проницаемую дл  жидкой среды ткань алюмосиликагель, а после кип чени  перед осаждением производ т отделение алюмосиликагел  от навески м са с.последующим смывом изо5 ,53229161. A method of extracting radioactive isotopes from the meat of animals and fish, which involves pouring water on the initial sample of ground and boiling, boiling, separating the liquid phase and precipitating isotopes from it, characterized in that, in order to speed up the process, before boiling the crushed portion of meat is placed on an alumina-silica gel packaged in a liquid-permeable fabric, and after boiling, before precipitation, the alumina-silica gel is separated from the portion of meat by a subsequent washout from 5, 5322916 топов с алюмосиликагел  однонормаль- 4. Способ поп.1, отличаюным раствором сол ной кислоты.щ и И с   тем, что в качестве упаков2 .Способ по п.1,отличаю-ки алюмосиликагел  используют кап1Д и и с   тем, что, алюмосиликагельромовую ткань.tops with aluminosilicacle mononormal 4. Method pop. 1, a distinctive solution of hydrochloric acid and with the fact that as a pack2. The method according to claim 1, distinguishes between aluminosilicage and cap1 D and with the fact that alumina silica gel fabric . ввод т в количестве 15-20 г на 1 кгИсточники информации,enter in the amount of 15-20 g per 1 kg of sources of information, м са.f прин тые во внимание при экспестизеm sa.f taken into account during expection 3.Способ поп.1, отличаю-кова и др. Радиобиологи  и радиоад и и с   тем, что сол ную кислотуэкологи  сельскохоз йственных животберут в количестве 200-300 мл на 15 гных , М., Атомиэдат , 1973, алюмосил-икагел .с. 207.3. Method pop. 1, otlichayu-kova and others. Radiobiologists and radioads and with the fact that hydrochloric acidologists and agricultural workers live in an amount of 200-300 ml per 15 gs, M., Atomiadat, 1973, aluminosil-icagel. . 207. 1. Кцига под редакцией Б.Н.Аннен1. Ktsiga edited by B.N. Ann
SU752139030A 1975-05-28 1975-05-28 Method of radioactive extraction from animal fish meat SU532291A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752139030A SU532291A1 (en) 1975-05-28 1975-05-28 Method of radioactive extraction from animal fish meat

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752139030A SU532291A1 (en) 1975-05-28 1975-05-28 Method of radioactive extraction from animal fish meat

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU532291A1 true SU532291A1 (en) 1981-09-07

Family

ID=20620960

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752139030A SU532291A1 (en) 1975-05-28 1975-05-28 Method of radioactive extraction from animal fish meat

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU532291A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105158435B (en) * 2015-07-22 2018-05-18 南华大学 Radionuclide water and soil pollution monitoring and positioning system based on wireless sensor network

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105158435B (en) * 2015-07-22 2018-05-18 南华大学 Radionuclide water and soil pollution monitoring and positioning system based on wireless sensor network

Similar Documents

Publication Publication Date Title
McComb et al. Determination of acetyl in pectin and in acetylated carbohydrate polymers
Krebs et al. Metabolism of sulfobromophthalein sodium (BSP) in the rat
Mackenzie et al. Procedure for measurement of P31 and P32 in plant material
Forsee Jr Determination of sugars in plant materials
Hoste et al. Spectrophotometric determination of copper with cuproine
SU532291A1 (en) Method of radioactive extraction from animal fish meat
McFarren Chemical determination of paralytic shellfish poison in clams
Williams et al. Larger yields of crystalline antineuritic vitamin
Levin et al. Relationship of peripheral venous hematocrit to brain hematocrit.
SU672987A1 (en) Method of milk sample preparation for determining second group radioactive isotops
Rice Photometric Determination of Microgram Quantities of Palladium with Beta-Furfuraldoxime
Wiley Official and provisional methods of analysis, Association of Official Agricultural Chemists
Hara Capture of Radioactive Cesium onto a Phosphomolybdate Precipitate Layer and its Determination
Young The volumetric determination of inositol
Beneš et al. The isolation of caesium-137 from liquid radioactive fall-out
Nakamura et al. The loss of radionuclides in marine organisms during thermal decomposition
McGregor A colorimetric method for the micro-determination of calcium in plant tissue extracts
Johansen et al. Rapid neutron activation method for determination of iodine in milk
SU889618A1 (en) Method of thorium-232 determination in ash of bone tissue
SU744291A1 (en) Method of quantitative determining of caffeine in theobromine
Hutton et al. The consecutive determinations of perchlorate and nitrate ions
Copeman The solubility relationships of 96 per cent. alcohol and nitroglycerine
Hampson Determination of zirconium-95 and niobium-95 in seaweed and sea water
SU450558A1 (en) Method for determining protein content in cereal seeds
Davis et al. The determination of strontium 90 in environmental materials.