SU52975A1 - The method of extraction of iodine from the drilling waters - Google Patents
The method of extraction of iodine from the drilling watersInfo
- Publication number
- SU52975A1 SU52975A1 SU52975A1 SU 52975 A1 SU52975 A1 SU 52975A1 SU 52975 A1 SU52975 A1 SU 52975A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iodine
- coal
- water
- extraction
- drilling
- Prior art date
Links
- 239000011630 iodine Substances 0.000 title description 20
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 title description 20
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 20
- 238000005553 drilling Methods 0.000 title description 5
- 239000003643 water by type Substances 0.000 title description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 10
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N Sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N triclene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005429 turbidity Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Description
Обычный способ извлечени иода из буровых вод активированным углем заключаетс в том, что буровые воды вначале подкисл ютс серной кислотой, затем из них тем или иным окислителем выдел етс элементарный иод, который и адсорбируетс углем. При этом способе, помимо. большого расхода серной кислоты, достигающего в отдельных случа х до 80-85 кг на 1 кг иода, уголь быстро загр зн етс и выводитс в отвал пслсдствие выделени из воды пафтсноных кислот и гипса, а иод получнетс низкого качестпа. Примепсине же угл дл адсорбции иода п щелочной среде без предварительного подкислени «оды оказалось невозможным II силу значительного гидролиза иода, иыаываемого каталитическим действием угл .The usual method of extracting iodine from drilling water with activated carbon is that the drilling water is first acidified with sulfuric acid, then elemental iodine is released from this or that oxidant, which is adsorbed by coal. With this method, besides. a high consumption of sulfuric acid, which in some cases reaches 80–85 kg per 1 kg of iodine, coal is quickly contaminated and is discharged to the dump because of the release of paphthonic acids and gypsum from water, and iodine will be of low quality. At the same time, coal for adsorption of iodine in an alkaline medium without prior acidification of the oda proved impossible because of the significant hydrolysis of iodine expelled by the catalytic action of coal.
Предложенный автором способ лишен отмеченных выше недостатков и затруднений.The method proposed by the author is devoid of the disadvantages and difficulties noted above.
Сущность способа заключаетс в следующем: выделение иода из воды производитс хлором, гипохлоритом натри , кальци или другими окислител ми в нейтральной или в щелочной среде, но с Ph не выше 7, 8. F противном случае щелочность доводитс до требуемого Ph добавлением кислоты. Особенно желательно применение дл работы осветленной воды, освобожденной от мути и взвеси.The essence of the method is as follows: iodine is extracted from water by chlorine, sodium hypochlorite, calcium, or other oxidants in a neutral or alkaline medium, but with Ph not higher than 7.8. Otherwise, the alkalinity is adjusted to the required Ph by adding acid. Especially desirable is the use for the operation of clarified water, freed from turbidity and suspension.
Адсорбци иода производитс акти-. вированным углем,, предварительно насыщенным каким-либо орг1ническим растворителем, нф смешиваюнХимс с водой, в количестве 5-10% от веса угл . Благодарр этому создаетс между водныл| раствором иода и поверхностью угу1 промежуточна пленка из органического растворител , устран юща гидролиз иода.The adsorption of iodine is carried out by the active. carbon, pre-saturated with any organic solvent, nf mixed with water, in the amount of 5-10% by weight of coal. Thanks to this is created between the waters. a solution of iodine and a surface of an ug1 intermediate film from an organic solvent, which prevents the hydrolysis of iodine.
Дл насыщени угл могут быть применены керосин, бензин, бензол, хлорпроизводные бензола, дихлорэтан, трихлорэтилен, четыреххлористый углерод и др, Предпочтительны растворители , показывающие наибольший коэфициент распределени иода при извлечении его из водных растворов , близких по своему составу к буровым водам. Обр,аботка угл растворителем производитс или простым смачиванием его в нем Или же пропусканием паров растворител .Kerosene, gasoline, benzene, chlorine derivatives of benzene, dichloroethane, trichlorethylene, carbon tetrachloride, etc. can be used to saturate the coal. Solvents that show the highest iodine distribution when it is extracted from aqueous solutions that are similar in composition to drilling waters are preferred. The carbon is solubilized with a solvent by either wetting it in it or by passing a solvent vapor.
Технологический процесс адсорбции иода углем в опис лваемом способе может быть осуществлен дво ким путем: 1) энергичным перемеишванием воды, содержащей элементарный иод с порошкообразным углем и 2) фильтрацией воды; через зерненый уголь. последнем случае насыщение угл одом достигает 20-25% при среднем изклечении иода из воды (с концентрацией последнего 20-30 мг на i л) в количестве 65-70%.The process of iodine adsorption in coal in the described method can be carried out by a double way: 1) vigorous mixing of water containing elemental iodine with powdered coal and 2) water filtration; through granulated coal. in the latter case, the carbon saturation reaches 20–25% with an average iodine extraction from water (with a concentration of the latter 20–30 mg per i l) in an amount of 65–70%.
Отделение иода от угл производитс общензиестными методами. Регенерированный уголь после обработки растворителем снова идет в работу. Полезна предварительна сун1ка угл . The separation of iodine from coal is carried out by general methods. Regenerated carbon after treatment with solvent again goes to work. Useful pre sun1ka ang.
Выход иода по предлагаемому методу в переводе на 100%-и иод-сыре ц составл ет .The yield of iodine according to the proposed method in terms of 100% iodine-cheese c is.
Предмет изобретени .The subject matter of the invention.
Способ извлечени иода из буровых вод в нейтральной или щелочной среде при помощи активированного угл Б присутствии органического растБОрите.1 , отличающийс тем, что, с целью предупреждени гидролиза адсор|ированного иода, активированный уголь насыщ.ают предварительно органическим растворителем , не смеши й ющимс с водой, а самь.1й процесс сЬрбции иода ведут при концентрации рЬдородных ионов не выше 7, 8. %A method of extracting iodine from drilling water in a neutral or alkaline medium using activated carbon B in the presence of organic solution 1, characterized in that, in order to prevent the hydrolysis of adsorbed iodine, activated carbon is saturated with a pre-organic solvent that is not mixed with water, and the process of iodine absorption is carried out at a concentration of hydrogen ions not higher than 7, 8.%
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2130945A1 (en) | Process for removing mercury vapor from gases contaminated with it | |
| SU52975A1 (en) | The method of extraction of iodine from the drilling waters | |
| US1533031A (en) | Process of regenerating decolorizing carbon | |
| US20040217062A1 (en) | Method for removing metal from wastewater | |
| US2318919A (en) | Treatment of waste liquor | |
| CN212655621U (en) | Useless miscellaneous salt resourceful treatment system of danger | |
| US2632732A (en) | Disposal of caustic waste liquor from textile industry | |
| JP2010069413A (en) | Organic waste water treatment method | |
| JPH0135714B2 (en) | ||
| JPS63147519A (en) | Method for removing total of mercury contained in exhaust gas and mercury contained in waste water of smoke cleaning | |
| JPS6214358B2 (en) | ||
| SU61720A1 (en) | The method of extraction of iodine from drilling, etc. waters | |
| SU1189498A1 (en) | Method of recovery of charcoal filter for purifying drinking water | |
| SU40334A1 (en) | The method of separation of iodine from solutions | |
| US1245605A (en) | Method of treating waste soapy liquors from laundries. | |
| SU487023A1 (en) | The method of cleaning waste concentrating factories | |
| SU66684A1 (en) | Methods for the isolation of iodine from drilling waters | |
| RU2306261C1 (en) | Process of local extractive purification of phenol-polluted spent solutions | |
| SU4561A1 (en) | The method of obtaining enriched solutions of iodide metals from highly dilute solutions of them | |
| JPS58193787A (en) | Treatment of chemical washing waste water | |
| GB1476058A (en) | Removal of mercury from aqueous suspensions | |
| JP3845901B2 (en) | Method for decomposing and removing organic substances in phosphoric acid solution | |
| SU18882A1 (en) | The method of cleaning combustible and other gases from hydrogen sulfide | |
| SU63322A1 (en) | The way to clean the vitamin C drain | |
| JP3735970B2 (en) | Method for decomposing and removing organic substances in phosphoric acid solution |