SU529149A1 - Способ получени 4,4-диоксибензофенона - Google Patents

Способ получени 4,4-диоксибензофенона

Info

Publication number
SU529149A1
SU529149A1 SU2093678A SU2093678A SU529149A1 SU 529149 A1 SU529149 A1 SU 529149A1 SU 2093678 A SU2093678 A SU 2093678A SU 2093678 A SU2093678 A SU 2093678A SU 529149 A1 SU529149 A1 SU 529149A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dioxybenzophenone
obtaining
copper
mol
temperature
Prior art date
Application number
SU2093678A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Александрович Устинов
Герман Севирович Миронов
Виктор Викторович Копейкин
Нелли Еремеевна Лаптева
Валерьян Ильич Пахомов
Галина Николаевна Колоскова
Original Assignee
Ярославский политехнический институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский политехнический институт filed Critical Ярославский политехнический институт
Priority to SU2093678A priority Critical patent/SU529149A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU529149A1 publication Critical patent/SU529149A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Иэобретеиме относитс  к способам полу р1ё:шй 4:4 -дасксибенэофенона, который ши роко приманйетс  з качеотзе стабил зато- ipuXD .асСр ггоглотителей ультрафколето аых. ;лучей и попколефинах и лаковых плек:каХг в пронаводстве /эпоксидных смол.и, i Ha;:.scicH способ получени  4,4 -дкокси- 6eH3o4jsHOiVa ги рспизог. 4,4 -дифеноксибен|зоф8нона обатей форьсулгэ , ; где Т - алкич, содержащий до 4 МОЕ углерода, галоген или крутой однова актный радикал; . тип 0-5, в присутствии гидроокиси щелочных И-ЛИ ). целочно-зе1.Юльньк металлов при п давлений до 136 атм 1 , Дл  этого ыатода синтеза -диоксибензофзнона ха paKreptrti Бькгока  температура процесса, н зкий выход Tiaidaojo продукта (около 6О% и наличие чобочкых продуктов йлкилбекзолов ). Цепьь-з изобретени   вл етс  увеничен е вькода целевого продукта, примененне доступного сьфь  Н упрощение процесса. Поставленна  цель достигаетс  темз что гкдролызу подвергают 4,4 -аиллопбеноофэнон и процесс ведут в ирисуг.твии окиси или хл.оридов меди при 200-250 С. Предпочтительно примен ть О,О5-1,Омоль катализатора на 1 моль 4,4 -дихлорбензо- фенона в присутствии 1-25%-ного водного раствора гидроокиси щелочного металла, Использоваксие 6 качестве исходного сьфь  4,4 -ди,хлорбензофенона и проведение гидролиза в присутствии солей меди позвол ет увеличить выход :целеЕ-ого продукта до 98s5%s снизить температуру реакции до и давление до 2О атм, что упрош ет технологический пгюцесс, Пример i. 251 г (1 моль) 4,4 -дихлорбензофенона, 2400 мл 10%-ного раствора шелочи (NaOi-i или КОН) и 25 г (0,25 моль) однохлористой меди (СиС ) аагружают в автоклав. Смесь нагревают при энергичном перемешиванки до 23О С и выдерживают при атой температуре 2 ча, ropPVJsH раст1;-р фц.- ьтругют, пхплжд ют до
SU2093678A 1975-01-06 1975-01-06 Способ получени 4,4-диоксибензофенона SU529149A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2093678A SU529149A1 (ru) 1975-01-06 1975-01-06 Способ получени 4,4-диоксибензофенона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2093678A SU529149A1 (ru) 1975-01-06 1975-01-06 Способ получени 4,4-диоксибензофенона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU529149A1 true SU529149A1 (ru) 1976-09-25

Family

ID=20606549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2093678A SU529149A1 (ru) 1975-01-06 1975-01-06 Способ получени 4,4-диоксибензофенона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU529149A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5015778A (en) * 1989-12-18 1991-05-14 The Dow Chemical Company Catalytic method to produce hydroxy substituted arylophenones

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5015778A (en) * 1989-12-18 1991-05-14 The Dow Chemical Company Catalytic method to produce hydroxy substituted arylophenones

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1060044A (en) PROCESS FOR PREPARING .gamma.-AMINO-ACID AMIDE
US3927085A (en) Process for the production of a mercaptocarboxylic acid
SU529149A1 (ru) Способ получени 4,4-диоксибензофенона
JPS579791A (en) Synthesis of trimethylsilylcyanide
US3230266A (en) Preparation of phloroglucinol
US2734081A (en) Preparation of
US2396639A (en) Preparation of ethyl chloride
US2480467A (en) Production of trifluoroacetic acid compounds
US3060243A (en) Method for preparation of
US3763230A (en) Sulfonium compounds of alpha-hydroxy-ypsilon-alkylmercaptobutyric acid
US4083873A (en) Novel bisulfate and sulfate salts of bis(2-aminoethyl) ether and methods of preparation
US3919334A (en) Process for preparing pyrocatechol
US3274247A (en) Process for the preparation of diphenylmethane diamines
US2763683A (en) Preparation of salicylanilide
US2072016A (en) Process for the production of allyl alcohol
EP0013554B1 (en) Process for production of 1,17-diamino-9-azaheptadecane
US2939875A (en) Preparation of 2-chloroethyl thiocyanate
US4324922A (en) Reimer-Tiemann aldehyde synthesis process
US3644410A (en) Preparation of triallyl cyanurate
US4297509A (en) Process for preparing alkali metal salts 3-amino-2, 5-dichlorobenzoic acid
US2819306A (en) Preparation of formamides by reacting hydrogen cyanide with cyclohexene
US2636880A (en) Process for the production of ethylenimines
US2840587A (en) Process for producing ethionine and its salts
US2501865A (en) Pentaerythritol
US3000909A (en) Process of preparing butylene oxide from butylene chlorohydrin