SU529149A1 - Способ получени 4,4-диоксибензофенона - Google Patents
Способ получени 4,4-диоксибензофенонаInfo
- Publication number
- SU529149A1 SU529149A1 SU2093678A SU2093678A SU529149A1 SU 529149 A1 SU529149 A1 SU 529149A1 SU 2093678 A SU2093678 A SU 2093678A SU 2093678 A SU2093678 A SU 2093678A SU 529149 A1 SU529149 A1 SU 529149A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dioxybenzophenone
- obtaining
- copper
- mol
- temperature
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
Иэобретеиме относитс к способам полу р1ё:шй 4:4 -дасксибенэофенона, который ши роко приманйетс з качеотзе стабил зато- ipuXD .асСр ггоглотителей ультрафколето аых. ;лучей и попколефинах и лаковых плек:каХг в пронаводстве /эпоксидных смол.и, i Ha;:.scicH способ получени 4,4 -дкокси- 6eH3o4jsHOiVa ги рспизог. 4,4 -дифеноксибен|зоф8нона обатей форьсулгэ , ; где Т - алкич, содержащий до 4 МОЕ углерода, галоген или крутой однова актный радикал; . тип 0-5, в присутствии гидроокиси щелочных И-ЛИ ). целочно-зе1.Юльньк металлов при п давлений до 136 атм 1 , Дл этого ыатода синтеза -диоксибензофзнона ха paKreptrti Бькгока температура процесса, н зкий выход Tiaidaojo продукта (около 6О% и наличие чобочкых продуктов йлкилбекзолов ). Цепьь-з изобретени вл етс увеничен е вькода целевого продукта, примененне доступного сьфь Н упрощение процесса. Поставленна цель достигаетс темз что гкдролызу подвергают 4,4 -аиллопбеноофэнон и процесс ведут в ирисуг.твии окиси или хл.оридов меди при 200-250 С. Предпочтительно примен ть О,О5-1,Омоль катализатора на 1 моль 4,4 -дихлорбензо- фенона в присутствии 1-25%-ного водного раствора гидроокиси щелочного металла, Использоваксие 6 качестве исходного сьфь 4,4 -ди,хлорбензофенона и проведение гидролиза в присутствии солей меди позвол ет увеличить выход :целеЕ-ого продукта до 98s5%s снизить температуру реакции до и давление до 2О атм, что упрош ет технологический пгюцесс, Пример i. 251 г (1 моль) 4,4 -дихлорбензофенона, 2400 мл 10%-ного раствора шелочи (NaOi-i или КОН) и 25 г (0,25 моль) однохлористой меди (СиС ) аагружают в автоклав. Смесь нагревают при энергичном перемешиванки до 23О С и выдерживают при атой температуре 2 ча, ropPVJsH раст1;-р фц.- ьтругют, пхплжд ют до
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2093678A SU529149A1 (ru) | 1975-01-06 | 1975-01-06 | Способ получени 4,4-диоксибензофенона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2093678A SU529149A1 (ru) | 1975-01-06 | 1975-01-06 | Способ получени 4,4-диоксибензофенона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU529149A1 true SU529149A1 (ru) | 1976-09-25 |
Family
ID=20606549
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2093678A SU529149A1 (ru) | 1975-01-06 | 1975-01-06 | Способ получени 4,4-диоксибензофенона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU529149A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5015778A (en) * | 1989-12-18 | 1991-05-14 | The Dow Chemical Company | Catalytic method to produce hydroxy substituted arylophenones |
-
1975
- 1975-01-06 SU SU2093678A patent/SU529149A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5015778A (en) * | 1989-12-18 | 1991-05-14 | The Dow Chemical Company | Catalytic method to produce hydroxy substituted arylophenones |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1060044A (en) | PROCESS FOR PREPARING .gamma.-AMINO-ACID AMIDE | |
US3927085A (en) | Process for the production of a mercaptocarboxylic acid | |
SU529149A1 (ru) | Способ получени 4,4-диоксибензофенона | |
JPS579791A (en) | Synthesis of trimethylsilylcyanide | |
US3230266A (en) | Preparation of phloroglucinol | |
US2734081A (en) | Preparation of | |
US2396639A (en) | Preparation of ethyl chloride | |
US2480467A (en) | Production of trifluoroacetic acid compounds | |
US3060243A (en) | Method for preparation of | |
US3763230A (en) | Sulfonium compounds of alpha-hydroxy-ypsilon-alkylmercaptobutyric acid | |
US4083873A (en) | Novel bisulfate and sulfate salts of bis(2-aminoethyl) ether and methods of preparation | |
US3919334A (en) | Process for preparing pyrocatechol | |
US3274247A (en) | Process for the preparation of diphenylmethane diamines | |
US2763683A (en) | Preparation of salicylanilide | |
US2072016A (en) | Process for the production of allyl alcohol | |
EP0013554B1 (en) | Process for production of 1,17-diamino-9-azaheptadecane | |
US2939875A (en) | Preparation of 2-chloroethyl thiocyanate | |
US4324922A (en) | Reimer-Tiemann aldehyde synthesis process | |
US3644410A (en) | Preparation of triallyl cyanurate | |
US4297509A (en) | Process for preparing alkali metal salts 3-amino-2, 5-dichlorobenzoic acid | |
US2819306A (en) | Preparation of formamides by reacting hydrogen cyanide with cyclohexene | |
US2636880A (en) | Process for the production of ethylenimines | |
US2840587A (en) | Process for producing ethionine and its salts | |
US2501865A (en) | Pentaerythritol | |
US3000909A (en) | Process of preparing butylene oxide from butylene chlorohydrin |