SU528305A1 - Polymerization method for polar vinyl monomers - Google Patents
Polymerization method for polar vinyl monomersInfo
- Publication number
- SU528305A1 SU528305A1 SU2032083A SU2032083A SU528305A1 SU 528305 A1 SU528305 A1 SU 528305A1 SU 2032083 A SU2032083 A SU 2032083A SU 2032083 A SU2032083 A SU 2032083A SU 528305 A1 SU528305 A1 SU 528305A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polymerization method
- vinyl monomers
- polar vinyl
- polymerization
- monomers
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к способам полимеризации мономеров с пол рными группами или атомами. Продукты полимеризации могут быть использованы как защитные покрыти .This invention relates to methods for the polymerization of monomers with polar groups or atoms. Polymerization products can be used as protective coatings.
Известен способ полимеризации мономеров с пол рными группами или атомами, например производных метакриловой кислоты в электрическом поле 1. В известном способе процесс полимеризации пол рных мономеров - акриловой, метакриловой кислот и их производных, осуществл ют в посто нном электрическом поле в эмульсии или в инертном растворителе. Выход полимеров составл ет 25%. Но продукты полимеризации растворимы в больщинстве органических растворителей .A known method for the polymerization of monomers with polar groups or atoms, for example, derivatives of methacrylic acid in an electric field 1. In the known method, the process of polymerization of polar monomers — acrylic acid, methacrylic acid and their derivatives, is carried out in a constant electric field in an emulsion or in an inert solvent . The polymer yield is 25%. But polymerization products are soluble in the majority of organic solvents.
С целью уменьшени растворимости в органических средах и повыщени степени чистоты и механической прочности продуктов полимеризации предлагают способ, отличающийс от известного тем, что процесс полимеризации мономеров с пол рными группами или атомами ведут в услови х действи посто нного электрического пол в присутствии аэросила , который вл етс наполнителем. Количество аэросила составл ет 5-6 вес. % (от веса мономера).In order to reduce solubility in organic media and increase the purity and mechanical strength of polymerization products, a method is proposed that differs from the well-known fact that the polymerization process of monomers with polar groups or atoms is carried out under the conditions of a constant electric field filler. The amount of aerosol is 5-6 wt. % (by weight of monomer).
В отличие от известного способа такой прием позвол ет получать сшитые полимеры. В качестве пол рных мономеров, используютIn contrast to the known method, this technique allows to obtain crosslinked polymers. As polar monomers,
эфиры метакриловой или малепповой кнслот. содержащие хлор-, амино- плц карбоксильную группы, например, дгшетпламнпоэтллметакрилат , р-хлорэтилметакрилат, моно: отплмалепнат . В результате притпжеки сисюодНЫХ протонов aijnJCll.ia к пол рным ,:;nesters of methacrylic or maleppnogo knslot. carboxyl groups containing chlorine, amino-plots, for example, digestplaminpoetllmethacrylate, p-chloroethylmethacrylate, mono: displacentane. As a result, pritzhek of sysuode protons aijnJCll.ia to polar,:; n
мономеров вoз io/кei разр1)1н дво1;1 ой с:; л;1 молекуле мономера, гго п Я 5л етс пршшло: полимеризации, llpii том образуючс lijiciTрапствепные ciniiTi.e .:1иенкь с оппс;:т; рованные полимерные структуры. Образс--.агпи; сшитых полимеров сопровождаетс потеете:: pacтвopи iOcтIl -, боль1иииство oiiraii;i :eeK:; растворителе, что расшир ет возмо ; ::) ;; г.рименени по.шмерньх материалов ) .п: на в качестве за1дптиых покрытш : ме::1,:.1и ческих поверхностс в органических средах.monomers of yo io / kei razr1) 1n double1; 1 nd with :; l; 1 molecule of monomer, hgp n i 5 ls prshshlo: polymerization, llpii volume formed lijiciTi raspovlepnye ciniiTi.e.: 1 ienk with opps;: t; coated polymeric structures. Formula - agpi; cross-linked polymers are accompanied by sweating:: iOctIl -, most oiiraii; i: eeK :; a solvent that expands possible; : :) ;; application of second-hand materials). п: on as a single coating: me :: 1,:. 1 ical surfaces in organic media.
Полимерные магериалы. полученные npe.iлагаед;ь :л способу :.;, вл ютс более про-иаз : : в силу у;10р доче;и;остл CTpyixTyj i-v; и xiniii AV кп более чистымл. так как про;:есс пол;;Л е-);; зации протекает в отсутстп е onoviv piirc.-: . который в пзвестнсл; способе :;; гп;::и к : дукт.Polymeric materials. obtained: i; l; l: l method:.;, are more pro-iaz:: by virtue of y; 10 d; and; acute CTpyix Tyy i-v; and xiniii AV qp more clean. as pro;: ess sex ;; L e-) ;; The event proceeds in the absence of onoviv piirc.-:. which is known; way: ;; gp; :: and to: dukt.
П р п м е р. Ди:.е1и.:1алП1НО тп.1мета 1)1ь i:i г ; аэросил, вз тый в количестве 5 пес. ;:; ;v;,;чете на люномер) перемешивают ;; пл. ; ; 3 пластин к)ieнcaтopa. к ко PREMIER Di: .e1i.: 1alP1NO tp.1meta 1) 1i i: i g; Aerosil taken in the amount of 5 pes. ;:; ; v;,; couple on the lumer) mix ;; square ; ; 3 plates to) iectopa. to k
можно регулировать толщину полимерпого покрыти . Напр женность электрического ио;1Я - составл ет 5 кв/см. Процесс полнмсри: НИИ осуществл ют в течение 2 ч при комнатной температуре. Степень превращени мономера 94%. Стирол, метилмстакрилат, нзобутил .метакрплат в зтих услови х пе иолнмернзуетс , т. с. дл проведени процесса полимеризации в присЗтствии наполпнте. г услог.и х действи посто нного электрического пол You can adjust the thickness of the polymer coating. The strength of the electric voltage; I; I is 5 kV / cm. Full-Squad Process: Scientific research institutes are carried out for 2 hours at room temperature. The degree of monomer conversion is 94%. Styrene, methyl methacrylate, nzobutyl. Methacldatum under these conditions are not fully immersed, because of. for carrying out the polymerization process in the presence of napolpnt. g conditional and x action of a constant electric field
иеооход::л:о наличие нол рпог. группы или атома ( --ОН. X. Ci). Oj;o;r-:aiine нроцс.чт. полимер11 ,)аини 1;онтролируют паделием сп.чы го премсии до посто нного .;: ачс11и нрн посто нной пг.::р же1и-юстн электрического иол . Кинетика изменени силы тока в процессе иолилернзации диметиламнноэтилметакрплата к присутствии аэросила предетавлспа в табл. 1.iooohod :: l: o presence nol rpog. group or atom (--OH.X. Ci). Oj; o; r-: aiine nrots.cht. polymer 11, aini 1; they control padelia of the spinal purity to a constant.;: acs11i and nrn constant ng. :: rn-yustn electric iol. The kinetics of the change of the current strength during the process of iolyleneization of dimethylaminoethylmethacrylate to the presence of aerosil predetavlsp in the table. one.
Таблица 1Table 1
Некоторые физпко химические и механнческис крытий представлены 5 табл. 2. свойства предлагаемых полимерпых ноТ а б л 11 ц а 2Some physical, chemical and mechanical covers are represented by 5 tab. 2. Properties of the proposed polymer sheets 11 a. C and a 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2032083A SU528305A1 (en) | 1974-06-13 | 1974-06-13 | Polymerization method for polar vinyl monomers |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2032083A SU528305A1 (en) | 1974-06-13 | 1974-06-13 | Polymerization method for polar vinyl monomers |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU528305A1 true SU528305A1 (en) | 1976-09-15 |
Family
ID=20587131
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2032083A SU528305A1 (en) | 1974-06-13 | 1974-06-13 | Polymerization method for polar vinyl monomers |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU528305A1 (en) |
-
1974
- 1974-06-13 SU SU2032083A patent/SU528305A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2655361C2 (en) | Dextran derivative gel | |
Gregonis et al. | Preparation and properties of stereoregular poly (hydroxyethyl methacrylate) polymers and hydrogels | |
JP2974747B2 (en) | Method for producing transparent copolymer in water | |
DE1091335B (en) | Process for the preparation of polymers of unsaturated esters containing perfluorocarbon groups | |
GB980987A (en) | Polymerization process for methacrylic acid esters | |
KR860009045A (en) | Method for preparing methacrylimide-containing polymer | |
US3016369A (en) | Organotin acrylic polymers | |
ATE4319T1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF COPOLYMERISATS CONTAINING OH GROUPS AND THEIR USE. | |
US3341505A (en) | Adhesive compositions comprising amine salts of acrylic polymers | |
SU528305A1 (en) | Polymerization method for polar vinyl monomers | |
JPS5657807A (en) | Manufacture of acrylicc and methacrylic acid ester polymer and use thereof | |
US2419221A (en) | Copolymers of 2-halogeno-allyl alcohol or 2-halogeno-allyl esters | |
SE7704895L (en) | WAY TO PRODUCE COATINGS OF POLYHYDROXYL COMPOUNDS | |
DE2537378A1 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONOMERS BY REACTING AMINOALKYLESTERS OF ACRYLIC AND METHACRYLIC ACIDS WITH A QUATERNIZING AGENT | |
DE2848627C2 (en) | Process for the preparation of a liquid, directly polymerizable mixture of acrylamide and quaternization products of tertiary aminoalkyl esters or tertiary aminoalkylamides of acrylic or methacrylic acid | |
ES489325A1 (en) | Process for removing residual monomers from ABS polymers. | |
US2464120A (en) | Polymers of alpha-fluoroacetoxyacrylonitrile compounds | |
US3067186A (en) | Vinyl chloride polymerisation process | |
US3876594A (en) | Method for producing of articles from hydrophilic polymers appropriate for repeated or long-term contact with living tissue or mucous membrane | |
US4822861A (en) | Method for the preparation of polyvinyl phosphonic acid | |
US2388440A (en) | Beta-chloroallyl acrylates | |
ES310464A1 (en) | Process for the preparation of polymer solutions | |
US3409527A (en) | Process for preparing segmented haloethylene polymers in the presence of a dialkyl dixanthate | |
JP4013277B2 (en) | Method for producing (meth) acrylic acid serine ester | |
Takahashi et al. | The polymerization and copolymerization of nitroalkyl acrylates and nitroalkyl methacrylates |