SU527459A1 - Composition based on polyurethane thermoplastic elastomer - Google Patents
Composition based on polyurethane thermoplastic elastomerInfo
- Publication number
- SU527459A1 SU527459A1 SU2170903A SU2170903A SU527459A1 SU 527459 A1 SU527459 A1 SU 527459A1 SU 2170903 A SU2170903 A SU 2170903A SU 2170903 A SU2170903 A SU 2170903A SU 527459 A1 SU527459 A1 SU 527459A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thermoplastic elastomer
- composition
- polyurethane
- polyurethane thermoplastic
- sulfide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИУРЕТАНОВОГО ТЕРМОЭЛАСТОПЛАСТА(54) COMPOSITION ON THE BASIS OF POLYURETHANE THERMOELASTOPLAST
1one
Изобретение относитс к производству пластических масс, пленочных материалов и искусственных кож, оно может быть использовано дл изготовлени материалов различного назначени , обладающих повышенными эксплуатационными характеристиками .The invention relates to the production of plastics, film materials and artificial leather, it can be used for the manufacture of materials for various purposes, with enhanced performance characteristics.
Известна композици на основе полиуретанового термоэластопласта, включающа стабилизатор и целевые добавки 1.A known composition based on a polyurethane thermoplastic elastomer, comprising a stabilizer and targeted additives 1.
Известна композици на основе полидиенуретана и стабилизирующей смеси, включающей органический фосфорит и диметил (парафениламинофенокси) силан (продукт С-1). Композици может содержать дополнительно целевые добавки 2. Недостатком известной композиции вл етс низка стабильность при воздействии повышенных температур, кислорода и ультрафиолетовых лучей.A composition based on polydienurethane and a stabilizing mixture comprising organic phosphorite and dimethyl (paraphenylaminophenoxy) silane (product C-1) is known. The composition may additionally contain target additives. A disadvantage of the known composition is its low stability when exposed to elevated temperatures, oxygen and ultraviolet rays.
Цель изобретени - повышение эффекта стабилизации. Дл достижени поставленной цели композици в качестве стабилизатора содержит смесь циклической фосфористой кислоты на основе бисфенола формулыThe purpose of the invention is to increase the stabilization effect. To achieve this goal, the composition contains as a stabilizer a mixture of cyclic phosphorous acid based on bisphenol of the formula
1one
Лр cн2-YV 5ЬLr cn2-YV 5b
t RsfjC-VVt RsfjC-VV
CftjCHjCftjCHj
ди-(3-п - циклогексиламино-2-оксипропил)сульфида и бензофенона. Композици содержит также известные целевые добавки, такие как пигменты, наполнители.di- (3-p-cyclohexylamino-2-hydroxypropyl) sulfide and benzophenone. The composition also contains known target additives, such as pigments, fillers.
Согласно изобретению композици содержит следующие компоненты (в вес. ч.);According to the invention, the composition contains the following components (in weight parts);
Полиуретановый термоэластопласт100Polyurethane thermoplastic elastomer 100
Циклическа фосфориста кислота на основе бисфенола 0,2-2Bisphenol cyclic phosphorous acid 0.2-2
Ди- (З-л-циклогексиламино2-оксипропил )-сульфид0,5-3Di- (3-l-cyclohexylamino2-hydroxypropyl) -sulfide0.5-3
Бензофеион0,5-1Benzofeion 0,5-1
Композици может содержать также целевые добавки, такие как наполнители, пигменты .The composition may also contain targeted additives, such as fillers, pigments.
Пример. К предварительно высушенному олигоэфиру, олигокситетраметиленгликоль с мол. вес. 1000 добавл ог рассчитанное количество 4,4-днфенилметанд1П13оцианата и иеремеипшают 1 час при температуре . В образовавшийс макродиизоциапат при посто нном неремешнвапни внос т рассчитанное количество 1,4-бутнленглккол п энергично перемешивают 8- 10 мнп. Обш,ее отношение изоциановых групи к гидроксильным варьируетс в пределах 1,00-1,15. В жидкую композицию при температуреExample. To the pre-dried oligoester, oligoxytetramethylene glycol mol. weight. 1000 added the calculated amount of 4,4-dnfenilmetand1P13ocyanate and simulate 1 hour at a temperature. The resulting amount of 1,4-butnleblccol n is mixed vigorously with 8-10 mln. Obs, its ratio of isocyan groups to hydroxyl groups varies from 1.00-1.15. In the liquid composition at a temperature
КомпонентComponent
Полиуретановый термоэластопластPolyurethane thermoplastic elastomer
Продукт конденсации фенола со стиролом (фосфит П-24)The condensation product of phenol with styrene (phosphite P-24)
Продукт C-IProduct C-I
Циклическа фосфориста кислотаCyclic phosphorous acid
Ди-(3- -диклогексиламино-2-оксипропил)сульфидDi- (3-β-diclohexylamino-2-hydroxypropyl) sulfide
БисбензофенонBisbenzophenone
Результаты испытаний пленок до и после светло- и теилового старени под лампой Как видно из приведенных в табл. 2 даниых , иолпуретановые пленки, получеииые на15 основе предлагаемой полимерной композиции , отличаютс повышенными эксплуата70-80°С ввод т стабилизпруюш,ую смесь и целевые добавки, предварительно затертые па краскотерке с частью макроднизоцианата и перемешивают 3 мин.The test results of the films before and after light and teil aging under the lamp As can be seen from the table. 2 Daniyol, iolpentane films prepared on the basis of the proposed polymer composition are characterized by increased operation at 70-80 ° C.
Пленкп формуют на вальцах стандартным снособом, выдерживают в течение двух суток ири 25°С, подвергают стандартным иснытани м .Plenkp is formed on rollers by standard procedure, kept for two days and 25 ° С, subjected to standard tests.
В табл. 1 приведены рецептуры полимерных пленок иа основе иолиуретановых эластомеров .In tab. 1 shows the formulation of polymer films on the basis of polyurethane elastomers.
Таблица 1Table 1
Рецептура, вес. ч.Recipe, weight. h
предлагаема offered
контрольна control
по прототипуprototype
100 0,5100 0.5
100100
100100
2,02.0
0,5 1,00.5 1.0
1,01.0
ПРК-7 в течение 78 час при температуре 70°С приведены в табл. 2.PPK-7 for 78 hours at a temperature of 70 ° C are given in Table. 2
Таблица 2table 2
Номер рецептуры Цйойными свойствами и обладают высокой стабильностью к воздействию повышенных температур, кислорода и ультрафиолетовых лучей. 56The recipe number is Cyanoic properties and is highly resistant to elevated temperatures, oxygen and ultraviolet rays. 56
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2170903A SU527459A1 (en) | 1975-06-20 | 1975-06-20 | Composition based on polyurethane thermoplastic elastomer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2170903A SU527459A1 (en) | 1975-06-20 | 1975-06-20 | Composition based on polyurethane thermoplastic elastomer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU527459A1 true SU527459A1 (en) | 1976-09-05 |
Family
ID=20631273
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2170903A SU527459A1 (en) | 1975-06-20 | 1975-06-20 | Composition based on polyurethane thermoplastic elastomer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU527459A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2758474C1 (en) * | 2018-02-13 | 2021-10-28 | Адэка Корпорейшн | Crystallisation nucleator, polyolefin-based resin composition containing the nucleator, and moulded product made therefrom |
RU2771528C2 (en) * | 2016-03-02 | 2022-05-05 | Адэка Корпорейшн | Composition of resin additive, composition of thermoplastic resin and molded product from it |
-
1975
- 1975-06-20 SU SU2170903A patent/SU527459A1/en active
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2771528C2 (en) * | 2016-03-02 | 2022-05-05 | Адэка Корпорейшн | Composition of resin additive, composition of thermoplastic resin and molded product from it |
US11492461B2 (en) | 2016-03-02 | 2022-11-08 | Adeka Corporation | Resin additive composition, thermoplastic resin composition, and molded article thereof |
US11999838B2 (en) | 2016-03-02 | 2024-06-04 | Adeka Corporation | Resin additive composition, thermoplastic resin composition, and molded article thereof |
RU2758474C1 (en) * | 2018-02-13 | 2021-10-28 | Адэка Корпорейшн | Crystallisation nucleator, polyolefin-based resin composition containing the nucleator, and moulded product made therefrom |
US11306194B2 (en) | 2018-02-13 | 2022-04-19 | Adeka Corporation | Nucleating agent, polyolefin-based resin composition containing same, and molded article thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3794629A (en) | Stabilized aromatic polycarbonates | |
CA1050700A (en) | Stabilization of polyalkylene polyols | |
EP0033826B1 (en) | Thermoplastic aromatic polyphosphonate carbonates with thermal resistance to ageing, their preparation and their use | |
TWI633101B (en) | Novel epoxy sulfide compound and optical material composition including the same | |
DE59201842D1 (en) | Aqueous coating agent, its production and use for the preparation of filler layers. | |
EP0021216A1 (en) | Process for preparing aromatic thermoplastic polyphosphonatocarbonates and polyphosphonatocarbonates | |
JPS6326140B2 (en) | ||
BR112015011885B1 (en) | EPISULPHIDE OMPOST, COMPOSITION FOR AN OPTICAL MATERIAL, METHODS FOR PRODUCING AN OPTICAL MATERIAL AND FOR PRODUCING AN EPISULPHIDE COMPOUND, OPTICAL MATERIAL, AND, OPTICAL LENS | |
DE2402367A1 (en) | HEAT-STABILIZED POLYCARBONATE RESIN | |
US3327016A (en) | Epoxide compositions cured with 1, 4-bis (aminomethyl) cyclohexane | |
SU527459A1 (en) | Composition based on polyurethane thermoplastic elastomer | |
EP0438605A1 (en) | Stabilized aromatic polycarbonate composition and production thereof | |
JPS5661429A (en) | Production of aromatic polyester-polycarbonate | |
US1510652A (en) | Nc-scn | |
US3985705A (en) | Stabilized polyester compositions | |
US3437694A (en) | Stabilized polyether polyols | |
US3634306A (en) | Moisture-curing polyurethanes soluble in mineral spirits | |
US4127542A (en) | Stabilization of polyester urethanes using organic epoxides | |
GB2075519A (en) | Stabilized polyester composition | |
US3072605A (en) | Polyurethane stabilization | |
US3499863A (en) | Air-curable polysulfide-polyurethane sealants | |
US4066617A (en) | Stabilized poly(alkylene terephthalates) | |
US3525761A (en) | Diorganotin di(thio carboxylic acid esters) and the preparation thereof | |
US3560433A (en) | Polyurethanes stabilized with piperidinosulfides | |
US3786023A (en) | Flame-retardant compositions |