SU524828A1 - Состав дл покрытий - Google Patents

Состав дл покрытий

Info

Publication number
SU524828A1
SU524828A1 SU1981649A SU1981649A SU524828A1 SU 524828 A1 SU524828 A1 SU 524828A1 SU 1981649 A SU1981649 A SU 1981649A SU 1981649 A SU1981649 A SU 1981649A SU 524828 A1 SU524828 A1 SU 524828A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pigment
composition
urethane prepolymer
treatment
urethane
Prior art date
Application number
SU1981649A
Other languages
English (en)
Inventor
Леонид Александрович Цургозен
Инесса Всеволодовна Колосницына
Семен Владимирович Якубович
Игорь Николаевич Юницкий
Галина Семеновна Богданова
Татьяна Сергеевна Козлова
Алла Михайловна Тартаковская
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6875
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6875 filed Critical Предприятие П/Я Р-6875
Priority to SU1981649A priority Critical patent/SU524828A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU524828A1 publication Critical patent/SU524828A1/ru

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  и применени  однокомпонентных пигментированных уретановых композиций. Одно комповентшле полиуретановые системы обеспечивают получение покрытий, которые обладают высокими защитными свойствами} хо рошей адгезией к влажным подложкам и которые можно использовать дл  зашиты бетонных и железобетонных сооружений, защиты корпусов морских судов, а также в качестве защитных покрытий по дереву.
Однако наличие пигмента в уретановых композици х, отверждаемых влагой воздуха, приводит к ухудшению жизнеспособности таких композиций за счет взаимодействи  своводных изоцианатных групп с влагой и гидроксильными соединени ми, адсорбированными на поверхности пигмента.
Известно введение в состав уретановых лакокрасочных материалов алкилборе.тов, уда л ющих за счет гидролиза воду из композиции Ijt В тоже врем  эти добавки не предотвращают взаимодействие свободных изоциа1итных групп с поверхностными гидрок сильными группами пигмента
По технической сущности и достигаемому эффекту наиболее близкой к данному изобретению  вл етс  композици , включающа  полиуретановую смолу с концевыми изоцианатными группами, растворитель и пигмент, обработанный дифенилметандиизоцианатом L23, В этой композиции взаимодействие с водой и гидроксильными группами не наблюдаетс , однако после обработки диизодианатами на поверхности пигмента остаютс  свободные изоцианатные группы, которые легко полиме-ризуютс  с образованием полимера, что отрицательно вли ет на сроки хранени  композиции и на свойства покрыти .
Целью изобретени   вл етс  получение стабильных при длительном хранении пигментированных полиуретановых композиций, покрыти  на основе которых обладают повыщен- ной стойкостью к ударным воздействи м.
Указанна  цель достигаетс  тем, что композици , включающа  уретановый предполимер со свободными изоцианатными группами, рас-творнтель и пигмент, в качестве пигмента содержит окисел металла, обработанный цианатами щелочных металлов в присутствии хлора:ентена 25 При этом содержание углерода Б пигменте составл ют 1,1-1,5 %, а азоте. 0,22.О,28% (данные элементарного анализа ). Обработка производитс  в ореде органи ческого растворител . Соотношение компонентов в составе, вес. ч.: Уретановый предполимер со свободными изоцианатными группами100 Растворитель45-60 Обработанный цианатом щелочного металла в присутствии хлорпентена-2 окисел металла, содержащий 1,1-1,5% углерода и О,22-О,28% азота20-50 Пример обработки пигмента . Путем смешени  готов т раствор 5 г цианата 1сали  в 150 мл диметил- формами да с 5 г хлорпентена-2, вьщерживают при 120 С в течение 1 час. Охлажденным раствором заливают 1.00 г двуокиси титана, предварительно высушенной при 150 в теч;ев:ие 4 час. Далее смесь выдерживают 1 су г при комнатной температуре, затем ра.стБоритель удал ют фильтрованием на ворс-нке Г юхнера Миже привод тс  примеры получени  и применени  лакокрасочных композиций, Пример 1, К раствору 10 г циано вокиолого кали  в 15О мл ДМФА лри 120 С прибавл ют при перемешивании 10 г хлор пентана в течение 1 час. Смесь выдержива- ют при этой температуре 1 час, после чего добавл ют 100 г предварительно высушенной двуокиси титана и выдерживают 1 сут фи комнатной температуре. Двуокись титана (без высушивани ) затем диспергируют в шаровой (или бисерной) мельнице с 300 г 7О°с Ного раствора уретанового предполимера , полученного на основе толуилендиизоцианата и частично переэтерифицированного глицерином касторового масла (отверждаемого влагой воздуха) с в зкостью 250 сП. Полученную эмаль, имеющую исходную в зкость 120 сП, нанос т кистью на подложку, отвер ждение провод т при комнатной температуре. Хран т в герметически закрытой таре Пример 2. К раствору 1,6 циановокислого натри  в 100 г ацетонитрила при о 80 С прибавл ют при смешении 2 г хлорпентена в течение 1,5 час. Смесь выдерживают при этой температуре еще 3 час, после чего добавл ют 100 г двуокиси титана. Смесь выдерживают 2 дн  при комнатной температуре. Двуокись титана фильтруют, диспергируют с 300 г раствора уретанового предполимера, подученного на основе толуилендиизоцианата и частично переэтерифишрованного глицерином кастрового масла, с в зкостью 320 сП, Полученна  эмаль имеет исходную в зкость 28О сП. Нанесение, отверждение и хранение эмали, как в примере 1. Пример 3, Предварительно высушенную окись хрома обрабатывают, как в примере 1, 1ОО г обработанной окиси хрома диспергируют в 356 г раствора урета ового пред1 олимера на основе толуиАендиизоцианата и частично переэтерифицирован- ного триэтаноламином кастрового масла в толуоле с в зкостью 550 сП, Получение эмали, нанесение, отверждение и хранение, . примере 1, Полученна  эмаль стабиль а в течение более шести мес цев, Пример 4, Предварительно высушенный железоокисный пигмент (красный) обрабатывают, как в примере 1, Далее пигмент диспергируют в растворе уретанового предполимера на основе толуилендиизоцианата и частично переэтерифицированного триэтаноламином касторового масла. Получение эмали, хранение, нанесение и отверждение, как в примере 1, В зависимости от способа нанесени  и назначени  покрыти  эмаль может быть разбавлена до необходимой величины в зкости соответствующими растворител ми , предпочтительно смесью этилгликольацетата , метилэтилкетона, ксилола и бутилацетата. Данные изменени  в зкости эмалей при хранении приведены в табл, 1, Сравнительные свойства покрытий на основе состава 1 (примера 1) и состава А, в котором двуокись титана обработана дифенилметандиизоцианатом , приведены в табл. 2, Свойства покрытий, нанесенных эмалью различного срока хранени , приведены в табл. 3,
Таблица 1
120 280 610 63 О
Состав
Твердость по М-1 покрыти 
0,81
0,70
0,81
сут:
0,87 0,85 0,80
Используемые пианаты металлов  вл ютс  дешевым и нетоксичным сырьем. Приме- ненве гвдрохлорида пиперилена (хлорпентен-2 ) в качестве реагента дл  обработки позвол ет утилизировать пиперилен- побочный щюдукт производства синтетического каучу300
220
200
500 280
800 390
420
1200
2ООО
830 700
1800
800
Таблица2
Эластичность
Стойкость к по ШГ-1, мм удару, кг/см
1000 г 5О см
ЮОО г
45 см
ТаблицаЗ
50
50 50 45
1
1 1
ка. Растворитель может быть использован многократно без дополнительной очистки.

Claims (1)

  1. Наличие аллидьного галоида в хлорпе№тене-2 позвол ет замещать хлор изоцианат ной группой, чего не происходит в случае обычньк галоидных алкилов. Обработку пигмента производ т раствором моноиаоцианата пиперилена без выделени  последнего в свободном виде, чем снижаетс  токсичность процесса, В результате обработки лиофильный характер поверхности пигмента мен етс  на лиофобный, вследствие чего улучшаетс  смачиваемость и облег чаетс  диспергируемость пигмента в уретановых св зующих. Каталитическа  активност пигмента в побочных процессах также снижаетс . Обработка пигмента, проводима  описанным способом, менее токсична, экономична , обеспечивает получение компози ций, стабильных при длительном хранении (не менее 6 мес цев), и покрыти  с высокой стойкостью к удару. Формула изобретени  Состав дл  покрытий, включающий уретановый предполимер со свободными изоциана5 28 тньши группами, растворитель и пигмент, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  жизнеспособности состава и стойкости покрыти  к ударным воздействи м, в качестве пигмента он содержит обработанный цианатом щелочного металла в присутствии хлорпентена-2 окисел металла, содержащий 1,1 - 1,5% углерода и 0,22 - 0,28% азота, при следующем соотношении компонентов , вес,ч,: Уретановый предполимер10О Растворитель45-60 Пигмент20-50 Источники информации, прин тые во вни лание при экспертизе; 1,Патент Великобритании № 1046362, кл, C3R , 1964, 2,Патент Японии № 47-32815, кл. 24С012, 1972,
SU1981649A 1973-12-29 1973-12-29 Состав дл покрытий SU524828A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1981649A SU524828A1 (ru) 1973-12-29 1973-12-29 Состав дл покрытий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1981649A SU524828A1 (ru) 1973-12-29 1973-12-29 Состав дл покрытий

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU524828A1 true SU524828A1 (ru) 1976-08-15

Family

ID=20571201

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1981649A SU524828A1 (ru) 1973-12-29 1973-12-29 Состав дл покрытий

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU524828A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2502770C1 (ru) * 2012-05-03 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) Композиция для защитных покрытий
RU2521582C1 (ru) * 2012-12-10 2014-06-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) Состав для получения покрытий

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2502770C1 (ru) * 2012-05-03 2013-12-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) Композиция для защитных покрытий
RU2521582C1 (ru) * 2012-12-10 2014-06-27 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владимирский государственный университет имени Александра Григорьевича и Николая Григорьевича Столетовых" (ВлГУ) Состав для получения покрытий

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR940014490A (ko) 적어도 부분적으로 블록화된 유기 폴리이소시아네이트, 그의 제조 방법 및 코팅 조성물로서의 그의 용도
US4314924A (en) Thixotropic agent for use in coating compositions
US3275679A (en) Bis(isocyanotoalkyl or phenyl) trans-9, 10-dihydroanthracene 9, 10-endo alpha, beta-succinates
RU2024553C1 (ru) Каталитическая система, пригодная для изготовления полиуретанового покрытия, композиция для изготовления полиуретанового покрытия, способ получения покрытия
ES436992A1 (es) Procedimiento para la obtencion de productos de poliadicion conteniendo grupos uretdiona.
DE1230778B (de) Verfahren zur Herstellung von acylierten Harnstoffpolyisocyanaten
US5357021A (en) Reactive carbodimide compositions
CN112204067B (zh) 触变性流变改性剂组合物
EP0010248B1 (de) Isocyanatgemisch und seine Verwendung als Bindemittel in Einkomponenten-Lacken
GB1173018A (en) Polyurethane Compositions Containing Water-Combining Agents
ATE169054T1 (de) Physikalisch trocknendes überzugsmittel auf wässriger basis, dessen herstellung und dessen verwendung
US3047520A (en) Protective urethane coating composition
DE60009689T2 (de) Polyaldimines of oligomeric aminobenzoic acid derivatives, and their use for preparation of moisture-curable, storage-stable, one-part polyureas
US2995531A (en) Stable coating compositions containing a polyisocyanate and a polyamide
GB1455353A (en) Coating compositions
US4263424A (en) Anti-fungal and anti-bacterial polyurethanes
US5319055A (en) Non-aqueous thickening agents
SU524828A1 (ru) Состав дл покрытий
EP0131534B1 (en) A polyurethane and method for making stable components thereof
US4243792A (en) Moisture curing polyurethane topcoat paint with improved gloss stability
RU2073053C1 (ru) Композиция для покрытий
EP0406604A2 (de) Verfahren zur Herstellung eines Beschichtungsmittels
KR970065644A (ko) A) 이소시아네이트 및 nco 반응성 실란의 반응 생성물 및 b) 카르보실란수지상체를 함유하는 혼합물, 상기 혼합물로부터 분말 코팅제의 제조 방법 및 그의 용도
US4437892A (en) Marine antifouling coating composition
EP0620237A2 (de) Zweikomponentig zu verarbeitende Beschichtungszusammensetzung zur Herstellung von PUR-Elastomeren