SU52455A1 - Способ получени карбамидных смол - Google Patents
Способ получени карбамидных смолInfo
- Publication number
- SU52455A1 SU52455A1 SU52455A1 SU 52455 A1 SU52455 A1 SU 52455A1 SU 52455 A1 SU52455 A1 SU 52455A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- urea resins
- producing urea
- urea
- formaldehyde
- resin
- Prior art date
Links
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 title description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229960000539 carbamide Drugs 0.000 description 6
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 6
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N Thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Natural products OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N Polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- -1 aromatic sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000005591 charge neutralization Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N cyanoguanidine Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
.ЗОзН
QH, CigHgsOa
Бензолстеаринсульфонова кислота
При применении этих кислот в конденсации они служат не только катализаторами , но вход т в химический состав продукта и мен ют его свойства.
Количество формальдегида дл получени жидких продуктов конденсации определ етс в 2,5-3 мол на 1 моль мочевины, а количество сульфокислот- от 1 до 25% и выще.
.SO,H
CioHe
CisHj O, Нафталинстеаринсульфонова
кислота.
Пример. 40 в. ч. мочевины, 160 в. ч. формальдегида (на СНоО), 10% нефт ных сульфокислот контакта конденсируютс в течение 5 ч. при 80°.
Получено 180 в. ч. водного раствора конденсата, содержащего 35% смолы уд. в. 1,1450. Кислотность 2.2 г КОН,. Содержание свободного СН2О -15,3%
Полученна смола раствор етс в спирту, в воде и ацетоне.
В зависимости от назначени смолы активна кислотность ее может измен тьс в широких пределах; возможна нейтрализаци активной кислотности при помощи минеральных или органических оснований. Свободный формальдегид также может быть св зан введением тиомочевины, анилина, фенолов и т. п.
Электроизол ционные свойства смолы были испытаны на пленках, полученных при сушке на бумаге. Результаты испытаний пленок:
Толщина пленки-0,G05 см. Пробивной градиент на 1 мм 50 kV ;(кило вольт).
Объемное сопротивл. 2,3 . Поверхностное сопротивл 1,1 ICf- Q/cMОписанные выше продукты могут найти применение дл поверхностных
покрытии, пропитки дерева, склеивани , изготовлени слоистых и прессовочных изделий.
Предмет изобретени .
1.Способ получени карбамидных (мочевино - формальдегидных) смол, отличающийс тем, что реакцию конденсации мочевины с формальдегидом ведут в присутствии нефт ных кислот или жирноарсматических сульфокислот со средним молекул рным весом выше 250.
2.Прием выполнени способа, описанного в п. 1, отличающийс тем, что на 1 моль мочевины берут более 2 молей формальдегида.
3.Прием выполнени способа, описанного в пп. 1 и 2, отличающийс тем, что мочевину комбинируют с тиомочевиной или дициандиамидом.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2218373A (en) | Process of making laminated articles | |
| SU52455A1 (ru) | Способ получени карбамидных смол | |
| GB515517A (en) | Manufacture of mixed resins for cation exchange | |
| US2237325A (en) | Acetone-formaldehyde resins | |
| US3620902A (en) | Laminates prepared from c{11 {13 c{11 {11 substituted phenol-formaldehyde resins | |
| US2150697A (en) | Method of making plywood | |
| GB446450A (en) | Improvement in the manufacture of di-aryl-methanes and their derivatives | |
| US2388409A (en) | Reaction products of secondary aliphatic alcohol and formaldehyde and methods of producing the same | |
| US3637429A (en) | Impregnated cellulosic sheet members wherein impregnant is a c{11 {14 c{11 {11 carbocyclic substituted resole | |
| US2840542A (en) | Etherified phenolic resins | |
| GB590884A (en) | Improvements in and relating to methods of removing cations from liquid media | |
| US2486392A (en) | Alkylfuran resins and method of making same | |
| GB650133A (en) | Phenol-modified acetone resins | |
| US2570389A (en) | Acetone resin | |
| GB950623A (en) | Improvements in or relating to laminated products | |
| KR910011960A (ko) | 메틸올화 시클로헥산카르보구아나민 및 그의 알킬에테르화물의 제조방법 및 이를 이용한 적층판 | |
| SU149569A1 (ru) | Способ получени светлоокрашенных высокоплавких углеводородных смол | |
| AT227959B (ru) | ||
| GB626645A (en) | Improvements in or relating to methods of preparing an artificial resin and the improved artificial resin resulting therefrom | |
| GB1049096A (en) | Surface active sulphonated condensation polymers | |
| SU92161A1 (ru) | Способ получени синтетических смол | |
| SU19770A1 (ru) | Способ пропитывани дерева | |
| SU2011A1 (ru) | Способ приготовлени лака | |
| GB316700A (en) | Improvements in the manufacture of vulcanised fibre | |
| GB506507A (en) | The manufacture of condensation products |