SU522803A3 - Coating composition - Google Patents

Coating composition

Info

Publication number
SU522803A3
SU522803A3 SU1920654A SU1920654A SU522803A3 SU 522803 A3 SU522803 A3 SU 522803A3 SU 1920654 A SU1920654 A SU 1920654A SU 1920654 A SU1920654 A SU 1920654A SU 522803 A3 SU522803 A3 SU 522803A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
shells
coatings
weight
panel
water
Prior art date
Application number
SU1920654A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Фрайман Аарон
Original Assignee
М Энд Т Интернэшнл Б.В. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by М Энд Т Интернэшнл Б.В. (Фирма) filed Critical М Энд Т Интернэшнл Б.В. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU522803A3 publication Critical patent/SU522803A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D109/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D121/00Coating compositions based on unspecified rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1606Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
    • C09D5/1612Non-macromolecular compounds
    • C09D5/1625Non-macromolecular compounds organic
    • C09D5/1631Organotin compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/16Antifouling paints; Underwater paints
    • C09D5/1656Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
    • C09D5/1662Synthetic film-forming substance
    • C09D5/1668Vinyl-type polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/56Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
    • C08K5/57Organo-tin compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description

(54) СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ(54) COMPOSITION FOR COATINGS

Изобретение относитс  к жидким состаIBBM дл  получени  покрытий, наход щихс  под водой и содержащих оловоорганические соединени , которые преп тствуют обрастанию поверхности покрытий морскими ракушками и водоросл ми. : Известны составы на основе каучуков, содержащие р д производных трипропилолова и трибутилолова, включа  хлориды, окис фториды, гидриды и соли, а также сшивающие агенты. Известно также, что дл  сшивани  сополимера изобутилеиа и изопрена примен ют Т1 -хинондиоксим и двуокись свинца. Однако покрыти  из составов на основе низкомолекул рных каучуКов, остающиес  жидкими при температуре окружающей среды , содержащие известные оловоорганические соединени ,имеют низкое качество, так как последние мешают процессу сшивани  каучука,  вл ющегос  пленкообразующим составом дл  покрытий. Целью изобретени   Еш етс  ynynucfuie качества покрыти . Это достигаетс  тем, что состав содер- 1жит в к)ачестве оловоорганического соедннв;ни  вещества общей формулы K,SnX гие R - апкил с Cj - С. или фенол} X - фенокеи радикал, которЬ1Й может соде| ,жать заместители в виде атомов галоида |или арильных углеводородных радикалов, ;при следующем соотнощенич компонентов, вес. ч.: Каучук1ОО и -Хинондиоксим1-1О Двуокись свинца2-5О Оловосрганическое соединение Жидкий каучук - продукт совместной по (лимеризации изобутилена с небольшими ко;личествами изопрена, имеет средний мол. |вес около 32ООО и содержит в среднем около 7 двойШз1Х св зей между двум  атомам углерода на од}гу молекулу. Ж|тдкие каучуки про вл ют значительное преимущество тто сравнению с их тв рпыми гомологами, имеющими более высокий мол«кул 1)ный п(.с. } идкие каучуки легко ввод т в состав ДШ образовани  покрытий характеризуемых от}юсителыю небольшой ъ акостью,, которы нанос т обьгчными способами, например кис тью или распылением. Твердые кауг ки обычно используют в виде ЛИСТОБ, которые прочно приклеивают к защищаемой поверх™ ности например к подводной части кора бельнсй оболочки или к сва м аристени. Наносить продукт такого типа на большие ипи неправильной кокфигураци51 поверхности трудно. Производные н трйпропш1 оло ва эффективно умерщвл ют и/или отталки вают ракуигки и другие opraimsMbij выэы- вающне обрастание поверхностей, наход щихс  под водой, и не оказывают отриаательного ,воздействи  на катализнрованное отвержде1ше  сидких каучуков, свойствен- / кого другим три органическим соединени м олова, особенно бис-(тра оргаио олово) оксидам. Составы, образующие покрытие; подверг ютс  отверждегдаю, т, е. образованкю сши сетчатых молекул рных структур дл  получени  твердых продуктов при темпераlype окружающей среды пара-хинон-диокстушм (катализатор), который примен ют в сЬчетании с двуокисью свинца (окислитель В св зи с тем, что жидкий каучук отверждаетс  с самого начала в присутствии катализатора с окислителем, желательно добавление окислителе непосредственно перёд нанесением состава дл  образовани  покрыти . Удобно вводить окись свинца в состав пасты, котора  содержит также жир ную кислоту например стеарир;овую кисло ,,ту и сложный эфир фталата играгошйй роль пластификатора. Олово-орг-аническое соедThis invention relates to a liquid composition of IBM for producing underwater coatings and containing organotin compounds which prevent the surface of the coatings from fouling by seashells and algae. : Rubber based compounds are known to contain a series of tripropyl and tributyl tin derivatives, including chlorides, oxide fluorides, hydrides, and salts, as well as crosslinkers. It is also known that T1 -quinonioxime and lead dioxide are used to crosslink the copolymer of isobutylene and isoprene. However, coatings of low molecular weight rubber compounds that remain liquid at ambient temperature and contain known organotin compounds are of poor quality, since they interfere with the rubber crosslinking process, which is a film-forming composition for coatings. The aim of the invention is ynynucfuie coating quality. This is achieved by the fact that the composition contains 1g of k) as an organotin compound; neither the substances of the general formula K, SnX gia R are apyclic with Cj — C or phenol} X - phenoca radical, which can be soda | , reap substituents in the form of halogen atoms or aryl hydrocarbon radicals,; with the following ratio of components, weight. h .: Rubber1OO and -Hinondioxim1-1O Lead dioxide2-5O Tin compound Solenoid compound Liquid rubber is a product of joint (limonization of isobutylene with small amounts of isoprene, has an average mol. | weight of about 32OOO and contains on average about 7 double H3X bonds between two carbon atoms on a single molecule. Fragile rubbers have a significant advantage compared to their solid homologues, which have a higher molar ratio of 1) (n.) and rubbers are easily incorporated into the LH formation of coatings characterized by} yusitelyyu small ъ Bone hard coatings, such as acidic or spraying, are usually used in the form of a LIST that is firmly glued to the surface to be protected, for example, to the underwater part of the corona shell or to a pile of aristeni. large surges of irregular surface configuration 51 are difficult. Derivatives treprosch1 olo-va effectively kill and / or repel rakigiks and other opraimsMbij resulting in fouling of underwater surfaces and do not have a negative effect on kataliznrovannoe otverzhde1she Sidky rubbers are inherent / someone other three organic tin compound m, especially bis- (tra organo tin) oxides. Coating formulations; they are solidified, t, e. the formation of the cross-linked molecular structure to obtain solid products at ambient temperature para-quinone-dioxkus (catalyst), which is used in accounting for lead dioxide (oxidant In connection with the fact that liquid rubber cures from the very beginning in the presence of a catalyst with an oxidizing agent, it is desirable to add an oxidizing agent directly before applying the composition to form a coating.It is convenient to introduce lead oxide into the paste, which also contains fatty acid, for example, eirir; new acid, phthalate and ester play the role of a plasticizer. Tin-org-animatic compound

Бис- ТБО окскдBIS MSD

ТБО 2,4,,лорфеиоксид ТБО пентахдорфоноксидMSW 2,4, lorpheoxide MSW pentahdorfoxide

ТБО о-фенилфеноксидMSW o-phenylphenoxide

ТБО (4 метшггио) -феноксидMSW (4 metshgio) -phenoxide

ТБО диметилдитиокарбомат ТБО димерка1гготмадг1 азолMSW dimethyldithiocarbomate MSW dimer1ggotmadad1 azole

1Т)О мети.пмеркаптоти:адиазол1T) About meth. Polymercaptoti: adiazole

1:: ИС -Т 1О-ОКСИД1 :: IS-Т 1О-ОКСИД

1ГЮ леитаХлорфегюксид1H Leita Chlorfeguxy

TIIO о-фенилфеноксидTIIO o-phenylphenoxide

ripijNteicUTHe: 1) ТБО -три- 2 ) ™тр1 -н-про п- л-олоБо orBep.nvaeHdH, ров попонна  ,ву; не содержаи(ему олово 1,:оед11иечтш, Концентраци  кагалиаатора н окис/шты1  определ ютс  желательной скоростью отБерждени .; Помимо жиддого каучука, соединени  в виде три органо- о/юва, катализатора и окислител , рецептуры дл  нанесени  покр 1тк : ; могут содержать и другие составные часTHj бпагонрий гствующие нанесению покрыти  или модифицирующие одно или несколько свойств целевого продукта. К числу проиэвсогьно выбираемых составных частей oi нос тс  органические растворители, напол .нители, красители и пигменты.. Пример 1. К ЗО вес, ч. смеси, содержащей 360 вес. ч. жидкого изобути юнизопренового сополимера (М бутил SO4, изготовл емый иностранной фирмой .Enjay Chemicdf Company, США).480в8с,ч. ксилола, 2,4 вес, ч. пара-хинон диокси-. ма и 3 вес, ч. стандартного ycKOf1теп  отгзерждени , представл ющего смесь N ,N- -диметилформамида с лед ной уксусной лотой в соотноихении 1:1 по весу, добавл ют: а) 3,3 вес. ч. пасты, содержащей 3,25 вес. ч. двуокиси свинца, 0,33 вес, ч. стеариновой кислоты и 2,92 вес. ч. диб утилфталата и б) вес. ч. .жидкого оловрорганйческого соединени . Полученные композиций тщательно перемешивают в течение нескольких минут и после этого нанос т в виде пленочного покрыти  на стекл нHfcie пластинки. Покрытые пластинки оставл ют сто ть примерно на 16-2О часпри температуре окружающей среды. После этого пленки исследуют дл  установлени  степени отверждеш1Я. ЬЕиже приведень результаты исследовани . Степень отверждени ripijNteicUTHe: 1) MSW -tri- 2) ™ tr1 -n-about p-l-oBo orBep.nvaeHdH, moat, swamp; do not contain (he tin 1,: oeduments, the concentration of the coagulative n oxide / pin 1 is determined by the desired rate of depletion.; In addition to the liquid rubber, the compounds in the form of three organo-o / yva, catalyst and oxidant, coating formulas 1tk:; may contain and other composite components which apply for coating or modifying one or several properties of the target product. Organic solvents, naphtha, dyes and pigments are used as part of the oi components chosen oi. containing 360 parts by weight of liquid isobuty of unisoprene copolymer (M butyl SO4, manufactured by a foreign company .Enjay Chemicdf Company, USA) .480b8c, part of xylene, 2.4 weight, part of para-quinone dioxy-ma and 3 weight , including standard ycKOf1tep otgzerzhdeniya, representing a mixture of N, N-dimethylformamide with glacial acetic acid in a ratio of 1: 1 by weight, added: a) 3.3 weight. including paste containing 3.25 weight. including lead dioxide, 0.33 weight, including stearic acid and 2.92 weight. d. dib utilftalata and b) weight. h. of a liquid organic compound. The resulting compositions are thoroughly mixed for several minutes and then applied as a film coating onto glass HHcie plates. The coated plates are left to stand at about 16-2 ° C at an ambient temperature. The films are then examined to determine the degree of cure. The results of the study are listed below. Degree of cure

Пример 2, Сравнение эф(|)ектившх; ти бис-ТБС -оксида и ТБО-2,4,6 трихлор4|е ната в отверждаемых рецептурах на основе жидкого каучука.Example 2; Comparison of ef (|) of eects; ti bis-TBS-oxide and MSW-2,4,6 trichloro4 | e nata in curable liquid rubber-based formulations.

К 9О вес. ч. смеси бОО г ксипольного раствора, содержащего 6О Бес.% продукта совместной полимеризации бутилена с изо лреном, описанного в примере 1, добавл ют :1О вес, ч. бис-{три-бутил-олово) оксида или три-н-бутил-олово-2,4,6-трихлорфената. Третью рецептуру готов т без какого-либо соединени  олова Каждую из рецептур нанос т на стальные пластинки с помощью кис;ТИ . После 24 часового выдерживани  на воэдухе при температуре окружающей среды ;рецвптуры, не содержащие соединени  олова и трихлорфената кажутс  по внешнему виду отвержденными, покрыти  сухие и характеризуютс  лишь незначительным отлипанием на ошупь. Рецептура содержаща  бис-(три-н-бутилолово )оксид имеет значительно большее отлипание по сравнению с двум  другими образцами, и - на поверхности сло  кауь чука пленку коричневой жидкости. Это свидетельствует о выпотевании по меньшей мере части соединени ; олова из поверхностного сло  жидкости каучука. Пример 3. Получение и оценка покрытий , содержащих жидкие каучуки и сое;диненн  три-органо-юлова и преп тствующих :образованию водоросл ми и ракушками подвод :ноЙ части кораб  , Г Получают рецептурь посредством соедине|ни  и тщательного смешени  следующих сое- |тавных частей: а) 100 вес. ч. 60 вес, %jHoro раствора жидкого сополимера изобутилена с изопреном в ксилоле; б) 4О вес. ч. ксилола; -6)4 вес. ч. пара хинондиоксима. 9О вес, ч. полученной смеси смешивают с а) 1О вес. ч. углеродистой сажи; б) 7 вес, ч. пасты, содержащей 3,25 вес. ч. двуокиси свинца; 0,33 вес. ч. стеариновой кислоты и 2,92 вес, ч. будибутилфталата и ) Ю вес. ч. 3-н-бутилолово-пентахлор |фйната.K 9O weight. including a mixture of BOO g xipole solution containing 6O Bes.% of the product of the joint polymerization of butylene with isolene, described in Example 1, is added: 1O weight, including bis- (tri-butyl-tin) oxide or tri-n-butyl -Tin-2,4,6-trichlorophenate. A third formulation was prepared without any tin compound. Each of the formulations was applied to the steel plates with the aid of a kit; TI. After 24 hours of exposure to air at ambient temperature, recipes that do not contain tin and trichlorophenate compounds appear to be cured in appearance, the coatings are dry and show only a slight stickiness on the skin. The recipe containing bis- (tri-n-butyltin) oxide has a much greater stickiness compared with the other two samples, and a film of brown liquid is on the surface of the layer of the skin. This indicates sweating of at least part of the compound; tin from the surface layer of liquid rubber. Example 3. Production and evaluation of coatings containing liquid rubbers and soy; dinens of tri-organo-hulls and preventing: the formation of algae and shells; supply: new part of the ship, G Get the recipe by combining and thoroughly mixing the following parts: a) 100 weight. h. 60 weight,% jHoro solution of a liquid copolymer of isobutylene with isoprene in xylene; b) 4O weight. xylene x; -6) 4 wt. including a pair of quinodioxime. 9O weight, including the mixture obtained is mixed with a) 1O weight. including carbon black; b) 7 weight, h paste containing 3.25 weight. lead dioxide; 0.33 weight. including stearic acid and 2.92 weight, including budibutyl phthalate and) Yu weight. including 3-n-butyl-pentachlor / phenate.

Claims (1)

Покрьп неоцен1 ваК1Т по ei-o способноеги при- ai/TBpaiJiaTbо6 астанне поьеркнасти вод;1рос:д ми и ракушками посредсгвом ш есени /шух покрытий (каждое покрытие толщинэй 5,1-6,4.1 О см) на обе ocHOBHbie поверхности панели .размером 115х4О см ( дюймов) на стекгк-вопокна, усиленного полиэфирной смолой, которую пред варитбшьно обрабатывают струей песка дл  .получени  шероховатой поверхности. Q ;Отвержд8ни  покрыти  панели погружают воду. Панели защищают от полного обI растени  тем, что над поверхностью воды :все врем  выступает лишь 1/3 панели. К ( Концу п тимес чного периода. наиболее пораженна  поверхность панели показала наличие лишь 7 ракушек, Панель, покрыта  аналогич}5ым- составом, не содержащим олово-органического соединени , |обросла 79 ракушками после, мес чной выдержки и более чем 1ОО ракушками - после трехмес чной выдержки, Формула изобретени  Состав дл  покрытий, содержащий жидкий каучук-сополимер изобутилена и иаопрена , тг -хинондиоксим, двуокись свинца и олоБООрганическоё соединение, о т л ичающийс  тем, что, с целью улучшени  качества покрыти , он содержит в качестве оловоорганического соедине1ш  вещества общей формулы l,StiX где R - алкил с С - С. или фенил; - фенокси радикал, который может содержать заместители в виде атомов галоида или арильных углеводородных радикалов , при следующем соотношении компо- |нентов, вес. ч.: Каучук1ОО п-Хинондиоксим1-10 Двуокись свинца2-5О Оловоорганическое 5-5О . соединениеThe pivot neocena1vAK1T by ei-o is capable of accepting ai / TBpaiJiaTbо6 Astana looking at water; 1ros: d and the shells through the coatings / hooks of the coatings (each coating thickness of 5.1-6.4.1 o cm) on both ocHOBHbie panel surfaces 115x4O cm (inches) on glass-reinforced polyester resin, which is pre-treated with a stream of sand to obtain a rough surface. Q; Cured coating panels immerse water. The panels protect against a complete plant by the fact that above the surface of the water: only 1/3 of the panel always protrudes. K (End of five-month period. The most affected surface of the panel showed the presence of only 7 shells, the Panel, covered with the same} 5th composition, not containing tin-organic compound, | overgrown with 79 shells after month aging and more than 1OO shells after Three-month exposure, Formula of the Invention The composition for coatings containing a liquid rubber copolymer of isobutylene and ioprene, n-quininedioxime, lead dioxide and an organic compound, which in order to improve the quality of the coating, it contains e is an organotin compound of the general formula l, StiX where R is alkyl with C — C or phenyl; is a phenoxy radical which may contain substituents in the form of halogen atoms or aryl hydrocarbon radicals, in the following ratio of components, parts by weight : Kauchuk1OO p-Hinondioxim1-10 Lead dioxide2-5O Organotin 5-5O.
SU1920654A 1972-05-18 1973-05-17 Coating composition SU522803A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25460572A 1972-05-18 1972-05-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU522803A3 true SU522803A3 (en) 1976-07-25

Family

ID=22964917

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1920654A SU522803A3 (en) 1972-05-18 1973-05-17 Coating composition

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS4955721A (en)
AU (1) AU472234B2 (en)
CA (1) CA1000611A (en)
DD (1) DD103458A5 (en)
DE (1) DE2322887A1 (en)
FR (1) FR2184712B1 (en)
GB (1) GB1411699A (en)
IT (1) IT988455B (en)
NL (1) NL7306795A (en)
NO (1) NO139964C (en)
PL (1) PL95750B1 (en)
SE (1) SE398242B (en)
SU (1) SU522803A3 (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1175978A (en) * 1965-12-20 1970-01-01 Goodrich Co B F Elastomeric Compositions
GB1246931A (en) * 1968-02-28 1971-09-22 Tenneco Chem Improvements in or relating to marine antifoulant compositions
US3642501A (en) * 1970-01-15 1972-02-15 Tenneco Chem Surface-coating compositions containing organotin fungicides

Also Published As

Publication number Publication date
GB1411699A (en) 1975-10-29
IT988455B (en) 1975-04-10
PL95750B1 (en) 1977-11-30
DE2322887A1 (en) 1973-12-13
SE398242B (en) 1977-12-12
CA1000611A (en) 1976-11-30
JPS4955721A (en) 1974-05-30
FR2184712A1 (en) 1973-12-28
DD103458A5 (en) 1974-01-20
NO139964C (en) 1979-06-13
FR2184712B1 (en) 1977-12-30
AU5452173A (en) 1974-10-17
AU472234B2 (en) 1976-05-20
NO139964B (en) 1979-03-05
NL7306795A (en) 1973-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2738026C2 (en)
DE2311125A1 (en) COATING DIMENSIONS
WO1998056853A1 (en) Uv-stabilizers for siloxane systems
DE3131048A1 (en) METHOD FOR PRODUCING HARDENED RESINS BASED ON SILICONE RESINS AND EPOXY RESINS
DE2254593A1 (en) COATING COMPOSITION BASED ON ORGANIC SILICATES
SU522803A3 (en) Coating composition
US3546155A (en) Cathodic protective coatings of metal powder and titanate ester-orthosilicate polymer based vehicle
JPS5916827B2 (en) Long-term antifouling and anticorrosion coating method
CN108659690B (en) Wet rusted anti-corrosion base coating material and preparation method thereof
US4005051A (en) Water-compatible solvents for film-forming resins and resin solutions made therewith
US4254009A (en) Binding agent for coating compositions having a long shelf life
JPS60179180A (en) Anticorrosive coating method
EP0338116A2 (en) Coating composition
JPS63150354A (en) Coating composition
US3832190A (en) Anti-fouling paint for ship's bottom and structures under sea water
US3261880A (en) Under-water paint
US3845005A (en) Coating composition
KR19980019803A (en) Coating composition
US3028347A (en) Uhiiccl
JPH0446932A (en) Resin composition for zinc-rich paint
RU2690809C1 (en) Method of producing anti-fouling enamel by rubber
SU1660761A1 (en) Method of depositing a removable coating for tentative protection
SU1452828A1 (en) Water-dispersion paint
CA1173983A (en) Coating composition adapted for electric generators
SU1728132A1 (en) Water-diluted nitrocellulose lacquer for wood