SU522171A1 - Method for producing carboxylic acids - Google Patents

Method for producing carboxylic acids

Info

Publication number
SU522171A1
SU522171A1 SU1796555A SU1796555A SU522171A1 SU 522171 A1 SU522171 A1 SU 522171A1 SU 1796555 A SU1796555 A SU 1796555A SU 1796555 A SU1796555 A SU 1796555A SU 522171 A1 SU522171 A1 SU 522171A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
carbethoxy
chloro
ethyl
carboxylic acids
Prior art date
Application number
SU1796555A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Салихзян Хасанзянович Нуртдинов
Людмила Николаевна Калинчук
Вера Константиновна Седова
Гальфия Гатулловна Галиуллина
Original Assignee
Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Казанский Химико-Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU1796555A priority Critical patent/SU522171A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU522171A1 publication Critical patent/SU522171A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ(54) METHOD OF OBTAINING CARBONIC ACIDS

Claims (2)

1one Предлагаетс  способ получени  карбоновых кислотупримен емых в различных производствах.A method for the production of carboxylic acids is proposed in various industries. Известен способ получени  карбоновых кислот путем окислени  парафиновых углеводородов кислородсодержащим газом при повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора оксафосфолена .A method of producing carboxylic acids is known by oxidizing paraffinic hydrocarbons with an oxygen-containing gas at elevated temperature in the presence of oxaphospholene as a catalyst. Однако недостаточно высока  селективность процесса в отношении кислот приводит к образованию различных побочных продуктов, загр зн ющих целевые продукты.However, the selectivity of the process with respect to acids is not high enough, leading to the formation of various by-products contaminating the target products. С целью повышени  селективности процесса, предлагаетс  использовать в качестве катализатора пропиловый эфир зтил - (1-хлор-1-карбэтокси) этилфосфиновой кислоты или ее ангидрид.In order to increase the selectivity of the process, it is proposed to use as a catalyst propyl ester of methyl - (1-chloro-1-carbethoxy) ethylphosphonic acid or its anhydride. Катализатор желательно примен ть в количестве 0,001-0,01 вес.%, счита  на исходное сырье.The catalyst is preferably used in an amount of 0.001-0.01 wt.%, Based on the feedstock. Пример. Окисл ют н-гексадекан в стекл нном реакторе при перемешиваншг и 140 С в присутстеии 0,01 вес.% ангидрида этил- (1-хлор- - 1-карбэтокси) этилфосфиновой кислоты в течение 8 час.Example. N-hexadecane is oxidized in a glass reactor with stirring and 140 ° C in the presence of 0.01 wt.% Ethyl- (1-chloro-1-carbethoxy) ethylphosphinic acid anhydride for 8 hours. Результаты приведены в табл. 1.The results are shown in Table. one. Кислотный состав оксидата близок во всех . Соотношение фракций кислот :С,-С|,равно 1:0,8:0,4:0,2.The acid composition of the oxidate is close in all. The ratio of fractions of acids: C, -C | is 1: 0.8: 0.4: 0.2. П р и М е р 2. Аналогично примеру 1 окисл ют н - додекан в присутствии 0,001 вес.% пропилового эфира этил- (1-хлор-1-карбэтокси) этилфосфиновой кислоты.A and M e p. 2. In analogy to Example 1, n-dodecane is oxidized in the presence of 0.001 wt.% Ethyl (1-chloro-1-carbethoxy) ethylphosphinic acid propyl ester. Результаты приведены в табл. 2.The results are shown in Table. 2 ггализаторgallbladder :} ормула изобретени :} formula of invention ггособ получени  карбоновых кислот путем е;-J1K парафиновых углеводородов кислород::; at, liM газом при повышенной температуре ::;/тствии катализатора с последующим выде:- целевого продукта, отличающийс The method of obtaining carboxylic acids by e; -J1K paraffin hydrocarbons oxygen ::; at, liM gas at elevated temperature ::; / tsii catalyst, followed by vyde: - target product, different Таблица 2table 2 тем, что с целью повьпцени  селективности процесса , в качестве катализатора используют пропиловьш эфир этил- (1-хлор-1-карбэтокси)этш1фосфиновой кислоты или ее ангидрид.In order to control the selectivity of the process, propyl ether of ethyl- (1-chloro-1-carbethoxy) ethyl 1-phosphonic acid or its anhydride is used as a catalyst. 2. Способ по п. 1,отличающийс  тем, что что катализатор используют в количестве 0,001-0,01 вес; % в расчете на исходное сьфье.2. A method according to claim 1, characterized in that the catalyst is used in an amount of 0.001-0.01 weight; % based on the original SFU.
SU1796555A 1972-06-13 1972-06-13 Method for producing carboxylic acids SU522171A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1796555A SU522171A1 (en) 1972-06-13 1972-06-13 Method for producing carboxylic acids

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1796555A SU522171A1 (en) 1972-06-13 1972-06-13 Method for producing carboxylic acids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU522171A1 true SU522171A1 (en) 1976-07-25

Family

ID=20517804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1796555A SU522171A1 (en) 1972-06-13 1972-06-13 Method for producing carboxylic acids

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU522171A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2404438A (en) Process for the manufacture of olefin oxides
IT1199940B (en) PROCEDURE FOR PRODUCING CAR BOSSILIC ACIDS REPLACED USEFUL AS ACILATING AGENTS AND THEIR DERIVATIVES
US2341663A (en) Process fob the production of un
US2323861A (en) Synthesis of organic acids
US2628253A (en) Fluorocarbon acyl sulfuric acids
US3542857A (en) Production of vic-glycol esters
SU522171A1 (en) Method for producing carboxylic acids
US2559147A (en) Preparation of dibasic aromatic acids by oxidation
US3711523A (en) Oxidation of vicinal glycols in the presence of organic peroxides and cobaltous compounds
US3562318A (en) Catalytic oxidation process of mono-aryl compounds
US1951747A (en) Process for the manufacture of esters
US3068280A (en) Process for production of aromatic carboxylic acids
US2518456A (en) Preparation of acyloxy carboxylic acids from esters of hydroxy carboxylic acids
US2576625A (en) Production of polycarboxylic acid products
US2821551A (en) Process for production of aromatic carboxylic acids
US4000185A (en) Process for the production of 1,4-diacyloxy-2-butene from butadiene
GB578589A (en) Improvements in or relating to synthesis of 4-hydroxycoumarins
US3859346A (en) Production of carboxylic acids
US2403876A (en) Glycol esters and method of producing same
US2365631A (en) Oxidation of halogenated hydrocarbons
US3867430A (en) Method of producing alkanoic acid esters of alpha-phenylethyl alcohol
US3403175A (en) Preparation of glycol diesters from olefins and carboxylic acid anhydrides
US2241487A (en) Catalytic oxidation of ketones
KR910009624A (en) Carbonylation of Allyl Butenol and Butenol Esters
US3839461A (en) Process for producing organic hydroperoxides