SU520912A3 - Способ получени производных карбаминовой кислоты - Google Patents

Способ получени производных карбаминовой кислоты

Info

Publication number
SU520912A3
SU520912A3 SU2053527A SU2053527A SU520912A3 SU 520912 A3 SU520912 A3 SU 520912A3 SU 2053527 A SU2053527 A SU 2053527A SU 2053527 A SU2053527 A SU 2053527A SU 520912 A3 SU520912 A3 SU 520912A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid derivatives
carbamic acid
preparing carbamic
preparing
compounds
Prior art date
Application number
SU2053527A
Other languages
English (en)
Inventor
Ягихара Томио
Миязаки Косин
Хасимото Со
Вакаи Акира
Original Assignee
Ниппон Сода Компани Лимитед (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP8587673A external-priority patent/JPS5035114A/ja
Priority claimed from JP2571374A external-priority patent/JPS50117722A/ja
Application filed by Ниппон Сода Компани Лимитед (Фирма) filed Critical Ниппон Сода Компани Лимитед (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU520912A3 publication Critical patent/SU520912A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C333/00—Derivatives of thiocarbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C333/02—Monothiocarbamic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

N9, С 52,О6; . 1айаено,%: Н 8,69; S 11,31. 3295 ( ИН), 1635 ИК-ч;пектр, (СО). Пример 2. Получение 2- { Л - Н -бутилкарбамилтио)-этил- N - н -бутилтиок бамата. Как в примере 1, из 1,2- этандитиола (9,4 г) и н-бутилизоцианата (20 г полу чают 27 г (92,3%) целевого продукта в виде бесцветных игольчатых кристаллов, т 152-153 Вычислено,%: С 49,32; Н 8,22; , S 21,92. C,.H,,S.. Найдено,: С 49,32; Н 8,4О; N9,8 S 22,19. ИК-спектр, ЗЗОО (КН), 1632 (СО). 2 Пример 3. Получение 3-( N -н-бутитгиокарбамилтио )-пропилн Л -н-бутилтио карбамата, 1,3-Пропандитиол (1,О г) и небольшое количество триэтиламина раствор ют в ацетоне (10 мл), перемешивают, постепенно добавла  при комнатной температуре н-бутилтиоизоцианат (2,5 г). По окончании реакции выдерживают один день при комнатной температуре, удал ют ацетон в вакууме, перекристаллизовьгоают остаток из смеси ацетон-и-дкклогексан и получают ЗД г (92%) целевого продукта, т.пл. 70,5-71,5 С. Пример 4, Получение 2-метил-2- (N - Н -бутилкарбамилтио) -этилтио- N - н -бутилкарбама та. Аналогично примеру 3 из 2-бутилкзодианата (2,2 г) получают 2,9 г (94,7%) целевого продукта, т.пл. 120-121,5 С. В таблице перечислены синтезированные соединени .
Дл  определени  фунгицидной активностии определ юг количество незаболевших раообрабатываюг растени  испытуемым соеди-тений. При обработке соединени ми № 7,
нением в норме 50О рр-т ,  нокулируют№ 9, № 13 и N - (1,1,2,2-гетрахлораделисть  споровой суспензией Ph -tophtlioraтилтио)-4-диклогексен-1,2-дикарбоксиимиinfeslans , выдерживают два дн  при28 Ъ 60ДОм количество незаболевших растений сое98 , lOO и 86% состветственlai ,. но.
зобре тени 
Формул
Способ получени  производных карбаминовой кислоты общей формулы
JRi NH-C-Xf СН- l(R2) -NH-Rg где R и Rg - С -С -алкил, циклогекси ил. хлоосЬенил:15 фенил, хлорфенил; Rj - водород, метил; Х., Х.,, - у. кислород и сера; 11 - 1 или 2,
отличающийс
  тем, что соединени  общей формулы
3
НХ.-ОН-((Н2)п-Х2
R и ti имеют вьппеуказанные
где Х., Х,,,
значени , подвергают взаимодействию с соединени ми общей формулы . и 115,ЛСУг
Y указано выгде RJ. Rj, YI ше, в присутствии третичного амина в инерт ном растворителе.
Приоритет по признакам: О1.О8,73 при R., и R , диклогексил , фенил, хлорфенил; X , X , У а гекпил. Аенил. хлооЛенил: X.. X. Y. и У - кислород и сера. О7.О3.74 при R - водород, метил; п - 1 или 2.
SU2053527A 1973-08-01 1974-08-01 Способ получени производных карбаминовой кислоты SU520912A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8587673A JPS5035114A (ru) 1973-08-01 1973-08-01
JP2571374A JPS50117722A (ru) 1974-03-07 1974-03-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU520912A3 true SU520912A3 (ru) 1976-07-05

Family

ID=26363377

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2053527A SU520912A3 (ru) 1973-08-01 1974-08-01 Способ получени производных карбаминовой кислоты

Country Status (6)

Country Link
US (1) US3950534A (ru)
BR (1) BR7406226D0 (ru)
DE (1) DE2436957A1 (ru)
FR (1) FR2239455A1 (ru)
NL (1) NL7410254A (ru)
SU (1) SU520912A3 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3996257A (en) * 1974-09-09 1976-12-07 W. R. Grace & Co. Polythiocarbamate monomers
JPS5811842B2 (ja) * 1975-08-15 1983-03-04 クミアイカガクコウギヨウ カブシキガイシヤ サツダニザイ
US4486447A (en) * 1978-05-08 1984-12-04 Union Carbide Corporation Pesticidal symmetrical bis-sulfenylated-bis carbamate compounds
US4400389A (en) * 1978-05-08 1983-08-23 Union Carbide Corporation Pesticidal symmetrical bis-sulfenylated-bis carbamate compounds
US4165310A (en) * 1978-07-31 1979-08-21 Monsanto Company Scorch inhibited vulcanizable rubber compositions containing carbamic acid esters
US4478636A (en) * 1982-06-01 1984-10-23 Stauffer Chemical Company Herbicidal compositions of extended soil life
US4997969A (en) * 1988-12-12 1991-03-05 The Lubrizol Corporation Carbamate additives for lubricating compositions
US5147572A (en) * 1990-06-15 1992-09-15 The Lubrizol Corporation Flotation composition using a mixture of collectors
US6866797B1 (en) 2000-08-03 2005-03-15 Bj Services Company Corrosion inhibitors and methods of use

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2384577A (en) * 1944-03-03 1945-09-11 Du Pont Esters
US2937119A (en) * 1959-06-11 1960-05-17 Carter Prod Inc Nu-monosubstituted-2, 2-dialkyl-1, 3-propanediol dicarbamates
US2901501A (en) * 1958-02-03 1959-08-25 Frosst & Co Charles E Propanediol bis
US3385691A (en) * 1963-09-10 1968-05-28 Dow Chemical Co Method for controlling plant growth

Also Published As

Publication number Publication date
US3950534A (en) 1976-04-13
DE2436957A1 (de) 1975-02-27
FR2239455A1 (ru) 1975-02-28
BR7406226D0 (pt) 1975-05-27
NL7410254A (nl) 1975-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
IE802489L (en) Ureas and isoureas
SU520912A3 (ru) Способ получени производных карбаминовой кислоты
CA1060443A (en) Process for preparing 3-(cyanoimino)-3-(amino)propionitriles
US4075409A (en) Benzophenone derivatives
US2479498A (en) Preparation of 1,2-disubstituted-3-cyanoguanidines
US2910498A (en) N-(dimethylthiocarbamyl-mercapto-methyl)-carbamate esters
US3594362A (en) Urea complexes
US4111682A (en) N-(aminoalkylene thiomethyl)-N'-(aryl) urea herbicides
US3975419A (en) 2,4-Dichlorophenoxyacetyl thiolcarbamate hydrazines
US3325476A (en) Reaction of amine with epoxides accompanied by simultaneous dehydrohalogenation
AU598714B2 (en) Process for preparing substituted guanylthioureas
US3165517A (en) 2-(5-nitro-furfuryl)-mercaptopyrimidines
US3247219A (en) 3'-nitro-2-oxo-3-oxazolidine carboxanilide
EP0123123A2 (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Isopropenyloxazolinen
US3254091A (en) 3-cyano-3-(n-piperidino)-propiothioamide
Wei et al. Synthesis of N—Aroyl—N′—hydroxyethyl (Hydroxyphenyl) Thiourea Derivatives Under the Condition of Phase Transfer Catalysis
US2467893A (en) Piperazine carboxamides and method of preparing same
SU436818A1 (ru) Способ получени 0 , -замещенных производных -арил(алкил)карбамоил (тиокарбамоил)- -(1-оксимино-1,2,3,4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов
Braverman et al. Preparation of trichlorothioacetamides and their unexpected rearrangement to thiooxamides
US3213091A (en) Mercaptoethylation of amines with ethylene monothiolcarbonate
Kamproudi et al. Synthesis of thiazoles from the reaction of phenyliodonium ylids of cyclic β‐dicarbonyl compounds with thioureas
L'abbé et al. Trapping of thiaziridinimines with N‐sulfinylamines
US4086226A (en) Process for the synthesis of thiolcarbamates
DE69018888T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Imidazolidin-2,5-dion-Derivaten.
US4118576A (en) 2,4-Dichlorophenoxyacetyl carbamate hydrazides useful as herbicides