SU520348A1 - Method for producing methylaminated bisphenols - Google Patents

Method for producing methylaminated bisphenols

Info

Publication number
SU520348A1
SU520348A1 SU1917129A SU1917129A SU520348A1 SU 520348 A1 SU520348 A1 SU 520348A1 SU 1917129 A SU1917129 A SU 1917129A SU 1917129 A SU1917129 A SU 1917129A SU 520348 A1 SU520348 A1 SU 520348A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
bisphenols
methylaminated
producing
bisphenol
formaldehyde
Prior art date
Application number
SU1917129A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Николай Сергеевич Наметкин
Владимир Дмитриевич Рябов
Александр Александрович Щербаков
Надежда Васильевна Хромова
Наталия Александровна Березнева
Original Assignee
Институт Нефтехимического Синтеза Имени Топчиева
Московский Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени Губкина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Нефтехимического Синтеза Имени Топчиева, Московский Институт Нефтехимической И Газовой Промышленности Имени Губкина filed Critical Институт Нефтехимического Синтеза Имени Топчиева
Priority to SU1917129A priority Critical patent/SU520348A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU520348A1 publication Critical patent/SU520348A1/en

Links

Description

(54)(54)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЕНАМИНИРОВАННЫХ БИСФЕНОЛОВMETHOD OF OBTAINING METHYLENAMINATED BISPHENOLS

Изобретение относитс  к способу получени  новых , метиленаминированных бисфенолов общей фо 1 HR где - метил или этнл; R - метил или остаток СН iRp. которые мо гут найти применение в качестве исходных соедине ний дл  получени  поверхностно-активных и антистатических веществ, а также как стабилизаторы полимеров. Известны различные способы получени  метиле аминированных бисфенолов. Наиболее перспективным из них  вл етс  способ прлучени  метиленами нированных бисфенолов общей формулы ИНШТгС CHjlS HR RHKHjCCHjNHR где R - водород, С|-С4-алкил или С- -С -алкенил , R- метилиден, этилиден или изопропилицен, по реакхщи Машшха взаимодействием бнсфено ла соответствующего строени  с формальдегидом ш аммиаком или первичными аминами, вз тыми в 1стехиометрическом соотношении, причем водный I раствор формальдегида добавл ют к смеси бисфенола и aNfflHa. Такой пор док введени  реагентов в реакцию позвол ет поддерживать в реакционной смеси высоI куюконцентрацию бисфенола, что обычно приводит ; к образованию побочных продуктов и, следователь-, I но, к низкому выходу целевых продуктов. В литературе отсутствуют какие-либо сведени  о способе получени  и свойствах метилснаминиро: ванных бисфенолов общей формулы I. I Предлагаетс  способ попучеьш  метнленамипироi ванных бисфенолов общей формулы 1, заключающийс  в том, что вторичный амин подвергают взаимодейст вию с бисфенолом и формальдегидом, причем исходные реагенты-бисфенол, фо)мальдеп1ди вторич; ный акп1и берут в соотношении, близком к стсхнометрическому , и бисфенол ввод т в смесь амина и формальдегида. Реакилю по предлагаемому (.пособу провод т по след юшей методике.This invention relates to a process for the preparation of new, methylaminated bisphenols with a total pho 1 HR where is methyl or ethnl; R is methyl or CH iRp residue. which can be used as starting compounds for the preparation of surfactants and antistatic agents, as well as polymer stabilizers. Various methods are known for preparing methyl aminated bisphenols. The most promising of these is the method of producing methylenated niphenol bisphenols of the general formula INSHTCHC CHllS HR RHKHjCCHjNHR where R is hydrogen, C? -C4 alkyl or C -C-alkenyl, R-methylidene, ethylidene or isopropylcene, according to Mashshkha interaction by bnsphenoyl An appropriate structure with formaldehyde w ammonia or primary amines taken in a 1 stoichiometric ratio, an aqueous I formaldehyde solution being added to the mixture of bisphenol and aNfflHa. Such an order of introduction of the reactants into the reaction permits maintaining a high concentration of bisphenol in the reaction mixture, which usually results; to the formation of by-products and, consequently, I but to the low yield of the target products. There is no information in the literature about the method of preparation and the properties of methylsamine: bisphenol baths of general formula I. I A method is proposed to obtain methylenyamide bisphenols of general formula 1, namely, the secondary amine is reacted with bisphenol and formaldehyde, and the initial reagents bisphenol, for) maldep1di secondary; The process is taken in a ratio close to the static one, and bisphenol is introduced into the mixture of amine and formaldehyde. Reakil according to the proposed procedure is carried out according to the following procedure.

SU1917129A 1973-04-26 1973-04-26 Method for producing methylaminated bisphenols SU520348A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1917129A SU520348A1 (en) 1973-04-26 1973-04-26 Method for producing methylaminated bisphenols

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1917129A SU520348A1 (en) 1973-04-26 1973-04-26 Method for producing methylaminated bisphenols

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU520348A1 true SU520348A1 (en) 1976-07-05

Family

ID=20552246

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1917129A SU520348A1 (en) 1973-04-26 1973-04-26 Method for producing methylaminated bisphenols

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU520348A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lwowski et al. Carbethoxynitrene by α-Elimination. Reactions with Hydrocarbons1, 2
Kuehne et al. Relative reactivities of enamines in alkylation reactions
US3491151A (en) Preparation of alkylated hydroxylamines
US3499920A (en) Process for preparing n-methylglycinonitrile
Kemp et al. Peptide racemization mechanism. Kinetic isotope effect as a means of distinguishing enolization from oxazolone formation
SU520348A1 (en) Method for producing methylaminated bisphenols
US3842081A (en) Preparation of aminocarboxylic acids from aminoalcohols
US3422132A (en) Preparation of primary alpha-aminonitriles
GB1489803A (en) Aminoacetamides and a process for their preparation
US3132178A (en) Process for preparing auramine using urea
US2527292A (en) Beta-nitroalkyl amines and methods of production of same
Kanetani et al. Insertion of sulfur trioxide into the N-Si bond of anilinotrimethylsilane. An improved method for the preparation of free phenylamidosulfuric acid.
Burg et al. Carbonyl-cyanyls of Nickel (0)
GB1209286A (en) Sulphonic acid group-containing compounds
GB1073331A (en) Process for the manufacture of quaternary ammonium sulfonates
US696020A (en) Amidoöxybenzyl compound and process of making same.
US3499903A (en) Quaternary ammonium halides and process for the preparation thereof
Akiba et al. Equilibrium and 31P chemical shifts of the adducts of trialkylphosphines and isothiocyanates, and reactions of triethylphosphine and benzoyl isothiocyanate.
US2755291A (en) Certain quaternary ammonium azides
US3789075A (en) Preparation of hydrocarbylamine salt of thiocyanic
SU739064A1 (en) N,n"-bis-(2-methylpropene-2)-n,n"-tri-(2,3-epoxypropane)-diethylenetriamine as stabilizer of halogenated hydrocarbons
Pearl et al. Halogen-acetylureas
ATE59374T1 (en) PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF HALOGENALCOHOLS.
US4418210A (en) Process for producing asymmetrical thioureas
SU584761A3 (en) Method of preparing amines or salts thereof