SU519449A1 - Thermoplastic molding composition - Google Patents
Thermoplastic molding compositionInfo
- Publication number
- SU519449A1 SU519449A1 SU1885809A SU1885809A SU519449A1 SU 519449 A1 SU519449 A1 SU 519449A1 SU 1885809 A SU1885809 A SU 1885809A SU 1885809 A SU1885809 A SU 1885809A SU 519449 A1 SU519449 A1 SU 519449A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- pom
- melt
- molding composition
- thermoplastic molding
- viscosity
- Prior art date
Links
Description
(54) ТЕРМОПЛАСТИЧНАЯ ФОРМОВОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 5 Состав композиций во всех случа х дан в весовых, процентах. Пример. Стабилизированный вышеуказанным способом порошкообразный ПОМ смешивали с растворенной в ацетоне эпоксидной с:,1олсй ЭД-6 в одном случае и с растворенными в гептане высококип 1цим фракци ми т желых углеводородов нефти в другом. Соотношение ПОМ и ЗД-6 составл ло 93:7 и 80:20, а соотношение ПОМ и фракций нефти (ФН) 98:2 и 93:7. Смеси интенсивно перемешивались до полного испарени растворител и .сушились i до посто нного веса. Высококип шие фракции нефти в количестве, большем 7%, не(54) THERMOPLASTIC FORMING COMPOSITION 5 The composition of compositions in all cases is given in weight, percent. Example. Powdered PMO stabilized by the above method was mixed with acetone dissolved in acetone with:, 1% of ED-6 in one case, and with high-boiling dissolved fractions of heavy petroleum hydrocarbons in the other. The ratio of POM and ZD-6 was 93: 7 and 80:20, and the ratio of POM and oil fractions (FN) was 98: 2 and 93: 7. The mixture was vigorously stirred until the solvent was completely evaporated and dried i to a constant weight. High-boiling oil fractions in an amount greater than 7%, not
Реологические свойства расплава, непластифицированного и пластифицированного ПОМ при 190°С и напр жении сдвига 4,0-10 дин/см совмешаютс с ПОМ н просто выдаплмвпюгс из расплава при переработке, дела процесс переработки неустойчивым. О вли нии указанных добавок на свойства расплава ПОМ судили по реологическим характеристикам (в зкости, режиму течени ). Режим течени , характеризующий степень отклонени от закономерностей течени ньютоновской жидкости, определ ли по тангенсу угла наклона касательной в данной точке кривой течени . Температуру плавлени определ ли методом дифференциально-термического анализа. Результаты представлены в табл. 1. J Таблица 1The rheological properties of the melt, unplasticized and plasticized POM at 190 ° C and a shear stress of 4.0–10 dyn / cm are combined with the POM and simply melt from the melt during processing, making the process unstable. The effect of these additives on the properties of the POM melt was judged by the rheological characteristics (viscosity, flow regime). The flow pattern, which characterizes the degree of deviation from the laws of flow of a Newtonian fluid, was determined from the tangent of the tangent angle at a given point of the flow curve. The melting point was determined by differential thermal analysis. The results are presented in table. 1. J Table 1
Указанные услови определени ре.9логических The specified conditions for the determination of
при которых ведетс перюработка ПОМ в волокна.with which the perforation of POM into fibers is carried out.
/Эффект пластификации оценивали как отношение в зкости расплава непластифициршанного полимера к в зкости пластифицированного. / The plasticization effect was evaluated as the ratio of the melt viscosity of the non-plasticized polymer to the plasticized viscosity.
Данные представленные в табл. 1, п( эывают, что при введении в ПОМ ФН дости-i гаетс незначительный пластифицирующий эффект (по сравнению с эпоксидной смолой), который, по сути, не мен етс с увеличением содержани ФН от 2 до 7%. Дальнейшее j увеличение содержани Ф Н приводит к тому, что добавка (как ограниченно совместима ) выдавливаетс из расплава (при переработ ке или в процессе измерени в зкости), и поэтому никакого дальнейшего пластифицирующего вли ни не оказывает. Таким образом , при введении ФН в расплав ПОМ максимальный эффект снижени в зкости составл ет 20%. Температура плавлени ПОМ под вли нием ФН практически не мен етс (табл. 1) - изменени наход тс в пределах ошибки опыта. При введении же ЭД-6 .в зкость расплава ПОМ значительно (в 1,45- 2 раза) снижаетс , а режим течени приближаетс к ньютоновскому. Оба эти момента важны при переработке (особенноThe data presented in Table. 1, n (it is noted that with the introduction of POM FN, a slight plasticizing effect is achieved (compared to epoxy resin), which, in fact, does not change with an increase in the FN content from 2 to 7%. Further j increase of F content H leads to the fact that the additive (as limited compatible) is squeezed out of the melt (during processing or in the process of measuring the viscosity), and therefore has no further plasticizing effect. Thus, with the introduction of the FN into the POM melt, the maximum effect viscosity is 20%. The melting point of POM is practically unchanged under the influence of FN (Table 1) - the changes are within the experimental error. With the introduction of ED-6., the melt capacity of the POM melts significantly (1.45 to 2 times), and current approaching Newton's. Both of these points are important in processing (especially
45 при пр дении волокна). I45 when spinning fiber). I
П р и м е р 2. По методике, указанной в примере 1, получали композиции ПОМ+ +5О% ЭД-6 и ПОМ+5О% ФН.PRI mme R 2. According to the method indicated in Example 1, the compositions POM + + 5O% ED-6 and POM + 5O% FN were obtained.
60Представители жирного р да ограниченно60Frequently represented fat
(в количестве 0,5-2%) coBVfecTfMbi с полиокскметиленом в расплаве, поэтому нельз достичь большого эффекта в снижении в экости . Действительно, смесь ПОМ+5О% ФН(in the amount of 0.5-2%) coBVfecTfMbi with polyoxymethylene in the melt, therefore, it is impossible to achieve a large effect in the reduction in eco. Indeed, a mixture of POM + 5O% FN
85. при температурах переработки не представл ет собой единую композицию, а вл етс двухфазной системой, из которой вытекает избыточное (несовмешаюшеес ) количество ФН в процессе переработки или в процессе85. at processing temperatures, it is not a single composition, but a two-phase system, from which an excess (non-intermixed) amount of FN flows during the processing or
60 измерени в зкости. Остаточное содержание характеристик близки к услови м.60 viscosity measurements. The residual content of the characteristics is close to the conditions.
Ill В смеси сост«;.л ет 5-7%, что С)бупллВ лчвает снижение в сжос;ти расплаве в 1,2 раза .Ill In the mixture, the state “; lt is 5–7%, that C) gives a decrease in compression; and the melt is 1.2 times.
При содержании же в количестве 50% наблюдалась ее полна coBMecTHNrocTbWhen content in the amount of 50% was observed, its full coBMecTHNrocTb
Реогэгические свойства расплава,Rheogegic properties of the melt,
непластифицированного и пластифицированного ПОМ лnon-plasticized and plasticized POM l
при температуре 190°С и напр жении сдвига 4,0-10 дин/см ) Пластифицирующее вли ние .оказывают ПОМ 5-7% ФН, остальное количество at a temperature of 190 ° C and a shear stress of 4.0-10 dyne / cm) Plasticizing effect. POM 5-7% FN is shown, the remaining amount
Добгшление 5О% эпоксидной смолы обеспечивает высокий пластифицирующий эффект (табл. 2), что позвол ет переработать образцы ПОМ повышенной в зкости расплава. .Понижение температуры плавлени на 11°С 1дает возможность перерабатывать ПОМ при :6олее низких температурах, что обеспечивает повышё.нную термическую стойкость распп а ПОМ. The addition of a 5O% epoxy resin provides a high plasticizing effect (Table 2), which makes it possible to process POM samples of increased melt viscosity. .The decrease in the melting temperature by 11 ° C makes it possible to process the PEM at: 6 lower temperatures, which provides an increased thermal stability of the dispersed POM.
Свойства волсжон без отмывки пластификатораProperties Volszhon without washing the plasticizer
Композиции, содержащие больше 5% Фп, в волокна не перерабатываютс , наблюдаютс частые обрывы из-за включений несовмещающейс доли ФН.Compositions containing more than 5% Fp are not processed into fibers, frequent breaks are observed due to inclusions of a non-coincident FN fraction.
Из данных табп, 3 видно, что полиоксчметиленовое волокно, содержащее такие пластификаторы, как ФН или -бромнафталин , характеризуетс низкими физико-механическими показател ми по сравнению с волокном на основе композиции Г1ОМ+1О%From the data in Table 3, it can be seen that the polyoxchmethylene fiber containing plasticizers such as FN or β-bromonaphthalene is characterized by low physicomechanical indicators compared to fiber based on the composition G1OM + 1O%
с ПОЛ в расплаве, .несмотр pia 10, чтО : эпоксидные смолы, с точки зре ин строогж , .л,,. близки к слабопол рным представител м жи(ного р да. Реологические свойства расплава 5 композиций представлены в табл. 2.with POLO in the melt,. inspection pia 10, what about: epoxy resins, from the point of view of construction, l. close to slightly polar representatives of the skin (of a wide range. The melt rheological properties of 5 compositions are presented in Table 2.
Таблица 2table 2
25П р н м е р 3. Композиции ПОМ+1О%25P nmep 3. Composition POM + 1O%
ЭД-6, 1ПОМ + 5 ФН, ПОМ+10% оС .нафталина, а таЪке исходный ПОМ перерабатывались в волокна на оЬычной пр дильной 20 (Машине шнекового типа. При температуре |l5O°C и скорости выт жки 50 м/мин про-г |аодили термоориентационное выт гивание (волокон. Физико-механические показатели волокон приведены в табл. 3.ED-6, 1POM + 5 FN, POM + 10% oC naphthalene, and the original POM were processed into fibers on a conventional spin 20 (Machine of screw type. At a temperature of | l5O ° C and a draw rate of 50 m / min g | thermo-orientation stretching (fibers. The physicomechanical parameters of the fibers are given in Table 3.
Таблица 3Table 3
:эД-6, а также по сравнению с волоКном из :исходного ПОМ. Таким образом, при применении в качестве пластификаторов фракций нефти или дpyги.i низкомолекул рных органических соеди ;ений (например, -бромнафталина ) в технологическ;1й процесс фор только остающиес в расплаве вытекает.: ED-6, as well as in comparison with the volos from: the original POM. Thus, when plasticizing fractions of oil or other.i are used as plasticizers of low-molecular organic compounds (for example, bromonaphthalene) in the technological process, the 1st form process only leaks out of the melt.
мовани волокна необходимо вводить стадию отмывки пластификатора из волокна. После .отмьшки укаэацн мх пластификаторов физикомеханические свойства волокна заметно улучшаютс , однако, как прочность, так и на.л.ь гый модуль все же остаютс ниже, чем у волокна из исходного ПОМ. iMoving the fiber requires introducing a stage of washing the plasticizer from the fiber. After removal of plasticizers, the physicomechanical properties of the fiber are noticeably improved, however, both the strength and the maximum modulus remain lower than that of the fiber from the original POM. i
Введение в ПОМ 10% , понижа в зкость расплава при формировании, не приводит к снижению физико-механических свойстг волокита, в результате чего отпадает специальна стади отмывки пластификатора из готового волокна.Introduction to POM of 10%, lowering the melt viscosity during formation, does not lead to a decrease in the physicomechanical properties of red tape, as a result of which the special stage of washing the plasticizer from the finished fiber disappears.
Ф о i) мула изобрет е н и F o i) a mule of the invention
Термопластична формовочна композици , coci-о ша 03 полиоКсйметилбна, терм остабилизатора-диинандиамида , айтиоксиданта1-2 ,2 -метилен-бис-Х 4-метил-6-т рет-6утилфенола ) и агента, вызывающего снижение в зкости расплава и температуры плавлени полимера, отличающа с тем, что, с целью улучшени реологических свойств композиции, в качестве агента, вызывающего снижение в зкости расплава и температуры плавлени полимера, применены эпоксидные смолы молекул рного веса 20О-600 и компоненты композиции вз ты в сгюдующем соотношении, вес.%:Thermoplastic molding composition, coci-o sha 03 polyoxymethylb, thermostat-dinan-diamide thermometer, aytioxidant1-2, 2-methylene-bis-X 4-methyl-6-t ret-6utylphenol) and an agent that causes a decrease in melt viscosity and polymer melt characterized in that, in order to improve the rheological properties of the composition, epoxy resins with a molecular weight of 20O-600 are used as an agent causing a decrease in the melt viscosity and melting temperature of the polymer, and the components of the composition are taken in a decreasing ratio, wt.%:
Эпоксидна смола5-50Epoxy resin5-50
Термостабилизатор0,25-1Heat Stabilizer 0.25-1
Антиоксидант0,25-1Antioxidant 0.25-1
ПолиоксиметиленОстальноеPolyoxymethyleneEmost
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе:Sources of information taken into account in the examination:
1. Авт.св. СССР № 167950,1 1965, кл. С 08 G 37/О2.1. Avt.Sv. USSR № 167950.1 1965, cl. C 08 G 37 / O2.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1885809A SU519449A1 (en) | 1973-02-20 | 1973-02-20 | Thermoplastic molding composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1885809A SU519449A1 (en) | 1973-02-20 | 1973-02-20 | Thermoplastic molding composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU519449A1 true SU519449A1 (en) | 1976-06-30 |
Family
ID=20543298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1885809A SU519449A1 (en) | 1973-02-20 | 1973-02-20 | Thermoplastic molding composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU519449A1 (en) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8263716B2 (en) | 2004-02-04 | 2012-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Fluid polyester molding masses |
US8278381B2 (en) | 2004-10-13 | 2012-10-02 | Basf Se | Flowable thermoplastics with halogen flame retardancy system |
US8293823B2 (en) | 2004-10-08 | 2012-10-23 | Basf Se | Flowable thermoplastic materials with halogen-free flame protection |
US8362146B2 (en) | 2004-08-10 | 2013-01-29 | Basf Se | Impact-modified polyesters with hyperbranched polyesters/polycarbonates |
US8362136B2 (en) | 2004-08-10 | 2013-01-29 | Basf Se | Flowable polyester molding compositions with ASA/ABS and SAN |
US8362122B2 (en) | 2005-02-01 | 2013-01-29 | Basf Se | Flowable polyesters with carbodiimide stabilizers |
US8410227B2 (en) | 2004-02-04 | 2013-04-02 | Basf Se | Fluid polyester moulding masses |
US8445107B2 (en) | 2005-06-14 | 2013-05-21 | Basf Se | Multicomponent molding with polyester layers |
US8445576B2 (en) | 2004-07-21 | 2013-05-21 | Basf Se | Continuous process for preparing polyalkylene arylates with hyperbranched polyesters and/or polycarbonates |
US8501845B2 (en) | 2005-01-14 | 2013-08-06 | Basf Se | Flowable polyesters with hydrolysis resistance |
US8530568B2 (en) | 2004-10-20 | 2013-09-10 | Basf Se | Flowable polyamides with hyperbranched polyesters/polycarbonates |
-
1973
- 1973-02-20 SU SU1885809A patent/SU519449A1/en active
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8263716B2 (en) | 2004-02-04 | 2012-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Fluid polyester molding masses |
US8410227B2 (en) | 2004-02-04 | 2013-04-02 | Basf Se | Fluid polyester moulding masses |
US8445576B2 (en) | 2004-07-21 | 2013-05-21 | Basf Se | Continuous process for preparing polyalkylene arylates with hyperbranched polyesters and/or polycarbonates |
US8362146B2 (en) | 2004-08-10 | 2013-01-29 | Basf Se | Impact-modified polyesters with hyperbranched polyesters/polycarbonates |
US8362136B2 (en) | 2004-08-10 | 2013-01-29 | Basf Se | Flowable polyester molding compositions with ASA/ABS and SAN |
US8293823B2 (en) | 2004-10-08 | 2012-10-23 | Basf Se | Flowable thermoplastic materials with halogen-free flame protection |
US8278381B2 (en) | 2004-10-13 | 2012-10-02 | Basf Se | Flowable thermoplastics with halogen flame retardancy system |
US8530568B2 (en) | 2004-10-20 | 2013-09-10 | Basf Se | Flowable polyamides with hyperbranched polyesters/polycarbonates |
US8501845B2 (en) | 2005-01-14 | 2013-08-06 | Basf Se | Flowable polyesters with hydrolysis resistance |
US8362122B2 (en) | 2005-02-01 | 2013-01-29 | Basf Se | Flowable polyesters with carbodiimide stabilizers |
US8445107B2 (en) | 2005-06-14 | 2013-05-21 | Basf Se | Multicomponent molding with polyester layers |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU519449A1 (en) | Thermoplastic molding composition | |
Nielsen et al. | Mechanical and electrical properties of plasticized vinyl chloride compositions | |
CN108587165A (en) | A kind of rapid crystallization polyphenyl thioether composite material | |
DE2363512A1 (en) | MODIFIED ELASTOMER SEGMENTED MIXED POLYESTERS | |
US4423192A (en) | Lubricated thermoplastic compositions of polyvinylidene fluoride | |
US2784170A (en) | Heat-stabilized polychlorotrifluoro-ethylene utilizing metal nitrites | |
Spurlin | Homogeneity and properties of Nitrocellulose | |
US3533976A (en) | Polyolefin blends with superior stress crack resistance | |
US3986887A (en) | Paving compositions | |
Guillet et al. | Effects of molecular weight distribution and branching on rheological parameters of polyethylene melts. Part II. Fractions and blends | |
DE4436107A1 (en) | Polyacetal moulding materials with a high melt flow index | |
US2219463A (en) | Stabilized vinyl resins | |
US2267779A (en) | Stabilized vinyl resin | |
US1353003A (en) | Bituminous pitch and sulfur composition and method of making the same | |
US2144694A (en) | Asphaltic product and method of producing same | |
US2249280A (en) | Insulated electrical conductor | |
US1926523A (en) | Preparation of high grade synthetic asphalts | |
US1782693A (en) | Sulphur and resin compound | |
US4193900A (en) | Fire carcass resilient rubber compositions | |
US2584852A (en) | Process for fluidifying mixtures mainly comprising highly polymerized polyvinyl acetates | |
DE1794373A1 (en) | OXYMETHYLENE POLYMER MIXTURES | |
US1997868A (en) | Dispersion and method of making same | |
RU2082732C1 (en) | Polymeric composition | |
US2707685A (en) | Sulfur composition | |
US3314808A (en) | Stabilized cellulose ester |