SU519444A1 - Rubber compound - Google Patents
Rubber compoundInfo
- Publication number
- SU519444A1 SU519444A1 SU2096607A SU2096607A SU519444A1 SU 519444 A1 SU519444 A1 SU 519444A1 SU 2096607 A SU2096607 A SU 2096607A SU 2096607 A SU2096607 A SU 2096607A SU 519444 A1 SU519444 A1 SU 519444A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- rubber
- weight
- additive
- vacuum
- film
- Prior art date
Links
Landscapes
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Description
(54) РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ(54) RUBBER MIXTURE
Изобретение относитс к резиновой промышленности . Известна резинова смесь на основе карбоцепного каучука, содержаща защитную добавку против действи ионизирующих иэлучений , например полифенотиазин, Однако эта добавка не обеспечивает н&обходимого уровн устойчивости резиновой смеси и резины из нее к действию иониз&рующих излучений. С целью устранени указанного недостать ка в предлагаемую резиновую смесь введ&но в качестве защитной добавки соединение общей формулы tH -C:R -C l--NH--R3,.m-, гдеп 2-10; m 2-10: ли общей формулы ц ( где п 2-10; RI и Rj. в количестве 1,5-2,О вес. ч. на 100 вес, ч, каучука. Использование в качестве добавки соединений общей формулы 11Пример 1, В раствор бутадиеннитрильного каучука (СКН-26), очищенный двукратным переосаждением, ввод т сополимер дифениламина с антраценом (мол, вес 1000, т, пл, 120°С) в количестве 2 вес. ч, на 100 вес. ч. каучука. Из раствора каучука с добавкой получают пленку 50 мкм. Пленку облучают на источнике Со ; вакуум 10 мм рт, ст., температура 25 С. Результаты испытаний приведены в табл. 1, Пример 2. Пленку каучука готов т по примеру 1; при этом в каучук ввод т 2 вес, ч, сополимера дифениламина с Облучение ведут на источнике антраценом, 10 мм рт, ст., темпераСо , вакуум тура 2 5 с. Результаты испытаний приве- дены в табл, 1, Пример 3, На основе каучука СКН-26 готов т резиновую смесь состава ( вес. ч,): С1Ш-2610О,0 Тиурам1,5 1пО5,0 Сажа лампова 32,0 Сера0,5 Сополимер дифениламина с антраценом2,0 Издели облучают на воздухе в статически сжатом состо нии. Сравнительные результаты испытаний приведены в табл, 2 Пример 4, В качестве контроль ных (известных) примен ют пленки каучук и резины, приготовленные по способам, описанным в примерах 1 и 3, но в качест защитной добавки используют ранее извест ные, например полифенотиазин. Как вддно из данных табл, 1, предложенна защитна добавка втрое эффективне защищает каучук от сщивани , чем известна ранее добавка - полифенотиазин.. Так, например, радиаинонно-хнмический выход сшивани (&() уменьщаетс до 0,4 в присутствии сополимера дифениламина с антра деном, тогда как в присутствии полифенотказина он равен 1,2, Кроме того, каучуки и резины в 2-4 раза дольше сохран ют свои исходные свойства в присутствии пред гаемой добавки по сравнению с известной, Почти в 5 раз 5меньщаетс скорость струк турировани , снижаютс скорость падени напр жени и скорость накоплени неэбрат мой остаточной деформации (см. табл. 2), Предлагаема добавка позвол ет эффективно защищать каучук и резины в услови х глубокого вакуума (10 мм рт, ст.), Использование в качестве добавки со& динени общей формулы (11). Пример 5, В раствор каучука СК 26, очищенный двукратным переосаждением ввод т полкнитрозодифениламин в количеств 2 вес. ч, на 1ОО вес, ч. каучука. Полинит зодифениламин - олигомерный продукт термического превращени tl- нитрозодифениламина , мол. вес 900, т. пл. 120 С, Из раствора каучука получают пленку толщино 50 мкм. Пленку облучают на источнике вакуум 10 мм рт, ст„ температу25 С, Результаты приведены в табл. 3, 6, Пленку каучука, соде1 Пример, полинитрозодифениламина. жащую 2 вес, ч, готов т по примеру 5, Облучение идет на источнике Со пои вакууме 10 мм рт. ст. и температуре 25 С. Результаты испытаний приведены в табл, 4. Пример 7, В раствор каучука СКН-26, очищенный двукратным переосаждением ввод т полкнитрозофенилн - нафтипамин в количестве 2 вес.ч. на 10О вес.ч. каучука Полинитрозофенил --нафтиламзшолигомерный продукт термического превра щени Я - нитрозофени.л 3-нафтиламина, молв вес„ 120О, т, пл. 150 С, Из раствор:каучука получают пленку толщиной 50 мкм. Пленку облучают на HCiO4HHKe Со ; вакуум 10 мм рт, ст, температура 25 С, Результаты испытаний представлены в табл. Зв Пример 8о Пленку каучука готов т по примеру 7, Вакууыируют до 10 мм рт. сте н обл чают на источнике Со при 25 С, Результаты испыт.аний приведены в табл. 4. Пример 9е На основе каучука СКН-26 готов о/ резиновую смесь, содержащую (вес,, ч):; СЮ1-26100,0 Тиурам1,5 1пО5,0 Сажа лампоьа 32,0 СераО,В Полинитрозодифениламкн 2,0 Издели облуч-ают на воздухе,в статичес хи сжатом состод-шии, Cpaв iитeльныe результаты приведены в табл, 5. Пример 10, Резиновую смесь готов т по примеру 9, в качестве защитной добавки вместо иоликитрозбдифениламина ввод т 3 вес. ч, исл/житрозофенил - -наф Тиламина . П р и м е р 11. В качестве контрольных примен ют резильг и пленки каучука, приготовленные по способам, описанным в примерах 5 и 9, В качестве добавки примен ют полифенотиаеин, Как видно из i.HSKSi табл. 4, предложенные защитные добавки вдвое эффективнее заи пцают каучуки от радиации при вакууме 10 мм рто сто, чем известные. Так при дозе 100 мрад в прч:::уаствии полифенотиа зина радиационно -хкмический выход сшивани равен Ij3, а ь присутствии полинитрозодифениламина - 0,6 (см. табл. 3)о Резиновые издели с предложенной добавкой сохран ют высок}1о эластичность до дозы ЗОО мрад, а с известной добавкой только до дозы 210 мрад (см, таол, 5),The invention relates to the rubber industry. A rubber chain based on chain-chain rubber, containing a protective additive against the action of ionizing radiation, such as polyphenothiazine, is known. However, this additive does not provide an adequate level of resistance of the rubber mixture and rubber from it to the action of ionizing radiation. In order to eliminate this lack of a compound of the general formula tH -C: R -Cl-NH -R3, .m-, where 2-10; m 2-10: whether the General formula C (where p 2-10; RI and Rj. in the amount of 1.5-2, About weight. h per 100 weight, h, rubber. Use as an additive compounds of General formula 11 Example 1 The copolymer of diphenylamine with anthracene (mol, weight 1000, t, mp, 120 ° C) in an amount of 2 parts by weight per 100 parts by weight of rubber was introduced into a solution of butadiene nitrile rubber (SKN-26), purified by double reprecipitation. A 50 μm film is obtained from the rubber solution with the additive, the film is irradiated at the Co source, a vacuum of 10 mm Hg, Art., Temperature 25 C. The test results are shown in Table 1, Example 2. The rubber film is prepared Example 1; in this case 2 weight, h, diphenylamine copolymer with irradiation is carried out at the source with anthracene, 10 mm Hg, degree, temperature, vacuum, 2 5 s, the test results are given in Table 1, Example 3 , On the basis of SKN-26 rubber, a rubber mixture of the composition (wt. H) is prepared: C1Sh-2610O, 0 Tiuram1.5 1pO5.0 Soot lampov 32.0 Sulfur0.5 Diphenylamine / anthracene copolymer2,0 They were irradiated in air in a static compressed state. Comparative test results are given in Table 2 Example 4. Rubber and rubber films prepared according to the methods described in examples 1 and 3 are used as controls (known), but previously known ones, such as polyphenothiazine, are used as a protective additive. As in the data in Table 1, the proposed protective additive is three times more effective in protecting rubber from crushing than the previously known additive polyphenothiazine. For example, the radionuclide-chemical crosslinking yield (&) decreases to 0.4 in the presence of a diphenylamine copolymer with anthradenome, whereas in the presence of polyphenocase, it is equal to 1.2. In addition, rubbers and rubbers retain their original properties 2-4 times longer in the presence of the proposed additive compared to the known, the structure formation rate decreases by a factor of 5 to 5 the speed n decreases days, and the rate of accumulation of a non-residual deformation (see Table 2). The proposed additive effectively protects rubber and rubber under high vacuum conditions (10 mm Hg, Art.), Use as an additive of the general formula (11). Example 5, Polycnitrosodiphenylamine in quantities of 2 wt. H, per 1OO weight, including rubber, is introduced into the solution of rubber SK 26, purified by double reprecipitation. Polynit zodiphenylamine is an oligomeric product of thermal transformation of tl-nitrosodiphenylamine, mol. weight 900, so pl. 120 C, From a solution of rubber get a film thickness of 50 microns. The film is irradiated at a vacuum source of 10 mm Hg, st „temperature 25 ° C, the results are shown in table. 3, 6, Rubber film, SODE1 Example, polynitrosodiphenylamine. A weight of 2, h, is prepared according to Example 5; Radiation is applied at a source of Coi vacuum of 10 mm Hg. Art. and a temperature of 25 ° C. The test results are given in Table 4. Example 7 Pollennitrosophenylnaphthipamine in an amount of 2 parts by weight is introduced into the SKN-26 rubber solution, purified by re-precipitation twice. on 10 O weight. rubber Polynitrosophenyl - naphthylamine-oligomer thermal conversion product I - nitrosophenyl. 3-naphthylamine, notch weight 120 O, t, pl. 150 C, From the solution: rubber get a film thickness of 50 microns. The film is irradiated with HCiO4HHKe Co; vacuum 10 mm Hg, st, temperature 25 C, The test results are presented in Table. Sv Example 8o A rubber film was prepared in accordance with Example 7; Vacuum is applied to 10 mm Hg. The values are reported at the Co source at 25 ° C. The results of the tests are given in Table. 4. Example 9e On the basis of SKN-26 rubber, a rubber mixture containing (weight ,, h) :; CU1-26100.0 Thiuram1.5 1pO5.0 Soot lampo 32.0 Sulfur, V Polynitrosodiphenylamine 2.0 The products are irradiated in air, compressed with static composites, Sprav, and the results are shown in Table 5. Example 10, The rubber mixture was prepared in accordance with Example 9, and 3 wt. Was used as a protective additive instead of iolikytrozbdiphenylamine. h, isl / zhitrozofenil - -naf Tylamine. PRI me R 11. As a control, rubber and rubber films prepared according to the methods described in examples 5 and 9 are used. Polyphenothiain is used as an additive. As can be seen from i.HSKSi table. 4, the proposed protective additives are twice as effective in detecting rubbers from radiation at a vacuum of 10 mm or less than the known ones. So, at a dose of 100 mrad in prch ::: the effect of polyphenothiazine, the radiation – chemical yield of crosslinking is Ij3, and the presence of polynitrosodiphenylamine in the presence of polynitrosodiphenylamine is 0.6 (see Table 3). Rubber products with the proposed additive retain high} 1o elasticity to the dose ZOO mrad, and with a known additive only to a dose of 210 mrad (cm, taol, 5),
Влившие предлагаемых и известных защитных добавок на сшивание СКН-26 при облучении в вакууме (1О мм рт, ст.) при комнатной температуреInfused proposed and known protective additives for stitching SKN-26 when irradiated in vacuum (1O mm Hg, Art.) At room temperature
Примечание: При облучении СКН-26 без защитной добавки при дозе 80 мрад число сшивок равно 50, радиационно-химический выход сшивани равен 10.Note: When SKN-26 is irradiated without a protective additive at a dose of 80 mrad, the number of cross-links is 50, the radiation-chemical yield of cross-linking is 10.
Таблица 1Table 1
смcm
ISIS
е ю а Нe you and n
о иabout and
ss
R Ю «ВR Yu “B
ЬB
юYu
s s ц юs s ts you
соwith
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2096607A SU519444A1 (en) | 1975-01-13 | 1975-01-13 | Rubber compound |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2096607A SU519444A1 (en) | 1975-01-13 | 1975-01-13 | Rubber compound |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU519444A1 true SU519444A1 (en) | 1976-06-30 |
Family
ID=20607428
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2096607A SU519444A1 (en) | 1975-01-13 | 1975-01-13 | Rubber compound |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU519444A1 (en) |
-
1975
- 1975-01-13 SU SU2096607A patent/SU519444A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2781330A (en) | Rubber containing urea compound as an anti-exposure cracking agent | |
US2588899A (en) | Stabilized compositions containing high molecular weight halogenated materials | |
US2867604A (en) | Antiozidation of rubber | |
US2967850A (en) | Compositions of stabilized straight chain hydrocarbons containing carbon black and a compound having r-s-s-r structure | |
US2295985A (en) | Rubber antioxidants | |
SU519444A1 (en) | Rubber compound | |
Allen et al. | Phosphorescence quenching and photostabilising efficiencies of ultraviolet stabilisers in commercial polypropylene | |
GB835826A (en) | Improvements relating to reaction products of hydrocarbon dihalides and substituted phenylenediamines and their use in rubber | |
EP0189407B1 (en) | Stabilised thermoplastic polymer compositions | |
US2314466A (en) | Inhibitor for chemical deterioration | |
US3839275A (en) | Preserving rubber with n-(1,4-dimethylamyl)-n{40 -phenyl para-phenylenediamine | |
US4301296A (en) | Antioxidant combination of esters and amines | |
US2628212A (en) | Stabilized synthetic rubber compositions containing 2, 2-bis (2-hydroxy-3-t-butyl-5 methylphenyl)-propane | |
US3239483A (en) | Stabilization of polyisobutylene polymers with sulfur and benzotriazoles | |
US3823114A (en) | Antioxidant for polymeric hydrocarbons | |
US2939867A (en) | Reaction products of alkylene dihalides and substituted phenylenediamines | |
US2905655A (en) | Carbon disulfide-phenylenediamine reaction products in rubber | |
US3558552A (en) | Amide of diamines as age resisters for polymers | |
US3196180A (en) | Substituted phenylenediamine-alkyl halide condensation products | |
US3413259A (en) | Stabilized unsaturated ethylene-alpha-olefin rubbers | |
US2651667A (en) | Rubber stabilized with a thiourea derivative | |
US2729614A (en) | Stabilization of oxygen-sensitive materials with substituted guanylguanidines | |
US2041854A (en) | Preservation of rubber | |
US3082188A (en) | Stabilized polyolefin compositions | |
US2939861A (en) | Rubber vulcanizates and process of preparing same |