SU515950A1 - Mixture for the spectral determination of tungsten in tantalum - Google Patents

Mixture for the spectral determination of tungsten in tantalum

Info

Publication number
SU515950A1
SU515950A1 SU1890270A SU1890270A SU515950A1 SU 515950 A1 SU515950 A1 SU 515950A1 SU 1890270 A SU1890270 A SU 1890270A SU 1890270 A SU1890270 A SU 1890270A SU 515950 A1 SU515950 A1 SU 515950A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tantalum
mixture
tungsten
sample
phosphorus
Prior art date
Application number
SU1890270A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алексей Иванович Матюнин
Рудольф Герасимович Антонов
Анисья Александровна Белогорцева
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8857
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8857 filed Critical Предприятие П/Я В-8857
Priority to SU1890270A priority Critical patent/SU515950A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU515950A1 publication Critical patent/SU515950A1/en

Links

Landscapes

  • Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к области спектрального анализа.This invention relates to the field of spectral analysis.

Известно несколько смесей дл  спектрального определени  вольфрама в тантале и некоторых других продуктах.Several mixtures are known for the spectral determination of tungsten in tantalum and some other products.

Наиболее распространенной  вл етс  смесь, состо ш,а  из буферной смеси на основе хлористого серебра и окисленной до н тиокиси тантала пробы в соотношении 1 : 3 вес. ч.The most common is a mixture consisting of a buffer mixture based on silver chloride and a sample oxidized to tioxane tantalum in a ratio of 1: 3 weight. h

При использовании такой смеси чувствительность определени  вольфрама в тантале недостаточна (.), что не позвол ет контролировать продукцию тантала новышепной частоты.When using such a mixture, the sensitivity of the determination of tungsten in tantalum is insufficient (.), Which does not allow controlling the production of tantalum at a higher frequency.

Целью изобретени   вл етс  создание смеси , позвол ющей повысить чувствительность определени  вольфрама в тантале за счет усилени  ночернени  линии вольфрама, что в свою очередь позволит вести контроль производства тантала высокой чистоты.The aim of the invention is to create a mixture that makes it possible to increase the sensitivity of the determination of tungsten in tantalum by enhancing the blackening of the tungsten line, which in turn will make it possible to control the production of high-purity tantalum.

Дл  этого в смесь ввод т фосфорсодержащее соединение, имеющее преимущественно до 0,1-0,6 вес. % фосфора в пробе, например, смешиванием в соотношении 3 : 1 вес. ч. окисленной до п тиокиси тантала пробы с буферной смесью, состо щей из хлористого серебра и фосфата аммони .For this purpose, a phosphorus-containing compound is injected into the mixture, preferably having up to 0.1-0.6 wt. % phosphorus in the sample, for example, by mixing in a ratio of 3: 1 weight. including a sample oxidized to tantalum pentoxide with a buffer mixture consisting of silver chloride and ammonium phosphate.

Применение смеси позвол ет повысить чувствительность определени  до 2..The use of the mixture makes it possible to increase the detection sensitivity to 2 ..

на образцах тантал; on samples of tantalum;

проб представлены в samples are presented in

Таблица 1Table 1

В табл. 2 приведены сравнительные данные по результатам химического и спектрального методов определени  вольфрама в танталовом порошке (относительно «гр зные пробы).In tab. Table 2 shows the comparative data on the results of chemical and spectral methods for the determination of tungsten in tantalum powder (relatively “dirty samples”).

Полученные результаты показывают хорошую воспроизводимость, точность определени  вольфрама с пред.1агаемой смесью составл ет 15-18%.The obtained results show good reproducibility; the accuracy of determination of tungsten with the mixture under consideration is 15–18%.

Claims (2)

Анализ провод т, смешива  окисленную до п тиокисн тантала пробу в соотношении 3 : 1 вес. ч. с буферной смесью, состо щей из хлористого серебра и фосфата аммони . Павеску Таблица 2 ( 30 мг) пробы, смешанной с буферной смесью, загружают в «рюмочный электрод, возбуждают спектр в дуге переменного тока 16- 18 а; врем  экспозиции 25 сек. Спектр фик10 15 20 сируют на фотопластинку при помощи дифракционного спектрографа, например ДФС-13. В качестве аналитической линии используют tW-4008, 8А. Результаты наход т по градуировочному графику, который стро т по известному методу трех эталонов. Формула изобретени  1. Смесь дл  спектрального определени  вольфрама в тантале, содержаща  окисленную до п тиокиси тантала пробу и буферную смесь на основе хлористого серебра в соотношении 3 : 1 вес. ч., отличающа с  тем, что, с целью повышени  чувствительности определени  вольфрама, в нее введено фосфорсодержащее соединение, имеющее преимущественно до 0,1-0,6 вес. % фосфора в пробе . The analysis is carried out by mixing a sample oxidized to tantalum peroxide in a ratio of 3: 1 weight. with a buffer mixture consisting of silver chloride and ammonium phosphate. Pavescu Table 2 (30 mg) of the sample, mixed with the buffer mixture, is loaded into a “glass electrode, excites the spectrum in an alternating current arc of 16-18 a; exposure time 25 sec. The spectrum of fik10 15 20 is sorted onto a photographic plate using a diffraction spectrograph, for example, DFS-13. As an analytical line using tW-4008, 8A. The results are found according to the calibration graph, which is constructed according to the well-known method of the three standards. Claim 1. A mixture for the spectral determination of tungsten in tantalum, containing a sample oxidized to tantalum pentoxide and a buffer mixture based on silver chloride in a ratio of 3: 1 weight. h., characterized in that, in order to increase the sensitivity of the determination of tungsten, a phosphorus-containing compound is introduced into it, preferably having up to 0.1-0.6 wt. % phosphorus in the sample. 2. Смесь по л. 1, отличающа с  тем, что в качестве фосфорсодержащего продукта использован фосфат аммони .2. A mixture of l. 1, characterized in that ammonium phosphate is used as the phosphorus-containing product.
SU1890270A 1973-03-02 1973-03-02 Mixture for the spectral determination of tungsten in tantalum SU515950A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1890270A SU515950A1 (en) 1973-03-02 1973-03-02 Mixture for the spectral determination of tungsten in tantalum

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1890270A SU515950A1 (en) 1973-03-02 1973-03-02 Mixture for the spectral determination of tungsten in tantalum

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU515950A1 true SU515950A1 (en) 1976-05-30

Family

ID=20544547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1890270A SU515950A1 (en) 1973-03-02 1973-03-02 Mixture for the spectral determination of tungsten in tantalum

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU515950A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Laird et al. Determination of Mercury with s-Diphenylcarbazide
SU515950A1 (en) Mixture for the spectral determination of tungsten in tantalum
US3912454A (en) Determination of antiknock compounds in gasoline
Karsten et al. Spectrophotometric titration of calcium and magnesium with complexon-III and metal-specific indicators
Morikawa et al. Determination of impurities in barium titanate by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry
Rogers Spectrographic Microdetermination of Zinc
Austin et al. Spectrochemical procedure in clay analysis
SU1249383A1 (en) Buffer mixture for spectral determining of platinum and palladium
Jordanov et al. Photometric and spectrochemical determination of gold in iron pyrites, copper and lead concentrates
Hyman Spectrographic Analysis of Gold Alloys Used in Semiconductor Devices
Oda et al. Spectrographic Analysis of High Purity Tantalum by the DC Arc Method
SU1270690A1 (en) Mixture for spectrum determining impurities in tantalum
Morello et al. Spectrographic determination of trace elements in ferrous materials
Jaycox et al. Sepctrochemical Analysis of Thermionic Cathode Nickel Alloys by Graphite-to-Metal Arcing Technique
Krystek et al. Determination of ruthenium in photographic emulsions–development and comparison of different sample treatments and mass spectrometric methods
Iwamura Quantitative Spectral Analysis. X. Determination of Lithium by Emission-Spectra
Sim Spectrographic Analysis of Fire Assay Beads for the Platinum Group Metals and Gold
Hamaguchi et al. Quantitative Spectrochemical Analysis of Minor Elements in Silicates with Double Internal Standards
SU1350568A1 (en) Method of determining carbon-containing substances
Kumar et al. Mechanism of the oxidation of cycloheptanone by chloramine-T
SU1498199A1 (en) Method of analysis of microimpurities
SU1109608A1 (en) Method of quantitative determination of dibasol or pyrasinamide
SU417717A1 (en)
RU2224234C1 (en) Composition for determining boron content in carbon-graphite materials with the aid of atom-emission spectroscopy technique
Haaland Analysis of aluminium and aluminium-base alloys using dc arc