SU512701A3 - Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов - Google Patents

Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов

Info

Publication number
SU512701A3
SU512701A3 SU2076092A SU2076092A SU512701A3 SU 512701 A3 SU512701 A3 SU 512701A3 SU 2076092 A SU2076092 A SU 2076092A SU 2076092 A SU2076092 A SU 2076092A SU 512701 A3 SU512701 A3 SU 512701A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
atom
represent
fluorine
hydrogen
group
Prior art date
Application number
SU2076092A
Other languages
English (en)
Inventor
Джозеф Пайн Вильям
Митчел Гулло Джеймс
Франклин Адамс Бобби
Original Assignee
Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма) filed Critical Даймонд Шамрок Корпорейшн (Фирма)
Priority to SU2076092A priority Critical patent/SU512701A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU512701A3 publication Critical patent/SU512701A3/ru

Links

Landscapes

  • Pyrrole Compounds (AREA)

Description

Вычислено, %: N 12,8. CisHigNaO. Найдено, %: N 13,2.
Пример 2. Приготовление соединени  5351.
Яис-2,5-диметилпирролидин (9,9 г,0,1 моль), приготовленный по способу, описанному в примере 1, ввод т в реакпию в среде 100 мл безводного бензола, с фенилизотиоцианатом (13,5 г, 0,1 моль).
После того, как слабо экзотермическа  реакци  затихает, реакционную смесь нагревают при температуре кипени  с обратным холодильником в течение 3 час, охлаждают, и
растворитель удал ют при пониженном давлении . Оставшеес  твердое вещество кристаллизуют из смеси пентана с бензолом дл  получени  14 г (60%-ный выход) соединени  5351, представл ющего собой твердое вещество; т. пл. 104-150°С. Вычислено, %: N 11,9.
Ci3Hi8N2.
Найдено, %: N 12,1.
Пример 3. Способы, приведенные в примерах 1 и 2 дл  получени  соответственно соединений 5328 и 5351, были использованы дл  получени  как этих соединений, так и других, перечисленных в таблице.
Продукты, относ щиес  к типу I, приготовлены при взаимодействии соответствующего фенилизоцианата или фенилизотиоцианата с пирролидином, в то врем  как соединени  типа II приготовлены при взаимодействии соответствующих изоцианатов с ,5-диметилпирролидином , а соединени  типа III - при взаимодействии соответствующих изоцианатов с 1{ыс-2,4-диметилпирролидином.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  пирролидинилкарб
    iOKcaнилидов общей формулы
    Н Z
    -(-N
    W
    т
    где RI, RS и Нз - водород, метил или их сочетание, при условии, что по крайней мере один символ представл ет собой атом водорода; Z - атом кислорода или серы;
    Q - атом водорода, брома, хлора, фтора или йода; Y, X и V - атом водорода, брома, хлора, фтора, йода, низща  алкильна  группа , алкоксильна  группа, галоидметильна 
    группа, цианогруппа, нитрогрунпа, или их комбинаци , при условии, что Q не представл ет собой атома фтора, когда X, Y и V представл ют собой атом водорода, при условии, что Q и V не представл ют собой атом фтора,
    когда X и Y представл ют собой атом водорода , отличающийс  тем, что соответствующий фенилизоцианат подвергают взаимодействию с соответствующим -Диалкилнирролиднном в среде инертного растворител  с последующим выделением целевого продукта известным способом.
SU2076092A 1974-11-19 1974-11-19 Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов SU512701A3 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2076092A SU512701A3 (ru) 1974-11-19 1974-11-19 Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2076092A SU512701A3 (ru) 1974-11-19 1974-11-19 Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU512701A3 true SU512701A3 (ru) 1976-04-30

Family

ID=20601026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2076092A SU512701A3 (ru) 1974-11-19 1974-11-19 Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU512701A3 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3763175A (en) Method for the preparation of cyclic nitrile sulfites
US4091037A (en) Preparation of alkylthiomethylphenols
SU512701A3 (ru) Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов
US4806286A (en) Process for the preparation of acid chlorides by phosgenation of acids, and catalysts for this process
SU747425A3 (ru) Способ получени производных аминоалкоксибензофуранов
US4111989A (en) N-Substituted alkanesulfenyl-N-alkyl and N-substituted alkanethio-sulfenyl-N-alkyl carbamoyl halide compounds
SU516341A3 (ru) Способ получени замещенных бензофенонов
US3997605A (en) Preparation of formamide compounds
US4384158A (en) Method for the preparation of cis-11-hexadecen-1-yne
JPS5835515B2 (ja) イソシアヌル酸エステルの製造法
US3658805A (en) Cyclic nitrile oxalate compounds
US3468900A (en) Process for preparing isoxazole compounds
US3862201A (en) Production of 1-alkenyl isocyanates
US4223166A (en) Process for producing 4-bromo-2-chlorophenols
IE51269B1 (en) Process for the preparation of 1-carbamoyl-3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoins and an intermediate therefor
US4101571A (en) Manufacture of sulfamic acid halides
US3308132A (en) 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates
US4770820A (en) Process for the preparation of carbamoyl chlorides derived from secondary amines
SU884566A3 (ru) Способ получени @ , @ -дигалоидалкилизоцианатов
JP3038380B1 (ja) ケテンイミン化合物の製造方法
US3187040A (en) Diazadiphosphetidinium salts
US3025324A (en) Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides
HU196975B (en) Process for producing 3-isocyanato-1,2,5-oxazol derivatives
SU406836A1 (ru)
SU1498761A1 (ru) Способ получени О-арил-S-алкилтиокарбонатов