SU512701A3 - Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов - Google Patents
Способ получени пирролидинил-карбоксанилидовInfo
- Publication number
- SU512701A3 SU512701A3 SU2076092A SU2076092A SU512701A3 SU 512701 A3 SU512701 A3 SU 512701A3 SU 2076092 A SU2076092 A SU 2076092A SU 2076092 A SU2076092 A SU 2076092A SU 512701 A3 SU512701 A3 SU 512701A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- atom
- represent
- fluorine
- hydrogen
- group
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyrrole Compounds (AREA)
Description
Вычислено, %: N 12,8. CisHigNaO. Найдено, %: N 13,2.
Пример 2. Приготовление соединени 5351.
Яис-2,5-диметилпирролидин (9,9 г,0,1 моль), приготовленный по способу, описанному в примере 1, ввод т в реакпию в среде 100 мл безводного бензола, с фенилизотиоцианатом (13,5 г, 0,1 моль).
После того, как слабо экзотермическа реакци затихает, реакционную смесь нагревают при температуре кипени с обратным холодильником в течение 3 час, охлаждают, и
растворитель удал ют при пониженном давлении . Оставшеес твердое вещество кристаллизуют из смеси пентана с бензолом дл получени 14 г (60%-ный выход) соединени 5351, представл ющего собой твердое вещество; т. пл. 104-150°С. Вычислено, %: N 11,9.
Ci3Hi8N2.
Найдено, %: N 12,1.
Пример 3. Способы, приведенные в примерах 1 и 2 дл получени соответственно соединений 5328 и 5351, были использованы дл получени как этих соединений, так и других, перечисленных в таблице.
Продукты, относ щиес к типу I, приготовлены при взаимодействии соответствующего фенилизоцианата или фенилизотиоцианата с пирролидином, в то врем как соединени типа II приготовлены при взаимодействии соответствующих изоцианатов с ,5-диметилпирролидином , а соединени типа III - при взаимодействии соответствующих изоцианатов с 1{ыс-2,4-диметилпирролидином.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени пирролидинилкарбiOKcaнилидов общей формулыН Z-(-NWтгде RI, RS и Нз - водород, метил или их сочетание, при условии, что по крайней мере один символ представл ет собой атом водорода; Z - атом кислорода или серы;Q - атом водорода, брома, хлора, фтора или йода; Y, X и V - атом водорода, брома, хлора, фтора, йода, низща алкильна группа , алкоксильна группа, галоидметильнагруппа, цианогруппа, нитрогрунпа, или их комбинаци , при условии, что Q не представл ет собой атома фтора, когда X, Y и V представл ют собой атом водорода, при условии, что Q и V не представл ют собой атом фтора,когда X и Y представл ют собой атом водорода , отличающийс тем, что соответствующий фенилизоцианат подвергают взаимодействию с соответствующим -Диалкилнирролиднном в среде инертного растворител с последующим выделением целевого продукта известным способом.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2076092A SU512701A3 (ru) | 1974-11-19 | 1974-11-19 | Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2076092A SU512701A3 (ru) | 1974-11-19 | 1974-11-19 | Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU512701A3 true SU512701A3 (ru) | 1976-04-30 |
Family
ID=20601026
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2076092A SU512701A3 (ru) | 1974-11-19 | 1974-11-19 | Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU512701A3 (ru) |
-
1974
- 1974-11-19 SU SU2076092A patent/SU512701A3/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3763175A (en) | Method for the preparation of cyclic nitrile sulfites | |
US4091037A (en) | Preparation of alkylthiomethylphenols | |
SU512701A3 (ru) | Способ получени пирролидинил-карбоксанилидов | |
US4806286A (en) | Process for the preparation of acid chlorides by phosgenation of acids, and catalysts for this process | |
SU747425A3 (ru) | Способ получени производных аминоалкоксибензофуранов | |
US4111989A (en) | N-Substituted alkanesulfenyl-N-alkyl and N-substituted alkanethio-sulfenyl-N-alkyl carbamoyl halide compounds | |
SU516341A3 (ru) | Способ получени замещенных бензофенонов | |
US3997605A (en) | Preparation of formamide compounds | |
US4384158A (en) | Method for the preparation of cis-11-hexadecen-1-yne | |
JPS5835515B2 (ja) | イソシアヌル酸エステルの製造法 | |
US3658805A (en) | Cyclic nitrile oxalate compounds | |
US3468900A (en) | Process for preparing isoxazole compounds | |
US3862201A (en) | Production of 1-alkenyl isocyanates | |
US4223166A (en) | Process for producing 4-bromo-2-chlorophenols | |
IE51269B1 (en) | Process for the preparation of 1-carbamoyl-3-(3,5-dichlorophenyl)-hydantoins and an intermediate therefor | |
US4101571A (en) | Manufacture of sulfamic acid halides | |
US3308132A (en) | 6, 8-dithiooctanoyl amides and intermediates | |
US4770820A (en) | Process for the preparation of carbamoyl chlorides derived from secondary amines | |
SU884566A3 (ru) | Способ получени @ , @ -дигалоидалкилизоцианатов | |
JP3038380B1 (ja) | ケテンイミン化合物の製造方法 | |
US3187040A (en) | Diazadiphosphetidinium salts | |
US3025324A (en) | Bis (nu-substituted-nu-trifluoromethylamino) sulfides | |
HU196975B (en) | Process for producing 3-isocyanato-1,2,5-oxazol derivatives | |
SU406836A1 (ru) | ||
SU1498761A1 (ru) | Способ получени О-арил-S-алкилтиокарбонатов |