SU508551A1 - The method of processing sulfide polymetallic materials - Google Patents

The method of processing sulfide polymetallic materials

Info

Publication number
SU508551A1
SU508551A1 SU1961576A SU1961576A SU508551A1 SU 508551 A1 SU508551 A1 SU 508551A1 SU 1961576 A SU1961576 A SU 1961576A SU 1961576 A SU1961576 A SU 1961576A SU 508551 A1 SU508551 A1 SU 508551A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
copper
leaching
nickel
elemental
Prior art date
Application number
SU1961576A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Владимир Иванович Горячкин
Наталия Васильевна Серова
Original Assignee
Государственный Научно-Исследовательскийинститут Цветных Металлов "Гинцветмет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный Научно-Исследовательскийинститут Цветных Металлов "Гинцветмет" filed Critical Государственный Научно-Исследовательскийинститут Цветных Металлов "Гинцветмет"
Priority to SU1961576A priority Critical patent/SU508551A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU508551A1 publication Critical patent/SU508551A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено дл  переработки сульфидных по шметалли- ческих материалов автоклавным выщелачиванием. Целью изобретени   вл етс  интенсификаци  процесса. Выщелачивание ведут в присутствии поверхностно-активных веществ класса полисахаридов, В качестве поверхностно- активного вещества используют сульфитный щелок в количестве 200-1500 г/7 исходного материала, 1 ЗоП, ф-лы, 2 табЛоThe invention is intended to process autoclave leaching of sulphide in schmetallic materials. The aim of the invention is to intensify the process. Leaching is carried out in the presence of surfactants of the class of polysaccharides. As the surfactant, sulfite liquor is used in the amount of 200-1500 g / 7 of the starting material, 1 KOP, f-ly, 2 tabLo

Description

сдsd

о эоoh

СПSP

сдsd

Изобретение относитс  к способам гидрометаллургической переработки сульфидных полиметаллических материалов , примен емых с целью перевода серы в элементарную и разложени  сульфидов дл  последующего извлечени и разделени  ценных компонентов, и может быть использовано дл  окислительного выщелачивани  водных пульп различных сульфидных руд и концентратов , а также штейнов, файнштейна и других сульфидных полупродуктов металлургического передела оThe invention relates to methods for the hydrometallurgical processing of sulphide polymetallic materials used to convert sulfur to elemental and decompose sulphides for subsequent extraction and separation of valuable components, and can be used for the oxidative leaching of aqueous sulphates of various sulphide ores and concentrates, as well as matte, fine matte and other sulphide intermediates of metallurgical processing

Особенно нецелесообразно применение изобретени  дл  интенсификации окислительного автоклавного выщелачивани  пирротинсодержащих концентратов как рудных, так и полученных искусственным путем, например при термическом разложении пиритных концентратов ,It is especially impractical to use the invention to intensify the oxidative autoclave leaching of pyrrhotite-containing concentrates, both ore and artificially obtained, for example, during thermal decomposition of pyrite concentrates,

Известен способ переработки сульфидных полиметаллических материалов с переводом серы в элементарную путем выщелачивани  .водной пульпы измельченного материала под давлением кислорода при температуре выше точки плавлени  элементарной серы.There is a method for processing sulfide polymetallic materials with sulfur transfer to elementary by leaching the aqueous pulp of the crushed material under oxygen pressure at a temperature above the melting point of elemental sulfur.

Наиболее существенным недостатком указанного способа  вл етс  то, что при выщелачивании выше 112°С образующа с  элементарна  сера оплавл етс  покрывает частицы сульфидов пленкой, изолирующей их от дaпьнeйшeгq окислени , т.е. процесс практически прекращаетс . Последнее приводит к тому, что падает дол  вступившихв реакцию с кислородом сульфидов и вькод элементарной серыо The most significant disadvantage of this method is that when leaching above 112 ° C, the elemental sulfur formed melts and covers the sulfide particles with a film that insulates them from further lower oxidation, i.e. the process virtually ceases. The latter leads to the fact that the proportion of sulfides entering the reaction with oxygen and the elemental sulfur dioxide

Если же процесс ведут при температурах , не превьшающих точку плавлени  серы, Тово ниже 112 С, скорость процесса мала, а задачи поддержани  температуры строго вблизи 110 С предъ вл ет жесткие требовани  к системе контрол  и автоматизации процесса о Кроме того, столь низка  температура вьйцелачивани  существенно осложн ет утилизацию вторичного тепла.If the process is carried out at temperatures not exceeding the melting point of sulfur, Tovo is below 112 ° C, the speed of the process is low, and the task of maintaining the temperature strictly near 110 ° C places strict requirements on the process control and automation system. Moreover, the temperature is so low complicates the utilization of waste heat.

Предложенный способ отличаетс  тем, что выщелачивание ведут в присутствии поверхностно-активных веществ класса полисахаридов, например декстрина, при расходе 200-2500 г на 1 т исходного материала или сульфитного щелока при расходе 200 150й г/т.The proposed method is characterized in that the leaching is carried out in the presence of surfactants of the class of polysaccharides, such as dextrin, at a rate of 200-2500 g per ton of raw material or sulphite liquor at a rate of 200 to 150y g / t.

Отмеченна  способность позвол ет интенсифицировать процесс, поскольку введение указанных добавок позвол - ет проводить вьш1елачивание вышеThe noted ability allows to intensify the process, since the introduction of these additives allows for a higher level of depletion.

145 С. При этом наиболее благопри тной  вл етс  область температур от 120 до 1.70 С, внутри которой достигаетс  максимальный выход элементарной серыо145 C. In this case, the most favorable is the temperature range from 120 to 1.70 C, within which the maximum yield of elemental sulfur is reached.

Введение указанных добавок на стадию выщелачива{П1  не исключает возможности проведени  стадии гранулообразовани  в конце процесса. Дл The introduction of these additives in the leaching stage (P1 does not exclude the possibility of a granulometry stage at the end of the process. For

F этого в соответствии с параметрами процесса и необходимой степенью разложени  сульфидов ограничивают расход ПАВ и, охла ода  пульпу ниже точки плавлени  серы, образуют серныеF this, in accordance with the process parameters and the required degree of decomposition of sulfides, limits the consumption of surfactants and, upon cooling the pulp below the melting point of sulfur, forms sulfuric

0 гранулы. Возможность проведени  стадии гранулообразовани  после достижени  нео |ходимой полноты выщелачивани  сульфидов обусловлена тем, что ПАВ под действием температуры, давлени  окислител  и вьздел ющихс  в ходе реакций продуктов постепенно разрушаютс  и тер ют активность Если расход ПАВ на выщелачивание выбран без большого избытка, грануло0 образование протекает устойчиво. В гранулы извлекаетс  более 95% серы и неразложенных сульфидов.0 granules. The possibility of carrying out the granulation stage after reaching the required complete leaching of sulphides is due to the fact that the surfactant under the effect of temperature, oxidant pressure and excreted during the reaction products gradually break down and lose activity. If the surfactant consumption for leaching is chosen without a large excess, the granulo formation runs stably . More than 95% of the sulfur and non-decomposed sulphides are recovered in the granules.

Вышеуказанные ПАВ не  вл ютс  высокоагрессивными и не повьшают трег бований к коррозионной защите оборудовани . В пределах заданного расхода они практически полностью сорбирзтотс  серой и сульфидами, не загр зн   отвальных продуктов процесса.The above surfactants are not highly aggressive and do not increase the requirements for equipment corrosion protection. Within the limits of a given consumption, they are almost completely sorbirztots with sulfur and sulphides, without contamination of waste products of the process.

0 Обычно полученна  окисленна  пульпа перерабатываетс  далее дл  извлечени  ценных металлов из раствора и твердого, например, с помощью таких процессов, как сорбци , пенна 0 Usually, the resulting oxidized pulp is further processed to extract valuable metals from solution and solid, for example, using such processes as sorption, foam

5 флотаци , осаждение сульфидов (из элюата) сероводородом Рекомендуемые ПАВ не оказывают отрицательного вли ни  на эти процессы, а в р де случаев (флотаци , осаждение сульQ фидов и др.) бывают полезны5 flotation, sulfide precipitation (from the eluate) with hydrogen sulfide Recommended surfactants do not adversely affect these processes, and in a number of cases (flotation, sulfide deposition, etc.) are useful

Предлагаемый способ позвол ет:The proposed method allows:

-увеличить, производительность выщелачивани  в 1,5-4,0 раза, соответственно сократив объем аппаратуры;- to increase leaching productivity by 1.5-4.0 times, respectively, reducing the volume of equipment;

5 упростить систему контрол  и управлени  температурой, увеличив надежность- работы оборудовани J5 to simplify the temperature monitoring and control system, increasing the reliability of equipment operation J

-более полно использовать тепло экзотермических реакций ввиду новышени  температуры охлаждающей жидкости и параметров сбросного пара; - исключить расход тепла на нагрев -пульпы на стадии гранулообразовани  (дл  повышени  температуры пульпы со ПО до 130-140° С) о Способ осуществл ют следующим образом. Водную пульпу измель 1енного сульфидного материала загружают в автоклав и подвергают выщелачиванию под давлением кислородсодержащего газа (воздух, технологический кислород, воздух, обогащенный кислородом) при температуре выше точки плавлени  серы (вЬгше 112°С), предпочтительно между 120 и . В исходную пульпу ( или непосредс.твенно в реактор) пода ют ПАВ, преп тствующие смачиванию се рой поверхности сульфидов Расход ПАВ выбирают (в пределах 200-1500 г/ сульфидного материала), исход  из необходимой глубины разложени  сульфидов (или основного сульфидного минерала ) и параметров процесса При выделении серы и остатков неразложенных сульфидов в виде серных гранул соответственно ограничивают из быток ПАВ, подаваемых на стадиювыщела чивани ,а гранулы получают охлаждени ем пульпы ниже ПО С,, гранулы отдел  ют от пульпы, последнюю подвергают обработке дл  извлечени  ценных металлов , например с применением сорбции , экстракции, пенной фпотации. Из гранул известными методами извл екают ценные-компоненты, Ниже приведены примеры, иллюстри рующие возможности изобретени , на основе переработки пирротинового никельсодержащего рудного концентрата и медного концентрата от разделени  файнгатейна, двух видов сырь . резко отличающихс  как по химико-минералогическому составу, так и по способу получени , В приведенных примерах услови  вьщелачивани  пирротинового концентрата выбирали так, чтобы:максимально разложить пирротин (, , где X 1), так как этот материал  вл етс  балластным компонентом данного сьфь , Вьщелачивание медного концентрата ЦРФ проводили так, чтобы максимально извлечь медь в сульфатный раствор о В обеих группах примеров стремились к максимальной глуби не разложени  сульфидов при макси14 мальной скорости (минимальной длительности )процесса и наибольщему выходу элементарной серы Пример о Навески по 700 г пирротинового концентрата, содержащего следующие компоненты,%: медь 2,69, никель 3,4Г, железо 44,8; сера 24,4 (около 50% пирротина) вырелачивают в воде при ссютношении т:ж 1:1 и парциальном давлении кислорода около 3,0 ат и других услови х , приведенных в табло1о Из данных табл,1 видно, что выщелачивание в опытах 3-5 с добавкой ПАВ обеспечивает значительно большую глубину разложени  пирротина (ср. опыт 2) и скорость протекани  проЦесса (ср„опо1) по сравнению с опытами 1 и 2, проведенными в известном режиме о Пример 2, 800 г пирротинового концентрата следующего состава,%: никель 3,36; медь 2,03i железо 47,1 сера 27,2 распульповывают в 880 мл воды с 14 мл концентрированной серной кислотыо В полученную пульпу добавл ют 400 мг растворенного в воде сульфитного щелока и ведут выщелачивание в автоклаве при 135 С и 2,5 ат После 90 мин пульпу охлаждают и из нее вьщел ют на сите 0,15 мм 160 г гранул средним диаметром 0,8 мм следующего состава,%: никель 5,55; медь 6,19; железо 20,1; элементарна  сера 48,3, Раствор со- . держит следующие компоненты: никель 14,7J медь 2,54 железо 25,9J железистые остатки,%: никель 1,3; медь 0,86; сер а элементарна  7,2,.Степень разложени  пирротина 95% Всего разложено 87,3% сульфидов. Извлечение в раствор,%: никель-34,2; медь 9,5; переход серы в элементарную форму 57,2%, П р и м е р 3, 2400 г пирротинового концентрата следующего состава, %: никель 4,58; медь 3,98; железо 49,1; сера 29,9 суспендируют в 2400 мл воды, добавл ют 40 мл концентрированной серной кислоты и 2,4 г растворенного в воде декстрина ,- Выщелачивание ведут при 130135С и 3 атРо. По истечении 6О мин пульпу охлаждают, на сите 0,15 мм вьщел ют 1060 г серусульфидных гранул крупностью 2-5 мм состава,%: никель 7,1; медь 7,6; железо 26,4i- more fully use the heat of exothermic reactions due to the new coolant temperature and the parameters of the waste steam; - exclude heat consumption for heating the pulp at the stage of granulation (to increase the temperature of the pulp from 110 to 140 ° C). The method is carried out as follows. Water pulp, grinding of the sulfide material is loaded into the autoclave and leached under pressure of oxygen-containing gas (air, process oxygen, air enriched with oxygen) at a temperature above the melting point of sulfur (above 112 ° C), preferably between 120 and. The initial pulp (or directly into the reactor) is supplied with surfactants that prevent the wetting of the sulfide surface with a gray mass. The consumption of the surfactant is chosen (within 200–1500 g / sulfide material), based on the required decomposition depth of the sulfide (or the main sulfide mineral) and process parameters. When sulfur and residues of undecomposed sulfides are isolated in the form of sulfur granules, respectively, surplus surfactants supplied to the leaching stage are limited, and the granules are obtained by cooling the pulp below PU, the granules are separated from the pulp, the last ayut processing to recover valuable metals, such as with sorption, extraction, froth fpotatsii. Valuable components are extracted from granules by known methods. Examples illustrating the possibilities of the invention, based on the processing of pyrrhotite nickel-containing ore concentrate and copper concentrate from fayngateyn, two types of raw materials are given below. sharply differing both in chemical and mineralogical composition and in the method of preparation. In the examples given, the alkalinity of the pyrrhotite concentrate was chosen so that: maximally decompose the pyrrhotite (where, X 1), since this material is the ballast component of the given The copper concentrate of CRF was carried out so as to extract the copper as much as possible into the sulphate solution. In both groups of examples, the maximum depth of decomposition of sulphides was aimed at the maximum rate (minimum duration) process and the largest yield of elemental sulfur. Example of a 700 g sample of pyrrhotite concentrate containing the following components,%: copper 2.69, nickel 3.4G, iron 44.8; sulfur 24.4 (about 50% pyrrhotite) is liberated in water at a C: W ratio of 1: 1 and an oxygen partial pressure of about 3.0 atm and other conditions given in the table. From the data in Table 1, it is clear that leaching in experiments 3 -5 with the addition of surfactant provides a much greater decomposition depth of pyrrhotite (cf. experiment 2) and the flow rate of the process (cf. op1) compared with experiments 1 and 2, carried out in a known mode. : nickel 3.36; copper 2.03i iron 47.1 sulfur 27.2 are pulverized into 880 ml of water with 14 ml of concentrated sulfuric acid. 400 mg of sulfite liquor dissolved in water is added to the resulting pulp and leaching is carried out in an autoclave at 135 ° C and 2.5 at. After 90 min. the pulp is cooled and from it is squeezed onto a 0.15 mm sieve 160 g of granules with an average diameter of 0.8 mm of the following composition,%: nickel 5.55; copper 6.19; iron 20.1; elemental sulfur 48.3, solution co. holds the following components: nickel 14.7J copper 2.54 iron 25.9J iron residues,%: nickel 1.3; copper 0.86; sulfur is elemental 7.2,. The degree of decomposition of pyrrhotite is 95%. A total of 87.3% of sulphides are decomposed. Removing the solution,%: Nickel-34,2; copper 9.5; sulfur transfer to the elemental form 57.2%, Example 3, 2400 g of pyrrhotite concentrate of the following composition,%: nickel 4.58; copper 3.98; iron 49.1; sulfur 29.9 is suspended in 2400 ml of water, 40 ml of concentrated sulfuric acid and 2.4 g of dextrin dissolved in water are added, - Leaching is carried out at 130135 ° C and 3 atPO. After 6O minutes the pulp is cooled, 1060 g of sulfuric granules with a grain size of 2-5 mm,%: nickel 7.1; copper 7.6; iron 26,4i

элементарна  сера 30,0. Раствор содержит , г/л: никель 10,5j медь 9,8 железо 31,2 твердый железистьй остаток ,%: никель 0,37; медь 0,17; элементарна  сера Степень разложени  пирротина 90% извлечение в раствор: никель 20%; медь 20; переход серы в элементарную 48,5% от серы концентратао Всего разложено 64,3% сульфидов оelemental sulfur 30.0. The solution contains, g / l: nickel 10.5j copper 9.8 iron 31.2 solid iron residue,%: nickel 0.37; copper 0.17; elemental sulfur. The degree of decomposition of pyrrhotite 90% recovery in solution: nickel 20%; copper 20; sulfur transfer to elemental 48.5% of sulfur concentrate; In total, 64.3% of sulfides were decomposed.

Пример 4„ 700 г пирротинового концентрата состава,%: медь 0,38J никель 2,22, железо 52,25, сера 31,7 распульповывают в 700 мп воды, добавив 13 мл концентрированной серной, кислоты 700 мг растворенного в воде сульфитного щелока о Выщелачивание при 160°С и парциальном давлении кислорода 3,0 ат продолжают 40 мин„ После охлаждени  пульпы на сите 0,15 мм выдел ют 135 г гранул крупностью 1 мм, состава,%: медь 0,58; никель i,2; железо 3, элементарна  сера 82,9о Раствор пульпы содержит, г/л: никель 14,07, медь 1,81, железо 34,Sj твердый железистый остаток, %: никель 0,26j медь 0,037J сера элементарна  l,6i железо 51,0, Степень разложени  пирротина 98%,, Всего разложено . 96,5% сульфидов, извлечи;;- ие в раствор: никел  70%, меди 50%, переход серы-в элементарную форму 74%Example 4 “700 g of pyrrhotite concentrate composition,%: copper 0.38J nickel 2.22, iron 52.25, sulfur 31.7 sprinkled into 700 mp of water, adding 13 ml of concentrated sulfuric acid, 700 mg dissolved in water sulphite liquor o Leaching at 160 ° C and oxygen partial pressure of 3.0 atm is continued for 40 min. After cooling the pulp on a 0.15 mm sieve, 135 g of granules with a particle size of 1 mm are extracted, the composition,%: copper, 0.58; nickel i, 2; iron 3, elemental sulfur 82.9o The solution of the pulp contains, g / l: nickel 14.07, copper 1.81, iron 34, Sj solid ferrous residue,%: nickel 0.26j copper 0.037J sulfur elemental l, 6i iron 51 , 0, The degree of decomposition of pyrrhotite is 98%., Total decomposed. 96.5% sulphides, extract ;; - not to solution: nickel 70%, copper 50%, sulfur transfer to elemental form 74%

П р и м е р 5 о Навески по 100 г медного концентрата от разделени PRI me R 5 o Weights of 100 g of copper concentrate from separation

файнитейна состава,%: медь 67,6} никель 4,25, железо 4,6; кобальт 0,4 и сера 21,6 вьпдепачивают в 1000 мп воды, содержащей 150 г/л серной кислоты при 5 атм POj, и других услови х , приведенных в табл„2fainteyn composition,%: copper 67.6} nickel 4.25, iron 4.6; cobalt 0.4 and sulfur 21.6 are extruded in 1000 mp of water containing 150 g / l of sulfuric acid at 5 atm POj, and other conditions given in Table 2

Как видно из данных табл.2 вьпцелачивание с ПАВ (сульфитный щелок) дает наилучщие результаты: в 4 As can be seen from the data of Table 2, implantation with surfactant (sulfite liquor) gives the best results: in 4

раза по сравнению с процессом при (опыт 1) возрастает скорость выщелачивани ; при этом глубина разложени  сульфидов не снижаетс , как это наблюдаетс  при температуре выше точки плавлени  серы (смсопыт 2).times compared with the process at (experiment 1) the leaching rate increases; at the same time, the decomposition depth of sulfides does not decrease, as is observed at temperatures above the melting point of sulfur (cm 2).

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula 1„ Способ переработки сульфидных полиметаллических материалов с переводом серы в элементарную путем выщеачивани  водной пульпы измельченного материала под давлением кислорода1 "A method of processing sulfide polymetallic materials with the transfer of sulfur to elemental by discharging the water pulp of the crushed material under oxygen pressure при температуре выше точки плавлени  элементарной серы, отличающийс  тем, что, с целью интенсификации процесса, вьщелачиваниеведут в присутствии поверхностно-активных веществ класса полисахаридов 2 о Способ поп.1,отлича -ющ и и с   тем, что в качестве поверхностно-активного вещества ис- Пользуют сульфитный щелок в количестве 200-1500 г/т исходного материала. .at a temperature above the melting point of elemental sulfur, characterized in that, in order to intensify the process, alkalisation is carried out in the presence of surfactants of the polysaccharide class 2 o. The method of pop. 1, is different in that - Use sulfite liquor in the amount of 200-1500 g / t of source material. . Таблица 1Table 1 ПО BY Без добавок 130 No additives 130 То же 135Same 135 Сульфитный щелокSulfite Lye 130-135 130-135 Декстрин 160Dextrin 160 Сульфитный щелокSulfite Lye 92,0 92.0 1,0 98,0 0,71.0 98.0 0.7 ПО 135-140 135-140 Сульфитный щелокSoftware 135-140 135-140 sulphite liquor Таблица 2table 2 86,0 86.0 6 98,06 98.0 2,0-6,0-69,5 42,0 2.0-6.0-69.5 42.0 3,0 97,8 86,03.0 97.8 86.0
SU1961576A 1973-09-07 1973-09-07 The method of processing sulfide polymetallic materials SU508551A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1961576A SU508551A1 (en) 1973-09-07 1973-09-07 The method of processing sulfide polymetallic materials

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1961576A SU508551A1 (en) 1973-09-07 1973-09-07 The method of processing sulfide polymetallic materials

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU508551A1 true SU508551A1 (en) 1976-03-30

Family

ID=20565176

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1961576A SU508551A1 (en) 1973-09-07 1973-09-07 The method of processing sulfide polymetallic materials

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU508551A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US » 2898196, кл, 23- 224, 1959» ^ *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4369061A (en) Recovery of precious metals from difficult ores
CA2215963C (en) Atmospheric mineral leaching process
US4004991A (en) Two-stage pressure leaching process for zinc and iron bearing mineral sulphides
US3867268A (en) Recovery of zinc from zinc sulphides by direct pressure leaching
US4405569A (en) Hydrometallurgical process for extracting metal values from complex ores containing arsenic and sulfur
US2822263A (en) Method of extracting copper values from copper bearing mineral sulphides
US3529957A (en) Production of elemental sulphur and iron from iron sulphides
AU698137B2 (en) Hydrometallurgical conversion of zinc sulfide to sulfate from zinc sulfide co ntaining ores and concentrates
EA031994B1 (en) Leaching of minerals
US4452762A (en) Hydrometallurgical process for the recovery of valuable metals from metallic alloys
US3544306A (en) Concentration of copper from copper ores,concentrates and solutions
US2950964A (en) Process for the production of lead
US3927170A (en) Hydrometallurgical recovery of copper nickel or zinc from sulphide ores by oxidation in ammoniacal chloride or nitrate solutions
US7438874B2 (en) Pressure oxidation leaching in the presence of an acidic solution of halide and sulfate ions from copper and base metal containing ore/concentrate
SU508551A1 (en) The method of processing sulfide polymetallic materials
US2898197A (en) Method of treating pyrrhotitic mineral sulphides containing non-ferrous metal values
WO2019113652A1 (en) Improved zinc oxide process
GB763936A (en) Improved method for the recovery of sulphur from ores
US3322532A (en) Process for recovering the metal content of middlings, slags, low-grade ores, and concentrates
US3523787A (en) Hydrometallurgical process for the recovery of high pure copper values from copper and zinc bearing materials and for the incidental production of potassium sulfate
JPH0527696B2 (en)
RU2749309C2 (en) Method for recovery of gold and copper from sulphide gold and copper float concentrate
WO2005007900A1 (en) A process for upgrading an ore or concentrate
AU2004257302B2 (en) A process for upgrading an ore or concentrate
CA1323763C (en) Selective ammoniacal pressure leaching of noble metal concentrates