Иркутский государственный университет им.А.А.Жданова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский государственный университет им.А.А.ЖдановаfiledCriticalИркутский государственный университет им.А.А.Жданова
Priority to SU2041246ApriorityCriticalpatent/SU505633A1/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of SU505633A1publicationCriticalpatent/SU505633A1/en
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-СУЛЬФОФЕНИЛВИНИЛАРИЛОВЫХ ЭФИРОВ(54) METHOD FOR OBTAINING p-SULPHOPHENYLVINYL-AILYL ETHERS
1212
По литературным данным т. пл. 128° С. По литературным данным т. пл. 128-129° С. объ сн етс различным содержанием цис- и Содержание брома 23,15% (вычислено 23,26%), According to literary data, m. Pl. 128 ° C. According to literary data, t. Pl. 128-129 ° C. Explained by different cis and bromine content of 23.15% (calculated 23.26%),
Claims (2)
Формула изобретени Invention FormulaI. Способ получени р-сульфофенил винилариловых эфиро:в общей формулы СбН53О2СН ОНОАг, где Аг - СбНэ, RCsHg, XCgHs; R - СНз. (СНз)зС; X - Вг, отличающийс тем, что, с целью уироЗначнтельное расхождение в температуре плавлени транс-нзомеров.I. Method of obtaining p-sulfophenyl vinyl aryl ether: in the general formula SbH53O2CH ONOAg, where Ar is CbHe, RCsHg, XCgHs; R - SNZ. (SNS) ES; X is Br, characterized by the fact that, for the purpose of a world significant difference in the melting point of the trans-n-numbermer.щени процесса, повыщени выхода целевого продукта и расщирени сырьевой базы, а-хлор-р-сульфофенилэтиларилОВые эфиры дегидрохЛОрируют при нагревании с одновре .менной отгонкой целевого продукта.The process, increasing the yield of the target product and expanding the raw material base, the a-chloro-p-sulfophenyl ethyl aryl esters dehydrochlore when heated with simultaneous stripping of the desired product.2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что дегидрохлорирование провод т в вакууме :при 185-220° с.2. A method according to claim 1, characterized in that the dehydrochlorination is carried out in vacuum: at 185-220 ° C.
SU2041246A1974-07-021974-07-02
The method of obtaining-sulfophenylvinyl aryl ethers
SU505633A1
(en)
PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AQUEOUS DISPERSIONS OF VINYL-ETHYLENE ACETATE COPOLYMERS CONSISTING OF AN EPOXIDE COMPOUND AND NEW PRODUCTS THUS OBTAINED
New process for the preparation of trans and cis isomers of 8-dodecenyl acetate and process for the control of Cryptophilebia Leucotreta using these products as attractants.