SU492100A3 - Способ получени многоцветных коллоидных рельефных изображений - Google Patents

Description

3 Horo 11зл чени ; с целью получени  рельефных Образцов или трафаретов .про вление производитс  с помощью водной жидкости с использованием несветочувствительного гидрофильного коллоида или полимера, которому придана нерастворимость или сетчата  структ ра при помощи соединени , полученного пугем облучени  светочувствительного соединени . Так, например гидрофильные коллоидные слои, обработанные бихроматами, например слои, содержащие обработанные бихроматами желатин или гуммиарабик, используютс  -в так называемой негативно работающей системе испытани  на цветонепроницаемость с негативными диапозитивами полутонового цветоделени . В технике фотографического испытани  на цветонепроницаемость примен етс  позитивно работающа  цветна  пленка с использованием рассе ни  света изображени . Такую пленку мож-но иопользовать или одну, или с наложением одного изображени  на другое электрическшм способом. Использование изображени  с наложением одного изображени  на другое обеспечивает менее качественную имитацию окончательных результатов печатани , поскольку одноцветные полутоновые диапозитивы должны укладыватьс  в счетную мащину и провер тьс  с помощью даскопа или с использованием не-3 проницаемого фона. Далее, как известно, процессы рассеивани  (диффузи ) не могут гарантировать очень высо;кую резкость .изображени , так как всегда имеет место вторичное ( боковое) рассеивание (диффузи ) перенесен-3 ного соединени . Предметом .предлагаемого изобретени   вл етс  способ получени  многоцветных коллоидных рельефных изображений переносо.м с временной подложки сло , содержащего вод-4 ную жидкость, протеиновый гидрофильный коллоид, пигмент или краситель и диазосоединен ие , на посто нную подложку с последующей сущкой перенесенного сло , его экспонированием , отвердением, про вл-ением посред-4 ством смывани  и в случае необходимости, повторением стадш -переноса не менее одного сло . В предлагаемом способ-е производство снеточувствительных цветных коллоидных пози-5 тивных рельефов основано на использовании диазосоединений, которые в сочетании с основным соединением, обусловливают отверждение гидрофильного коллоида, содержащего 1ктивные водородные ато.мы, как в случае,5 например, с гидрофильными коллоидами класса протеинов. Предлагаемый способ получени  коллоидного образца состоит из трех ступеней: 1) экспозици  дл  записи информации гид-6 рофильного коллоидного сло , содержащего светочувствит-ельную диазониевую соль, котора  (разлагаетс  при действии электромагнитного излучени . Этот слой содержит гидрофильный коллоит, который при обработке его 4 водным раствором щелочи в присутствии неэкапонированной диазониевой соли приобретает .способность раствор тьс  в воде, 2-) обработка экспонированного дл  заашси информации коллоидного сло  водным рас- . твором щелочи, котора  в соединении с диазосолью , оставшейс  в -неэкспонированных участках сло , вызывает избирательное отверждение коллоидного .сло  на этих участках , и 3) удаление экспонированных участков колло идного сло  .при промывке, в результате чего остаетс  рельефный образец, соответствующий неэкспонированным участкам коллоидного сло , Оптимальным вариантом предлагаемого способа получени  многоцветных образцов  вл етс  использование цветных радиационно-чувствитель ых щи электромагнитном излучении гидрофильных коллоидных слоев на временной подложке. Уже на стадии полива эмульси  содержит одно или несколько немигрирующих красителей и одно или несколько радиационно-чувствительных диазосоединений -в необходимых количествах, то есть цветные или светочувствительные ингредиенты ввод тс  не вследствие диффузии или всасывани , что трудно поддаетс  контролю и дает менее воспроизводимые результаты. Более того, экспозици  коллоидныхслоев может вызвать их высыхание, вследствие чего не идут химические реакции При включении аппарата экспозиции, что обеспечивает также определенные преимущества, Отличием предлагаемого способа  вл етс  то, что накладываемые один на один многослойные цветные -коллоидные образцы получаютс  при переносе неэкспонированных цветных коллоидных слоев на одну и ту же посто нную подложку, причем -каждый из перенесенных -коллоидных слоев после его экспонировани  в счетной мащине под действием активного электромагнитного излучени  отвердевает в неэкспонированных област х, и затвердевщие -коллоидные участки закрепл ютс  на ниже расположенных коллоидных участках или на участках ниже расположенного коллоидсодержащего сло , например на нижнем гидрофильном слое. Таким образом, g процессе промыв ки удаетс  избежать возможнаго отделени  цветного коллоидно1го покрыти , что обычно представл ет серьезное затруднение, когда промывают перенесенные коллоидные покрыти . По другому предпочтительному варианту осуществлени  предлагаемого способа получени  многоцветных образцов или трафаретов , перенесенные, окращенные в разные цвета коллоидные слои, экспонируютс  в счетной мащине каждый в отдельности на одной и той же посто нной подложке с получением отдельного позитива дл  каждого коллоидного сло . Производство многоцветных моделей, полученных путем наложени  цветных коллоидных

рельефных образцов или трафаретов, осущеотвл от-ог; пред110чт1Т(льт:п способом, состо щим из следующих сГ)испей;

1)перенос цветного гидрофильного коллоидного сло , содержащего диазосоединени  и гидрофильный коллоид, с временной подложки , йэтора  относительно гидрофобна по сравнению с посто нной подложкой, . путем сдавливани  посто нной подложки во влажном или увлажненном состо нии с коллоидным слоем и удаление временной подложки;

2)экспонирование достаточно сухого коллоидного сло  с целью записи информации при действии электромагнитной радиации, разрушающей диазосоединение;

3)обработка экопонироваиного коллоидного сло  в присутствии воды аммиаком или органическим амином дл  отверждени  неэкспонированных участков коллоидных слоев;

4)удаление экспонированных участков коллоидного сло  с ломощью промывки;

5)повторение ступеней 1, 2, 3 и 4 с окрашенными в другие цвета гидрофильными коллоидными сло ми, перенесение их на ту же посто нную подложку и укладка на уже полученные один или несколько рельефных образцов или трафаретов.

Примерами диазосоединений, которые можно использовать в предлагаемом способе могут быть производ ые 1,2- и 2,1-аминоиафтолов , 1,4-аминонафтолов и ароматических пдиаадинов 1бензольного р да, в частности фенилендиаминов ,  вл ющихс  моно- или двуза )мещенны-ми у одной из двух аминогрупп. Например, светочувствительные диазосоединени , которые обы4 но используют в Производстве изображений диазотипного вида следующие:

га-Диазодифениламиносульфат

п-Диазодиметиланилинхлорид цинкхлорид

«-Диазодиэтиланилинхлорид цинкхлорид

«-Диазоэтилгидроксиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазометил гидроксиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

л-Диазо-2,5-ДИЭтокси - бензоиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

га-Диазоэтилбензиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазодиметиланилинборофторид

п-Диазо-2,5 - дибуто1кси - бензоиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазо-1-1Морфолинобензолхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазо-2,5-диметокси-1-л - толуолмеркаптобензолхлорид 1/2 цинкхлорид

«-Диазо-3-этоксидиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид 2,5,4-трнэтоксидифенил-4-Хиазонийоксалат

п-Диазодиэтиланилинхлорид 1/2 цинкхлорид

п-Диазо-2,5- Дибутокси-1 - морфолинобензолхлорид , цинкхлорид

п-Диазо-2,5- и:метокси-1 - морфолинобензолхлорид цинкхлорид

п-Диазо-2,5 - диэтоксиморфолинобензолхлоiiii; , ;1п11КУ.-;ор; ч

/г-Дис1зи-2,5 - хлордиэтиламинобензолхлорид 1/2 цинкхлорид п-Диазо-диэтиланилинборофторид

гг-Диазо-2-хлороацетанилинхлорид 1/2 цинкхлорид

«-Диазо-2-метилэтила1Минобензолхлорид п-Диазо-2-метилэтила1минобензолхлорид /г-Диазо-3 - метилдиэтиламинобензолхлорид 1/2 цинкхлорид

«-Диазо-3,5-ди1метилдиметиламинобензол 1/2 цин1кхлорид

/г-Диазо N,N- (дироксиэтиламино) бензолхлорид кадмий хлорид

п-Диазо Ы-этил-М-гиоксиэтил-л( - толуидин хлорид 1/2 циикxv opид

м-Диазо N-этил-N-oкcиэтил-л - толуидинхлорид 1/2 цинкхлорид.

Диазосоединени  предпочтительно примен ютс  в форме их стабилизированных солей,

примером которых могут быть дифениламиндиазонийсульфат , или эти же соединени  в

форме их двойных солей-цинкхлоридных, кадмийхлоридных илитрифторборатных.

Избирательность отверждени  коллоидного сло  возрастает с ростом концентрации светочувствительного диазониевого соединени . Пределом количества используемого диазосое динени   вл етс  концентраци , при которой 1ачинаетсл кристаллизаци  диазосоединени  в коллоидном слое. Из этого следует, что, как правило, используют наиболее хорошо растворимые в воде диазосоединени  или их смеси , которые плохо кристаллизуютс . Светочувствительный окрашенный «оллоидный слой предпочтительно содержит 15-40 вес. % диазосоединени  от веса сухого или сухих гидрофильных коллоидов, предпочтительно желатины .

Щелочное вещество, которое вместе с диазониевой солью вызывает отверждение гидрофильного .коллоида, примен етс  предпочтительно в количестве, достаточном дл  повышени  рН выще 8. Щелочными веществами могут быть, например такие неорганические основани , как гидроокиси натри  и аммони  или органическое «ониевое соединение гидроокиси , на1при1мер производное органического аминосоединени , например алифатический, алициклический или гетероциклический амин. Предпочтительными аминами  вл ютс  этаноламины , диэтано,1амины, трнэтаноламины, циклогексиламины, дициклогексиламины, лиметилентриамины формулы H2N-CHj-NH- - СН2-NCHg, уротропин и -морфолин. Щелочные вещества можно примен ть в виде их водных растворов или смеси этих растворов со смешивающимс  с водой органическим растворителем .

Особым вариантом отверждени  неэ кспонироваННых участков или порций -коллоидного

сло . вл етс  обработка летучим основанием

или щелочным соединением в паровой фазе,

например Я1 1миаком с парами воды, как это

производитс  в так называемом диазотилном способе сухого про влени . Таким образом, в данном случае -можно -примен ть обычное оборудование дл  диазотипного способа, обеспечивающее успешное выполнение двух операций экслонировани  и про влени  путем перемещени  оригинала и светочувствительного материала друг относительного друга, например с помощью бесконечной транспортерной ленты через р д особых камер дл  экспозиции и про влени .

Дл  ускорени  процессов и дл  селективного отверждени  неэкспонированных участков или порций коллоидного сло  за обработкой парами аммиака следует теплова  обработка, например нагреванием до 60-90° С.

Предполагаетс , что при щелочной обработке образуетс  гидроокись диазони , при разложении которой выдел ютс  гидроксильные группы, наличие которых способствует твердению (образованию сетчатой структуры) коллоида.

Вместо нагревани  после обработки парами аммиака столь же быстрые и хорошие результаты получают при обработке коллоидного сло  парами аммиака и воды, содержащей мелкораопределенный металл (так называемый металлический золь), который каталитически ускор ет разложение гидроокиси диазони . Подход щим в этом отношении металло )М  вл етс  медь. Техника обработки металлически/м золе1м приведена в примере 14. Иногда при применении некоторых диазосовдинений по вл етс  нежелательное фоновое окрашивание, которое можно устранить с помощью обработки восстанавливающим агентом . Подход щими восстанавливающими агентами могут служить, например гидросульфит натри , хлористое олово (II) и гипофосфориста  кислота, которые примен ют предпочтительно в виде их водных растворов. Диазосоединени , примен емые в примерах 16 и 18, не вызывают окращивани  и им отдают предпочтение дл  выполнени  очень чистой и высокоскоростной работы.

Водна  жидкость, содержаща  щелочное вещество (именуема  в дальнейшем активаториа  жидкость), способствующа  вместе с неэкспонированным диазосоединением отверждению неэкспонированных участков или порций коллоидного сло , должна содержать смешиваемый с водой растворитель, улучшающий избирательное отмывание неотвержденных участков или порций гидрофильного коллоидного сло  записи. В цел х ускорени  избирательного отверждени , происход щего в реультате обработки органическими аминами, римен ют нагревание коллоидного сло  до -35-65° С.

Использование органического, смешивающеос  с водой растворител  в а-ктиваторной идкости задерживает набухание неэкспониованных участков и порций коллоидного ло  на стадии отмывки. Подход щими оргаическими растворител ми дл  этой цели  вл ютс  смешивающиес  с водой слирты и кетоны , например метанол, зтанол, изопропанол и ацетон.

Тот же эффект можно получить при исполь5 зовании электролитов, известных KaiK средства дл  осаждени  (хлопье - образовани ) желатина из его водного раствора, например сульфаты аммони  и натри  и другие пригодные дл  этой цели электролиты. 10 Концентраци  неорганического основани , например гидроокиси аммони  и/или органических а-минов в активирующей жидкости может колебатьс  в пределах 1-25 вес. %.

После обработки активаторной жидкостью, 5 котора  в зависимости от температуры, концентрации и типа активаторного раствора, может продолжатьс  0,5-8 ми , экспонированные с целью получени  записи информации участки и порции гидрофильного кол0 лоидного сло  избирательно промывают струей воды из крана, предпочтительно при 30- 50° С.

После промывочного про влени  набухшие рельефные участки и порции, соответствующие 5 неэкспонированной части сло  записи, опускают в спиртово-водную смесь, предпочтительно в смесь этанола и воды 80 : 20-70 : 30 об. %.

Предпочтительно используемыми отверж0 дающими гидрофильными коллоидами  вл ютс  гидрофильные водорастворимые коллоидные полимеры, содержащие активные атомы водорода, имеющиес , например в гидроксильных и аминогруппах. Как «ачестзен5 ное, так и количественное определение активного водорода можно осуществить по методу , известному -KaiK определение активного водорода по Церевитинову. Отверждаемьши коллоидами , содержащими активные водородные 0 атомы,  вл ютс , например поливиниловый спирт, полиакриламид или желатин и другие пленкообразующие или пластообразую1щие протеиновые коллоиды.

В предлагаемом способе наилучшие резуль5 таты получают с отверждаемыми гидрофильными водорастворимыми коллоидами, обладающими способностью перехода зол  в гель, например желатином, который отличаетс  способностью легко переходить из одного состо 0 ни  в другое и хорошим сцеплением, что важно дл  техники перехода от временной подложки к посто нной.

Рассмотренные выше гидрофильные коллоиды можно примен ть в смеси с подход щими латентными отвердител ми и средствами дл  образовани  сетчатой структуры, которые при нагревании раслцепл ют отвердитель. Такими веществами  вл ютс , например латентные полиизоцианаты.

0 В производстве укладываемых друг на друга многослойных коллоидных трафаретов, красители , используемые в светочувствительных коллоидных сло х, должны быть возможно более стойкими к диффузии и обладать химической инертностью к лейг.твию технологических и промывочных жидкостей. При их использовлнпи дл  испытани  цвета они должны иозлюжио больше соответствовать спектру П(глс1цен 1  стандартных красителей, ппимеп счых и.ч П|).1Кнке.

, вуют «холодные -теплые станлартпыо цвета. Тона холодного щзета стандартизированы , например в США, п таблицах GAlF-Coloz Charls и в 1германских стандартах jP508 и 16509. Цвета теплых тонов стандартнг .оплны. иатфлмер в германоКом стандарте D/N 165ЯЗ.

Дт  стандартов теплых топов цвета харр.ктсрно иопользовпние нерастворимых азокрасителс . Такие азОКрасители более к расюорител м, например « спирту, чем родамнгы н красные .кислотные к- антечо ье краситг; .ц, f) они обладают зуачительго более высОКт-:,; пг лощеиием в олубой области стгектра.

Экопсг)1;.у1снгальпо было устапов.юнс, что пигменты, и .раствори.мые илл o-:c;ib плохо р;.1-твортгмые ; воде н п орггиичеоких жидкост . типа пнптов или .ногоатомных спиртов, например в глицерине, удовлетвор ют требоBanifSTM ДТ1ФФУЗИОННОЙ у тойчт1вости. Предпочтительно используютс  пигментные красители, пртгме темые п :иде водкоГ дисперсии, хот  не искл1П 0 ; ттспольч-паитге и субстант1п:.-ых красителей, которые химически соедин ютс  с коллоидом или Полимером. Дл  испытани  цвета отверждаемый коллоидный слой содержит пигменты в столь высокой концентрации, что опт;1ческа  плотность в области длины волн ма кс1гмального поглощени  составл ет не менее 0,35.

Помимо использовани  красителей, спектр поглощени  которых должен отпочать особым требоваттт1;1 ; иопытаги  п.гета, рассматриваютс  т кжо все цпета, например сине-зеленый (циан), светлый циан, фуксин (красный анилиновый краситель), теплый фуКсин, черный, желтый. , «оричнепый, оранжевый, , С1 тло-голубой, а равным Образом и такие ивета, как палево-золотистый, ивет черпоччого . цвет латуни и серебра. Иными словами.ПОД термином в насто щем изобретении следует понимать все чистые и гм1:чна; ные цвета, а также черный и белый.

Немтггрирую-щие пигменты, .пригодные дл  исполь- пчьп  в ппедлагаемом способе, извс- .тны под 1;  1ание-м красителей «Pi mo1о , Го1апуе. Это торговые марки фирмы ФРГ-Badisehe Anilin -R Soda - Fabrik . торговые маркт фирмы ФРГ - Badisehe Aninil - R Soda - Fabrik AG, Людвигсхгафен ч a PrfTHe, Они представл ют собой органические пигментные красители, смешанные с диснерптруюштгм агентом в вошой среде. Эти пигментные красители отличаютс  исключительной стойкостью к действию свг-м, тепла, кислот, оснований окислнтельных сред ц растворителей . Они нерасиюримы в гидрофильных коллоидах, например в желатине. Черным пигментом дл  темнотонирован1;:1Й

части изображени   вл етс  Предпочтительно сажа.

Если пигменты даже полностью инертны п тюдных жидкост х, используемых в процессах 1;ро 1зволства и .промызктт. они могут окрпснть в известной степени носто нную подложку на неэкспонированных участках пслотствие тойстви  простых сил адгезии. Чтобы избежать пр мого контакта пигмента или пигментов с

посто нной подложкой, пигментное покрытие на временной подложке сверху открываетс  гидрофильным коллоидным слоем (верхний слой), не содержащим пигментов или ;красителей дл  образовани  изображени . После переноса такого составного (композитного) покрыти  верхний слой соприкасаетс  с посто нной полложкой и оказываетс  между подложкой и пигментированным покрытием. Верхний слой содержит тот же коллоид

(или те же коллоиды), что и окрашенный слой, и имеет предпочтительно тот же состав, что и птггмеитированное по крытие. за 1сключепием видимого пигмента (пигментот), образующего изображение. Но верхний слой может содержать небольанго количество прозрачных пигментов, например частиц .кремнезема, выдел ющихс  из сло  и имеющих размеры на несколько микронов больи1е, чем верхний слой. Благодар  их налтмию устран етс  липкость свернутого листового материала при сравнительно (например, 60%) небольшой влажности. Верхний слой содержит, например 1 -1,5 г желатина н. 1 м. Дл  получени  изображег1И  с хорошей

разрешающей способностью предпочтительны отгосительпо тонкие п тиациоп ю-чув твигельные Коллоидные покрыти . Ка.к правило, они имеют толщину 1 -15 Мкм. Хорошие результаты получаютсг с цветными коллоидными сло ми , содержащими 2-10 г желатина на 1 м. Очень хорошие результаты получают с окрантенными сло ми, имеющими толщину 4- 5 мкм и содержащими 2,5-3 г желатина на 1 м. Коллоидные, слои обычно содержат до

50 вес. % желатина.

Силы сце плени  покрыти , переводимого на временную гибкую подложку, должны быть рассчитаны так, чтобы -даление (сн тие) с временной подложки после -прижати  пигментного покрыти  было возможно более легкое. Поэтому предпочтительно примен етс  гидрофобна  временна  подложка, например листова  триацетатцеллюлоза, листовой полистирол , листовой полиэфир, или листовой сополимер вмнилацетата и винилхлорида и посто нна  подлож.ка, име-оща  гидрофильную поверхность, например полиэтилентерефталатна  Подложка, предна.т ченна  дл  нанесени  желатт-шовых покрытий, По оптимальному

варианту предлагаемого способа светочувствительное .покрытие составл етс  так, чтобы его сцепление с временной подложкой в мокром состо нии было меньше, чем в сухом. Дл  этого в светочувствительное покрытие ввод т

гигроскопические средства, например водорастворимые органические гигроскопичеокие соединени , например глицерин, и используют смачиплющис и пластифицирующие срелствл. После промывки КОЛЛОИДНЫЙ рельефный образ (Ц (трафарет) обезвоживают с помощью водоизвлекающой водо-опиртовой смеси, лредппчтительно этанольно-водной смеси дл  Обсспсчснгп дос.т ошой Механической прочности во илбсичаппи повреждений при оеремещении по последующего 1коллоидного сло . В качсство фемепчой подложКИ. обладающей малыми силами рдгезии к влажным желатиновым покрыти м, примен ют, например подЛОЖ1КИ 1на бумажной основе, покрытой полиЭТИЛ1МГОВЫМ слоем, пропитанной вооком, покрытой слоом нитроцеллюлозы, или слоем полиБниплопого спирта или алвдогидовой кнслоты , которым приданы свойства нерастворимости благодар  0|бработке солью щелочноземельпоо металла.

Посто нна  подложка Может быть 1как жесткой , та« и гибКОЙ. Она непременно должна обладать либо саэда по себе, либо с помощью одного или нескольких нанесенных на нее слоев, достаточно -хорошими силами сцеплени  клК по влажном, так и в сухом состо нии к псропо.-тнмому гидрофильному коллоидному покрытию.

в зависимости от использовани  многоцветного отпечатка посто нна  подложка может быть или прозрачной, или непрозрачной. TaiK, в качестве посто нной подложки можно использовать металлические, стекл нные, керамические и полимерные листы и водонепроницаемую i6yMairy, устойчивые к технологичесКИМ и промывочным жидкост м.

Дл  иопытаии  цвета, при котором в счетном механизме должно быть проведено несколько экспозиций, необходимо использовать полим.ерную подложку с высокой размерной стабильностью (посто нство размеров),

Полимерные подложки, отличающиес  высокой механической прочностью и очень низким водопоглощением, то есть высокой размерной стабильностью в сухом и влажном состо нии , могут быть изготовлены из линейного полиэфира и, например из полиэтилентерефталата . Подложки с достаточно хорошей размерной стабильностью получаютс  при использовании алюминиевого листа, уложенного между двум  водонепроницаемыми листами бумаги, хот  такой материал и несколько дорог .

-Посто нные подложки на полимерной основе можно изготовить непрозрачными, покрыл их матовым слоем или придав им матовость путем окрашивани  в массе. Матирование может -быть достигнуто также путем нанесени  «сло  рум н («blush - coat).

По предлагаемому способу посто нные подложки на основе гидрофобной смолы покрывают одним или несколькими предварительными СЛОЯМИ дл  гидрофильного коллоидного сло .

Это необходимо предпочтительно дл  полиэтилентерафталатной подложки.

По известному способу примен ют листовой материал, состо щий из следующих последовательно расположенных слоев: гидрофобной пленочной подложки, сло  А, сцепленного непосредственно с этой подложкой и содержлщого сополимер, состо щий из 45- 99,5 вес. % по меньшей мере одного из хлорсодерж щих мономеров винилиденхлорида и винилхлорида, 0,5-10 вес. % этиленненасыщенного гидрофильного мономера и О-- 54,4 вес. % еще одного сополимеризуемого этиленпспасыщонного мономера, и сло  В, содержащего 1 : 5-1 : 0,5 вес. % смеси 30 : 70 вес. % желатины и сополимера бутадиена по меньшей мере с одним сополимеризующимс  этиленнснисыщенным мономером.

Таким образом готова  посто нна  пленочна  подложка состоит предпочтительно из гидрофобной пленочной подложки и комбинации двух закрепл ющих подготовительных слоев. Гидрофобна  пленочна  подложка может быть гидрофобной полимерной пленкой, например триацет-чтцеллюлозной, полиэтилентерефтал ,1тной, поликарбонатной, полистирольпой или полимстилметакрилатной. Готова  гидрофобна  пленочна  подложка с подготовительными сло ми может быть, как односторонней , так и двусторонней.

Состав и строение предпочтительного светочувствительного сло  (материала) и его применение в производстве многоцветного изображени  по предлагаемому способу.

Покрытие (покровна  композици ), содержит растворенный в воде желатин, в котором диспергированы один или несколько видов пигментов в такой концентрации, чтобы после покрыти  и сушки были обеспечены слои записи информации, характеризующиес  оптической плотностью в области длин волн максимального поглощени , равном по меньшей мере 0,4. Покровна  композици  содержит предпочтительно 50 вес. % желатина от веса пигмента, пластифицирующего средства и репеллента (водововлекающий состав, например глицерин), чтобы придать покрытию достаточное сцепление его с временной подложкой и обеспечить возможность легко отслаиватьс  во влажном состо нии от временной подложки, изготовленной, например из триацетатцеллюлозы или полиэтилентерефталата.

Кроме того, покровна  композици  содержит одно пли несколько диазосоединсний в количестве, .достаточно большом дл  обеспечени  избирательного отверждени  после экспозиции . Количество диазосоединени  должно быть таким, чтобы оно не оказывало вли ни  н;1 желатинизацию желатины, и оптимальна  чхвствительность достигалась бы при коннентр ции меньшей, чем при которой диазосос;ишсни  начинают выкристаллизовыватьс  из сухого сло . Оптимальное количество одного или нескольких диазосоединений 15-40 вес. % от веса сухой желатины.

Покрытие содержит предпочтительно 1 - 10 г желатина на 1 м. Оптимальные результаты получаютс  с 3 г желатины на 1 м.

В цел х увеличени  срока хранени  сло  записи информации рН этого сло  поддерживают на довольно низком уровне (ниже 2,5). Дл  этой цели примен ют такие кислоты, как лимонна , випнокаменна , трихлоруксусна , сульфосалицилова , фосфорна , борна , фитинова  и нафталинсульфокислота.

В цел х улучшени  резкости графического изображени  желатиновый слой может содержать экранирующий краситель.

Верхний слой или второе покрытие, состав которого предпочтительно идентичен с предыдущим , за исключением того, что он не содержит пигментов, нанос т на первое покрытие. Он содержит предпочтительно 0,5-5 г желатина на 1 м. Однако введение во второе покрытие радиационночувствительного диазосоединени  не строго об зательно, поскольку некоторое его количество может диффундировать во врем  нанесени  и высыхани  покрыти  из нижерасположенного пигментного сло .

Второй слон образует с нижним пигментным слоем отвсрждаемый прочно сцементироогашый двойной слой, называемый композитным слоем, который и перенос т с временной подложки на посто нную.

Дл  приготовлени  многоцветного «цветоиспытательного изображени  примен етс  предпочтительно набор материалов, содержащих такой составной (композиционный) слой. Обычно набор содержит желтые, фуксиновые, сине-зеленые (циан) и черные пигментные покрыти , нанесенные на отдельные триацетатцеллюлозные подложки.

Посто нную подложку, например полиэтилентерефталатную , покрывают последовательно первым подготовительным слоем на базе сополимера, содержащего гидрофобные и гидрофильные структурные единицы в подход щем соотношении, и вторым более гидрофильным подготовительным слоем чем первый, и содержащим желатин, гидрофобный латексный полимер и белый пигмент, например частицы двуокиси титана дл  придани  подложке непрозрачности , светонепроницаемости.

Посто н-на  подложка, лредпочтительно поставл ема  дл  испытани  цвета, представл ет собой подложку на основе гидрофобной полиэфирной смолы с системой подготовительных слоев. Непрозрачна  бела  подложка имеет светонепроницаемость и белизну, возможно более близкие к белизне и светонепроницаемости печатного шаблона, который практически используетс  дл  печати.

Получение многоцветной модели по предпочтительному варианту Предлагаемого способа осуществл етс  следующим образом.

На подготовленную, .как указано выше, посто нную подложку, .перенос т неэкспонированное пигментное покрытие, сжкмают поверхности подготовительного сло  и неэкспонированного покрыти  во влажном состо нии и удал ют временную .триацетатцеллюлозную (подложку.

Перенос можно осуществл ть в устройстве, в котором указанные материалы прижимаютс  к другу между валками.

Такое устройство особенно пригодно дл  переноса с временной на посто нную подложку коллоидных слоев, наход щихс  во влажном или МокрОМ состо нии; это устройство содержит два взаимодействующих плюЦ1ильных валка и устройство дл  приведени  в действие этих валков; первую платформу дл  поддержки посто нной подложки перед ее захватом плющильными валками, причем эта платформа устроена так, чтобы можно было обеспечить как периодическое так и непрерывное соприкосновение с посто нной подложкой; вторую платформу, расположенную сверху и отделенную от первой поверхностью дл  поддержани  по крайней мере ведущей части временной подложки дл  сохранени  временной полложки, отделенной от посто нной подложки, когда она расположена на первой платформе, причем передние концы обеих платформ расположены поблизости от захвата плющильных валков таким образом, что т1о; ложки, при их выдвижении вперед, захватываютс  валкаш и постепенно спрессовываютс .

После Переноса и высушивани , например в токе гор чего воздуха, светочувствительный желатиновый слой экспонируетс  через диапозитив первого полутонового отделени , который здесь  вл етс  полутоковым поз иивом оригинала. В особом случае четырехцветной печати покрытие, содержащее сине-зеленый пигмент («циан), сперва наноситс  на посто нную Подложку и экспонируетс  через сине-зеленый печатный полутоновой отделительный ПОЗИТИВ оригинала. После экспозиции светочуэствительное покрытие обрабатывают влажными парами аММиака или водной жидкостью , содержащей щелочное вещество. В цел Х ускорени  отверждени  обработку щелочным веществом можно проводить при температуре выше комнатной или (последующую тепловую обработку , например при 60-90° С. Отверждение коллоидных слоев, обработанных парами аммиака, -можно ускорить также при комнатной температуре При их контактировании с металлическим золем, например медным, ускор ющим распад (разложениеУ гидроокиси диазони . Неотвержденные экспонированные порции или участки ивбирательно отмываютс  водопроводной водой, Преддаочтительно при 30-50° С. В том же пор дке осуществл етс  нанесение слоев пигментированных желтым пигментом, фуксином и сажей , экспонированных в счетг1ых механизмах на, той же подложке, что и покрытие с синезеленым пигментом («циан), но  редпочтительно через полутоново-автотипные познтивы ори1гинала, пигментированные желтым пигмен15

том, фуксином и сажей. Пор док лолучени  цветных рельефных изображений может быть вЫбран произвольно.

Экопознци .  вл юща с  предпочтительно контактном экспозицией в вакуумных рам1ках, осуществ.п етс  с использованием источника срета, испускающего достаточное -количество снега в ультрафиолетовой области спектра. н ло.Пор при использовании угольной дуги, ксекоповой дуги или ртутной ламлы с ртутHi- .nnt ппрами высокого давлени . Длительнос . экспозиции зависит не только от светочувст1зит .ьносги диазосоединени , но и от типа Г1;т.онта. а в особенности от присущего ему поглощени  ультрафиолетового излучени  и синего сиета. С получени  лолутоночоо рельефа, имеющего оптимальную точечн ю реэкость, пигментное покрытие зксполируетс  -тогда, когда оно находитс  в нспосродстр .енком контакте с прозрачным слоем, сосрж;ииим тгпображение.

После пОработ ки в щелочной активирующей ванне учлсткп или порции сло  записи, содерж щие экспонированный желатин, отмывают, избега  механического трени , проточной водой -предпочтительно -при 30-50° С. После этого рельефное изображение, содержащее некоторое количество воды обезвоживают (отбухание ) -погружением его в обезвоживающую жидкость, нппример в 30-70%-ный (по объему ) раствор этилового спирта. Из-быток жидкости удал ют, отжима  рельеф -между двум  гладкими -м гкими валками, например резиновыми .

Посто нна  подложка, несуща  первое реH-c Hjj

-0(еНгСНгО),-ОСН2СНг-0$Оз1Та 4,5

eliogen blau В Colanyl Teig

сине-зеленый пигмент (циан), выпускаемые в виде дисперсии фирмы Badische Anilin - R Soda - Fabrik AG.2,5 г

в сочетании 10%-ным водным раствором

. «-СвН..(СН,СН,0),- .

- OCHjCH., - OSOsNa.9

Смесь глицерина и воды (1:9)32,5

20%-ный водный раствор лимонной

кислоты20

5%-ный водный раствор смеси:

-/ y40CHjC ii)g ОН

СйК

йвН,

loCH2CH2)8-oCii2«ioo i

П7;83)

5,25

П,7%-ный раствор сапонина в смеси Этанол-вода (1:4)5

16

льефное изображение (сине-зеленое рельефное изображение) сдавливаетс  между теми же валиками во врем  контакта с другим пигментным покрытием, например покрытие.м с

желтым пигментом, и -после нескольких секунд контакта временна  подложка сдираетс , так что покрытие с желтым пигментом-полностью переноситс  на сине-зеленую часть уже полученного изображени . Покрытие с

желтым пигментом высушивают перед контактной экспозицией, например в токе теплого вовдуха при 40° С.

Весь процесс экспонировани  (экспонирование в счетном .механизме), активирующа  обработка , промывка и обезвоживание дл  желтого покрыти  повтор етс  дл  печатного изображени  с фуксином и с сажей.

Активирующую обработку и промывку осуществл ют одной и той же кидкостью.

На полученный коллоидный образец или на многослойный коллоидный образец (трафарет ) нанос т защитное покрытие на полимерной основе, например полиизобутилметакрилат посредством разбрызгивани  его распылителем .

Пример 1. 1. Приготовление светочувствительных покрыти.

А. Светочувствительное покрытие с синезеленой окраской.

При температуре 50° С смещивают следующие ингредиенты, мл:

14,6%-ный раствор желатина240

10%-ный водный раствор смачивающего агента формулы

п-диазо-2,5-диметоксп-1-морфолинобензолхлорид-цинкхлорнд10 г

Вода136

Воды до500

Эту смесь нанос т в количестве 45 г на 1 м и при температуре 35° С на исходную триацетатцеллюлозную пленку толщиной 0,10 мм, служащую временной подложкой.

Б, Светочувствительное покрытие с желтой окраской.

Соста-в и приготовление покрыти  с желтым пигментом были такими же. что и в случае покрыти  с сине-зеленым пигментом (А), за исключением того, что вместо сине-леленого пигмента, примен етс  4 г дисперсии желтого пигмента производства фирмы Farbwerke Hoechst AG, Frankfurt ФРГ, под торговым названием imperon GELB K-GG.

В. Светочувствительное покрытие с фуксиновой окраской.

Состав и приготовление -покрыти , пигментированного фуксином такие же, -что и дл  покрыти  с сине-зеленым пигментом («диан). Дл  примен ют дисперсию, содержащ ;о 5 г дисперсии пигмента фуксина, содержащей 10 вес. ч. лигметтта фуксина лроизволства фирмы Badi&che Aiiilin - R Soda - Fabrik AG, Людвигсхафен, ФРГ. Г. Светочувствительное покрытие, лигментированное сажей. Состав и приготовление -покрыти , пвгментированного сажей, те же, что и в случае покрыти  сине-зеленым пигментом «циан ; в этом случае используют 0,4 г описанного синезел&його пигмента в смеси с 5,4 г дисперсии сажи, вырабатываемой под фирменным названием Russdisper - sion PI30 фирмой Degussa (ФРГ). 2. Приготовление посто нной подложки. Двухосноориентированную полиэтилентерефталатную пленку, толщиной 180 -мкм с обеих сторон обрабатывают при С 1,6 г/м следующего составл: Сополимер винилиденхлорида, N-четвертичного бутилакрила-мида, н-бутилакрилата и N-винилпирролидона (70 : 23 : 3-4) 5,5 г Метиленхлорид65 мл 1,2-дихлорэтан35 Мл Образующийс  слой покрывают смесью, приготоБлен.ной следующим образом. 1350 г двуокиси титана диспергируют в 5 л воды ,содержащей 25 мл dcqust 2006 (торговое Название фирмы Monsauto Chemical Company, St Zonis, США) дл  диспергирующего агента, соответствующего следующей структурной формуле НО-Р-ONo ОСИг О It NoO-P- СНг- К- СН2-Р-0 5о II ONaONc Дисперсию интенсивно шеремещивают в течение 10 мин при 5-15° С, а затем нагревают до 35° С. При этой тем1пературе и интенсивном перемещивании добавл ют 400 мл 10%-ного водного раствора желатина. Далее во избежание образовани  пены добавл ют следующий состав при медленном теремещивании , мл: Водный раствор желатина 10%-ный Вода130 20%-ный латекс (водна  дисперси ) сополимера бутадиена и метилметакрилата (50 : 50) 2500 10%-ный водный раствор натриевой слиолеилметилтаурида37 ,5 Этиленхлоргидрин500 Покрытие на-нос т с такой скоростью, чтобы после высыхани  получалс  слой толщиной 5 мкм. 18 III. Технологический процесс. При1мер :1. Посто нную подложку помещают дл  набухани  в раствор этанола в вое . Объемное отношение этанола и поды 1 - 6:1, предпочтительно 2 : L Влажное покрытие с сине-зеленым («циан) пигментом на временной подложке сжимают между м гкими ва.™г ПМ1т с увлоЖТеттной посто нной подложкой. После контакта в течение 30 с временную подложку отслаивают таким образом, чтобы покрытие с сине-зелзным пигментом закрепл лось на посто нной подложке. Перенесепиос покрытие высуьчизают на воздухе и помещают в вакуумную рамку дл  контакта с пемлтпым отлолителы.ым полутоновым ПОЗИТНВ01М. пигмс1т-:пованным сине-зеленыМ пигментом («циан), многоп.петного оригинала дл  печати. Пипментное покрытие экспонируют в течение 3 мин при свете угольной дуги (1-40 А), помещенной на рассто нии 70 см. Экспонированное пигментное покрытие погружают на 3 мин в желоб (корыто), содержащий щелочной активирующий го--та:; мл: Триэтаноламин 250 Вода250 Изопропанол1000 Газообразный аммиак До насыщени  Затем рельефное изображение про вл ют промывкой, избега  трени  в проточной воде при 35° С. Далее рельефное изображение погружают на 1 мин в смесь этанола и во.ты 70:30 об. %. Таким же путем на уже полученное рс.льсфное изображение перенос т покрыти , пигментированные желтым пигментом, фукскиом и сажей, при этом каждую экспозицию осуществл ют в вычислительной мащине через соответствующие прозрачные 1полутогювыс отделительные позитивы. Врем  экспозиций соответствует чувствительности дифференциально пигментированных слоев записи. Пример 2. Повтор ют пример 1, но каждое пигментированное покрытие после его нанесени  на временную подложку покрывзют антистресным (ненапр женным) сюем, наносимым в количестве 33 г/м, след}-юшего состава: Желатин, г135 10%-на  водна  дисперси  кремнезема со средним размером частиц 2-3 адКм в 8%-ном водном растворе желатина, г 30 11,7%-ный раствор спонина в омеси этанол-вода (1 :4), мл 20 tergitol 4 (торговое название дл  сложного эфира 7-этил-21метил-4-ундеканол-натрнй бисульфата , выпускаемого фирмой Union Carbide R Carbon Нью-Йорк, США) мл15 Воды, млДо 1000 П р и м е р Я. Повтор ют пример 2, но IK составу покрыти  иена:пр жснпого сло , перед доведением веса до 1000 г добавл ют 40 мл 20%-наго водного раствора лимонной .кислоты и 100 мл воды. Пример 4. Повтор ют шример 2, но перед доведением состава покрыти  ненапр женного сло  до 1000 г добавл ют следующую смесь: Воапый 20%-ный раствор Л1РМОНГ10Й кислоты, мл40 /7-Дпазо-2.5-диметокси-1-морфолиио-бснзолхлорид-цинкхлорид . г10 Вода, мл150 Пример 5. Примен емые материалы дл  записи па пленку те же. что и в шримере 4. Дл  получени  многоцветного изображени  используют методику примера 1. но с тем отличием , ЧТО щелочное а ктивирование осуществл ют теплым, влаж1НЫ1м газообразным аммиаком , получаемым в аппарате диазотировани  «Actinas (торговое название аппарата диазокопировани  фирмы -Regma Брюссель, Бельги ). Обрабатывают в течение 10 с. Пол чонное та.ким образом конечиое многоцветное изображение И1меет буроватую фоновую окраску, которую удал ют путем погружени  обравча на 2 мкн в ванну, обесцвечивани  следующего состава: Гидросульфит натри  (iNa2S2O4) 100 Вода, млДо 1000 Пример 6. Повтор ют пример 5 с тем отличием, что фоновое окрашивание удал ют после про влени  каждого одноцветного изображени . Олноцветное рельефное изображение , становитс  при такой обработке более  рким: перед его погружением в смесь этанола с водой и наложением на него следуклщего коллоидного цветного сло  его промывают водой. Пример 7. Повтор ют пример 5, использу  в качестве обесцвечивак щей ванны следующую КОМПОЗИ1ЦИЮ, г: Хлорид олова (П)-2Н20100 Лимонна  кислота50 ВодаДо 1000

Н-СзН„-/ Л-0(СНгСНгО)4-ОСН2СНг-0$ОзКа. Дисперси  сажи, выпускаема  под торговым названием Russdispersion Р 130 фирмой 5,4 Degussa, ФРГ, мл Heliogen blau b Colanyl teig, г в сочетании с: 10%-ным водным раствором указанного смачивател , мл Смесь глицерина и воды 55 0.4 С 60 30° Пример 8. Повтор ют пример 5, использу  в качестве ванны дл  обесцвечивани  следующую композицию, г: Гипофоофориста  кислота (НзРОг)200 ВодаДо 1000 Пример 9. Повтор ют 1при1мер 4, использу  в качестве активирующей жидкости следующую композицию; /мл Метанол100 Концентрированный водный раствор аммиака100 Изопроплиол800 Активирующую обработку осуществл ют в обесцвечивающей ванне при С в течение 2-5 мин. Отделительную промывочную обработку осуществл ют с использованием воды при 35° С. Пример 10. Повтор ют пример 9, использу  вместо /г-лиазо-2,5-ди1метокси-1-морфолинобензолхлорид-цинкхлорида некоторое кол«чество 4-диметиламинофенилдиазонийхлоридцинкхлорида . Пример 11. Повтор ют при1мер 9, использу  вместо диазо-2,5-диметокси-1-морфолинобензолхлорид-цинкхлорида некоторое количество /г- этил-(2-оксиэтил)-амино бензолдиазонийхлориД /2 щинкхлорида. П.ример 12. Полиэфирна , так называема  чертежна  пленка, на которой можно писать краской или карандащом, состо ща  из полиэтилентерефталатной подложки, покрытой с обеих сторон полутрозрачным слоем диспергированной в затвердевщем желатине двуокиси титана, содержащем латексный полимер , например сополимер винилхлоркда, винилиденхлорида. н-бутилакрилата и -итаконовую кислоту (63 : 30 : 5 : 2 мол. %), используют в качестве посто нной подложки дл  нанесени  на нее покрыти  в количестве 45 г/м черного светочувствительного сло  следующего состава,: Водный 14,5%-ный раствор желатина , г240 Водный 10%-ный раствор смачивател 4 ,5 ( 1 :9), мл63 Водный 20%-1ный раствор лимонной кислоты20 4- (N-oкcиэтил-N-этилaминo) фенилдиазонийхлорид-цинкхлорид , г10 Вода, мл136 лой с покрытием высущивают при 20С . Высушенный светочувствительный слой записи информации экопопирюг п контакте с воокоЕкой или .калькой, представл ющими собой чертеж, выполненный черной краской. Экспонирование осуществл ют в течение 10 с при освещении лампой ультрафиолетового света мощностью 100 Вт, Помещенной на рассто нии 10 см от светочувствительного покрыти Песете зкопонировани  слой записи обрабатывают влажным аммиачным inapoM. На полупрозрачной подложке получаетс  позитивное черное изображение при промывке его проточ .ной водой при 35-37° С. При использовании при экспонировании лампы-вопышки, мощностью 4 кВт испускающей лучи в области ультрафиолетового излучени  после промывки, следующей за обработкой парами аммиака, получают те же результаты. Другие подход щие чертежные-пленки, которые можно использовать в качестве подложки дл  светочувствительных гидрофильных коллоидных слоев, примен емых в предлагаемом способе имеют такие же свойства, как посков«а или калька. На их поверхности возможны ретущирование чертежа или запись информации карандащом и красками. Пример 13. Повтор ют пример 12, использу  светочувств1ительное покрытие следующего состава: Водный 10%-ный раствор желатина, мл140 Водна  .16%-на  дисперси  сажи, содержаща  2% поли-Nвинилпирролидона , мл40 Водный 5%-ный раствор смачивател  Tergtol 4 (торговое название 7-этил-2-|метил-4ундеканолового эфира бисульфата натри , выпускаемого фирмой Union Carbide und Carbon, Нью-Йорк, США), мл 10 Лимонна  кислота, г2 4- (N-Диэтиламино) фенилдиазонийхлорид-цин кхлорид , г5 Вода, мл.105 Пример 14. Примен ют материалы дл  записи информации те же, что и в примере 4. Щелочную активирующую обработку осуществл ют в две ступени 1. Экспонированный материал внос т на 30-90 с во-влажную. насыщенную аммиаком атмосферу при 15- 25° С. 2. Материал нагревают в течение 30- 90 с в плоской оборудованной глазурованной плиткой ван-не при 80-90° С, причем желатин нагревают при соприкосновении с этой плиткой . Пример 15. Повтор ют пример 14, однако после действи  на материал влажных паров аммиака, его погружают на 3 мин в Ю-з мол. золь меди при 15-25° С, который готов т следующим образом. 500 мг сульфата меди (П)-5Н2О р створ т Б 1 л тюды. 10 мл 25%-него водного рлтвора аммиака смешивают со 100 мл ,4%-«ото водного раствора гуммиарабрпка и обавл ют воду до 2 л. Раствор нагревают до 0° С и при перемешивании добавл ют в него 0 МЛ 1%-ного водного раствора гидрата гидазина . Наличие небольшого количества (1 г в л итрита натри  или сульфита натри  усилиает стойкость (стабильность) зол . Пример 16. Приготовление светочувствиельных покрытий. Светочувствительное покрытие, окрашенное сине-зеленый цвет («циан). При 50° С смешивают следующие ингрединты: Водный 11,7%-ный раствор желатина, г600 Liconylbeu LBGO (дисперси  сине-зеленого пигмента «циан выпускаема  фирмой Badische Aiiilin -- R Sc.da - Fabrik AG Людвигсхаген на Рейне, ФРГ), г 8,2 Вода, МЛ127,5 Водный 12,5%-ный раствор натриевой соли олеилметилтаурида , мл30 Вода, мл50 Смесь глицерина и воды ( 1:9), мл21 Водный 5%-ный раствор смеси С8% V (:)Cll26li,)g-OH ( осНй СлтОр- оси, iooyt ( 17:83%), мл12 11,7%-ный раствор сапонина в смеси этанола с водой ( 1 :4), мл11 Водный 20%-ный раствор лимонной кислоты, мл40 Водный 10%-ный раствор 4-N,N ( диоксиэтиламино) фенилдиазонилхлорид кад.миихлориаа , мл200 Эту смесь нанос т в количестве 45 г/м при 5° С на триацетатцеллюлозную пленку толиной 0,10 мм, служащую в качестве временой подложки. В. Светочувствительное покрытие желтой краски. Состав и приготовление покрыти  с желтым игментом те же, то и дл  покрыти  с синееленым пигментом «Циан (А) за исключеием того, что вместо сине-зеленого пиг.мента циан, используетс  8,5 г дисперсии желтого

пиг.иента, выпускаемого фирмой Farbwerke Hoochst АО Франкфурт на Майне, ФРГ, под торговым названием IMPERON.

С. Светочувствительное покрытие, окрашенное фуксином.

Состав il способ приготовлени  покрыти , пигментированного фуксином те же, что и в случае покрыти  с сине-зеленым пигментом «циан (А) за исключением того, что вместо дисперсии сине-зеленого пигмента «циан, прИме11ЯЛ11 14,5 г дисперсии лигмента фуксин, содержащей 10 вес. ч. следующего вещества:

Perganent Carmin FBB Colonyl Feig (дисперси  пигмента фуксин, выпускаема  фирмой Badische Anilin -R Soda - Fabric АО Людвигсхафен на Рейне, ФРГ).

Д. Светочувствительное покрытие, окрашенное сажей.

Состав и способ приготовлени  покрыти , пригментированного сажей, те же, что и дл  сине-зеленого лигмента «циан (А), за исключением того, ЧТО здесь иопользуют 1,3 г описанной дисперсии сине-зеленого липмента «циан в смеси с 17,6 дисперсии сажи, выпускаемой под торговым названием Russdispersion Р 130 фирмой Degusse во Франкфурте на Майне, ФРГ.

II. Приготовление посто нной подложки.

Посто нную подложку изготавливают так же, как описано в -примере 1.

П1. Технологический процесс.

Технологический процесс тажой же, как в примере 1, с той разницей, что после трехминутной экспозиции липментного покрыти  его перенос т на 1,5-2 мин в атмосферу, насыщенную парами влажного аммиака при 45-50° С.

Пример 17. Повтор ют прИ1мер 2, но перед доведением состава покрыти  ненапр женного (антистрессового) сло  до 1000 г добавл ют следующую смесь, мл: Водный 20%-ный раствор

лимонной кислоты40

4-iN,N-(Диоксиэтиламино)фенилдиазонийхлорид-кадмийхлорид 10 Вода150

Примеры 18 и 19. Повтор ют примеры

16 и 17, но вместо вз того там диазосоединени  берут эквивалентное количество «-диазоN - этил-N - оксиэтил - иг-толуидинхлорид-1/2

5 цинкхлорида.

Ф о р М у л а изобретени 

Claims (5)

1.Способ получени  многоцветных коллоид0 ных рельефных изображений переносом с временной подложки сло , содержащего водную жидкость, протеиновый гидрофильный коллоид , пигмент или краситель и диазосоединение, на посто нную подложку, с последующей сущкой перенесенного сло , его экспонированием , отвердением, про влением (посредством смывани  содержащей воду жидкостью и, в случае необходимости, повторением стадии переноса не Менее одного сло , содержащего пигменты или красители другого цвета, о т лишающийс  тем, что, с целью ул чшени  ;качества рельефного изображени , отвердение пройод т в присутствии щелочного вещества, в качестве которого иопользуют пары аммиака или органические аминосоединени , ускор   отверждение добавлением водного раствора зол  меди.

2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве диазосоединени  используют производные 1,2 и 2,1 - аминонафтолов, 1,4аминонафтолов или ароматические п-диамины бензольного р да.

3.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что процесс ведут при рН гидрофильного коллоидного сло  выще 8.

4.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве отверждаемого гидрофильного

коллоидного сло  используют желатин.

5.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что коллоидный слой, содержащий соединени  диазони , после его обработки щелочным

веществом нагревают от комнатной температуры до 90° С.