SU491397A1 - Catalytic system for disproportioning olefins - Google Patents

Catalytic system for disproportioning olefins

Info

Publication number
SU491397A1
SU491397A1 SU2052509A SU2052509A SU491397A1 SU 491397 A1 SU491397 A1 SU 491397A1 SU 2052509 A SU2052509 A SU 2052509A SU 2052509 A SU2052509 A SU 2052509A SU 491397 A1 SU491397 A1 SU 491397A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalytic system
olefins
disproportioning
transition metal
alkyl magnesium
Prior art date
Application number
SU2052509A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Михаил Львович Хидекель
Ася Дмитриевна Шебалдова
Вячеслав Иванович Марьин
Святослав Николаевич Курсков
Игорь Вадимович Калечиц
Original Assignee
Отделение Ордена Ленина Института Химической Физики Ан Ссср, Научно-Исследовательский Институт Химии При Саратовском Государственном Университете Им. Н.Г.Чернышевского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Отделение Ордена Ленина Института Химической Физики Ан Ссср, Научно-Исследовательский Институт Химии При Саратовском Государственном Университете Им. Н.Г.Чернышевского filed Critical Отделение Ордена Ленина Института Химической Физики Ан Ссср, Научно-Исследовательский Институт Химии При Саратовском Государственном Университете Им. Н.Г.Чернышевского
Priority to SU2052509A priority Critical patent/SU491397A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU491397A1 publication Critical patent/SU491397A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВ(54) CATALYTIC SYSTEM FOR DISPROPORTIONATION OF OLEFINS

Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре и атмосферном давлении, через 15 мин реакцию прекращают введением 10 канель изопропилового спирта. Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. Конверси  пентена-2 равна 48,9%; селективность относительно бутенов-2 и гексенов-З составл ет 100%.The reaction mixture is stirred at room temperature and atmospheric pressure, after 15 minutes the reaction is stopped by the introduction of 10 canal of isopropyl alcohol. The reaction products analyzed by gas chromatography. Conversion of pentene-2 is 48.9%; the selectivity for butenes-2 and hexenes-W is 100%.

Пример 5. Опыт провод т, как в примере 4. Дл  реакции берут катализатор-1, который хранилс  на воздухе в течение мес ца. Конверси  пентена-2 через 15 мин равна 40%; селективность относительно бутенов-2 и гексенов-З составл ет 100%.Example 5. The experiment was carried out as in Example 4. Catalyst-1, which was stored in air for a month, was taken for the reaction. Conversion of pentene-2 after 15 min is equal to 40%; the selectivity for butenes-2 and hexenes-W is 100%.

Пример 6. Реакцию провод т, как в примере 4. В качестве растворител  используют бензол. Дл  реакции берут катализаTop-III . Конверси  пентена-2 через 15 мин равна 48%; селективность относительно бутенов-2 и гексенов-З составл ет 100%.Example 6. The reaction was carried out as in Example 4. Benzene was used as the solvent. For the reaction, take catalysis Top-III. Conversion of pentene-2 after 15 min is 48%; the selectivity for butenes-2 and hexenes-W is 100%.

Пример 7. Реакцию провод т, как в примере 4. Дл  реакции берут катализатор-П, а в качестве сокатализатора используютExample 7. The reaction was carried out as in Example 4. Catalyst P was taken for the reaction, and

1,1 мл 0,2 М раствора TiCU в изооктане. Конверси  пентепа-2 через 30 мин равна 47%; селективность относительно бутенов-2 и гексенов-З составл ет 100%.1.1 ml of 0.2 M solution of TiCU in isooctane. Conversion of pentepa-2 after 30 min is equal to 47%; the selectivity for butenes-2 and hexenes-W is 100%.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Каталитическа  система дл  диспропорционировани  олефинов, состо ща  из соли переходного металла, например шестихлористого вольфрама, алкилмагнийгалогенида, например н-бутилмагнийхлорида, и сокатализатора - кислоты Льюиса, например хлористого алюмини , отличающа с  тем, что, с целью увеличени  каталитической активности и повыщени  стабильности системы, каталитическа  система дополнительно содержит карбоцепной полимер, например полиэтилен, и имеет следующий состав (в вес. %):A catalytic system for the disproportionation of olefins, consisting of a transition metal salt, e.g. tungsten hexahydrate, alkyl magnesium halide, e.g. The catalytic system further comprises a chain-chain polymer, for example polyethylene, and has the following composition (in weight%): Соль переходного металла 13 -17,5 Алкилмагнийгалогенид9 -21,8The salt of the transition metal 13 -17,5 Alkyl magnesium halide9 -21.8 Карбоцепной полимер45,7-67,7Carbon chain polymer 45,7-67,7 Кислота Льюиса10,3-15,0Lewis acid 10,3-15,0
SU2052509A 1974-08-13 1974-08-13 Catalytic system for disproportioning olefins SU491397A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2052509A SU491397A1 (en) 1974-08-13 1974-08-13 Catalytic system for disproportioning olefins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2052509A SU491397A1 (en) 1974-08-13 1974-08-13 Catalytic system for disproportioning olefins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU491397A1 true SU491397A1 (en) 1975-11-15

Family

ID=20593734

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2052509A SU491397A1 (en) 1974-08-13 1974-08-13 Catalytic system for disproportioning olefins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU491397A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kolka et al. Communications-The ortho-Alkylation of Phenols
US3966822A (en) Catalytic preparation of ketones from aldehydes
CA1330566C (en) Organic derivatives of rhenium oxides and their preparation and use for the metathesis of olefins
US3755491A (en) Process for producing 4-methyl-1-pentene
US4178317A (en) Manufacture of olefinically unsaturated aliphatic or cycloaliphatic hydrocarbons
SU491397A1 (en) Catalytic system for disproportioning olefins
Choudhary et al. Acylation of benzene over clay and mesoporous Si-MCM-41 supported InCl3, GaCl3 and ZnCl2 catalysts
JPS6364410B2 (en)
US3829515A (en) Production of cycloalkylaromatics
US3340317A (en) Isomerization of cyclodiolefins
JPS51136625A (en) Process for preparation of titanium double compound
Barton et al. Some further novel transformations of geminal (pyridine-2-thiyl) phenylsulphones
SU733714A1 (en) Catalytic system for disproportioning olephines
Wijers et al. Chemistry of acetylenic ethers 83: Acid‐catalyzed rearrangement of allenyl thioethers into thioethers with a conjugated diene system
US4721810A (en) Catalytic alkylation of aromatic amines with ethers
US3919250A (en) Catalytic rearrangement of acetylenic carbinois to a {60 ,{62 -unsaturated carbonyl compounds
Handa et al. Double-bond isomerization of olefinic amines over potassium amide loaded on alumina
US2999118A (en) Preparation of trichloro nitro alcohols and trichloro nitro alkenes
Zilenovski et al. Alkylation-reduction of carbonyl systems. 10. Regiospecific synthesis of 1, 4-dienes by alkylation-reduction of. alpha.,. beta.,. gamma.,. delta.-unsaturated ketones
US2492956A (en) Preparation of unsaturated hydrocarbons from unsaturated ketones
IE44036B1 (en) Hydration of nitriles to amides
Fellman et al. Communications-Some New Reactions of Nitrogen Iodide with Organic Compounds
Ratts et al. Trimethyl phosphite displacement on mucochloryl chloride
US4435605A (en) Process for preparation of 2-phenylethyl alcohols from aromatic aldehydes
SU520357A1 (en) The method of obtaining 2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine