SU490296A3 - Method for reforming petroleum fractions - Google Patents

Method for reforming petroleum fractions

Info

Publication number
SU490296A3
SU490296A3 SU1251433A SU1251433A SU490296A3 SU 490296 A3 SU490296 A3 SU 490296A3 SU 1251433 A SU1251433 A SU 1251433A SU 1251433 A SU1251433 A SU 1251433A SU 490296 A3 SU490296 A3 SU 490296A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
temperature
reforming
heat
petroleum fractions
Prior art date
Application number
SU1251433A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Жозеф Никола Патуйе Жан
Original Assignee
Сосьете Антар Петроль Де Л Атлантик (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сосьете Антар Петроль Де Л Атлантик (Фирма) filed Critical Сосьете Антар Петроль Де Л Атлантик (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU490296A3 publication Critical patent/SU490296A3/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • B01J8/062Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes being installed in a furnace
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/04Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds the fluid passing successively through two or more beds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/02Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds
    • B01J8/06Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with stationary particles, e.g. in fixed beds in tube reactors; the solid particles being arranged in tubes
    • B01J8/067Heating or cooling the reactor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00Reforming naphtha
    • C10G35/04Catalytic reforming
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00026Controlling or regulating the heat exchange system
    • B01J2208/00035Controlling or regulating the heat exchange system involving measured parameters
    • B01J2208/00044Temperature measurement
    • B01J2208/00061Temperature measurement of the reactants
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00389Controlling the temperature using electric heating or cooling elements
    • B01J2208/00415Controlling the temperature using electric heating or cooling elements electric resistance heaters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Description

(54) СПОСОБ РИФОРМИНГА НЕФТЯНЫХ ФРАКЦИЙ(54) METHOD FOR REFORMING OIL FRACTIONS

1one

Изобретение относитс  к способам катал тического риформинга нефт ного сырь , используемого дл  получени  бензина с высоким октановым числом и ароматических углеводородов .This invention relates to methods for catalytic reforming of a crude feed used to produce high octane gasoline and aromatic hydrocarbons.

Известен способ риформинга нефт ных фракций в присутствии бифункционального катализатора на инертной подложке.The known method of reforming petroleum fractions in the presence of a bifunctional catalyst on an inert support.

Однако каталитический способ получени  бензина с высоким октановым числом и ароматических углеводородов основан на совокупности различных реакций, которые в своей совокуииости  вл ютс  эндотермическими. Иоэтому ири осуществлении этого способа используют цилиидрические реакторы больших размеров, особенно в диаметре, которые содержат катализаторы реакции и внутри которых проиускают фракции нефти.However, the catalytic method for producing high octane gasoline and aromatic hydrocarbons is based on a combination of different reactions that are endothermic in their combination. Therefore, the implementation of this method uses large-sized clyidric reactors, especially in diameter, which contain reaction catalysts and within which oil fractions are produced.

Вследствие общей эидотермичности реакции в ходе ироцесса происходит снижение температуры, котора  может быть подн та и зиачение которой зависит в первую очередь от реакционной способности обрабатываемой фракции нефти, особенно от содержани  в ней нафтеиов.Due to the general eidothermicity of the reaction during the process, a decrease in temperature occurs, which can be raised and which depends primarily on the reactivity of the oil fraction being treated, especially the content of naphthees.

Таким образом, падение температуры зависит от химических иараметров загрузки. Оно зависит также от степени интенсивностиThus, the temperature drop depends on the chemical and loading parameters. It also depends on the degree of intensity.

каталитической реакции во врем  операции. Известно, что падение температуры в реакторах более значительно в месте ввода фракций нефти, чем на их выводе.catalytic reaction during operation. It is known that the temperature drop in the reactors is more significant at the point of entry of oil fractions than at their output.

Недостатком известного процесса  вл етс  следующее. Падение температуры во врем  проведени  процесса компенсируют путем подачи в реакционную массу тепла, позвол ющего поддерживать оптимальную температуру катализа.A disadvantage of the known process is the following. The temperature drop during the process is compensated for by applying heat to the reaction mass to maintain an optimum catalysis temperature.

Однако введение этого тепла должно быть ограничено, так как при слищком больщом перегреве наблюдаетс  частичное термическое разлол-сение загрузки крекингом и разрущение катализатора.However, the introduction of this heat should be limited, since with too much overheating, partial thermal cracking of the cracking load and destruction of the catalyst are observed.

Паоборот, при недостаточном подъеме температуры каталитические реакции идут не в оптимальных услови х, поэтому в этом случае иолучают НС-достаточно высокий выход.On the other hand, if the temperature is not sufficiently high, the catalytic reactions do not proceed under optimal conditions, therefore, in this case, the HC output is sufficiently high.

Цель предлагаемого изобретени  - повыщение эффективности процесса.The purpose of the present invention is to increase the efficiency of the process.

Поставленна  цель достигаетс  за счет того , что сырье последовательно пропускают через инертную зону, содержащую подложку катализатора; зону, содержащую смесь катализатора с подложкой; и зону, содержащую катализатор, с нагревом каждой зоны до температуры процесса.This goal is achieved due to the fact that the feedstock is sequentially passed through an inert zone containing a catalyst support; zone containing a mixture of catalyst with a substrate; and the zone containing the catalyst, with each zone heated to process temperature.

Согласно предложенному способу тепло ввод т в реакционную систему по мере возникновени  необходимости в нем, при этом получают практически адиабатический процесс .According to the proposed method, heat is introduced into the reaction system as the need for it arises, and an almost adiabatic process is obtained.

Кажда  из вышеуказанных зон может быть отделена одна от другой промежуточными зонами , не содержащими никакого вещества. Можно размещать вдоль зон приспособлени  дл  нагрева, подающие переменные количества тепла реакционному потоку, перемещаемус  в каждой из упом нутых зон. При этом температура по направлению потока поддерживаетс  посто нной во врем  его прохождени  через зоны. При каталитическом риформинге эта температура равна 450-550°С.Each of the above zones can be separated from one another by intermediate zones that do not contain any substance. Heaters may be placed along the zones, supplying variable amounts of heat to the reaction stream, being moved in each of the said zones. In this case, the temperature in the direction of flow is kept constant during its passage through the zones. With catalytic reforming, this temperature is 450-550 ° C.

Согласно изобретению величину вводимого тепла фиксируют по внутренней температуре катализатора.According to the invention, the amount of heat input is fixed according to the internal temperature of the catalyst.

Внутренн   температура катализатора может быть ирии та в качестве посто нной опорной температуры реакции.The internal temperature of the catalyst can be iria and a constant reference temperature of the reaction.

Приспособлени ми дл  нагрева согласно изобретению в основном могут служить электрические или излучающие устройства. Можно также использовать электрическую обмотку дл  нагрева труб, что обеспечит подвод тепла индивидуально к каждой трубе или к определенным местам каждой трубы. При использовании излучателей их можно расположить таким образом, что тепловой поток нагревает одновременно несколько труб.The apparatus for heating according to the invention can basically be electrical or radiating devices. An electrical winding can also be used to heat the pipes, which will provide heat individually to each pipe or to specific locations of each pipe. When using emitters, they can be arranged in such a way that the heat flux heats up several pipes simultaneously.

Изобретение не исключает возможности подачи тепла непосредственно в катализатор внутрь реакционных труб, например с помощью пропускани  через них нагретых газов . Этот способ нагрева может быть преимущественно применим дл  труб большого диаметра , но способ каталитического риформинга по изобретению главным образом касаетс  трубчатых печей со сравнительно небольшим диаметром, что обуславливает применение внешних приспособлений дл  нагрева труб. Диаметр подобных цилиндрических труб равен 100-250 мм.The invention does not exclude the possibility of supplying heat directly to the catalyst into the interior of the reaction tubes, for example by passing heated gases through them. This heating method may be advantageously used for large diameter pipes, but the catalytic reforming method according to the invention mainly concerns tube furnaces with a relatively small diameter, which makes it necessary to use external devices for heating pipes. The diameter of such cylindrical tubes is 100-250 mm.

Дл  обычных размеров классических труб передача тепла снаружи труб к загрузке и катализатору не позвол ет примен ть высокие температуры.For conventional sizes of conventional pipes, the heat transfer outside the pipes to the load and the catalyst does not allow the use of high temperatures.

Введение внешнего тепла, которое предусмотрено изобретением, позволит достигнуть адиабатических условий, достаточных дл  практических нужд, но должно оно сочетатьс  с особенным расположением зон катализа.The introduction of external heat, which is provided by the invention, will allow to achieve adiabatic conditions sufficient for practical needs, but it must be combined with a special arrangement of catalysis zones.

На входе реакционной трубы располагают инертный с химической точки зрени  слой, состо щий только из основы катализатора.At the inlet of the reaction tube a layer is inert from the chemical point of view, consisting only of the catalyst base.

Согласно изобретению за этим инертным слоем следует зона, содержаща  разбавленный катализатор. Стенень разбавлени  может измен тьс  от 10 до 90% в зависимости от характеристик обрабатываемого продукта.According to the invention, this inert layer is followed by a zone containing a diluted catalyst. The dilution wall can vary from 10% to 90%, depending on the characteristics of the product being processed.

При реформинге фракций нефти степень разбавлени  зависит от происхождени  примен емой сырой нефти, а также октановогоWhen reforming oil fractions, the degree of dilution depends on the origin of the crude oil used, as well as the octane

;исла бензина, которое необходимо получить в конце процесса.Isla gasoline, which must be obtained at the end of the process.

В примерах показаны различные степени разбавлеии  катализатора, учитыва  пространственную скорость, т.е. отношение, существующее между расходом загрузки и весом активного катализатора.In the examples, different degrees of dilution of the catalyst are shown, taking into account the spatial velocity, i.e. the ratio that exists between the charge rate and the weight of the active catalyst.

Во всех оиытах сырье ввод т в холодном состо нии и температуру 1 секции поддерживают такой, чтобы происходило испарение сырь .In all applications, the raw material is introduced in a cold state and the temperature of section 1 is maintained so that the raw material evaporates.

Пространственна  скорость равна частному от делени  расхода загрузки (л/час) на вес активного катализатора. Таким образом, пространственна  скорость зависит от расхода загрузки и веса катализатора.The spatial velocity is equal to the quotient from the division of the charge flow rate (l / h) by the weight of the active catalyst. Thus, the spatial velocity depends on the charge flow rate and the weight of the catalyst.

Цифры, показывающие адиабатичность. процесса,  вл ютс  максимальными отклонени ми (больше или меньще) действительной замеренной температуры в зоне катализа от теоретической температуры. Эти цифры приведены как дл  опытов, проведенных в почти адиабатических услови х, так и дл  опытов, проведенных в неадиабатических услови х .Figures showing adiabaticity. process, are the maximum deviations (more or less) of the actual measured temperature in the catalysis zone from the theoretical temperature. These figures are given both for experiments carried out under almost adiabatic conditions and for experiments conducted under non-adiabatic conditions.

Во всех опытах общее давление равно 25 бар при посто нной рециркул ции газа 1 .In all experiments, the total pressure is equal to 25 bar with constant gas recirculation 1.

Проведен р д опытов с изменением пространственной скорости и температуры. Выбраны следующие расходы: 1,2; 2,4; 3 л/час. Катализатор состоит из гранул окиси алюмини , котора  служит основной дл  активных каталитических веществ.A series of experiments with changes in spatial velocity and temperature was carried out. The following expenses are selected: 1.2; 2.4; 3 l / h. The catalyst consists of alumina granules, which serves as the basis for catalytic actives.

Разбавление катализатора производ т тщательным перемешиванием в требуемых пропорци х 100% катализатора и самих гранул окиси алюмини .Dilution of the catalyst is carried out by thorough mixing in the required proportions of 100% of the catalyst and the alumina pellets themselves.

Все приводимые в табл. 1 цифры дапы дл  цилиндрических зон катализа с внутренним диаметром 45 мм.All given in tab. 1 digits dapy for cylindrical catalysis zones with an inner diameter of 45 mm.

Желательно сочетать расположение зоны разбавленного катализатора с введением холостых зон, раздел ющих зоны собственно катализа. Во всех случа х чистый активный катализатор находнтс  в последней зоне по ходу реакционного потока.It is desirable to combine the location of the diluted catalyst zone with the introduction of idle zones separating the actual catalysis zones. In all cases, the pure active catalyst is in the last zone along the course of the reaction stream.

Благодар  подобному расположению катализатора получают меньшие отклонени  от Due to this arrangement of the catalyst, smaller deviations from

адиабатических условии, чем при существующей технологии, при этом получают повышенные расходы загрузки.adiabatic conditions than with existing technology, while receiving increased loading costs.

Благодар  изобретению получают более высокие октановые числа и более высокое содержание ароматических соединений по сравнению с классическими услови ми каталитического реформинга при сохранении той же рабочей температуры.Thanks to the invention, higher octane numbers and a higher content of aromatics are obtained in comparison with the classical catalytic reforming conditions while maintaining the same operating temperature.

Преимуществом изобретени   вл етс  также то, что услови  работы катализатора более равномерны, что способствует меньплему срабатыванию катализатора.An advantage of the invention is also that the operating conditions of the catalyst are more uniform, which contributes to less catalyst response.

Опыты провод т в реакционной трубе внутренним диаметром 4,5 см и длиной 2 м. Труба разделена на шесть секций, независимо иThe experiments were carried out in a reaction tube with an internal diameter of 4.5 cm and a length of 2 m. The pipe was divided into six sections, independently and

индивидуально нагреваемых тепловыми сло ми . Размеры шести секций следующие:individually heated by thermal layers. The dimensions of the six sections are as follows:

Длина, см Length, cm

Секци  25 25 25 25 50 50 1 2 3 4 5 6Section 25 25 25 25 50 50 1 2 3 4 5 6

Таблица 1Table 1

Таблица 2table 2

Дл  этих п ти типов распределени  и указанных расходов загрузки получены пространственные скорости, приведенные в табл. 2.For these five types of distribution and indicated loading costs, the spatial velocities are given in Table. 2

Опыты провод т при 480 и 509°С. Дл  сравнени  даны опыты с распределением А при 505°С и пространственной скорости около 0,8 (при расходе 1,2 л/час).The experiments were carried out at 480 and 509 ° C. For comparison, experiments with a distribution A at 505 ° C and a spatial velocity of about 0.8 (at a flow rate of 1.2 l / h) are given.

Полученные результаты дл  каждой из выбранных температур приведены в табл. 3.The results obtained for each of the selected temperatures are given in table. 3

Примечание. А-адиабатический процесс; НА-неадиабатический процесс.Note. A-adiabatic process; ON-nonadiabatic process.

Предмет изобретени Subject invention

Сиособ риформинга нефт иых фракций в присутствии бифункционального катализатора ца инертной подложке, отличающийс  тем, что, с целью повышени  эффективностиA method for reforming petroleum fractions in the presence of a bifunctional catalyst in an inert support, characterized in that, in order to increase the efficiency

Т а б л II ц а 3T a b l II c a 3

процесса, сырье последовательно пропускают через инертную зону, содержащую подложку катализатора; зону, содержащую смесь катализатора с подложкой; н зону, содержащую катализатор, с нагревом каждой зоны до температуры процесса.process, the raw materials are sequentially passed through an inert zone containing a catalyst substrate; zone containing a mixture of catalyst with a substrate; n zone containing the catalyst, heating each zone to the process temperature.

SU1251433A 1967-06-22 1968-06-21 Method for reforming petroleum fractions SU490296A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR111570 1967-06-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU490296A3 true SU490296A3 (en) 1975-10-30

Family

ID=8633648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1251433A SU490296A3 (en) 1967-06-22 1968-06-21 Method for reforming petroleum fractions

Country Status (8)

Country Link
JP (1) JPS5429528B1 (en)
BE (1) BE780955Q (en)
DE (1) DE1767825C3 (en)
FR (1) FR1549226A (en)
GB (1) GB1238042A (en)
NL (1) NL6808797A (en)
OA (1) OA02830A (en)
SU (1) SU490296A3 (en)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8401989D0 (en) * 1984-01-25 1984-02-29 Martin S R Heating apparatus
JPH03109489A (en) * 1989-06-19 1991-05-09 Res Assoc Util Of Light Oil Production of aromatic hydrocarbon
FR2676181B1 (en) * 1991-05-06 1994-09-30 Inst Francais Du Petrole DEVICE FOR CONVERTING HYDROCARBONS IN A CHAMBER HEATED BY RADIANT VARIABLE THERMAL FLOW HEATING MEANS AND ITS USE.
FR2676223B1 (en) * 1991-05-06 1994-11-04 Inst Francais Du Petrole PROCESS FOR THE PRODUCTION OF AROMATIC HYDROCARBONS IN A CHAMBER HEATED BY RADIANT VARIABLE THERMAL FLOW HEATING MEANS.
FR2676222B1 (en) * 1991-05-06 1994-09-30 Inst Francais Du Petrole PROCESS FOR THE DEHYDROGENATION OF ALIPHATIC HYDROCARBONS IN OLEFINIC HYDROCARBONS.
EP0512911B1 (en) * 1991-05-06 1995-08-09 Institut Français du Pétrole Process and apparatus for the dehydrogénation of aliphatic hydrocarbons into olefinic hydrocarbons
US5879538A (en) * 1997-12-22 1999-03-09 Chevron Chemical Company Zeolite L catalyst in conventional furnace
JP4260531B2 (en) * 2002-04-26 2009-04-30 住友精化株式会社 Method for producing hydrogen sulfide

Also Published As

Publication number Publication date
DE1767825A1 (en) 1972-08-03
DE1767825C3 (en) 1974-05-02
GB1238042A (en) 1971-07-07
OA02830A (en) 1970-12-15
JPS5429528B1 (en) 1979-09-25
FR1549226A (en) 1968-12-13
BE780955Q (en) 1972-09-20
DE1767825B2 (en) 1973-09-27
NL6808797A (en) 1968-12-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU717998A3 (en) Reactor with moving catalyst layer
US4071330A (en) Steam reforming process and apparatus therefor
US3407789A (en) Heating apparatus and process
CZ298233B6 (en) Heater, use thereof and method of introducing heat in reaction process
RU2384791C2 (en) Multi-tube heat transfer system for fuel combustion and heating of process fluid medium and its use
US2845335A (en) Regenerative processes and apparatus
JP2002520138A (en) Radial flow reactor
JPS63500386A (en) Improved steam cracking method for hydrocarbons
KR101638266B1 (en) Mixer/flow distributors
WO2006069393A2 (en) Dehydrogenation process
SU490296A3 (en) Method for reforming petroleum fractions
US4324649A (en) Fired process heater
US20020072643A1 (en) Dehydrogenation process
US3048476A (en) Conversion of hydrocarbons and carbonaceous materials
US2885455A (en) Process for chemical pyrolysis
KR100855045B1 (en) Dehydrogenation process
US4101376A (en) Tubular heater for cracking hydrocarbons
KR100193318B1 (en) Reaction chamber comprising means for stacking a flow of heat transfer fluid with a calendar reactor
JPH10175889A (en) Dehydrogenation of ethylbenzene into styrene
JPH03127A (en) Indirect heating in reaction room for endothermic reaction and apparatus for performing it
US3403722A (en) Cooling apparatus and process
US2513995A (en) Apparatus for contacting gases with granular solids
US2951883A (en) Apparatus and process for carrying out reactions which proceed endothermically in fluidized layers
KR101815752B1 (en) Self heat supply dehydrogenation reactor with heat source column inside catalyst layer
RU2629354C1 (en) Method for obtaining ethylene from ethanol and reactor for its implementation