SU488872A1 - Топливо-восстановитель-сульфидизатор дл пирометаллургических процессов - Google Patents

Топливо-восстановитель-сульфидизатор дл пирометаллургических процессов

Info

Publication number
SU488872A1
SU488872A1 SU2001867A SU2001867A SU488872A1 SU 488872 A1 SU488872 A1 SU 488872A1 SU 2001867 A SU2001867 A SU 2001867A SU 2001867 A SU2001867 A SU 2001867A SU 488872 A1 SU488872 A1 SU 488872A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfur
coke
fuel
sulphidizer
reducing
Prior art date
Application number
SU2001867A
Other languages
English (en)
Inventor
Давид Моисеевич Соскинд
Аркадий Иванович Окунев
Ефим Моисеевич Тайц
Асир Абрамович Ферштатер
Загидулла Исхакович Сюняев
Евгений Яковлевич Барсуков
Николай Иванович Юренков
Рагиб Насретдинович Гимаев
Василий Яковлевич Кошкаров
Олег Владимирович Сосновский
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6711
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6711 filed Critical Предприятие П/Я Р-6711
Priority to SU2001867A priority Critical patent/SU488872A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU488872A1 publication Critical patent/SU488872A1/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

(54) ТОПЛИВО-ВОССТАНОВИТЕЛ1 -СУЛЬФИДИЗАТОР ДЛЯ ПИРОМЕТАЛЛУРгаЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ . Получение сернистых коксов на основе каменноугольных месторождений может быть осуществлено путем: а) вовлечени  в шихту коксовани  каме ных углей с повышенным содержанием серы; бУ дополнительного введени  в шихту коксовани  серусодержащих. материалов. : В шихту коксовани  целесообразно воI впекать те виды сернистых каменных угл в которых сушественна;:или преобладает ; дол  серы,, нахо-д ща с  в органической : форме (св эа.на ,-с углеродом), а не в виде пирита, , В atorvf .случае повышение содержани  сер.ь. ;& Коксе не будет согфовождатьс  большим ростом его зольности, С этой точки зрени  введение в 1лихту коксо вани  серусодержащих флюсов гфедставл етс  иецелесообразоным, так как снижает с  производительность коксохимзаводов. по у леродистому сырью; существенно удо po Kaejx;fl стоимость кокса; повышаетс  зольность кокса (до 23-25% гфотив .15% 3 насто щее врем ); существенно снижает с  теплотворна  способность кокса и удорожаетс  стоимоть передела шахтной плав ки за счет повышени  расхода кокса и ег стопмостн. Стоимость каменноугольного кокса с сернистыми флюсами будет равна 50--60 р/т (гфотив р/т за обь Чный кокс). Цель пред/гагаемого изобретени  состо ит в npHrvfeHeHnii в пирометалпургических процессах переработки сьфь  и материалов , содержащих цветные металлы такого вида кокса, который позволил бы полност исключить щэименение дефинитного и дорогосто щего доменного кокса и специаль ных сульфидизаторов, снизить расход топлива , выход 1ллака, потери мета/глов со шлаками и серы с газами, а также предупредить загр знение атмосферы. С этой целью предложено щзимен ть в качестве топлива, восстановител  и одновременно сульфидизатора сернистый неф тнной кокс с содержанием серы не менее 3 вес.%. Сернистый нефтекокс получают в ка4ecTiie побочного продукта при глубокой переработке нефти, в частности в процессах замедленного коксовани  т желых неф1 ных остатков и термоконтактного крекинга гудронов и мазута. В коксе конИ НГрируетс  значительна  часть серы нсфти. Так 1ФИ термоконтактном крекинге нефг ных остатков получают коксовый поро (иок, содержащий до 8% серы, 1-2% летучих, около 1% золы и не более 2% влаги. В процессе замедленного коксовани  получают кокс, содержащий 2,5-4,5% j серы, 7-1О% летучих, 0,5-1,5% золы и 4-6% влаги. Сернистые нефт ные коксы получаютс  в порошкообразном или мелкокусковом виде (м1шус 25 мм). Поэтому в большинстве случаев переработки руд цветных металлов исходный нефт ной кокс подвергаетс  формированию. Наиболее крупным потребителем высокосернистого формованного кокса может быть никель-кобальтова  промышленность (свыше 1,О млн. т в год). С учетом производства других цветных металлов и других отраслей народного хоз йства обща  потребность в высокосернистом коксе составл ет 2-2,5 млн. т в год, Окускование нефтекоксовой мелочи и плавка окисленных никелевых руд в шахтных печах с заменой доменного кокса на нефтекоксобрикеты позвол ет получить эконом - . ческий эф(})ект свыще 3 млн. руб в год. Поэтому сернистые нефтекоксы замедленного коксовани  и термоконтактного крекинга как в формованном, так и в порошкообразном виде подучают квалифицированное использование с высоким народно-хоз йст венным эф)фектом. Сернистые нефтекоксы могут найти 1фименение в следующих процессах цветной металлургии; 1пахтна  плавка окисленных никелевых медно-серна  плавка с получением элементарной серы; сократительна  плавка бедных щтейнов и руд; полупиритна  планка медных руд; отражательна  плавка медных концентратов; щахтна  плавка агломерированных медных руд и концентратов; шахтна  плавка свинцовых агломератов; электроплавка свинцовых, медных, никелевых руд и концентратов; агломераци  малосернистых руд и концентратов , сопровождающа с  выделением и утилизацией сернистых газов; фьюмингование оловоцинкосодержаших шлаков; обеднение шлаков, содержащих цветные металлы; шахтна  плавка втюричных цветных металлов и др. Сернистые нефтекоксы найдут также применение в р де новых процессов, нагфимер при циклонной плавке меднь,1Х концент ратов (с возгонкой цинка), полиметаллических окисленных руд и конценфатов. оловосодержащих продуктов, германиеносных зол и пылей. Использование сернистых нефтекоксов возможно в любых существующих и вновь разрабатываемых процессах, в которых предусматриваетс  переработка материалов , содержащих серу, окисленных материалов с подшихтовкой сульфидизирующих агентов и окисленных материалов (например , с возгонкой германи , олова и др.), в которых не примен етс , но полезна при садка сернистых компонентов. Итак, применение высокосернистого нефт ного кокса целесообразно во всех пирометаллургических процессах, в которы одновременно или последовательно протекают этапы нагрева, восстановлени  и сул ф)1Д(гровани  металлов и металлоидов, а также их соединений. Пример. В печи шахтного типа плав т шихту, состо щую из брикетов окис ленной никелевой руды (1,3O%N ;0,06%Со| 24,4% Ге20з; 46,4% 8102: 9,1%Л120з; 7,8 МоО); известн ка и прокаленных бри кетов нефт ного кокса от процесса замедленного коксовани  (4,О% S , 2,1% летучих , 2,5% золы), вз тые в соотношении 100:24:26.Специальные сульфидизаторы, например пирит, в плавку не ввод т. В ре зультате плавки получают штейн (14,9% N ; 0,70% Со; 21,4% S) и шлак (0,13% mi ; 0,02% Со). В сравнении С вариантом использовани  каменноугольного мета лургического кокса и пирита выход шлака уменьшаетс  на 4,0-5,0%, апотери металлов со шлаками снижаютс  на 5-15%; расход условного топлива снижаетс  на 5-7%; потери серы с газами уменьшаютс  примерно в 2,0 раза. П р и м е р 2. Продувку расплавленного шлака (0,7% олова, 6,1% цинка, 0,5% свинца, 1,0% меди, 33% железа, 26,5 кремнезема) по предложенному способу провод т воздухом и порошкообразным нефтекоксом (7,8% серы) от процесса термоконтактного крекинга (без применени  специального сульфидизатора). В результате продувки шлака (при расходе нефтекокса 15%) получают штейн (15% Си) и шлак (0,3% Си; l,5%Zn, 0,08%3-п.). Свыше 9О% олова и CBifflua и свыше 75% цинка перевод т в газовую фазу. Приведенные выше примеры применени  формованного и порошкообразного нефт ного кокса достаточно полно иллюстрируют эффективность сернистого нефт ного кокса, как вешества, содержашегО в себе углерод и серу. Предмет изобретени  Применение сернистого нефтекокса с содержанием серы не менее 3 вес.% в ка-1 честве топлива-восстановител .-сульфидизатора дл  П1фометаллургических процессов переработки материалов, содержаших цветные и редкие металлы.
SU2001867A 1974-03-04 1974-03-04 Топливо-восстановитель-сульфидизатор дл пирометаллургических процессов SU488872A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2001867A SU488872A1 (ru) 1974-03-04 1974-03-04 Топливо-восстановитель-сульфидизатор дл пирометаллургических процессов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2001867A SU488872A1 (ru) 1974-03-04 1974-03-04 Топливо-восстановитель-сульфидизатор дл пирометаллургических процессов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU488872A1 true SU488872A1 (ru) 1975-10-25

Family

ID=20577576

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2001867A SU488872A1 (ru) 1974-03-04 1974-03-04 Топливо-восстановитель-сульфидизатор дл пирометаллургических процессов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU488872A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2567254C2 (ru) * 2013-12-12 2015-11-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ получения невзрывного разрушающего средства агломерационным обжигом

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2567254C2 (ru) * 2013-12-12 2015-11-10 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина" Способ получения невзрывного разрушающего средства агломерационным обжигом

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8101153B2 (en) Method for the valorisation of zinc-and sulphate-rich residue
US5188658A (en) Method for recovering zinc from zinc-containing waste materials
US4955587A (en) Arrangement for recovering molten pig iron or steel pre-products from lumpy iron-oxide containing charging substances
US2805929A (en) Process for obtaining iron from material containing iron oxides
US4765829A (en) Treating lead- and zinc-containing steelmaking byproducts
US3663207A (en) Direct process for smelting of lead sulphide concentrates to lead
CA2624670A1 (en) Method and apparatus for lead smelting
US3920446A (en) Methods of treating silicious materials to form silicon carbide for use in refining ferrous material
KR100291250B1 (ko) 전기제강소먼지환원방법및장치
KR100322393B1 (ko) 적어도부분적으로건식야금법에의해정련된니켈함유원료로부터의고등급니켈매트의제조방법
US4135912A (en) Electric smelting of lead sulphate residues
SU488872A1 (ru) Топливо-восстановитель-сульфидизатор дл пирометаллургических процессов
US4344792A (en) Reduction smelting process
MX2008002934A (es) Procedimiento para procesar materiales que contienen plomo??.
US2133571A (en) Process for the manufacture of steel from low-grade phosphoruscontaining acid iron ores
US3306708A (en) Method for obtaining elemental sulphur from pyrite or pyrite concentrates
SU976855A3 (ru) Способ переработки сульфидных железосодержащих материалов
US2219411A (en) Method of treating tin containing materials
US2045639A (en) Process for the production of molten iron or steel by the direct method
Sadykhov et al. Development of a low-temperature bloomery process for nickel and cobalt recovery from saprolite ores
US1518626A (en) Treatment of copper-lead matte
US1431877A (en) Smelting ores or the like
US2827369A (en) Method of separating germanium from primary materials containing germanium and other, less volatile, elements
US1259467A (en) Smelting copper and like ores.
JPH07116530B2 (ja) 硫化亜鉛精鉱の熔融脱硫方法