SU488573A1

SU488573A1 - Herbicidal composition

Info

Publication number: SU488573A1
Application number: SU1977360A
Authority: SU
Inventors: Ланг Зигхард; Венцель Кристиан-Райнер; Хельд Пауль; Клепель Манфред; Кюне Сабине; Кранц Лиза
Original assignee: Феб Фальберг-Лист,Хемише Унд Фармацойтише Фабрикен
Priority date: 1973-11-02
Filing date: 1973-11-02
Publication date: 1975-10-25

Description

1one

Изобретение относитс к химическим средствам дл борьбы с нежелательной растительностью в посевах культур.This invention relates to chemical agents for controlling undesirable vegetation in crops.

Известен гербицид на основе 3-циклогексил-5 ,6-триметиленурацила, а также производные хлорал формулыKnown herbicide based on 3-cyclohexyl-5, 6-trimethylenuracil, as well as chloral derivatives of the formula

OK Ok

Ot,0-OHOt, 0-OH

(Т) он(Tone

где R - алкил с числом углерода до 10.where R is alkyl with up to 10 carbon.

Однако известные гербициды самосто тельно или в смеси с другими гербицидами (например,O-этил N -этил-цикл ore ксилтиокарбаматом ) не про вл ют достаточно высокой гербицидной активности и избирательности действи .However, the known herbicides alone or in a mixture with other herbicides (for example, O-ethyl N-ethyl-cycle ore xylthiocarbamate) do not exhibit a sufficiently high herbicidal activity and selectivity of action.

Дл усилени гербицидной активности и избирательности действи в состав на основе 3-циклогексил-5,6-триметиленура цила введены производные трихлорацеталь- дегида обшей формулыTo enhance the herbicidal activity and selectivity of action, trichloroacetal-dehydic compounds of the general formula are introduced into the composition on the basis of 3-cyclohexyl-5,6-trimethylenuryl.

CljC-CH- OfiCljC-CH- Ofi

( )()

ОЙOH

где fj и R могут быть одинаковыми или различными и означать водород или амин, причем на каждую весовую часть 10 3-циклогексил-5,6-триметиленурс1Цила в состав введено 1-15 вес.ч, производн)1х трихлорацетальдегипа. where fj and R can be the same or different and mean hydrogen or amine, and for each weight part of 10 3-cyclohexyl-5,6-trimethylenurine Cytil, 1-15 ppm by weight, derivative 1 x trichloroacetaldehype is introduced into the composition.

Пример. Сразу после посева сем н сорных растений в почву внос т смесь изу15 чаемых соединений и отдельно каждым из Example. Immediately after sowing the seeds of weed plants, a mixture of the studied compounds is introduced into the soil and separately by each of

;двух ее компонентов обрабатывают почву дл того, чтобы вы снить, наблюдаетс ли синергетический эффект, если смешать 15 вес.% 3-циклoгeкcил-5,6-тpимeтилeнypa20 дила (соединение 1) с 85 вес.% про1К вод- ,ных трихлорацетальдеги,51а формулы Ц аthe two components of the soil are treated in order to clarify whether a synergistic effect is observed when 15 wt.% of 3-cyclohexyl-5,6-trimethylene pa20 Dil (compound 1) is mixed with 85 wt.% of pro1C water trichloroacetaldehyde, 51a of formula C a

.именно с соединением 2-трихлорапета,тьдегидратом , с соединением 3-трихлор/1и(тольдегндметилпалуацеталем , в дозах д/u 25 соединени 1--1, 3, 6 кг/га, а дл сослп3with the compound 2-trichloroapet, thihydrate, with the compound 3-trichloro / 1i

нени 2 п 3 i; соедптрни 1 дозе 5j j. С, 15, 20 кг/га.Neni 2 n 3 i; Compound 1 dose 5j j. C, 15, 20 kg / ha.

Спуст 28 д)5Гй после обработки iipo« вод т учет гербнц дной активности к нзби4 «Я 5 7.3After 28 d) 5Gy after treatment with iipo “water, accounting for germs of this activity for nzb4“ I 5 7.3

).1-ельности действи но лоР тпбач.п-.ппГ шкале от 1 (полна гибель рнс го.чий) до 9 (нет никаких поврежде1 ий).) .1-telnosti action but loR tpbach.n-.ppg scale from 1 (full of death rns go.chy) to 9 (there is no damage 1 s).

Результаты испытаний нриведрнь в Тйбл,, k 1- 3,The test results in the Tribl ,, k 1 3,

Таблица 1Table 1

1 а .j л и ц а 3. Рез%льтаты бонитировки фитотоксичности через 21 п 28 суток после обработки ( по 9-балльной системе) 1 a .j l and c a 3. Result% of the test of phytotoxicity after 21 and 28 days after treatment (on a 9-point system)