SU488527A1 - Insectoacaricide - Google Patents

Insectoacaricide

Info

Publication number
SU488527A1
SU488527A1 SU742009963A SU2009963A SU488527A1 SU 488527 A1 SU488527 A1 SU 488527A1 SU 742009963 A SU742009963 A SU 742009963A SU 2009963 A SU2009963 A SU 2009963A SU 488527 A1 SU488527 A1 SU 488527A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
compounds
activity
standard
beet
weevil
Prior art date
Application number
SU742009963A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.В. Протопопова
А.Д. Дзюбан
Н.И. Нестеренко
Л.И. Рейдалова
Б.С. Драч
Э.П. Свиридов
Я.П. Шатурский
Original Assignee
Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Ан Украинской Сср filed Critical Институт Органической Химии Ан Украинской Сср
Priority to SU742009963A priority Critical patent/SU488527A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU488527A1 publication Critical patent/SU488527A1/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИД(54) INSECTOACARICID

«"

 

. s ч о «. s h about "

Инсектицидное и акарицидное действие новых соединений изучали в лавораторных и полевых опытах.Insecticidal and acaricidal effects of new compounds were studied in laboratory and field experiments.

Лабораторные испытан и . Изучили контактное инсектицидное действие соединений на п ти тест-объектах: рисовом долгоносике, обыкновенном свекловичном долгоносике, колорадском жуке, комнатных мухах (лмаго) и злаковой тле методом токсикации чашек Петри.Laboratory tested and. We studied the contact insecticidal effect of compounds on five test objects: rice weevil, common beet weevil, Colorado beetle, house flies (limago), and cereal aphids using the method of toxication of Petri dishes.

На определенную площадь (1 дм) равномерно нанос т 0,5 мл ацетоновог раствора испытываемого вещества определенной концентрации. После испарени  растворител  в чашки подсаживают подопытных насекомых и помещают корм. Чашки закрывают марлей и выдерживают в термостате при температуре воздуха 22-26 С и относительной влажности 70-80%. Повторность опытатрехкратна  .0.5 ml of an acetone solution of the test substance of a certain concentration is uniformly applied over a certain area (1 dm). After evaporation of the solvent, experimental insects are placed in the cups and food is placed. The cups are covered with gauze and kept in a thermostat at an air temperature of 22-26 C and a relative humidity of 70-80%. The repetition is experimentally triple.

Акарицидную активность системного действи  изучают на паутинном клеще.The acaricidal activity of the systemic action is studied on a spider mite.

Пример 1. Объект - рисовый долгоносик.Example 1. The object is a rice weevil.

В опытах используют одородную культуру рисового долгоносика, круглогодично развивающегос  в услови х лаборатории.The experiments used a crop of rice weevil, which develops year-round in the laboratory.

Эталоном в опыте служит хлорофос, The benchmark in the experiment is chlorophos,

0 контролем - вариант без применени  инсектицидов.0 control - option without the use of insecticides.

Инсектицидное действие соединений определ ют через одни, двое и трое The insecticidal effect of the compounds is determined by one, two and three

5 суток после постановки опыта. Данные об активности соединений на рисовом долгоносике (среднее из трех повторностей ) приведены в табл. 2.5 days after setting the experience. Data on the activity of compounds in rice weevil (average of three replications) are given in Table. 2

Таблица 2table 2

Из полученных данных видно, что N-замещенные 2-К-4-диалкоксифосфоннл-5-аминооксаэолы обладают высокой инсектицидной активностью по oxHOUJeнию к рисовому долгоносику, значительно превосход щей действие эталона хлорофоса. Важным свойством новых соединений  вл етс  быстрое про вление их активности. Так,уже через сутки при расходе активного вещества 1,25 мг/дм они вызывали 85-100% From the data obtained, it is clear that N-substituted 2-K-4-dialkoxyphosphonyl-5-aminooxaeols have a high insecticidal activity, according to oxHOUJenie, for rice weevil, which is significantly superior to the chlorophos standard. An important property of new compounds is the rapid manifestation of their activity. So, after a day with the consumption of the active substance 1.25 mg / dm, they caused 85-100%

гибели долгоносиков, в вариантах опыта с использованием хлорофоса гибель долгоносиков 34%.death of weevils, in variants of experience using chlorophos death of weevils 34%.

Пример 2. Объект - обыкновенный свекловичный долгоносик.Example 2. The object is an ordinary beet weevil.

В опыте используют еще не питавшихс  жуков долгоносика; эталон - полихлорпинен . Активность соединений определ ю на третьи и п тые сутки после постановки опыта, результаты представлены в табл. 3.In the experiment, not yet fed weevil beetles were used; standard - polychlorinated. The activity of the compounds is determined on the third and fifth day after the test, the results are presented in Table. 3

Таблица 3.Table 3.

Как видно из представленный данных, новые соединени  не уступают эталону полихлорпинена или приближаютс  к нему по действию на жуков обыкновенного свекловичного долгоносика.As can be seen from the presented data, the new compounds are not inferior to the standard of polychloropinene or are approaching it in terms of the effect on beetles of an ordinary beet weevil.

Пример 3., Объект - колорадский жук.Example 3., Object - Colorado potato beetle.

Результаты испытаний новых соединений на колорадском жуке представ13The test results of the new compounds in the Colorado potato beetle 13

5050

9595

Продолжение тайп. 4Continuing taip. four

10 9. 488527 Продолжение табл.410 9. 488527 Continuation of table 4

ПбЛученные данные (табл 4) свидетельствуют о высокой активности NСоединение Данные опытов (табл. 5) свидетельствуют о высокой токсичности N-замещенных 2-Е-4-диалкоксифосфонил-5-аминооксазолов дл  злаковой тли. Три изученных соединени  (1,5 и 11) несколько превышали по действию эталон, а остальные - приближались к нему.Pb The obtained data (Table 4) indicate a high activity of the N Compound Experimental data (Table 5) indicate the high toxicity of N-substituted 2-E-4 dialkoxyphosphonyl-5-aminooxazoles for cereal aphid. The three studied compounds (1.5 and 11) slightly exceeded the standard by action, while the rest approached it.

Гибель мух, %, при расходе The death of flies,%, at an expense

Соединение активного вещества, мг/дм 5 The compound of the active substance, mg / DM 5

4. Объект - злакова 4. Object - cereal

Пример 10 .Example 10

Инсектицидное действие соединений изучают на самках злаковой тли, круглогодично культивируемой на молодых растени х пшеницы. Активность соеди5 нений определ ют через 20-22 с после постановки опыта. Результаты испытаний представлены в табл. 5.The insecticidal action of the compounds is studied on female aphid, cultivated year-round on young wheat plants. The activity of the compounds is determined in 20-22 s after setting the experiment. The test results are presented in Table. five.

//

ТаблидаБTablideB

Гибель тли,%, при расходе активного вещества, мг/дм2 -замещенных 2-К-4-диалкоксифосфонил-5-аминооксаэолов по отношению к колорадскому жуку. Из них наибольший интерес представл ют соединени  1,5 и 10, которые по активности не уступают полихлорпинену и действие кото-рых про вл етс  значительно быстрее эталона. Пример. 5. Объект - комнатна  . Опыты провод т на лабораторной культуре мух в имагинальной стадии в возрасте трех-четырех дней. Деист- , вне соединений на мух определ ют че50 . 22-24 ч после постановки опыта, .результаты представлены в табл. 6. Таблица бThe death of aphids,%, with the consumption of the active substance, mg / dm2 -substituted 2-K-4-dialkoxyphosphonyl-5-aminooxaeol relative to the Colorado potato beetle. Of these, compounds 1.5 and 10 are of the greatest interest, which in their activity are not inferior to polychlorinated and whose action appears much faster than the standard. Example. 5. Object - room. The experiments were carried out in laboratory culture of flies in the adult stage at the age of three to four days. A deist- outside connections for flies is determined through 50. 22-24 h after setting the experiment, the results are presented in table. 6. Table b

Как видно из полученных данных (табл. 6), М-замещенные 2-К-4-диалкоксифосфоннл-5-амипооксазолы про вл ют достаточно высокую активность по отношению к комнатньом мухам, не уступа  эталону хлорофоса или приближа сь к нему по действию.As can be seen from the data obtained (Table 6), M-substituted 2-K-4-dialkoxyphosphonyl-5-amipooxazoles exhibit rather high activity with respect to room flies, not yielding to the standard of chlorophos or approaching it in action.

Пример 6, Объект - паутинный клещ.Example 6, Object - spider mite.

Опыты провод т в услови х теплицы на растени х фасоли, наход щихс  в фазе одной пары листьев пр следующей методике.The experiments were carried out in greenhouse conditions on bean plants that are in the phase of one pair of leaves using the following procedure.

Верхнюю сторону листьев фасоли обрабатывают ацетоновыми растворами изучаемых веществ в различных конценграци х . Самок паутинного клеща подсаживают на нижнюю сторону листьевчерез 2 ч после обработки растений. Активность соединений определ ют че-, раз двое суток после постановки опыта . .Эталон; - БИ-58. Результаты ПЕвдставлвны в табл. 7.The upper side of the leaves of the beans are treated with acetone solutions of the studied substances in various concentrations. Female spider mites are placed on the lower side of the leaves 2 hours after the treatment of the plants. The activity of the compounds is determined every two days after setting the experiment. .Reference; - BI-58. The results are presented in table. 7

Определ ют эффективность 2-этил-диэтоксифосфонил-5-диметиламинооксазола D борьбе со свекловичной тлей на производственных посадках семенников свеклы. Размер дел нок 10 м. Семенники свеклы, зараженные свекловичной тлей, опрыскивают ручным гидропультом с расходом рабочей жидкое-, ти 500 л/га. Эталон - БИ-58, контроль - вариант без обработки инсектицидами . Эффективность соединени  определ ют по снижению среднего балла заселени  растений тлей на 2, 4, 7 .и 9-е сутки после опрыскивани  по отношению к исходному баллу их заселени  (до опрыскивани ) и выражали в процентах.The efficacy of 2-ethyl-diethoxyphosphonyl-5-dimethylaminooxazole D to combat beet aphid at the production plantings of beet testes is determined. The size of the division is 10 m. Beet seedlings infected with beet aphid are sprayed with a hand hydropult with a flow rate of the working liquid of 500 l / ha. Standard - BI-58, control - option without treatment with insecticides. Compound efficacy is determined by reducing the average plant population of aphids on 2, 4, 7, and 9 days after spraying relative to their initial population (before spraying) and is expressed as a percentage.

Уче-ты эффективности соединений провод тс  в течение всего опыта на спегдаально выделенных дл  этой цели модельных растени х. Результаты представлены в тэбл. 8.The studies of the effectiveness of the compounds were carried out throughout the experiment on model plants that were always allocated for this purpose. The results are presented in the table. eight.

Т а б л, и ц а 8 T a b l and c a 8

SU742009963A 1974-03-27 1974-03-27 Insectoacaricide SU488527A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742009963A SU488527A1 (en) 1974-03-27 1974-03-27 Insectoacaricide

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU742009963A SU488527A1 (en) 1974-03-27 1974-03-27 Insectoacaricide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU488527A1 true SU488527A1 (en) 1979-09-25

Family

ID=20580072

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU742009963A SU488527A1 (en) 1974-03-27 1974-03-27 Insectoacaricide

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU488527A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1483273B1 (en) * 2001-10-05 2009-01-07 Solvias AG Ligands for asymmetric reactions

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1483273B1 (en) * 2001-10-05 2009-01-07 Solvias AG Ligands for asymmetric reactions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU686596A3 (en) Insecticide composition
Wiedman et al. Plant growth stimulation by sublethal concentrations of herbicides
DE1055871B (en) Preparations for influencing the growth of plants
SU656466A3 (en) Herbicide composition
CN107344954B (en) Synergistic emamectin benzoate B1 or B2 salt, and preparation method and application thereof
SU691062A3 (en) Insecticide
JPS6069001A (en) Nematocidal insecticidal composition
SU488527A1 (en) Insectoacaricide
US2861876A (en) Method of destroying undesired plants
SU1505425A3 (en) Method of decreasing herbicide lesion of corn by 2-chloro-n-(ethoxymethyl)-6-ethyl-0-acetotoluidide
SU520014A3 (en) The way to fight insects and mites
Olofinboba et al. Effects of three systemic insecticides on seed germination and growth of Pinus halepensis seedlings
SU665772A3 (en) Agent for killing vermin
CN103355310B (en) Herbicide composition and combined application of same and pesticide
SU581836A3 (en) Herbicide
CH616687A5 (en)
RU2300885C1 (en) Method for controlling of colorado potato beetle
JPS59139307A (en) Insecticide mixture and use
SU698512A3 (en) Herbicide
CN114794136B (en) Pesticide composition for preventing and controlling orange leaf miner
Koyama Lethal mechanisms of granulated insecticides
SU713521A3 (en) Herbicidic composition
SU675835A1 (en) 2-chloroalken-1-yl-thiophosphates possessing insecticidic activity
RU2089064C1 (en) Method of control over harmful insects and mites
SU727108A3 (en) Fungicidic agent