SU486027A1 - Способ получени полиэтилена - Google Patents

Способ получени полиэтилена

Info

Publication number
SU486027A1
SU486027A1 SU2038327A SU2038327A SU486027A1 SU 486027 A1 SU486027 A1 SU 486027A1 SU 2038327 A SU2038327 A SU 2038327A SU 2038327 A SU2038327 A SU 2038327A SU 486027 A1 SU486027 A1 SU 486027A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polymerization
initiator
producing polyethylene
tert
hour
Prior art date
Application number
SU2038327A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Николаевич Цветков
Евгения Николаевна Григорьева
Наталья Николаевна Комарова
Виткор Николаевич Монастырский
Анатолий Павлович Голосов
Евгений Илларионович Сембай
Игорь Иванович Гавло
Original Assignee
Предприятие П/Я Р-6711
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Р-6711 filed Critical Предприятие П/Я Р-6711
Priority to SU2038327A priority Critical patent/SU486027A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU486027A1 publication Critical patent/SU486027A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу получени  полиэтилена.
Известен способ получени  полиэтилена путем полимеризации этилена по методу высокого давлени  с использованием в качестве инициаторов органопероксисиланов. Однако в известном способе достигаетс  небольша  скорость полимеризации. В лучшем случае (при применении в качестве инициатора трет-бутилпероксиметилсилана) она составл ет лишь 30,6 вес. %/час.
Целью предлагаемого изобретени   вл етс  повышение скорости полимеризации этилена .
Эта цель достигаетс  тем, что в качестве инициатора полимеризации этилена примен ют а,сй-бис-(трет - бутилперокси-иоли - (диметилсилоксан )
СНзСНз
(С11,)С-0-0-Г- 1-0-141-0-0-С(СНз)з
Чн, k.
где .
Существо способа состоит в том, что кремнийорга .нический и«ициато;р закачивают в реактор, где под высоким давлением и при высокой температуре происходит полимеризаци  этилена.
Пример 1. Полимеризацию провод т в качающемс  автоклаве объемом 420 см под давлением 1400 атм при 160°С. В первый момент реакции током этилена в реактор закачивалс  весь инициатор: 0,03 г С:,(третбутилперокси )-ди-(диметплсилоксан) в 10 мл спирта
СИ,
СИ.,
i I
Si-О- -&1-0-0-С,СИз)з
o-ov .:in
В реакторе поддерЖ1 вали давление 1400 атм. Продолжительность реакции 30 . Выход полимера составл ет 43,0 г. что соответствует скорости полимеризоЦИ; 45 вес. %/час, в то врем  как по известно лу способу скорость полимеризации составл ет Б лумщем случае 30,6 вес. %/час.
Пример 2. Полимеризацию осуитесгБЛ5;ют аналогично примеру 1, но в качестве пипциатора используют а со-бис-(трет-бутилперокси)три- (диметплсплоксаи).
Выход полимера составл ет 42.5 г. ITO соответствует скорости иревраще;п н 44.5 ьес. %/час.
Пример 3. Полимеризацию осу1цес;-;зл ют аналогично примеру 1, но в качестве и.нициатора используют сс,й)-бис(трет-бутилперокси)тетра- (диметилсилоксан).
Выход полимера составл ет 41,0 г, что соответствует скорости -превращени  43, вес. %/час.
Пример 4. Полимеризацию осуществл ют аналогично примеру 1, но в качестве инициатора используют а,со-бис-(трет-бутилперокси)-пента- (диметилсилоксан).
Выход полимера составл ет 41,8 г, что соответствует скорости превращени  43,7 вес. %/час.
Пример 5. Полимеризацию осуществл ют аналогично примеру 1, но в качестве инициатора используют а,(о-бис-(трет-бутилперокси)гекса- (диметилсилоксан).
Выход полимера составл ет 40,0 г, что соотв етствует скорости превращени  41,8 вес. %/час.
Пример 6. Полимеризацию осуществл ют аналогично примеру 1, но в качестве инициатора используют а,со-бис-(трет-бутилпербкси ) -гепта- (диметилсилоксан).
Выход полимера составл ет 42,2 г, что соответствует скорости превращени  44,2 вес. %/час.
Предмет изобретени 
Способ получени  полиэтилена полимеризацией этилена по методу высокого давлени  в присутствии перекисного инициатора, отличающийс  тем, что, с целью повышени  скорости полимеризации, в качестве перекисного инициатора примен ют олигомерную перекись формулы
Г П ГСН,)С-0-0- -di-0,- - 1-0-0-С(СНзЧ
, И, где .
SU2038327A 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени полиэтилена SU486027A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2038327A SU486027A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени полиэтилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2038327A SU486027A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени полиэтилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU486027A1 true SU486027A1 (ru) 1975-09-30

Family

ID=20589150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2038327A SU486027A1 (ru) 1974-07-01 1974-07-01 Способ получени полиэтилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU486027A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10232993A1 (de) * 2002-07-19 2004-02-05 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Silicon-haltige Polymerisate von ehtylenisch ungesättigten Monomeren

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10232993A1 (de) * 2002-07-19 2004-02-05 Wacker Polymer Systems Gmbh & Co. Kg Silicon-haltige Polymerisate von ehtylenisch ungesättigten Monomeren

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3726832A (en) Cyclic ethers and vinyl ethers as molecular weight regulators in alfin polymerizations
SU486027A1 (ru) Способ получени полиэтилена
US3642667A (en) Polymerization catalysts
US2395292A (en) Ethylene-acetal reaction product
Misono et al. Copolymerization of Vinyl Chloride and Ethylene Initiated by Trialkylboron-Peroxide Catalyst Systems
US3578636A (en) Method for manufacturing alternating copolymers of conjugated vinyl compounds and olefinic unsaturated compounds
Gaylord et al. Donor-Acceptor Complexes in Copolymerization. I. Preparation of Styrene-Acrylonitrile Alternating Copolymers in the Presence of Zinc Chloride
EP0686646B1 (en) Process for making allyl polymers and copolymers
Gisser et al. Preparation and Homopolymerization of Methyl α-n-Alkylacrylates
Wu et al. Cationic copolymerization of cyclic ketene acetals: The effect of substituents on reactivity
US3143533A (en) Maleic anhydride copolymer
US3047555A (en) Process of making polymers of vinyl ethers
CA2023163A1 (en) Polymerization process using tertiary-amylperoxy pivalate as the free radical initiator
Tsuruta et al. Reaction and polymerization of methyl α‐chloroacrylate with organozinc compounds
Mørk Effect of oxygen in the emulsion polymerization of vinyl chloride—I Kinetics of the inhibition period
SU465931A1 (ru) Способ получени полиорганосилоксанов
Friedlander Kinetics of ethylene polymerization initiated by free radicals
US3497486A (en) Process for producing solid homopolymers of 2-phenyl allyl alcohol by polymerization with azo catalyst
US3239488A (en) 1:5 diene linear copolymers
Saito et al. Ternary polymerization catalyst consisting of group ii metal halide, triethylaluminum and carbon tetrachloride
US3560463A (en) Copolymers of ethylene with cetyl vinyl ether or n-octadecyl vinyl ether
SU907018A1 (ru) Способ получени полиэтиленмочевины
SU529175A1 (ru) Способ получени сополимера этилена
SU505657A1 (ru) Способ получени олигомеров
US3423378A (en) Copolymers of perfluoromethacrylyl fluoride