SU485128A1 - Polymer composition - Google Patents
Polymer compositionInfo
- Publication number
- SU485128A1 SU485128A1 SU2006420A SU2006420A SU485128A1 SU 485128 A1 SU485128 A1 SU 485128A1 SU 2006420 A SU2006420 A SU 2006420A SU 2006420 A SU2006420 A SU 2006420A SU 485128 A1 SU485128 A1 SU 485128A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- light
- polymer composition
- resistant
- polypropylene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к полимерной , химии и может быть использовано в производстве полиолефинов, устойчивых к дей- ,ствию света и тепла.The invention relates to polymer, chemistry and can be used in the production of polyolefins resistant to light and heat.
i Известны композиции на основе синтети HecijHx полимеров, где в качестве стабилизирующих добавок используютс производ- ные 4-аминопиперидина. В качестве заместтелей у аминогруппы, сто щей в четвертом положении, наход тс углеводородные ра- дикашл, или их окси- и карбонил-производные-алкил , -гидроксиалкил, -алкилкарбонил, арилоксикарбонил.-циклоалкил и др.i The compositions based on HecijHx polymers synthetics are known, where 4-aminopiperidine derivatives are used as stabilizing additives. As the substituents in the amino group, standing in the fourth position, are hydrocarbon radicals, or their hydroxy and carbonyl derivatives-alkyl, -hydroxyalkyl, -alkylcarbonyl, aryloxycarbonyl-cycloalkyl, etc.
В зависимости от характера заместител в 5щре пиперидина полипропилен, наприм стабилизированный этими добавками, сохран ет эластичность при облучении УФсветом в течение 600-840 час.Depending on the nature of the substituent in piperidine, polypropylene, for example, stabilized with these additives, retains its elasticity when irradiated with a UV light for 600-840 hours.
Пестабилизированный полипропилен становитс хрупким после 1ОО час облучеПИЯ .Pestabilized polypropylene becomes brittle after 1 hour of irradiation.
Однако такие композиции имеют р д недостатков: при указанных добавках композици обладает стойкостью к действию света и не обеспечивает получение полимеHowever, such compositions have a number of disadvantages: with these additives, the composition is resistant to light and does not provide polymers
ров, устойчивых к высоким температурам. Чтобы сохранить стрйкость полимера к теплу и гарантировать сохранение его свойств в процессе переработки, в состав композиции необходимо дополнительно вносить анти оксиданть1 ji Te MOCтабипизат оры.ditch resistant to high temperatures. In order to keep the polymer's intensity to heat and to guarantee the preservation of its properties during the processing, it is necessary to additionally add antioxidant1 ji Te MOC stabilizer to the composition.
Кроме того, в синтезе этих добавок используютс малодоступные производные аминов, что усложн ет 5суи1ествление промышленного производства стабилизатора.In addition, in the synthesis of these additives, inaccessible derivatives of amines are used, which complicates the industrial synthesis of the stabilizer.
Цель изобретени - получение такой композиции, котора обладала бы повышен- ; ной стойкостью к свету и в то же врем была бы устойчивой к высоким температурам и сохран ла физико-механические свойства в период переработки ее и при эксплуатации в услови х повыщенных температур, а также при синтезе добавки, обеспечивающей композиции перечисленные свойства, использовалось бы сырье, доступное дл осуществлени промыщленного производства стабилизатора.The purpose of the invention is to obtain such a composition that would have increased; resistant to light and at the same time would be resistant to high temperatures and retained its physicomechanical properties during processing and at elevated temperatures, as well as the synthesis of the additive providing the listed properties to the material, would be used raw materials available for industrial production of the stabilizer.
Дл этого в качестве стабилизирующей добавки используют производное алкилпиперидина - 3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилпро3 4For this, the alkylpiperidine derivative, 3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpro3 4, is used as a stabilizing additive.
пилгидрозон-2, 2j,6,6 TeTpaMeTHnnHnepH. ...,Д™. HMeioumft pilgidrozon-2, 2j, 6,6 TeTpaMeTHnnHnepH. ..., D ™. HMeioumft
Г 11 G 11
1х ЪИт.1x
НК C -N-m-C-CH CH2-Hf Ч-ОН )NK C -N-m-C-CH CH2-Hf H-OH)
Известно использование в качестве све тостабилизирующих добавок к полимерам производных пиперидина, имеющих экранирующие заместители по отношению к Н . -группе.It is known to use as light stabilizing additives to polymers of piperidine derivatives with screening substituents in relation to H. -group
В структуру предпоженного соединени в качестве добавки вход т фрагменты, обеспечивающие светостойкость и термоокислительную защиту полимера благодар наличию Б молекуле пространственно затрудненного амина и фенола.The structure of the pre-burned compound as an additive includes fragments that provide light resistance and thermal-oxidative protection of the polymer due to the presence of the B molecule of a sterically hindered amine and phenol.
Композици The composition
485128485128
.С(СН.).C (CH.)
Это позвол ет при введении в полиолефин одного соединени обеспечить получение композиции, стойкой к свету и теплу.This allows the introduction of a single compound into the polyolefin to provide a composition that is resistant to light and heat.
Технологи получени ДОТ достаточно проста.The technology for producing DOT is quite simple.
В. качестве сырь используетс промьп ленный продукт триацетон-амин и гидразин 3, S-ди-трет-бутил-4-оксифенилпрюпионата.As the raw material, the industrial product triacetone-amine and hydrazine 3, S-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionate, are used.
Свойства предложенной композиции пред- ста.влены в табл. 1.The properties of the proposed composition are presented in Table. one.
Дл сравнени вз ты следующие композиции:The following compositions are taken for comparison:
Концентраци добавки , вес.% на 100 ч. полипропилена Изменение прочностных свойств и nep4t.; Ю да индукции окислени полипропилена в урло ви х ускоренного термостаренн прнведено в табл. 2- Concentration of the additive, wt.% Per 100 hours of polypropylene Change in strength properties and nep4t .; The induction of the oxidation of polypropylene in the acceleration of accelerated thermocouples is given in Table. 2-
.. 7.. 7
В обоих случа х дл сравнени вз та | промышленна полипропиленова композицид, в составкоторой входит полна стабилиаирующа рецептура - смесь Топанола КА с дилаурилтиодипропионатом, обеспечиваю- 5 ща термостойкость, и светостабилизатор тинувин 327 (МРТУ 605-1105-67). При мер 1. Порошкообразный 11ОЛ1щ)ропилен базовых марок смешивают , в лопастном смесителе типа Ангер вюIn both cases, for comparison, taken | industrial polypropylene composition, which includes a complete stabilizing formulation - a mixture of Topanol KA with dilauryl thiodipropionate, providing 5 heat resistance, and a light stabilizer, tinuvin 327 (MRTU 605-1105-67). Example 1. Powdered 11OL1 ()) roperien base stamps are mixed, in an Anger vu paddle mixer
течение 20 мин. Полученную смесь пропускают через экструдер ЭТ-30 при 230-С, из полученного гранул та прессуют пленки при 20О-290°С и давлении 70 кг/см при нагреве в течение 10 мин. Толщина плен- 15 ки 0,2 мм.Ifor 20 minutes The mixture obtained is passed through an ET-30 extruder at 230 ° C; films are pressed from the obtained granulate at 20 ° –290 ° C and a pressure of 70 kg / cm while heating for 10 minutes. Film thickness - 15 ki 0.2 mm. I
Образцы пленок помещают в аппарат искусственной светопогоды Ксенотест-I5oj облучают и через определенные промежут ; ки времени испытывают на сохранение 20Samples of the films are placed in an Xenotest-I5oj artificial light-weathering machine, irradiated and after a certain period; ki time is experiencing on saving 20
прочности. Врем до потери прочности полипропиленовых пленок, стабилизированных ДОТ,;оставл ет 800-1ООО час.strength. Time to loss of strength of polypropylene films stabilized with DOT, leaves 800-1OOO hour.
П р и м е р 2. Образцы пленок, полученные по примеру 1, помещают в термо- 25 камеры и при выдерживают определенное врем , затем провер ют на сохранение прочности и скорость термоокисле-. ни .PRI mme R 2. Samples of the films obtained in Example 1 were placed in a thermo-25 chamber and held for a certain time, then checked for the strength and speed of thermo-oxidising. neither
Врем до полной прочности пленочных об- 30 разцов предложенной композиций составл етThe time to full strength of the film samples of the proposed compositions is
s /-чs / -h
CHj-CH -xf)в кога естве 0,1-1, вес.%. CHj-CH -xf) c 0.1-1 wt.%.
8eight
более 25 суток. Дл композиции, в состав которой входит известна смесь Топа нола КА и дилаурилтиодипропионата, приmore than 25 days. For a composition that includes a known mixture of Topa nola KA and dilauryl thiodipropionate, with
общей суммарной концентрации добавок : 0,5 вес. % это врем составл ет ЗО-35total total concentration of additives: 0.5 weight. % this time is ZO-35
суток.days.
П р и м е р 3. Гранулы предложеннойPRI me R 3. Granules proposed
композиции, полученные по примеру 1, помещают одним слоем в лотки из фольгиthe compositions obtained in example 1 are placed in one layer in trays of foil
S и вьщерживают в термокамере при 18О С в течение 4 час. Затем определ ют индекс расплава и по разнице значений индексаS and hold in a heat chamber at 18O C for 4 hours. The melt index is then determined by the difference in the index values.
i исходного образца и образца послеi the original sample and the sample after
ч-экспозиции при 180 с наход т коэффиI циент устойчивости, который в соответств с требовани ми технических условий долже быть не выще 5О%.The h-exposure at 180 s determines the stability coefficient, which, in accordance with the requirements of the technical conditions, should not be higher than 10%.
Дл предложенной композиции коэффициент устойчивости равен 1О-20%.For the proposed composition, the stability coefficient is 1 0-20%.
Предмет изобретени Subject invention
J Полимерна композици на основе полио;лефина и стабилизирующей добавки, о т л и- ч а ю щ а с тем, что, с целью повышени ее свето-и термостойкости, в качестве : стабилизирующей добавки в композицию введен 3,5-ди-трет-бутил-4-оксифенилпронилгидразон-2 ,2,6,6-тетраметилпиперидин. .; формулыIJ Polymer composition based on polyo; lefina and a stabilizing additive, so that with the aim of increasing its light and heat resistance, as a stabilizing additive, 3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyphenylpronylhydrazone-2, 2,6,6-tetramethylpiperidine. ; formulas I
С(СНз)С (СНз)
онhe
С(СНз)зWith (SNZ) s
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2006420A SU485128A1 (en) | 1974-03-20 | 1974-03-20 | Polymer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2006420A SU485128A1 (en) | 1974-03-20 | 1974-03-20 | Polymer composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU485128A1 true SU485128A1 (en) | 1975-09-25 |
Family
ID=20578974
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2006420A SU485128A1 (en) | 1974-03-20 | 1974-03-20 | Polymer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU485128A1 (en) |
-
1974
- 1974-03-20 SU SU2006420A patent/SU485128A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU708995A3 (en) | Polymeric composition | |
JP3248002B2 (en) | Stabilization method of recycled mixed plastic | |
JPS6335658B2 (en) | ||
TW580512B (en) | Synergistic stabilizer mixture based on polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecane compounds | |
KR100533188B1 (en) | Compounds on the basis of polyalkyl-1-oxa-diazaspirodecane compounds, a process for preparing the same and the use of the same | |
US3932324A (en) | Light stabilizer compositions for polymers | |
SU485128A1 (en) | Polymer composition | |
EP2632914B1 (en) | New sterically hindered polymeric amines and their use as polymer stabilizers | |
JP2622729B2 (en) | Polymer material composition with improved light fastness | |
KR0163474B1 (en) | Compositions for the stabilization of synthetic polymers | |
JPS61500123A (en) | Stabilized thermoplastic polymer composition | |
JP2762092B2 (en) | Polymer material composition with improved light fastness | |
US4451400A (en) | Phosphazenes useful as stabilizers in polymers | |
JPS6054344B2 (en) | Polyolefin resin composition | |
JPH06256650A (en) | Stabilized polyamide composition | |
SU1694600A1 (en) | Stabilizing mixture for polymers and a method of its preparation | |
AU6123198A (en) | Plastics composition having improved weather resistance | |
SU448198A1 (en) | Polyolefin Composition | |
GB2156359A (en) | Composition for heat and light stabilisation of polymers | |
JPH0772236B2 (en) | Oligomeric diazaoxaspirodecanes, a process for their preparation and their use as photoprotectants for polymers | |
JPH0528261B2 (en) | ||
JPH0678452B2 (en) | Method for stabilizing polyolefin | |
KR20020015049A (en) | Stabilization of plastics and articles produced or coated therewith | |
JP2908514B2 (en) | Polymer material composition containing novel ultraviolet absorber | |
JPH0753776A (en) | Polymer composition improved in light resictance |