SU482482A1 - The method of producing polyamines - Google Patents
The method of producing polyaminesInfo
- Publication number
- SU482482A1 SU482482A1 SU2021162A SU2021162A SU482482A1 SU 482482 A1 SU482482 A1 SU 482482A1 SU 2021162 A SU2021162 A SU 2021162A SU 2021162 A SU2021162 A SU 2021162A SU 482482 A1 SU482482 A1 SU 482482A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- butene
- polyamines
- producing polyamines
- amines
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
1one
Изобретение относитс к области получени иолиаминов, содержандих третичную аминогруииу и |3, Y-крзтную св зь в основной нолимерной цени, которые .могут быть исиользованы дл получени ионитов, мембран, плепок , а также в качестве стабилизаторов и всномогательиых средств дл обработки бумаги , тканей и т. п.This invention relates to the field of obtaining ioliamines, which contain tertiary amino acids and | 3, Y-crystalline bonds in the main polymer value, which can be used to obtain ion exchangers, membranes, plepoca, and also as stabilizers and means for processing paper, tissue etc.
Известен способ полученн нолиаминов, содержащих третичную аминогруппу и (5, -у-крзтную св зь в основной полимерной цени, путем ноликонденсации ароматических аминов с эквимолекул рным количеством 1,4-дигалоген-2-алкенов в нрнсутствни двойного молекул рного количества водной щелочи (10-50%-ной) при температуре 20-90°С.A known method for the preparation of nolamines containing a tertiary amino group and (5, -yrc bond in the main polymer value, by nolycondensation of aromatic amines with an equimolar amount of 1,4-dihalogen-2-alkenes in the presence of a double molecular amount of aqueous alkali (10 -50%) at a temperature of 20-90 ° C.
Известный снособ позвол ет получать, растворимые полнамины с молекул рным весом 5000-10000.The known snozob allows to obtain soluble polynums with a molecular weight of 5000-10000.
С целью увелнчеии основности нолнамннов но предлагаемому способу в качестве исходных аминов нспользуют первичные алифатические амины.In order to increase the basicity of nanolamines, but the proposed method uses primary aliphatic amines as starting amines.
В качестве нервичных алифатических аминов могут быть применены такне, как метил-, этил-, пропил-, изопронил-, бутил-, трет.-бутил- , циклогексан-, аллил-, бензил-, р-оксизтил-амины .Methyl-, ethyl-, propyl-, isopronyl-, butyl-, tert.-butyl-, cyclohexane-, allyl-, benzyl-, p-oxyl-amines can be used as nervous aliphatic amines.
В качестве транс-1,4-днгалоген-2-алкеиов могут быть использованы: 1,4-дибром-2-метил-2-бутен; 1,4-дибром-2-хлор-2-бутен; 1,4-ди бром-2,3-днхлор-2-бутен;1,4-дибром-2-бутен и др.As trans-1,4-dhalogen-2-alkeiov can be used: 1,4-dibromo-2-methyl-2-butene; 1,4-dibromo-2-chloro-2-butene; 1,4-di-bromo-2,3-dnchloro-2-butene; 1,4-dibromo-2-butene, etc.
Молекул рный вес получаемых полиаминов составл ет 5000-46000. Процесс осу1цествл етс в услови х аналогнчных условн м известного способа, в присутствии двойного молекул рного избытка 10%-ной 1зодной щелочп при темиературе 20-90°С.The molecular weight of the polyamines produced is from 5000 to 46000. The process is carried out under conditions analogous to those of a known method, in the presence of a double molecular excess of 10% 1% alkali at a temperature of 20-90 ° C.
Пример. Полнко}1денеаци транс-1,4-днбром-2-метнл-2-бутена с циклогекснламином.Example. Complete} 1-denaturation of trans-1,4-dnbrom-2-metnl-2-butene with cyclohexnlamine.
К смесн 8 т (0,2 моль) 10%-ного водного раствора едкого натра и 9,9 г (0,1 моль) циклогексиламина при непрерывном liepeMemnBaНИИ нрнкапывают 22,8 г (0,1 моль) транс-1,4-днбром-2-метнл-2-бутена . Реакцнонную смесь разогревают до 52°С н неремеигивают нри комнатной темиературе е1це 1 час. Конец реакции определ ют по расходу вз той щелочиTo a mixture of 8 t (0.2 mol) of a 10% aqueous solution of caustic soda and 9.9 g (0.1 mol) of cyclohexylamine with a continuous liepeMemnBaNIIII nrnapyvayut 22.8 g (0.1 mol) trans-1,4- Dnbrom-2-metnl-2-butene. The reaction mixture is heated to 52 ° C and is not necessary for 1 hour at room temperature. The end of the reaction is determined by the consumption of the alkali
(титрованнем). Полидгер отдел ют декантацией , промывают несколько раз водой и раствор ют в хлороформе. Осаждением из эфнра выдел ют нолиамни.(titrated). The polydger is separated by decantation, washed several times with water and dissolved in chloroform. Precipitation from the Ephnr is isolated.
Получают 12,8 г (77,57%) полиамнна. Характеристическа в зкость в хлороформе нри 20°С равна 0,064.12.8 g (77.57%) of polyamnine are obtained. The intrinsic viscosity in chloroform at 20 ° C is 0.064.
Найдено, %: N8,62. С,|П,9М. Вычислено, %: N8,48.Found,%: N8.62. C, | P, 9M. Calculated,%: N8.48.
Аналогично нолучают и другие полнанины, приведенные в таблице.Similarly, they obtain other polnanins listed in the table.
Полиамины, полученные ка основе первичных алифатических аминов и 1,4-дигалогеж-2-алкеновPolyamines obtained on the basis of primary aliphatic amines and 1,4-dihalogen-2-alkenes
R К .R K.
I I ,-C C-CH4 пI I, -C C-CH4 p
Характеристическа в зкость нолимеров онредел етс модифицированным вискозиметром тина Уббелода с вис чим уровнем нри 20°С.The intrinsic viscosity of nolymers is determined by a modified Ubbelood tine viscometer with a low nr level of 20 ° C.
Предмет изоб;ретени Subject izob; reteni
Способ получени полиаминов, содерл ащнх третичную аминогрунпу и р, у-кратную св зь в основиой полимерной цепи, путем поликонденсации амннов с эквимолекул рным количеством 1,4-днгалоген-2-алкенов в присутствии двойного молекул рного , количества 10%-ной водной щелочи при температуре 20-90°С, отличающийс тем, что, с целью увеличени основности нолиамииов, в качестве исходных амШЮв используют перБнчные алифатнческие амииы.A method for producing polyamines containing tertiary amine nucleus and p, y bond in a backbone polymer chain, by polycondensation of amnnes with an equimolar amount of 1,4-dhalogen-2-alkenes in the presence of a double molecular, amount of 10% aqueous alkali at a temperature of 20-90 ° C, characterized in that, in order to increase the basicity of the noliamiyas, perineum aliphatic ammonia are used as starting materials.
Исходный дпгалогепид l,4-дIIбpo -2-бyтeII Initial dpalogen type l, 4-dIIbpo -2-byteII
Молекул рный вес - 46 000 - определен методом рассе ни света в хлороформе при 20°С.The molecular weight — 46,000 — was determined by the method of light scattering in chloroform at 20 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2021162A SU482482A1 (en) | 1974-05-05 | 1974-05-05 | The method of producing polyamines |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU2021162A SU482482A1 (en) | 1974-05-05 | 1974-05-05 | The method of producing polyamines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU482482A1 true SU482482A1 (en) | 1975-08-30 |
Family
ID=20583582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2021162A SU482482A1 (en) | 1974-05-05 | 1974-05-05 | The method of producing polyamines |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU482482A1 (en) |
-
1974
- 1974-05-05 SU SU2021162A patent/SU482482A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Berger et al. | Poly-L-proline | |
Berger et al. | Poly-L-aspartic acid | |
US3846380A (en) | Polyamino acid derivatives and compositions containing same | |
Cairns et al. | Preparation and properties of N-methylol, N-alkoxymethyl and N-alkylthiomethyl polyamides | |
JPS61252229A (en) | Molded body comprising aromatic copolyamide and production thereof | |
SU474137A3 (en) | The method of obtaining modified poly-α-isins | |
SU482482A1 (en) | The method of producing polyamines | |
GB1424852A (en) | Terephthalamide polymers and process for the preparation thereof | |
US2743247A (en) | Method of polycondensation of alkylene-alkylidene- and aralkylidene-bishalogen substituted carboxylic acid amides | |
JPH03273027A (en) | New polyamide | |
US2644808A (en) | Nu-carboanhydrides and polymers therefrom | |
US3505402A (en) | Tetrahydrotricyclopentadienylene diamines | |
MXPA06013372A (en) | Purification of n. | |
US2390165A (en) | Imine condensation process | |
KR960022448A (en) | Method for preparing polyaspartic acid and salts thereof | |
US3842044A (en) | Process for producing sultone-or hydroxyalkanesulfonate-modified polyamides | |
SU136361A1 (en) | The method of synthesis of dicarboxylic acids containing two carbamide residues in molecules | |
US4187371A (en) | Formation of terephthalamide polymer of 5-methyl-1,9-nonanediamine | |
SU398113A1 (en) | ||
US2578428A (en) | Process of producing copolymers by reacting an n-carboxyl anhydride of an alpha amino acid with an omega amino acid | |
SU927801A1 (en) | Process for producing copolymers containing acrylamide and acrylonitrile links | |
RU2781156C1 (en) | Method for producing n,n-diallylglutamic acid | |
GB1119715A (en) | Polyesteramides | |
US3361733A (en) | Polymerization of n-dithiocarbonylethoxycarbonyl derivatives of amino acids | |
SU459079A1 (en) | Method of isolating cis-1,4-polyisoprene rubber |