SU482480A1 - The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers - Google Patents

The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers

Info

Publication number
SU482480A1
SU482480A1 SU1979602A SU1979602A SU482480A1 SU 482480 A1 SU482480 A1 SU 482480A1 SU 1979602 A SU1979602 A SU 1979602A SU 1979602 A SU1979602 A SU 1979602A SU 482480 A1 SU482480 A1 SU 482480A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
thermoplastic urethane
urethane elastomers
added
obtaining thermoplastic
Prior art date
Application number
SU1979602A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Валентиновна Панова
Борис Ефимович Мюллер
Нина Петровна Апухтина
Эвелина Николаевна Сотникова
Серафима Нахимовна Старосельская
Белла Исааковна Садецкая
Галина Александровна Татьянченко
Original Assignee
Предприятие П/Я В-8415
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-8415 filed Critical Предприятие П/Я В-8415
Priority to SU1979602A priority Critical patent/SU482480A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU482480A1 publication Critical patent/SU482480A1/en

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

полимеры тетрагидрофурана с циклическими окис ми олефинов, в том числе сополимер тетрагидрофурана с окисью пропилена или окисью этилена.tetrahydrofuran polymers with cyclic olefin oxides, including a tetrahydrofuran copolymer with propylene oxide or ethylene oxide.

При этом молекул рный вес трехкомпонентного полигидроксильного соединени  находитс  в пределах 600-ilSOO.In addition, the molecular weight of the three-component polyhydroxy compound is within 600-ilSOO.

Стади  получени  конеч-ного продукта - термопластичного уретанового эластомера осуществл етс  смешением описанного выше полигидроксильного соединени  с диизоцианатом другого строени , при этом не требуетс  введени  других гидроксилсодержапдих компонентов .The step of obtaining the final product, a thermoplastic urethane elastomer, is carried out by mixing the polyhydroxy compound described above with a diisocyanate of a different structure, without the introduction of other hydroxyl containing components.

Пример 1. К 172 г (0,1 моль) обезвоженного полиокситетраметиленгликол  (содержани  влаги не выше 0,03 вес. %) добавл ли 34,83 г (0,2 моль) толуилен-2,4-диизоцианата. Смесь перемешивали в атмосфере сухого аргона при 75-78°С в течение 1 час, затем вводили 27,04 г (0,3 моль) 1,4-бута.ндиола и продолжали перемешивание в течение 1 час. Полученное полигидроксильное соединение имело среднечисленный молекул рный вес 1230 (расч. Мп 1219).Example 1. To 172 g (0.1 mol) of dehydrated polyoxymethylene glycol (moisture content not higher than 0.03 wt.%), 34.83 g (0.2 mol) of toluene-2,4-diisocyanate were added. The mixture was stirred under an atmosphere of dry argon at 75-78 ° C for 1 hour, then 27.04 g (0.3 mol) of 1,4-buta.diol was introduced and stirring continued for 1 hour. The polyhydroxy compound obtained had a number average molecular weight of 1230 (calc. Mp 1219).

К 61,5 г (0,05 моль) приготовленного таким образом продукта добавл ли 8,83 г (0,0525 моль) 1,б-1гексаметилендиизоцианата и -перемешивали в течение 1,5 час, затем вводили 0,465 г антиоксиданта фенольного типа 2,2-метилен-|бис-(4 - метил-6 - третичнобутилфенол ). Продукт переносили в противень с крышкой и термостатировали при температуре 120°С в течение 10 час.To 61.5 g (0.05 mol) of the product thus prepared were added 8.83 g (0.0525 mol) 1, b-1 hexamethylene diisocyanate and stirred for 1.5 h, then 0.465 g of phenolic antioxidant type 2 was introduced , 2-methylene- | bis- (4-methyl-6-tertiary-butylphenol). The product was transferred to a pan with a lid and thermostatic at a temperature of 120 ° C for 10 hours.

Полученный урета овый термоэластопласт характеризуетс  следующими показател ми (испытани  проводились согласно ГОСТ дл  резин, 1968 г). Напр жение при удлинении, кгс/см :The resulting urethral thermoplastic elastomer is characterized by the following indicators (tests were carried out according to GOST for rubber, 1968). Elongation stress, kgf / cm:

100%60100% 60

300%135300% 135

Сопротивление разрыву,Tear resistance,

КГС/СМ2490 CGS / CM2490

Удлинение, %:Lengthening,%:

относительное600relative 600

остаточное23residual23

Сопротивление раздиру, кгс/см73Tear resistance, kgf / cm73

Твердость по ТМ-278TM-278 hardness

Эластичность по отскоку, %:Rebound elasticity,%:

20°С4520 ° С45

70°С5570 ° С55

Сопротивление разрастаниюGrowth resistance

порезов, циклы 360 000cuts, cycles 360 000

Температура стекловани , °СGlass transition temperature, ° C

(по ТМК при -нагрузке 6,4 кгс/см)-65(on TMK at - a load of 6,4 kgfs / cm) -65

Пример 2. К 168 г (0,1 моль) сополимера- продукта совместной полимеризации тетрагидрофурана и окиси пропилена (содержание окиси пропилена 15%) добавл ли 34,83 г (0,2 моль) толуилен-2,4-диизоцианата. Смесь перемешивали в атмосфере сухого аргона при 75-78°С в течение 2,5 час, затем вводили 27,04 г (0,3 моль) 1,4-бутандиола и продолжали перемешивание в течение 1 час. Среднечисленный молекул рный вес полученного продукта 1200.Example 2. To 168 g (0.1 mol) of the copolymer, a product of the joint polymerization of tetrahydrofuran and propylene oxide (15% propylene oxide content), 34.83 g (0.2 mol) of toluene-2,4-diisocyanate were added. The mixture was stirred under an atmosphere of dry argon at 75-78 ° C for 2.5 hours, then 27.04 g (0.3 mol) of 1,4-butanediol was introduced and stirring continued for 1 hour. The number average molecular weight of the resulting product is 1200.

К 60 г (0,05 моль) полученного таким образом полигидроксильного соединени  добавл ли 8,92 г (0,053 моль) 1,6-гексаметилендиизоцианата и через 2 час перемешивали при 75-78°С в атмосфере сухого инертного газа добавл ли 0,4 г антиоксиданта фенольного типа 2,2-метилен-1бис- (4-метил-6-трет - бутилфенол ). Затем продукт выливали в противень с крыш-кой и термостатировали при 120°С в течение 10 час.To 60 g (0.05 mol) of the polyhydroxy compound thus obtained were added 8.92 g (0.053 mol) of 1,6-hexamethylene diisocyanate and after 2 hours stirred at 75-78 ° C in a dry inert gas atmosphere was added 0.4 g of phenolic antioxidant type 2,2-methylene-1bis- (4-methyl-6-tert-butylphenol). Then the product was poured into a pan with a lid and thermostatically maintained at 120 ° C for 10 hours.

Полученный уретановый термоэластопласт характеризуетс  следующими показател ми. Напр жение при удлинении, кгс/см :The resulting urethane thermoplastic elastomer is characterized by the following indicators. Elongation stress, kgf / cm:

100%50100% 50

300%135300% 135

Сопротивление разрыву,Tear resistance,

КГС/СМ2270CGS / CM2270

Удлинение, %:Lengthening,%:

относительное550relative 550

остаточное50residual50

Сопротивление раздиру,Tear resistance,

кгс/см52kgf / cm52

Эластичность но отскоку при 20°С, %42Elasticity but rebound at 20 ° C,% 42

Твердость по ТМ-269TM-269 hardness

Сопротивление разрастаниюGrowth resistance

порезов, циклы 360 000cuts, cycles 360 000

Температура стекловани , °С (по ТМК при нагрузке 6,4 кгс/см)-69Glass transition temperature, ° С (according to TMK with a load of 6.4 kgf / cm) -69

Пример 3. К 103,6 г обезвоженного -полиоксипропиленгликол  (ОД моль) добавл ли 34,83 г (0,2 моль) толуилен-2,4-диизоцианата. Смесь перемешивали в атмосфере сухого инертного газа при температуре 75-78°С в течение 2 час, затем вводили 27,04 г (0,3 моль) 1,4-бутандиола и продолжали перемешивание в течение 1 час. Среднечисленный молекул рный вес полученного -продукта 830.Example 3. To 103.6 g of anhydrous α-polyoxypropylene glycol (OD mol), 34.83 g (0.2 mol) of toluylene-2,4-diisocyanate were added. The mixture was stirred in a dry inert gas atmosphere at a temperature of 75-78 ° C for 2 hours, then 27.04 g (0.3 mol) of 1,4-butanediol was introduced and stirring continued for 1 hour. The number average molecular weight of the resultant product 830.

К 83 г (0,1 моль) полученного полигидроксильного соединени  добавл ли 17,66 г (0,105 моль) 1,6-гексаметилендиизоцианата и через 2 час перемешивали при 75-78°С в атмосфере сухого инертного газа вводили 0,68 г антиоксиданта фенольного типа 2,2-метилен-бис- (4-метил-6-трет-бутилфенол). Полученный продукт выливали в -противень с крышкой и термостатировали при 120°С в течение 10 час.To 83 g (0.1 mol) of the obtained polyhydroxy compound was added 17.66 g (0.105 mol) of 1,6-hexamethylene diisocyanate and after 2 hours stirred at 75-78 ° C in a dry inert gas atmosphere was added 0.68 g of phenolic antioxidant type 2,2-methylene bis- (4-methyl-6-tert-butylphenol). The resulting product was poured into the α-pan with a lid and thermostatically maintained at 120 ° C for 10 hours.

Полученный уретановый термоэластопласт характеризуетс  следующими показател ми: Напр жение при удлинении, кгс/см :The resulting urethane thermoplastic elastomer is characterized by the following indicators: Stress at elongation, kgf / cm:

,100%50, 100% 50

300%90300% 90

Сопротивление разрыву,Tear resistance,

КГС/СМ2300CGS / CM2300

Удлинение, %:Lengthening,%:

относительное650relative650

остаточное50residual50

SU1979602A 1973-12-25 1973-12-25 The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers SU482480A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1979602A SU482480A1 (en) 1973-12-25 1973-12-25 The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1979602A SU482480A1 (en) 1973-12-25 1973-12-25 The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU482480A1 true SU482480A1 (en) 1975-08-30

Family

ID=20570536

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1979602A SU482480A1 (en) 1973-12-25 1973-12-25 The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU482480A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES460407A1 (en) Polymer/polyols from high ethylene oxide content polyols
KR940000076B1 (en) Molded article of shape memorizing polyurethane elastomer
CA1327368C (en) Poly-(ether-urethane-urea) polyaddition products for dental impressions
US4120850A (en) Polyether urethane polymers prepared from a copolymer of tetrahydrofuran and ethylene oxide
US2929800A (en) Polytetramethylene ether polyurethane polymers
US3963681A (en) Urethane elastomers prepared from polyethers having a certain molecular weight distribution
US4055548A (en) Storage-stable liquid polyisocyanate composition
KR100247457B1 (en) Isocyanate-terminated prepolymers derived from polyether polyol mixtures having low monol content and their use in polyureathane
US4384050A (en) Flexible polyurethane foam based on MDI
RU2008114223A (en) POLYURETHANE BASED GEL MASSES, THEIR PRODUCTION AND APPLICATION
JPS6316419B2 (en)
US2933477A (en) Polyurethane resins from lactone polyesters
DE2237872A1 (en) POLYOXYCAPROYLPOLYURETHANE PRODUCTS
WO1989005830A1 (en) Biodegradable polyurethanes, products based thereon, and polyester polyol prepolymers
SU482480A1 (en) The method of obtaining thermoplastic urethane elastomers
US2948707A (en) Isocyanate-based polymers containing at least two different types of polymeric segments
US4843138A (en) Polyureaurethanes having improved low temperature properties based on high molecular weight polyether intermediates
US3639355A (en) Polyurethane coating compositions having improved viscosity characteristics
US4059549A (en) Moisture-hardenable sealing and coating compounds
EP0198175A2 (en) Prepolymer formation
US4039514A (en) Polyurethanes cured with derivatives of 2,4-diamino-benzamide
US4689385A (en) Polyurethane-based elastomeric material
US4349656A (en) Thiodiethanol based polyurethane elastomers having improved dynamic properties and method for production thereof
US4054556A (en) Polyurethanes cured with derivatives of 2,4-diamino-benzoic acid
JPH1060072A (en) Photo-stable elastomer having good dynamic property